เม็ดจากมะเร็งเต้านม

เนื้องอกของเต้านมที่มีอาการของโรคมะเร็งบ่งบอกถึงมะเร็ง ปัญหานี้เกี่ยวข้องกับผู้หญิงทุกเพศทุกวัยเนื่องจากประมาณ 20% ของเนื้องอกมะเร็งอยู่ในต่อมน้ำนม ทุกๆปีพยาธิวิทยานี้เติบโตขึ้นและกระจายตัวลง ก่อนหน้านี้โรคได้รับการตรวจพบในผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 40 ปีขณะนี้มีกรณีของผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า 30 ปี ดำเนินการต่อจากนี้ความต้องการยาเม็ดจากมะเร็งเต้านมมีการเติบโต

ยุทธวิธีในการรักษาและการเลือกใช้ยาขึ้นอยู่กับระยะของโรคและสุขภาพทั่วไปของผู้ป่วย เนื้องอกวิทยาแยกประเภทของเนื้องอกดังกล่าว:

• ERTS บวกนั่นคือมีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้องอก เนื้องอกเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเนื่องจากได้รับฮอร์โมนจากร่างกายปกติ ฮอร์โมนเอสโตรเจนช่วยกระตุ้นการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเซลล์มะเร็งอย่างรวดเร็ว
• ERZ ลบ ในรูปแบบที่สองของโรคมะเร็งมีการใช้ยาต้านฮอร์โมนเอสโตรเจนที่ช่วยป้องกัน receptors ของเนื้องอก ด้วยเหตุนี้มะเร็งจึงชะลอการเจริญเติบโต ในเภสัชวิทยายาดังกล่าวเรียกว่า modulators เลือกของตัวรับฮอร์โมนหญิง

ในปัจจุบันมีวิธีการรักษามะเร็งเต้านมหลายวิธีเช่นการฉายรังสีการผ่าตัดการรักษาด้วยฮอร์โมนเคมีบำบัดและการบำบัดด้วยยา ในกรณีส่วนใหญ่วิธีการเหล่านี้รวมกันเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น

พิจารณาวิธีการรักษาสองวิธีซึ่งการใช้ยานี้เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเม็ดเพื่อต่อต้านมะเร็ง:

1. ยาเคมีบำบัด

การเตรียมการจากกลุ่มนี้จะทำลายเซลล์มะเร็งโดยทำลายดีเอ็นเอ ด้วยเหตุนี้เซลล์จึงไม่แบ่งและตาย วิธีการนี้มีสองประเภท:

• เคมีบำบัดเสริม - ใช้ในกรณีที่ไม่มีกระบวนการมะเร็งที่เด่นชัดนั่นคือสำหรับการทำลายการแพร่กระจาย

• เคมีบำบัดแบบไม่เสริม (non-adjuvant chemotherapy) - ใช้ก่อนการบำบัดด้วยหลักเช่นก่อนการผ่าตัด มีวัตถุประสงค์เพื่อลดขนาดของเนื้องอก ผลของยาเสพติดทำให้สามารถดำเนินการรักษาอวัยวะและเพื่อตรวจสอบระดับความไวของเซลล์มะเร็งต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด

ขั้นตอนนี้ดำเนินการเป็นวัฏจักรโดยให้ผู้ป่วยเตรียมอาหารเป็นเม็ดและใส่ ข้อเสียหลักของการรักษานี้คือผลข้างเคียงจำนวนมาก ได้แก่ คลื่นไส้อาเจียนท้องเสียผลพยาธิสภาพระบบประสาทส่วนกลาง

2. การรักษาด้วยฮอร์โมน

ใช้สำหรับเนื้องอกในฮอร์โมนเพื่อลดการแพร่กระจายและป้องกันโรคมะเร็งทุติยภูมิหลังการรักษา โดยส่วนใหญ่ผู้ป่วยจะได้รับยาดังกล่าว ได้แก่ blockers ของฮอร์โมน receptor ของเซลล์มะเร็ง (Toremifene, Tamoxifen) และ blockers ในการสังเคราะห์ estrogens (Femara, Arimidex, Letrozol) การรักษาด้วยฮอร์โมนอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นยา Tamoxifen กระตุ้นการเกิด endometrial hyperplasia การกำเริบของเส้นเลือดขอดและอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ

ยาเคมีบำบัดและการรักษาด้วยฮอร์โมนมีความแตกต่างกันสองวิธี แพทย์เลือกคนที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในระยะปัจจุบันของโรคมะเร็งความชุกของการแพร่กระจายและคุณสมบัติอื่น ๆ ของร่างกายหญิง ดังนั้นฮอร์โมนบำบัดมีประสิทธิภาพในการแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูกและเคมีบำบัดด้วยการแพร่กระจายในตับปอดและความก้าวร้าวของกระบวนการทางพยาธิวิทยา

เป็นไปไม่ได้เลยที่จะเลือกยาเม็ดจากมะเร็งเต้านมได้อย่างอิสระ เฉพาะหลังจากการตรวจวินิจฉัยที่ซับซ้อนการกำหนดระยะของโรคที่ตั้งของเนื้องอกและขนาดของมันก็เป็นไปได้ที่จะกำหนดยาเสพติด ในกรณีนี้แท็บเล็ตจะไม่เป็นวิธีการรักษาเพียงอย่างเดียวแทนที่จะเป็นวิธีการรักษาแบบใหม่

Tamoxifen

ยาต้านมะเร็งที่มีคุณสมบัติต่อต้านเนื้องอก Tamoxifen มีรูปแบบเม็ดที่ปล่อยออกมาพร้อมกับสารที่ใช้งานอยู่ - tamoxifen citrate ส่วนประกอบเสริมคือแคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตแลคโตสซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์แมกนีเซียมสเตียเรสโพวิโดเดและอื่น ๆ

