ยาที่ช่วยป้องกันความเครียด

การกระทำ Stressprotektivnym, ที่อยู่, ปกป้องมันจากความเครียดในองศาที่แตกต่างมีกลุ่มยาเสพติดทางเภสัชวิทยาจำนวนมาก แต่ไม่ทั้งหมดของพวกเขาด้วยเหตุผลต่างๆเหมาะสำหรับใช้ป้องกันและรักษาโรคในช็อตตั้งแต่การแนะนำของพวกเขาไปยังเหยื่อในเวลาเดียวกันควรจัดให้มีวิธีการแก้ปัญหาหลายประการดังนี้

• การป้องกันระบบประสาทส่วนกลางกับองค์ประกอบบาดเจ็บกายสิทธิ์รวมทั้งการประเมินตนเองของความรุนแรงชะตากรรมของพวกเขาและปัจจัยทางสังคมอื่น ๆ สถานประกอบการของญาติ "ความสะดวกสบายทางด้านจิตใจ" ได้รับผลกระทบ (anxiolytic ยากล่อมประสาทและผลกระทบในอนาคตตามความจำเป็นและผลกระทบยากล่อมประสาท);
• การ จำกัด ระดับความรุนแรงของมาตรฐานการปรับตัวของระบบประสาทอัตโนมัติและ neuroendocrine การตอบสนองซึ่งภายใต้ความกดดันอย่างรุนแรงและในความไม่แน่นอนในทางปฏิบัติรวมถึงแรงดันไฟฟ้าสูงสุดซึ่งนำไปสู่จำนวนของเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ (ขยายไม่เพียงพอของกิจกรรมการเต้นของหัวใจกล้ามเนื้อกระตุกของเรือต้านทานลดลงภูมิคุ้มกันแผลของเยื่อเมือกของกระเพาะอาหารและลำไส้และ . ฯลฯ ) .;
• การขจัดความตื่นเต้นความรู้สึกสบายการกระตุ้นการทำงานของยาแก้ปวดในเวลาเดียวกันหรือตามลำดับ

ความคิดของการปิดล้อมอัตโนมัติลึก (neyroplegii) ในระดับที่แตกต่างกันของการควบคุมการทำงานของระบบประสาทและต่อมไร้ท่อในช็อตแรกที่แนะนำโดยเอช Laborit (1970) มีอยู่ในใจสร้าง unresponsiveness ญาติของร่างกายด้วยความช่วยเหลือของ "ค๊อกเทล lytic" ซึ่งจะขึ้นอยู่กับจิตที่แข็งแกร่งจากเปิดสดใหม่ในขณะที่กลุ่มของฟีโนไท (chlorpromazine หรือ largaktil, aminozin) การกระทำที่มีพลังจิตกลางจิตถูกเสริมด้วยการทำงานของ adrenolytic ในบริเวณรอบ ๆ ใน "ค็อกเทล" เป็น antihistamine (diprazine หรือ diphenhydramine) และ m-holinolitik คิดได้ว่าโดยวิธีการปิดการตอบสนอง neyroplegii centrogenic และสะท้อนส่วนเกินที่ไม่พึงประสงค์การบาดเจ็บเพื่อลดระดับของการเผาผลาญอุณหภูมิของร่างกาย, การใช้ออกซิเจนและจึงโอนร่างกายเพื่อการดำเนินงานที่ระดับพลังงานต่ำและการเกิดปฏิกิริยา

อย่างไรก็ตาม "neyroplegiya ลึก" มาพร้อมกับผลกระทบเชิงลบอย่างมีนัยสำคัญรวมถึงการถดถอยของความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต ในวิธีดังกล่าวที่มีการปิดล้อมของระบบประสาทส่วนกลางได้รับบาดเจ็บช็อก genicity ได้ไม่เป็นธรรม วิธีการขึ้นรถไฟที่สูงที่สุดและข้อเสียของการที่แข็งแกร่งพื้นฐานอินซูลิน phenothiazine ชุด (chlorpromazine, Tisercinum et al.) ด้วยการกระทำ alpha-adrenolytic อุปกรณ์ต่อพ่วงที่เด่นชัดและไม่สามารถควบคุมได้นำเสนอที่นำไปสู่อันตรายบนพื้นหลังของหลอดเลือดแดงความดันเลือดต่ำหมุนเวียนขาดดุลปริมาณเลือด (BCC) และอิศวรความคิดที่ถูกบุกรุก ต่อมา chlorpromazine ในปริมาณที่น้อยที่สุด (0.1-015 มิลลิกรัม / กิโลกรัม) บางครั้งก็ใช้ในการต่อสู้และความผิดปกติจุลภาค vasospasm หลังจากกรอกขาดสำเนาลับ

