ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
อาการทางตาของ craniosynostosis
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Crouzon Syndrome
กลุ่มอาการ Crouzon เกิดจากการคลอดก่อนกำหนดของเย็บแผลรังไข่และหน้าท้อง กรรมพันธุ์เป็น autosomal ที่โดดเด่น แต่ใน 25% ของกรณีอาจมีการกลายพันธุ์ใหม่
อาการทางตา
- Exophthalmos เนื่องจากวงโคจรตื้นเป็นสัญญาณเด่นที่สุด มันพัฒนาขึ้นอีกครั้งเนื่องจากความล่าช้าในการเจริญเติบโตของกรามบนและโหนกแก้ม ในกรณีที่รุนแรงดวงตาจะหงุดหงิดและอยู่ตรงหน้าเปลือกตา
- Hypertelorism (ระยะทางกว้างระหว่างโคจร)
- การเกิด exotrophy V และ hypertropy
- ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากความวิตกกังวลที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ การเปิดรับแสงและโรคระบบประสาทระบบประสาทเนื่องจากการบีบอัดประสาทตาในช่องมองเห็น
พยาธิวิทยาของลูกตา: aniridia, sclera สีน้ำเงินต้อกระจก subluxation ของเลนส์ glaucoma coloboma, megalocerosis และ hypoplasia เส้นประสาท optic
ความผิดปกติของระบบ
- การลดขนาดของศีรษะและกะโหลกศีรษะที่สั้นลงเนื่องจากการปิดกั้นข้อต่อก่อนเวลาอันควร
- Hypoplasia ของส่วนตรงกลางของใบหน้าและจมูกโค้ง ("ปากนกแก้ว") ซึ่งจะทำให้คนดูเป็น "กบ"
- ความโน้มถ่วงของขากรรไกรล่าง
- ท้องฟ้ารูปตัววีคว่ำ
- Akantokeratodermiya
Apert Syndrome
Syndrome Apert (acrocephalosyndactyly) เป็นภาวะที่รุนแรงที่สุดของ craniosynostosis และอาจส่งผลต่อเย็บกะโหลกทั้งหมด กรรมพันธุ์เป็น autosomal ที่โดดเด่น แต่ส่วนใหญ่เป็นกรณีที่เกี่ยวข้องกับอายุปลายพ่อแม่
สัญญาณตา
- orbits ขนาดเล็ก, exophthalmos และ hypertelorism มักจะเด่นชัดน้อยกว่า Crouzon syndrome
- Exotropia
- Antimonogoloid ส่วนของดวงตา
- ภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวกับการมองเห็นคือการอุดตันตาของกระจกตาและการฝ่อของเส้นประสาทตา
พยาธิวิทยาของลูกตา: keratoconus subluxation ของเลนส์และ glaucoma พิการ
แอตทริบิวต์ของระบบ
- Oxycephaly มีหัวไหล่ท้ายแบนและหน้าผากสูงชัน
- รอยบากแนวเหนือยอดเขา supraorbital
- Hypoplasia ตรงกลางของใบหน้าด้วยจมูกเช่น "ปากนกแก้ว" และหูต่ำ
- แยกท้องฟ้าในรูปโดมสูงและลิ้นคู่
- Syndactyly ของมือและเท้า
- ความผิดปกติของหัวใจปอดและไต
- มีสิวผื่นขึ้นบนผิวหนังบริเวณลำตัวและส่วนปลาย
- ปัญญาอ่อน (ใน 30% ของคดี)
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?