ยาเสพติดมีคุณสมบัติ estrogenic ประสิทธิภาพของมันจะขึ้นอยู่กับการปิดกั้นสโตรเจนและสารผูกกับผู้รับนิวเคลียสของฮอร์โมนในเนื้อเยื่อของเต้านมที่ช่องคลอดมดลูกเนื้องอกที่มีเนื้อหาสโตรเจนสูงและต่อมใต้สมองส่วนหน้า เม็ดไม่กระตุ้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในนิวเคลียสของเซลล์มะเร็ง แต่ยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์ทำให้เกิดการถดถอยและความตาย

หลังจากรับประทานช่องปากได้อย่างรวดเร็วดูดซึมความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาในเลือดเป็นที่สังเกตสำหรับ 4-7 ชั่วโมง (มีเพียงครั้งเดียว) ระดับของการผูกมัดกับโปรตีนพลาสม่าคือ 99% มีการเผาผลาญอาหารในตับขับถ่ายกับอุจจาระและปัสสาวะ

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านมในสตรี (ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนเพศหญิงโดยเฉพาะในช่วงวัยหมดประจำเดือน) และต่อมน้ำนมในผู้ชาย เหมาะสำหรับรักษามะเร็งรังไข่เยื่อบุโพรงมดลูกมะเร็งต่อมลูกหมากไตและเนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อนมีฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้องอก กำหนดให้มีความต้านทานต่อยาอื่น ๆ
• วิธีการใช้และปริมาณเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายและขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ ยารายวันขนาด 20-40 มก. สูตรการรักษามาตรฐานคือการใช้ยา 20 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลานาน หากในระหว่างการรักษามีสัญญาณของความก้าวหน้าของโรคยาจะถูกยกเลิก
• ข้อห้าม: การแพ้ส่วนประกอบของร่างกายการตั้งครรภ์และให้นมบุตร โดยมีการดูแลเป็นพิเศษสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานโรคตาผิดปกติไตล้มเหลวการเกิดลิ่มเลือด นอกจากนี้ยังมีการลดเม็ดเลือดขาวและการใช้ยาต้านการแข็งตัวทางอ้อม
• อาการไม่พึงประสงค์เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์และแสดงออกเป็นความรู้สึกผิดปกติของของที่ระลึกอาการคันในบริเวณอวัยวะเพศการเพิ่มน้ำหนักและการมีเลือดออกทางช่องคลอด ในบางกรณีอาการบวม, คลื่นไส้, อาเจียน, เมื่อยล้าและซึมเศร้า, ปวดศีรษะและความสับสน, อาการแพ้ผิวหนัง. ยาเกินขนาดมีอาการคล้ายคลึงกัน

เมื่อใช้ยาเสพติดเป็นสิ่งจำเป็นที่ต้องคำนึงถึงความจริงที่ว่ายาเพิ่มความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ซึ่งเป็น contraindicated ในระหว่างการรักษา ดังนั้นในระหว่างการรักษาจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่จะต้องใช้ยาคุมกำเนิดที่ไม่ใช่ฮอร์โมนหรือกล ในระหว่างการรักษาโรคมะเร็งผู้หญิงควรได้รับการตรวจทางนรีเวชเป็นประจำ หากมีการจำแนกออกจากช่องคลอดหรือมีเลือดออกจากนั้นให้หยุดยาเม็ด

Letromara

สารยับยั้ง aromatase ที่ไม่เป็นสเตียรอยด์ (เอนไซม์ที่สังเคราะห์ estrogen ในช่วงวัยหมดประจำเดือน) Letromara เปลี่ยน androgens ซึ่งสังเคราะห์โดยต่อมหมวกไตเป็น estradiol และ estrone ยาลดความเข้มข้นของ estrogens 75-95% หลังจากรับประทานยาเม็ดจะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร การกลืนกินจะช่วยชะลอการดูดซึม แต่ไม่เปลี่ยนระดับการดูดซึม ความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้คือ 99% ในขณะที่ 60% ของยาเสพติดเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาในเลือด การรักษาระยะยาวไม่ก่อให้เกิดการสะสม เมแทบอลิซึมเกิดขึ้นกับ isoenzymes ของ cytochrome P450 - CYP 3A4 มันถูกขับออกมาในรูปของ metabolites ด้วยปัสสาวะและอุจจาระ

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านม (ปกติ) ในวัยหมดประจำเดือนหรือหลังใช้ยาต้านมะเร็งในระยะยาว มันเป็นเรื่องที่กำหนดไว้สำหรับมะเร็งฮอร์โมนที่พึ่งพาอาศัยอยู่หลังจากการผ่าตัดและเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน
• การให้ยาและการบริหาร: วันละ 2.5 มิลลิกรัมต่อวัน การบำบัดเป็นเวลานานจนกว่าจะมีการกลับเป็นซ้ำของโรค ยาไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการไตและการทำงานของตับ
• ผลข้างเคียง: เวียนศีรษะและปวดหัว, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, การโจมตีจากคลื่นไส้และอาเจียน, ท้องร่วง, บวม, ช่องคลอดจุดและมีเลือดออก ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เป็นไปได้ - อาการคัน, ผื่น, ผมร่วงและความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่อ - เพิ่มการขับเหงื่อลดลงหรือเพิ่มน้ำหนักตัว
• ข้อควรระวัง: การแพ้ส่วนประกอบของยา, โรคก่อนวัยหมดระดู, โรคไตและโรคตับ, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร, อายุของผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี ระหว่างการรักษาต้องระมัดระวังในการควบคุมเครื่องจักรและยานพาหนะเพราะอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะและปวดหัว

Anastrozole

Antineoplastic ตัวแทนที่ยับยั้งการสังเคราะห์ของ estrogens Anastrozole ยับยั้ง aromatase และป้องกันไม่ให้การเปลี่ยนแปลงของ androstenedione เข้าไปใน estradiol ปริมาณการรักษาลด estradiol 80% ซึ่งมีประสิทธิภาพในเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมน estrogen ในช่วงวัยหมดประจำเดือน ไม่มีคุณสมบัติ estrogenic progestagenic หรือ adrogenic มีรูปแบบยาเม็ดที่ปล่อยออกมา สารที่ใช้งานคือ anastrozole ส่วนประกอบเสริมคือ hypromellose แมกนีเซียม stearate ไททาเนียมไดออกไซด์ povidone-K30 และอื่น ๆ

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านมที่พึ่งพาฮอร์โมนในระยะแรกและในช่วงวัยหมดประจำเดือนโรคมะเร็งที่พบบ่อยเนื้องอกที่ทนต่อ tamoxifen มีการคำนวณหาปริมาณสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย มีกำหนดการมาตรฐาน 1 มิลลิกรัมต่อวันกำหนดขั้นตอนการรักษาจะยืดเยื้อ
• ผลข้างเคียง: ซินโดรม asthenic ง่วงอ่อนเพลียและความวิตกกังวลที่เพิ่มขึ้น, นอนไม่หลับ, ปากแห้งปวดท้องคลื่นไส้และอาเจียนวิงเวียนและปวดศีรษะอาชา, โรคจมูกอักเสบ, ปวดกล้ามเนื้อ, ผมร่วง, อาการปวดหลังและอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ยาเกินขนาดจะมาพร้อมกับอาการที่คล้ายกัน เพื่อลดอาการเหล่านี้จะมีการระบุการบำบัดด้วยอาการการดูดซึมของสารดูดซับและการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหาร
• การใช้ยา tamoxifen การตั้งครรภ์และให้นมบุตรความผิดปกติของตับและไตการรักษาด้วยยาที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจนข้อบ่งชี้ในระหว่างการทำ premenopause เมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ คุณต้องให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่า estrogens และ tamoxifen ลดประสิทธิภาพของ Anastrozole

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

ตัวแทนเภสัชวิทยาจากกลุ่มของสารยับยั้งการสังเคราะห์ฮอร์โมนที่มีผลต่อการสังเคราะห์ gonadotropins Zoladex เป็นยาฮอร์โมนสังเคราะห์สังเคราะห์ ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่คือ goserelin ยาเสพติดยับยั้งการสังเคราะห์ pituitary ของ luteinizing และ follicle-stimulating ฮอร์โมน ทำให้ระดับฮอร์โมนเพศชายและ estradiol ลดลงในเลือด ผลิตในแคปซูลขนาด 3.6 และ 10.8 มก. แต่ละแคปซูลอยู่ในกระบอกฉีดยาที่มีซองจดหมายอลูมิเนียม

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านมที่พึ่งพาฮอร์โมนในสตรีวัยเจริญพันธุ์และก่อนวัยหมดประจำเดือน เป็นที่กำหนดไว้สำหรับการทำให้ผอมลงของ endometrium ก่อนการผ่าตัดด้วย endometriosis, มะเร็งของต่อมลูกหมาก, เนื้องอกของมดลูก แคปซูลมีไว้สำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังบริเวณหน้าท้อง การฉีดยาเสร็จสิ้นทุกๆ 28 วันหลักสูตรการรักษามาตรฐาน 6 แคปซูล
• ผลข้างเคียง: มีเลือดออกทางช่องคลอดมีปฏิกิริยากับผิวหนังแพ้ amenorrhea ลดลงความใคร่วิงเวียนและปวดศีรษะอารมณ์ซึมเศร้าผิดปกติทางจิตอาชาล้างหัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตสูงกระชากและอื่น ๆ อีกมากมาย สัญญาณของการให้ยาเกินขนาดมีอาการคล้ายคลึงกัน มีการระบุการรักษาด้วยอาการสำหรับการกำจัดของพวกเขา
• ข้อห้าม: มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา goserelin และโครงสร้างของอะนาลอก มันไม่ได้ใช้ในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรสำหรับการรักษาผู้ป่วยในวัยเด็ก ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษมีแนวโน้มที่จะอุดตันของ ureters, IVF กับพื้นหลังของรังไข่ polycystic และแผลกดทับของกระดูกสันหลัง

Melfalan

สารก่อมะเร็งที่กระทำโดยอาศัยความเสียหายของโมเลกุลดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งและรูปแบบของ RNA และ DNA ที่หยุดการสังเคราะห์โปรตีน Melphalan มีฤทธิ์ต่อเซลล์เนื้องอกพาสซีฟ ช่วยกระตุ้นกระบวนการขยายตัวในเนื้อเยื่อรอบ ๆ ตัวเนื้องอก ผลิตในรูปแบบที่สอง: เม็ดสำหรับการบริหารช่องปากและการฉีด

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านม myeloma, polycythemia, neuroblastoma ที่ก้าวหน้า, เนื้อเยื่ออ่อนของแขนขา, มะเร็งของทวารหนักและลำไส้ใหญ่, ความผิดปกติของเลือดผิดปกติ
• ยาเสพติดถูกนำเข้าปากโดยการฉีดพ่นในช่องท้องโดย hyperthermic perfusion ภายในและ intrapleural ปริมาณเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายและขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ทั่วไป ระยะเวลาการรักษาเฉลี่ยอยู่ที่ 1 ปี
• ผลข้างเคียง: มีเลือดออกในทางเดินอาหารอักเสบคลื่นไส้และอาเจียนท้องเสียไอและหลอดลมมีเลือดออกทางช่องคลอดปัสสาวะเจ็บปวดบวมปฏิกิริยาภูมิแพ้ทางผิวหนัง, การพัฒนาของการติดเชื้ออุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้น
• ข้อห้าม: มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบการกดขี่ของไขกระดูก ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษสำหรับโรคไขข้อ, โรคไข้เหลือง, โรคกระเพาะปัสสาวะ และนอกจากนี้ยังมีการฉายรังสีหรือ cytotoxic therapy
• ยาเกินขนาด: การโจมตีจากคลื่นไส้และอาเจียน, จิตสำนึกบกพร่อง, กล้ามเนื้ออัมพาตและตะคริว, stomatitis, ท้องร่วง เพื่อลดอาการเหล่านี้ ถ้าการให้ยาเกินขนาดมีลักษณะเด่นชัดจำเป็นต้องมีการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการตรวจสอบการทำงานที่สำคัญ การฟอกไตไม่ได้ผล