โดยการใช้อินซูลินเป็นวิธี psychosedative กลับไปช่วงต้นยุค 70, การแนะนำเข้าสู่คลินิกอนุพันธ์ปฏิบัติ buterofenona โดยเฉพาะอย่างยิ่ง droperidol ในปีพศ. 2502-2512 เขาได้รับการแนะนำในการปฏิบัติยาสลบร่วมกับ fentanyl ยาแก้ปวดที่แข็งแกร่งมากเป็นวิธีการของ "neyroleptanalgezii" จาก neuroplegia วิธีนี้ส่วนใหญ่จะแตกต่างจากพื้นฐานสองประการ: neuroleptanalgesia ไม่ได้มุ่งเป้าไปที่การลดกระบวนการชีวิต; เกิดจากยาทางเภสัชวิทยาที่ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เด่นชัดเช่นยา aminazine และ "lytic cocktail" วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายและยังคงใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการระงับความรู้สึกตื้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อให้การแทรกแซงฉุกเฉินในกรณีของการบาดเจ็บช็อต Neuroleptanalgesia อย่างละเอียดศึกษาวิสัญญีแพทย์และส่วนประกอบ droperidol และ fentanyl - โดยเฉพาะเหล็กที่ใช้ในคลินิกและ (ไม่ค่อย) นอกโรงพยาบาล assist ได้รับผลกระทบกับการบาดเจ็บการเผาไหม้และผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตาย

เช่นเดียวกับฟีโนไทที่จิตกลางและผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคจิตคุณสมบัติ alpha-adrenolytic droperidol dofaminoliticheskim นอกจาก droperidol antiserotoninnym มีผลกระทบในระดับปานกลาง แต่เป็นจริงไร้ antihistamine กลางและ M-holinoliticheskogo โดยธรรมชาติในทางเดียวหรืออนุพันธ์ของ phenothiazine อื่น ผลรวมของคุณสมบัติของ droperidol จะแสดงในรูปแบบของการที่แข็งแกร่งมาก "รวม" ผล psychosedative ที่รัฐไม่แยแสที่สมบูรณ์ให้กับตัวเองและคนอื่น ๆ ในขณะที่รักษาสติและทัศนคติที่สำคัญการสูญเสียของความคิดริเริ่มและขอเรียกร้องให้ ในคำอื่น ๆ ที่มีผลกลางของ droperidol ในปริมาณที่เพียงพอจะคล้ายกับที่ของกลุ่มฟีโนไทยากล่อมประสาท สำหรับจำนวนของคุณสมบัติที่เหนือกว่าเพื่อ droperidol chlorpromazine แต่อาจจะเป็นความแตกต่างที่สำคัญที่สุดคือ "อ่อน" ผลอัลฟา adrenoliticheskoe บนผนังหลอดเลือด ดังนั้นในกรณีที่ไม่มี hypovolemia มันไม่ได้ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำที่เด่นชัดและการกำจัดของ vasospasm ปฏิกิริยาและลดลงในระดับปานกลางรวมต้านทานหลอดเลือด (OPS) มีประโยชน์