Stryeptozotsin

ยาต้านมะเร็งที่มีสรรพคุณในการทำอัลไซด์จากกลุ่มของ nitrosoureas Streptozocin มีฤทธิ์ทำลายเซลล์มะเร็งป้องกันการแบ่งตัวและทำให้เสียชีวิต

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเนื้องอกในเนื้อเยื่อมะเร็ง, มะเร็งตับอ่อนมะเร็ง (มะเร็งที่ทำให้เกิดมะเร็งในระยะลุกลามหรือมะเร็ง) ปริมาณยาเป็นของแต่ละบุคคลและขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้วิธีการรักษาที่ใช้และความรุนแรงของผลข้างเคียง
• ข้อห้าม: โรคฝีไก่งวง, โรคเริมงูสวัด, แพ้ง่ายต่อ streptozotin, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร, การทำงานของไตและตับไม่สมบูรณ์ ด้วยความใส่ใจเป็นพิเศษให้แก่ผู้ป่วยโรคเบาหวานโรคติดเชื้อเฉียบพลันและการรักษาด้วยยาที่เป็นพิษหรือรังสีรักษาก่อนหน้านี้
• ผลข้างเคียง: คลื่นไส้, อาเจียนและท้องร่วง, glycosuria, ไต acidosis, ในกรณีที่หายาก, leukopenia และ thrombocytopenia, ปฏิกิริยาโรคเบาหวาน, การติดเชื้อ ในการกำจัดอาการเหล่านี้จะมีการระบุการรักษาด้วยอาการและการถอนยา

Thiotepa

สารต่อต้านมะเร็งจากกลุ่มเภสัชวิทยา cytostatics Thiotepa เป็นสารประกอบ alkylating trifunctional จากกลุ่มของก๊าซมัสตาร์ดไนโตรเจน กิจกรรมของมันเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของหน้าที่ของ DNA และผลต่อ RNA สิ่งนี้นำไปสู่การหยุดชะงักในการแลกเปลี่ยนกรดนิวคลีอิกบล็อกกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนและกระบวนการแบ่งเซลล์มะเร็ง

มีผลต่อการเกิดมะเร็งและการกลายพันธุ์ การใช้ยาเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการพัฒนาของเนื้องอกที่เป็นมะเร็งทุติยภูมิและการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในต่อมเพศ สิ่งนี้จะทำให้เกิดอาการ amenorrhea หรือ azoospermia และ pathologies อื่น ๆ เม็ดรับการดูดซึมระบบระดับการดูดซึมขึ้นอยู่กับปริมาณ มีเมตาบอลิซึมในตับสร้างสาร มันถูกขับออกจากไตด้วยปัสสาวะ

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านมปอดกระเพาะปัสสาวะ จะมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเยื่อหุ้มปอด, เยื่อหุ้มหัวใจกับเยื่อบุช่องท้องโรคมะเร็งของเยื่อหุ้มสมองที่ที่ lymphogranulomatosis, Lymphosarcoma, retikulosarkome
• วิธีการใช้และปริมาณเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย เมื่อมะเร็งเต้านมถูกถ่ายที่ 15-30 มก. 3 ครั้งต่อสัปดาห์การรักษาคือ 14 วัน ระหว่างแต่ละหลักสูตรควรหยุดพัก 6-8 สัปดาห์
• ข้อควรระวัง: แพ้กับส่วนประกอบการลดเม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, cachexia และภาวะโลหิตจางรุนแรง, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษสำหรับไก่โรคฝีการติดเชื้อที่เป็นระบบโรคเกาต์โรค urolithiasis ในการรักษาผู้ป่วยเด็กและผู้สูงอายุ
• ผลข้างเคียงของสาร: เลือดออกในทางเดินอาหารคลื่นไส้และอาเจียนเปื่อยปวดศีรษะและเวียนศีรษะบวมขาไอและอาการบวมน้ำกล่องเสียง, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ปวดหลังและข้อต่อผิวหนังและอาการแพ้ท้องถิ่น
• ยาเกินขนาด: คลื่นไส้, อาเจียน, มีเลือดออก, ไข้ ในการขจัดอาการเหล่านี้การบำบัดด้วยอาการแสดงขึ้นในกรณีที่รุนแรงการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการถ่ายเลือดส่วนประกอบเลือด

Chlorambucil

ยาที่มีประสิทธิภาพที่กำหนดไว้สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม Chlorambucil มีคุณสมบัติต้านมะเร็งและมีภูมิคุ้มกัน หลังจากเข้าสู่ร่างกายแล้วจะเชื่อมโยงกับ nucleoproteins ของนิวเคลียสของเซลล์โดยทำหน้าที่เป็นโซ่ดีเอ็นเอของเซลล์เนื้องอก มีผลเป็นพิษต่อการแบ่งและไม่แบ่งเซลล์, oppresses เนื้องอกและ hematopoietic เนื้อเยื่อ. เมื่อรับประทานปากเปล่าก็จะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากระบบย่อยอาหาร, การผูกพ้องกับโปรตีนพลาสม่าคือ 99% มันตกอยู่ในสารเมธิลจะถูกขับออกโดยไตด้วยปัสสาวะ

• ข้อบ่งใช้: เนื้องอกมะเร็งของเต้านมรังไข่ horionepitelioma มดลูกเนื้องอก, โรคไต, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง lymphocytic การเลือกใช้ยาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายและปรับระหว่างการรักษาตามผลกระทบทางคลินิก
• ผลข้างเคียง: GI เลือดออกคลื่นไส้และอาเจียนผิดปกติของตับเปื่อย, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันตกเลือดไอและหายใจถี่, ปัสสาวะลำบากและการสั่นสะเทือนของอาการปวดกล้ามเนื้อแขนขาปฏิกิริยาภูมิแพ้ทางผิวหนัง, การพัฒนาของการติดเชื้อและมีไข้
• ข้อห้าม: การแพ้ส่วนประกอบของยาและยารักษาโรคอื่น ๆ โรคลมชักการติดเชื้ออย่างรุนแรงในตับ leukopenia ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษสำหรับผู้ป่วยเนื้องอกด้วยโรคอีสุกอีใสงูสวัดกับการกดขี่ของไขกระดูกการทำงานด้วยโรคเกาต์โรคกระเพาะ urolithiasis และการบาดเจ็บที่ศีรษะและความผิดปกติของความชัก
• ยาเกินขนาด: ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง epipriposition อาการไม่พึงประสงค์ที่เพิ่มขึ้น สำหรับการบำบัดรักษาอาการและการใช้ยาปฏิชีวนะในวงกว้าง การฟอกไตไม่ได้ผล

[5], [6], [7], [8]

Cyclophosphamide

ตัวแทน Cytostatic ซึ่งมีการกระทำที่นำไปสู่การทำลายเซลล์มะเร็ง Cyclophosphamide เป็น biotransformed ในตับสร้างสารออกฤทธิ์ที่มีคุณสมบัติ alkylating สารเหล่านี้โจมตีศูนย์ nucleophilic ของโมเลกุลโปรตีนของเซลล์ทางพยาธิวิทยาการสร้างการเชื่อมโยงข้ามระหว่างอัลลีลดีเอ็นเอและการปิดกั้นการเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง ยาเสพติดมีความหลากหลายของกิจกรรม antitumor การใช้งานในระยะยาวอาจทำให้เกิดการพัฒนาเนื้องอกมะเร็งชนิดทุติยภูมิได้

หลังจากกินอาหารได้อย่างรวดเร็วดูดซึมได้ 75% การผูกมัดกับโปรตีนพลาสมาในเลือดต่ำ 12-14% Biotransformiruetsya ในตับสร้างสารออกฤทธิ์ที่ใช้งาน ผ่านอุปสรรครกและเข้าสู่เต้านม มันถูกขับออกมาในปัสสาวะในรูปของ metabolites และ 10-25% ไม่เปลี่ยนแปลง

• ข้อบ่งใช้: เต้านมปอดรังไข่มดลูกปากมดลูกและกระเพาะปัสสาวะอัณฑะต่อมลูกหมาก neuroblastoma มอบหมาย angiosarcoma, Lymphosarcoma โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคประเดี๋ยวประด๋าวเนื้องอกเซลล์กระดูก, ซิวิงและโรคแพ้ภูมิตัวเอง (ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันระบบ, โรคไต)
• ยาเสพติดที่ใช้ในช่องท้องและ intrapleural การเลือกวิธีการบริหารและปริมาณยาขึ้นอยู่กับสูตรเคมีบำบัดและข้อบ่งชี้ทั่วไป มีการเลือกขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดยา 80-140 มิลลิกรัมโดยมีการเปลี่ยนไปเป็น 10-20 มก. สัปดาห์ละ 2 ครั้ง
• ข้อห้าม: การแพ้ส่วนประกอบของยาความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง leukopenia thrombocytopenia ภาวะโลหิตจางที่รุนแรง hypoplasia ไขกระดูกการตั้งครรภ์และให้นมบุตรระยะเวลาความร้อนของมะเร็ง ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษในการรักษาผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีและผู้สูงอายุ
• ผลข้างเคียง: stomatitis, คลื่นไส้และอาเจียน, ปวดในระบบทางเดินอาหารและมีเลือดออก, โรคดีซ่าน, ปากแห้ง แต่บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยบ่นเกี่ยวกับอาการวิงเวียนศีรษะและปวดหัวเลือดออกและตกเลือดหายใจถี่โรคต่างๆของระบบหัวใจและหลอดเลือดอาการแพ้ผิวหนัง
• ยาเกินขนาด: คลื่นไส้และอาเจียน, ไข้, กระเพาะปัสสาวะริดสีดวงทวาร, โรค cardiomyopathy ขยายตัว สำหรับการรักษาอาการจะดำเนินการตามอาการ ในกรณีที่รุนแรงจะมีการระบุการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการตรวจสอบการทำงานที่สำคัญ ถ้าจำเป็นการถ่ายเลือดส่วนประกอบการกระตุ้นเม็ดเลือดและยาปฏิชีวนะ

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabine

ยาที่ใช้ในการเกิดมะเร็งของเต้านมและอวัยวะอื่น ๆ Gemcitabine มีสารที่ใช้งานอยู่ - gemcitabine hydrochloride มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลมะเร็งช่วยยับยั้งเซลล์มะเร็งในขั้นตอนของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ

เมื่อฉีดเข้าไปในร่างกายอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะมาถึงภายใน 5 นาทีหลังจากการฉีดยา อายุการใช้งานครึ่งชีวิตขึ้นอยู่กับอายุและเพศของผู้ป่วยและปริมาณที่ใช้ โดยปกติแล้วจะใช้เวลาตั้งแต่ 40-90 นาทีถึง 5-11 ชั่วโมงนับจากช่วงแนะนำ การย่อยสลายในตับ, ไต, อวัยวะอื่น ๆ และเนื้อเยื่อสร้างสารประกอบการเผาผลาญ มันถูกขับออกมาในปัสสาวะ