ยาสำหรับความเครียดของกลุ่มต่างๆที่ใช้ในการป้องกันและรักษาอาการช็อก

ลักษณะของกิจกรรม	Aminazine, Tizercin และ Fetiazines อื่น ๆ	Droperidol และ Butyro-phenones อื่น ๆ	Sibazon (Seduksen) และอื่น ๆ benzodia- zepinы	โซเดียม oxybutyrate (ปริมาณ subnarcotic)
ผลทั่วไป	+++	++++	++	++
Ankspoliticheskoe เฉพาะ (streseprotektivnoe) dsjstlio			+++	+
Anterograde ความจำเสื่อม	-	-	+	-
ศักยภาพของการระงับความรู้สึก	+++	++++	++	++
การเพิ่มความรู้สึกเจ็บปวด	+++	++++	+	+
Potentiation ของภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจโดยใช้ยาแก้ปวด	+++	+++	+	+
มีผลต่อการสะกดจิตของตัวเอง			++	+++
การป้องกันระบบหัวใจและหลอดเลือดจากความเครียดในการดำเนินงาน	+	+	+++	+
ความดันเลือดต่ำที่มีการลด BCC อาจเป็นอันตรายต่อการยุบ	++++	++	+	+
การดำเนินการ antiemetic	++	+++	-	-
ผลการป้องกันในการสร้างแบบจำลองของการช็อกบาดแผลในสัตว์	+	++	+++	++
การป้องกันความเสียหายของเนื้อเยื่อเครียด			+++	+

เนื้อหาของสารออกฤทธิ์ในสารละลายยาชนิดต่างๆ 1 มล. สำหรับอาการ neuroleptanalgesia (ตาม TM Darbinyan, 1969)

ยาเสพติด	สารที่ใช้งานอยู่, mg / ml
Fentanyl	0.05
Droperidol	2.5
Talamonal	0.05 (fentanyl) + 2.5 (droperidol)
Innovan (Innovaar)	0.02 (fentanyl) + 1.0 (droperidol)

เพื่อเตรียม neuroleptanalgesia ผสมเสนอประกอบด้วย neuroplegic และ analgesic เตรียม

มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีส่วนผสมของ fentanyl เศษ droperido- ในอัตราส่วน 1: 50 ขยายผลยาแก้ปวดของ fentanyl และผลกระทบด้านจาง (อาเจียนกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นและหลายปฏิกิริยา cholinergic อื่น ๆ ) อย่างไรก็ตามการใช้ยาเสพติดดังกล่าวบาดเจ็บ talamonala innovana หรือช็อตและไม่มีข้อได้เปรียบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทียบกับการใช้งานที่แยกต่างหากจากสารเภสัชวิทยาเหล่านี้เนื่องจากยาเหล่านี้แตกต่างกัน farmakinetika

อินซูลินอุปสรรคที่พบบ่อยคือขาด (หรือความรุนแรงต่ำ) ผล anxiolytic เลือกเพื่อที่ว่าพวกเขาไม่ได้ยับยั้งพยาธิวิทยา "แก่น" กลัวความวิตกกังวลอารมณ์เชิงลบ การปราบปรามของอารมณ์และโดยทั่วไปการตอบสนองต่อร่างกาย neurogenic เป็นรอง "แอ็คชั่นจิตเวช" ทั้งหมด "ของพวกเขา ปริมาณที่ใช้จริงในช็อตและยังอยู่ใน neuroleptanalgesia หากยังไม่ได้เสริมชาอินซูลินไม่ได้ผลิต anterograde หลงลืมความน่าเชื่อถือและความทรงจำในผู้ป่วยที่มีตอนมีประสบการณ์ในห้องไอซียูและระหว่างการดำเนินการ

[1], [2], [3]

เบนโซเป็นยากระตุ้นความเครียด

ค่อนข้างใหม่และบางทีวิธีการที่ก้าวหน้ามากที่สุดในการปกป้องร่างกายจากความเครียดและผลกระทบของมันในการบาดเจ็บกล้ามเนื้อหัวใจตายและ genicity ช็อตในสถานการณ์อื่น ๆ คือการใช้ Anxiolytics benzodiazepine ตัวแทนคนแรกของกลุ่มใหญ่ ๆ กลุ่มนี้ (ปัจจุบันใช้เบนโซมากกว่า 20 แห่งทั่วโลก) ได้รับการแนะนำเข้าสู่การปฏิบัติทางคลินิกในช่วงปี 1960-1963 (Librium, Valium) ต่อมาในการทดลองของผู้เขียนหลายคนผลการป้องกันของอนุพันธ์ของ benzodiazepine ได้แสดงให้เห็นภายใต้ความเครียดและการบาดเจ็บที่ทำให้เกิดการช็อกรุนแรง (Bazarevich G. Ya. Et al., 1984)

ระยะเวลาของยาเสพติด (เป็นนาที) ที่ใช้สำหรับ neuroleptanalgesia (ตาม TM Darbinian, 1969)

ยาเสพติด	เริ่มดำเนินการ		สูงสุด		ระยะเวลา
	W / m	เข้า / ออก	W / m	เข้า / ออก	W / m	เข้า / ออก
Fentanyl	5	0.5	15	2	45	30
Droperidol	15	5	40	20	480	360

คุณลักษณะที่สำคัญเป็นผล anxiolytic เลือก benzodiazepine ซึ่งเป็นจริงไม่อยู่ในปริมาณที่เพิ่มขึ้นในขณะโด - obschesedativny, เลปถูกสะกดจิตและปวด potentiating (จากทำให้หลับไป obscheanesteziruyuschego) ผลกระทบ คุณสมบัติเหล่านี้เนื่องจากมีการเปิดใช้งานรับ benzodiazepine ที่เฉพาะเจาะจง (BR) ซึ่งอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนของผลกระทบทางสรีรวิทยาของการ จำกัด (โดยการเปิดช่องเยื่อหุ้มเซลล์ C1 จะไอออน) ในเบรกประสาท GABAergic แกนด์ endogenous ของตัวรับเหล่านี้ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างถูกต้องบางทีมันอาจจะเป็นเปปไทด์ modulating ปล่อยออกมาพร้อมกับคนกลาง GABA ergic ตอนจบ อันเป็นผลมาจากผลกระทบของการปรับเปปไทด์ (หรือเบนโซ) บนซับซ้อน GABA-รับการอำนวยความสะดวกอย่างมากและขยายโดยการส่งสัญญาณเบรกในประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง ดังนั้นในปริมาณที่ปานกลางเบนโซจะเพิ่มประสิทธิภาพในการยับยั้งการแพร่กระจายในสมองซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นทางสรีรวิทยาและรวมอยู่ในสถานที่นี้และในขณะนี้ การศึกษา neurochemical แสดงให้เห็นว่าการ จำกัด เป็นหลักขึ้นอยู่กับหลักการข้อเสนอแนะ korotkoaksonnye เซลล์ประสาท internuncial ในระดับต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง (ระบบ limbic emotiogenic หลักเยื่อหุ้มสมองสมองและสมอง); เชื่อว่า 30 ถึง 50% ของ synapses ของสมองจะยับยั้ง GABA-ergic พิจารณาประสาทยับยั้งของสมองกับเกียร์ (peptidergic, purinergic, serotonin et al.) เปอร์เซ็นต์นี้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ในคำอื่น ๆ ในระบบประสาทส่วนกลางในระดับที่แตกต่างกันมีระบบเบรกที่มีประสิทธิภาพและกิ่ง (สั้นและ dlinnoaksonnaya) ออกแบบมาเพื่อ จำกัด การส่งสัญญาณกระตุ้นมากเกินไปความแตกต่างและระบุสัญญาณอย่างมีนัยสำคัญ นั่นคือการใช้งานในระหว่างการเปิดใช้งานฉุกเฉินของระบบอวัยวะในการบาดเจ็บช็อก genicity เป็นวิธีทางเภสัชวิทยาที่แท้จริงในการปกป้องสมองและร่างกายโดยรวม

ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาอย่างน้อยสองประเภทของ BR จะแยกได้ในขณะนี้ ตัวรับประเภท I ส่วนใหญ่จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในระบบ limbic และเห็นได้จากใน cerebral cortex ด้วยการเปิดใช้งานของพวกเขาผูกผล anxiolytic และผลกระทบเลปขณะที่ชนิด II BR รับผิดชอบสำหรับคุณสมบัติของยากล่อมประสาทที่มีผลต่อการถูกสะกดจิตเห็นได้ชัดว่าจะไม่ดำเนินการดังกล่าวเป็นฟังก์ชั่นเลือกและสามารถโต้ตอบกับพวกเขาและ barbiturates มีเหตุผลที่จะเชื่อได้ว่าการเสริมสร้างความเจ็บปวดและการระงับความรู้สึกอาการซึมเศร้าทางเดินหายใจบางครั้งก็เป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ของยาที่มีตัวรับประเภท II คุณสมบัติเหล่านี้ของ benzodiazepines (ยกเว้นภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ) ในกรณีของการบาดเจ็บที่ช็อกไม่จำเป็นและมีการสำแดงปานกลางมีประโยชน์ การเตรียม Benzodiazepine ต่างกันบ้างในสเปกตรัมของกิจกรรมทางเภสัชวิทยา ประโยชน์ที่สำคัญของพวกเขาคือความสามารถในการให้บริการไม่เพียง แต่เป็นวิธีการป้องกันช็อตในขั้นตอนการดูแลผู้ป่วยนอกโรงพยาบาล แต่ยังมียาและแม้กระทั่งการระงับความรู้สึกในคลินิก มันเป็นคุณสมบัติเหล่านี้ของเบนโซ (มักใช้ sibazon - กล่อม seduksen) สร้างหนึ่งในรุ่นที่ทันสมัยของ "การระงับความรู้สึกที่สมดุล" (trankvilloanalgeziya, ataroanalgeziya) ในความเป็นจริงวิธีการนี้แตกต่างจาก neuroleptanalgesia โดยการแทนที่ antipsychotic กับ anxiolytic อย่างไรก็ตามมันไม่ได้เป็นเพียงข้อได้เปรียบในด้านความปลอดภัยเท่านั้น แต่ยังมีคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์อีกมากมายคือการลดความดันโลหิตต่ำลง (ไม่มีผลข้างเคียงของอัลฟา - อะดรีนราด) อย่างไรก็ตามตาม sibazone (เช่น droperidol) ไม่สามารถสร้างการระงับความรู้สึกทางการผ่าตัดได้สมบูรณ์แบบ: คุณสมบัติการสะกดจิตไม่แสดงออกอย่างเพียงพอ ไม่เหมาะสำหรับเรื่องนี้และ fenozepam

หนึ่งในยาเสพติดที่มีแนวโน้มมากที่สุดสำหรับการดำเนินการเหยื่อผ่านทุกขั้นตอนของการดูแลทางการแพทย์รวมถึงการผ่าตัดเร่งด่วนถือเป็น rohypnol (flunitrosepam) ซึ่งมีคุณสมบัติที่จำเป็นสำหรับการนี้ อย่างไรก็ตามทั้งสามสาร - sibazon, Rohypnol fenozepam และ - มีระยะเวลาอย่างมีนัยสำคัญของการดำเนินการ (T0,5 19-60 ชั่วโมง) ซึ่งทำให้พวกเขาไม่สามารถควบคุมผลกระทบและการกำจัดของส่วนเกินหรือภาวะซึมเศร้า postanesthetic ที่เหลือนำเสนอความยากลำบากมาก ภาวะซึมเศร้าที่เกิดจาก benzodiazepine เป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์และถูกกำจัดเพียงบางส่วนโดย antagonists adenosine (theophylline หรือ euphyllin) ในปีที่ผ่านมาและได้รับการทดสอบประสบความสำเร็จในคลินิกเฉพาะศัตรู benzodiazepine (aneksate หรือ flumazenil) - อนุพันธ์ imidazole ของ benzodiazepine ยาเสพติดที่มีความเป็นพิษต่ำและเชื่อถือได้และเอาผลกระทบทั้งหมดของเบนโซเป็นระยะเวลา 3-5 ชั่วโมง. ดังนั้นปัญหาของการบรรเทาการกระทำเกิน psihodepressivnogo เบนโซสามารถพิจารณาการตัดสินใจขั้นพื้นฐาน

กิจกรรมเปรียบเทียบของ diazepam (sibazone) และ rohypnol (อ้างอิงจาก Bergmann H. , 1978)