• สิ่งบ่งชี้สำหรับการใช้: การรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือมะเร็งในระยะเริ่มต้น (อาจกำหนดร่วมกับ Paclitaxel และ Anthracycline) แผลเนื้องอกของกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งตับอ่อนมะเร็งในระยะลุกลาม, มะเร็งปอดในพลาสมาที่ไม่เป็นมะเร็งระยะลุกลาม, มะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวเป็นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก
• Gemcitabine ใช้สำหรับวัตถุประสงค์ทางการแพทย์เท่านั้น เมื่อรวมกับมะเร็งเต้านมแล้ว ปริมาณที่แนะนำคือ 1250 mg ต่อ m2 ของร่างกายผู้ป่วยในวันที่ 1 และ 8 ของการรักษาด้วยวัฏจักร 21 วัน ยานี้รวมกับ Paclitaxel 175 มก. ต่อตารางเมตรในวันแรกของรอบ 21 ยาดังกล่าวจะถูกลดลงไปเป็นเวลา 180 นาที ด้วยวัฏจักรที่ตามมาแต่ละครั้งปริมาณจะลดลง
• ผลข้างเคียง: คลื่นไส้และอาเจียนเพิ่ม transaminases ตับและ alkaline phosphatase, หายใจถี่, ผื่นผิวหนัง, อาการคัน, hematuria ด้วยการบำบัดแบบผสมผสานการทำให้เป็นเม็ดโลหิตและภาวะโลหิตจางเป็นไปได้ เมื่อให้ยาเกินขนาดจะมีอาการคล้ายคลึงกัน ไม่มียาแก้พิษการถ่ายเลือดและวิธีการอื่น ๆ ในการรักษาอาการใช้สำหรับการรักษา
• ข้อห้าม: มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยาการตั้งครรภ์และการเลี้ยงลูกด้วยนม

Tyegafur

ตัวแทน Cytostatic บล็อกการสังเคราะห์ DNA และ thymidylate synthetase ทำให้เซลล์มะเร็งเสื่อมสภาพ Tegafur มี antitumor, analgesic และ anti-inflammatory effects ยาขนาดใหญ่ที่ทำให้เกิดอาการโลหิตจาง เมื่อรับประทานทางปากจะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารการดูดซึมจะไม่สมบูรณ์เนื่องจากทางเดินครั้งแรกผ่านตับ มันถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระ

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: เนื้องอกมะเร็งเต้านมตับกระเพาะปัสสาวะมะเร็งต่อมลูกหมากศีรษะและผิวหนังโพรงมดลูกรังไข่ มีประสิทธิภาพกับผิวหนัง lymphoma, phonophoresis และ neurodermatitis กระจาย
• ปริมาณและวิถีทางของการบริหาร: ภายใน 20-30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 2 ครั้งต่อวันโดยมีช่วงเวลา 12 ชั่วโมง ระยะเวลาการบำบัดรักษาเป็นเวลา 14 วันทำซ้ำหลังจากผ่านไป 1.5-2 เดือน ในระหว่างการรักษาต้องได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังในช่องปากและการบำบัดด้วยวิตามิน
• ห้าม: ส่วนประกอบนิสัยหมายถึงระยะสุดท้ายของโรคมะเร็ง, การทำเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของเลือด, โรคโลหิตจางการปราบปรามของโลหิตไขกระดูก, แผลในกระเพาะอาหารและแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น ไม่ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
• ผลข้างเคียง: สับสนน้ำตาไหลเพิ่มขึ้น thrombocytopenia และ leukopenia กล้ามเนื้อหัวใจตายเจ็บคอแห้งคันและผลัดผิวที่มีเลือดออกในทางเดินอาหาร ในการแก้ไขอาการดังกล่าวจะมีการระบุการรักษาด้วยอาการหรือการยกเลิกยา

Vynblastyn

ยารักษามะเร็งเคมีบำบัด Vinblastine มี alkaloids ที่มาจากพืช มันบล็อก metaphases ของ mitosis เซลล์โดยผูกพันกับ microtubules ส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ในการยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอจะยับยั้งเอนไซม์ RNA polymerase

มีอยู่ในรูปของผงซักฟอกที่เตรียมไว้สำหรับเตรียมสารละลายฉีดขนาด 5 และ 10 กรัมชุดประกอบด้วย ampules 5 มล. และ 10 มล. ของตัวทำละลายตามลำดับ หลังจากการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำอย่างรวดเร็วแพร่กระจายไปทั่วร่างกายไม่ได้แทรกซึมเข้าไปในกำแพงเลือดและสมอง Biotransformiruetsya ในตับสร้างสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานอยู่ถูกขับออกจากลำไส้ ครึ่งชีวิตที่กำจัดคือ 25 ชั่วโมง

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: เนื้องอกมะเร็งที่มีสาเหตุและสาเหตุที่ต่างกันรวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin's lymphomas, มะเร็งอัณฑะ, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังและโรค Hodgkin's ขนาดยามาตรฐานคือ 0.1 มก. / กก. ฉีดสัปดาห์ละครั้ง ถ้าจำเป็นให้เพิ่มปริมาณยาเป็น 0.5 มก. / กก. ในระหว่างการรักษาจำเป็นต้องควบคุมระดับเม็ดเลือดขาวในเลือดและระดับกรดยูริค
• ข้อห้าม: ไม่สามารถทนต่อองค์ประกอบของสารเคมีการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษได้รับมอบหมายให้กับผู้ป่วยที่มีการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดล่าสุดรวมทั้งการลดเม็ดเลือดขาวความเสียหายของตับอย่างรุนแรงและ thrombocytopenia การใช้ Vinblastine กับหญิงตั้งครรภ์เป็นไปได้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ต่อมารดาจะสูงกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
• ผลข้างเคียง: ร่วง, leukopenia, กล้ามเนื้ออ่อนแอและปวด, อาการคลื่นไส้และอาเจียน, stomatitis, thrombocytopenia นอกจากนี้ยังสามารถพัฒนาเลือดออกในกระเพาะอาหารและอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นริดสีดวงทวาร ยาเสพติดสามารถมีผลต่อระบบประสาททำให้เกิดวิสัยทัศน์คู่โรคซึมเศร้าปวดศีรษะ
• สัญญาณของการให้ยาเกินขนาดมีลักษณะคล้ายกับผลข้างเคียง ความรุนแรงและความรุนแรงขึ้นกับปริมาณที่ถ่าย ไม่มียาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงจึงมีการรักษาด้วยอาการ ในขณะเดียวกันก็จำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของเลือดและในกรณีที่ร้ายแรงเพื่อทำการถ่ายเลือด

Vinkristin

ตัวแทนเภสัชวิทยาที่ใช้ในการรักษาเนื้องอกมะเร็ง Vincristine ได้รับการปล่อยตัวใน ampoules 0.5 mg ด้วยตัวทำละลาย ใช้สำหรับการบำบัดที่ซับซ้อนของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, lymphosarcoma, sarcoma Ewing และโรคมะเร็งอื่น ๆ ยาเสพติดจะได้รับทางหลอดเลือดดำเป็นระยะ ๆ 7 วัน ปริมาณเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดมาตรฐานคือ 0.4-1.4 มก. / ม. 2 จากผิวกายของผู้ป่วย ระหว่างขั้นตอนนี้คุณควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาในสายตาและเนื้อเยื่อโดยรอบเพราะอาจทำให้เกิดอาการระคายเคืองและเนื้อร้ายของเนื้อเยื่อ

เป็นข้อห้ามที่จะละลายในปริมาตรหนึ่งด้วยสารละลาย Furosemide เนื่องจากมีตะกอนเกิดขึ้น ปริมาณที่สูงขึ้นสามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงดังกล่าว: ชาขาและปวดกล้ามเนื้อ, ผมร่วง, เวียนศีรษะ, การลดน้ำหนัก, ไข้, leukopenia, คลื่นไส้และอาเจียน ความถี่ของผลข้างเคียงขึ้นอยู่กับปริมาณรวมและระยะเวลาในการรักษา

Vinorelbine

วิธีการฉีดยาแบบ Antitumoral ที่ออกในขวดขนาด 1 และ 5 มล. Vinorelbine มีสารที่ใช้งานอยู่ - vinorelbine ditartrate หลังจากการบริหารยับยั้งการแบ่งเซลล์มะเร็งจะทำให้เกิดการคูณต่อไปทำให้เกิดความตาย มันใช้สำหรับโรคมะเร็งต่างๆรวมทั้งโรคมะเร็งปอด ยานี้ใช้เฉพาะในหลอดเลือดดำเท่านั้น หากในระหว่างขั้นตอนการใช้สารเข้าไปในเนื้อเยื่อรอบ ๆ ตัวนี้จะทำให้เนื้อร้ายตายได้ ปริมาณเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

มีข้อห้ามในการใช้งานในการทำหน้าที่ตับการทำงานของตับอย่างรุนแรงในหญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตร ไม่ใช้ควบคู่ไปกับการรักษาด้วย X-ray ซึ่งยึดบริเวณไหล่ ผลข้างเคียงหลัก: ภาวะโลหิตจาง, กล้ามเนื้อกระตุก, paresthesia, ลำไส้อุดตัน, การโจมตีจากคลื่นไส้และอาเจียน, หายใจลำบากมีภาวะหลอดลมได้ยาก

Carubicin

ยาต้านมะเร็งจากยากลุ่มยาปฏิชีวนะแอนแทรคคาลิน carubicin มีกลไกการทำงานที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของดีเอ็นเอในระยะ S ของ mitosis มันถูกใช้สำหรับเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อร้าย neuroblastoma, Ewing sarcoma, chorionepithelioma ปริมาณขึ้นอยู่กับระยะของโรคสถานะของระบบเลือดเม็ดเลือดของผู้ป่วยและสูตรการรักษาที่กำหนด

มีข้อห้ามใช้ในโรคที่รุนแรงของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ความผิดปกติของตับและไตในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรในไวต่อยาเสพติดและปริมาณของการนับด้านล่าง 4000 / L, และน้อยกว่า 100,000 เกล็ดเลือด / .mu.l ปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย: เม็ดเลือดขาว, ปวดหัวใจหัวใจล้มเหลวคลื่นไส้และอาเจียน, โรคไต, ความดันโลหิตลดผมร่วง, โรคเกาต์

Fotretamin

Alkaloid, อนุพันธ์ของเอทิลีนดีลีน Fotretamine ยับยั้ง granulocytopoiesis, tromocytopoiesis และ erythrocytopoiesis ลดขนาดของต่อมน้ำเหลืองและต่อพ่วงของตับและม้าม ไม่มีผลต้านมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระหว่างทรวงอก คืนค่า leukocytes ระดับปกติในเลือดจากภายนอกภายในหนึ่งเดือน

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: เม็ดเลือดขาว, มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic, มะเร็งรังไข่, reticulosarcoma, เชื้อราเหี่ยวย่น, angiopathy ของ Kaposi ยาดังกล่าวได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำภายในช่องปากและภายในกล้ามเนื้อโดยการละลายโซเดียมคลอไรด์ที่เป็นโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิลิตร ยาและระยะเวลาในการรักษากำหนดโดยแพทย์
• ข้อห้าม: มีความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา leukopenia, ระยะขั้วของโรคมะเร็งไตและโรคตับ
• ผลข้างเคียง: โรคโลหิตจาง, ความอยากอาหารลดลง, ปวดหัว, คลื่นไส้, lakopenia, thrombopenia เมื่อมีการพัฒนาปฏิกิริยาเหล่านี้จะมีการถ่ายเลือดให้มีการใช้วิตามินบีและยากระตุ้น leukopoiesis