ผลกระทบ	ยากล่อมประสาท	Rohypnol
ความรู้สึกเจ็บปวด	-	-
การให้ยาแก้ปวด	+	++++
การกระทำที่สงบ	+	+++
สะกดจิต (ผลยาชาทั่วไป)	-	-n-
ความจำเสื่อม	+	++
ฤทธิ์ป้องกันกระสับกระส่าย	+	+++

ผล psychosedative ปานกลางของยาเสพติดในกลุ่มนี้จะไม่ได้มาพร้อมกับความบกพร่อง hemodynamics เพิ่มเติมในทางที่ปกป้องมันจากอิทธิพลที่ไม่พึงประสงค์ Centrogenic อาจจะมีประโยชน์ในช็อต cardiogenic, y azhiatirovannyh ได้รับผลกระทบกับการบาดเจ็บทางกลและการเผาไหม้ ข้อเสียของ sibazone, fenozepam และ rohypnol รวมถึงความไม่ละลายในน้ำ การใช้สารละลายในโพรพิลีนไกลคอลมีการระคายเคืองของเนื้อเยื่อและอาจเป็นสาเหตุของการอักเสบ (3-5%) ความเป็นไปได้ของการได้รับที่ละลายน้ำได้ benzodiazepine ปราศจากคุณสมบัติระคายเคืองได้รับการแสดงให้เห็นโดย midazolam และปูทางสำหรับการวิจัยในอนาคต

ดังนั้นกลไกของการกระทำและปริมาณของคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของเบนโซในวันนี้ดีกว่าคนอื่น stressprotektivnyh เงินที่ตอบสนองความคลินิกจะต้องมีองค์ประกอบที่จำเป็นที่ซับซ้อนนอกโรงพยาบาลป้องกันการช็อตที่การรักษาด้วยต้นมันอยู่ในห้องไอซียูและยังเป็นส่วนหนึ่งของการระงับความรู้สึกที่สมดุลระหว่างการผ่าตัดอย่างเร่งด่วน . การค้นพบยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงกับเบนโซทำให้การใช้ยาของพวกเขาปลอดภัยขึ้น

วิธีการป้องกันและการรักษาของการช็อกประสาทก็หมายถึงการที่เกี่ยวข้องกับการใช้โดยตรงของ agonists ผู้รับ GABA (oxybutyrate โซเดียม Phenibutum, pantogamma et al.) ซึ่งแตกต่างจากพวกเขาจริง GABA ดีเจาะ BBB และสร้างในระดับความเข้มข้นที่จำเป็นสมองและแตกต่างจากเบนโซทำให้เกิด "การเลือกเปิดใช้งาน" รับกาบาที่เป็นธรรมทางสรีรวิทยาในเวลานี้และเปิดใช้งานอย่างแพร่หลายของสัดส่วนของพวกเขาให้ยาแทนธรรมชาติ สื่อกลาง นี้จะช่วยให้การไล่ระดับชั้นที่แตกต่างกันของผลกระทบจิตเวชจากยาระงับความรู้สึกเพื่อ; ผลการป้องกันความเครียดเป็นที่ประจักษ์ต่อความใจเย็นและไม่ได้รับการคัดเลือกมากกว่าการใช้ยาเบนโซ

ในการทดลองและคลินิกผลการต่อต้านการกระแทกของโซเดียมออกไซยาเนทจะดีกว่าคนอื่น ๆ มันแสดงออกอย่างชัดเจนในยาเสพติดขนาดเล็กและใกล้เคียงกับพวกเขาปริมาณ ในปริมาณนี้ยานี้ยังมีฤทธิ์ลดความอับชื้นที่ชัดเจนเนื่องจากการสะสมในเซลล์ของ redoxiparas เนื่องจากการเปลี่ยนบางส่วนของ oxybutyrate เป็น semialdehyde succinic acid คุณสมบัติ antihypoxic ของ oxybutyrate ช่วยลดอาการช็อก โดยทั่วไปผลกระทบจากความเครียดของโซเดียมออกไซเมอร์บิวเททจะไม่ได้รับการพิจารณาเท่า ๆ กับเบนโซและคุณสมบัติต่อต้านแรงกระแทกและต่อต้านยาปฏิชีวนะมีความสัมพันธ์กับสภาวะทั่วไปและการถูกสะกดจิต

[4], [5]