Pertuzumab

ยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งในร่างกาย Pertuzumab ผลิตโดยเทคโนโลยีดีเอ็นเอ recombinant มันมีปฏิสัมพันธ์กับ subacellular subdomain บล็อกตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตและ heterodimerization ligand ขึ้นของ HER2 กับโปรตีนอื่น ๆ ของครอบครัวของเธอ monoagent ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านม (เนื้อร้าย, ประจำเดือน) ที่มีการแสดงออกของ HER2 มากเกินไป ในกรณีส่วนใหญ่จะใช้ร่วมกับ docetaxel และ trastuzumab หากว่าการรักษาดังกล่าวไม่ได้ทำมาก่อนและไม่มีความคืบหน้าของโรคหลังจากการรักษาแบบเสริม
• Pertuzumab เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยการหยดหรือเจ็ท ก่อนที่จะเริ่มการรักษาการแสดงออกของเนื้องอกของ HER2 จะได้รับการทดสอบ ขนาดมาตรฐานคือ 840 มิลลิกรัมในรูปแบบของยาหยอดแบบรายชั่วโมง ขั้นตอนดำเนินการทุกสามสัปดาห์
• ข้อห้าม: การตั้งครรภ์และให้นมบุตรอายุของผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดความบกพร่องของตับ ด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษกับการรักษาด้วย trastuzumab, anthracyclines หรือการฉายรังสี
• ผลข้างเคียงที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ neutropenia, เม็ดเลือดขาวลดลงเบื่ออาหารนอนไม่หลับน้ำตาไหลเพิ่มขึ้นหัวใจล้มเหลวหายใจลำบากคลื่นไส้อาเจียนและท้องผูกเปื่อยปวดกล้ามเนื้อปวดกล้ามเนื้ออ่อนเพลียบวมสิ่งที่แนบมาของการติดเชื้อรอง
• การกินยาเกินขนาดในอาการคล้ายคลึงกับการกระทำที่เป็นหลักประกัน มีการระบุการรักษาด้วยอาการเพื่อกำจัด ในกรณีที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการถ่ายเลือด

Gerceptin

ยา humanized recombinant DNA (มาจาก monoclonal antibodies) Herceptin มีสารที่ใช้งานอยู่ซึ่งยับยั้งการแพร่ขยายของเซลล์มะเร็งที่มีการแสดงออกที่รุนแรงของ HER2 ความดันโลหิตสูงของ HER2 มีความสัมพันธ์กับอัตราการเกิดมะเร็งเต้านมขั้นต้นและมะเร็งกระเพาะอาหารที่พบบ่อย มีจำหน่ายในรูปของ lyophilizate 150 และ 440 มก. โดยแต่ละขวดมีตัวทำละลาย 20 มล.

• ข้อบ่งใช้ในการใช้: มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มีการแสดงออกของเซลล์เนื้องอก HER2 มากเกินไปและระยะเริ่มแรกมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่พบบ่อยในช่องท้องและหลอดอาหาร - หลอดอาหาร ยานี้สามารถใช้เป็นยา monotherapy ร่วมกับ Paclitaxel, Docetaxel และตัวแทน antitumour อื่น ๆ
• ก่อนที่จะเริ่มการรักษาจำเป็นต้องตรวจหาการแสดงออกของ HER2 โดยเนื้องอก ยาเสพติดให้แนะนำหยดน้ำตาย เมื่อมะเร็งเต้านมใช้ที่ 4 มิลลิกรัม / กิโลกรัมเป็นปริมาณที่ใช้และ 2 มิลลิกรัม / กิโลกรัมเป็นตัวรองรับ การฉีดยาจะดำเนินการสัปดาห์ละครั้ง ด้วยการบำบัดแบบรวมขั้นตอนจะดำเนินการทุกๆ 21 วัน จำนวนรอบและระยะเวลาในการรักษาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ผู้เข้ารับการรักษาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย
• ข้อห้าม: การตั้งครรภ์และให้นมบุตรเด็กในวัยเด็กความรู้สึกไวต่อ trastuzumab และส่วนผสมอื่น ๆ ของยาหอบหายใจถี่อย่างรุนแรง (เกิดจากการแพร่กระจายในปอดหรือต้องออกซิเจนบำบัด) ด้วยความระมัดระวังยาที่กำหนดไว้สำหรับความดันโลหิตสูง pectoris, ความดันโลหิตสูง, ความไม่เพียงพอของกล้ามเนื้อหัวใจ
• ผลข้างเคียง: โรคปอดบวม, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบไซนัสอักเสบ thrombocytopenia, การติดเชื้อนิวโทรฟิปากแห้งคลื่นไส้อาเจียนและท้องผูกอาการบวมน้ำ angioneurotic ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การสูญเสียน้ำหนักอย่างฉับพลันสั่นแขนขาปวดกล้ามเนื้อมีปฏิกิริยากับผิวหนังภูมิแพ้อาการวิงเวียนศีรษะและปวดหัว , การนอนไม่หลับ, การสูญเสียความรู้สึก
• ยาเสพติดไม่ก่อให้เกิดอาการของยาเกินขนาด ห้ามรับประทานยา Herceptin ร่วมกับยาอื่น ๆ มีสารเคมีเข้ากันไม่ได้กับสารละลายเดกซ์โทรสและเมื่อใช้ร่วมกับ anthracyclines จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นพิษต่อ cardiotoxicity