Tritanopia: โลกแห่งสีสันที่เปลี่ยนไป

ในหลายประเภทของการมองเห็นความผิดปกติของการมองเห็นสีของมนุษย์จักษุแพทย์แตกต่างกันใน tritanopia ซึ่งเรียกว่าตาบอดสีสีฟ้าสีเหลืองหรือ dichromasia tritanopic

มันคืออะไร นี่คือความไม่สามารถที่จะแยกแยะสีฟ้า

ระบาดวิทยา

จากสถิติพบว่าในผู้หญิงและผู้ชายมีจำนวน tritanopia ประมาณ 0.008% นั่นคือความผิดปกติที่หายาก [1]

ในแหล่งข้อมูลอื่นจำนวนคนที่มีข้อบกพร่องนี้จะถูกกำหนดที่ระดับ 0.01% หรือ 1%

[2]

สาเหตุ acyanopsia

สาเหตุที่เกิดขึ้นทางวิทยาศาสตร์ของ tritanopia เช่นเดียวกับความผิดปกติของสีชนิดอื่น ๆ  ประกอบด้วยในความผิดปกติทางพันธุกรรมของการรับรู้สีซึ่งในกรณีนี้เกี่ยวข้องกับการขาดความไวต่อดวงตาต่อคลื่นของสเปกตรัมสีฟ้าของการปล่อยแสง

เรตินาของดวงตาซึ่งรับรู้แสงนั้นเกิดจากเซลล์รับแสงสองชนิดคือเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์รูปแท่งและเซลล์รูปกรวย การรับรู้สี 4.5-5 ล้านโคนของส่วนกลางของเรตินา (macula); มีการระบุกรวยของทั้งสามชนิดโดยทั่วไปเรียกว่า L (ประมาณ 64% ของพวกมันในเรตินา), M (ประมาณ 32%) และ S (ประมาณ 3-4%)

เนื่องจากรงควัตถุดูดซับแสง - photopsins ซึ่งเป็นโปรตีน transmembrane และตั้งอยู่บนดิสก์ของเยื่อหุ้มกรวยกรวย, ความแตกต่างของคลื่นสีแดง (ความยาวสูงสุด - 560-575 นาโนเมตร), สีเขียว (สูงสุด 530-535 นาโนเมตร) และสีฟ้า (สูงสุด 420-440 นาโนเมตร) สเปกตรัม. อ่านเพิ่มเติม -  วิสัยทัศน์สี

Tritanopia มีความเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องของ S-cones ซึ่งรับผิดชอบการรับรู้ของคลื่นสั้นที่สอดคล้องกับสีฟ้าและการส่งสัญญาณทางอิเล็กทริกอิเล็กโทรนิกส์ผ่านเส้นประสาทตาไปยังเยื่อหุ้มสมอง - เป็นน้ำตกของการถ่ายโอน

ด้วยความผิดปกตินี้ไม่ว่าจะเป็นกรณีที่ไม่มี OP-1SW ประเภท S-flasks ในเรตินาหรือเสื่อมลงทางพันธุกรรมหรือการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในโครงสร้างของการถ่ายภาพของไอโอโทอปซินที่ไวต่อแสงสีฟ้า

Tritanopia มีความเกี่ยวข้องกับการแทนที่กรดอะมิโนสองชนิดใน opsin ที่ไวต่อสีน้ำเงินและเกี่ยวข้องกับยีนเช่น  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

ปัจจัยเสี่ยง

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า tritanopiya ไม่เพียง แต่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่ยังได้มา และปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนามีความเกี่ยวข้อง:

• กับอายุเนื่องจากการเสื่อมสภาพ; [7]
• ด้วยการสัมผัสรังสีอัลตราไวโอเลตบนจอประสาทตา;
• กับโรคเบาหวาน (ซึ่งเบาหวานจอประสาทตาพัฒนาและความหนาของจอประสาทตาลดลงในพื้นที่ของ macula); [8]
• ด้วยการบาดเจ็บทื่อของตาหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะไปที่ศีรษะ;
• ด้วยโรคพิษสุราเรื้อรัง;
• กับไมเกรน [9]

[10], [11], [12]

กลไกการเกิดโรค

การเกิดโรคของความผิดปกตินี้อยู่ในการกลายพันธุ์แบบ heterozygous ซึ่งเป็นการละเมิดลำดับกรดอะมิโนของรหัสไอโอโดซินสีน้ำเงินของรหัส OPN1SW บนโครโมโซม 7q32

เนื่องจาก tritanopia ไม่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X สีผิดปกตินี้จึงมีความเป็นไปได้เท่าเทียมกันในทั้งชายและหญิง

[13], [14], [15], [16]

อาการ acyanopsia

อาการหลักของความผิดปกติที่รักษาไม่หายนี้คือความยากลำบากในการแยกแยะความแตกต่างระหว่างเฉดสีสีน้ำเงินสีเหลืองและสีเขียวรวมถึงสีส้มสีชมพูสีม่วงและสีน้ำตาล

ดังนั้นทุกอย่างที่มีสีน้ำเงินหรือสีเขียวผู้ที่มี tritanopia จะเห็นสีเทาและสีน้ำเงินก็สับสนกับสีเขียว สีม่วงและสีส้มดูเหมือนว่าจะเป็นสีแดง, สีน้ำตาล - ชมพูม่วง, เหลือง - ชมพู, ม่วงเข้ม - ดำ

Tritanopia แบบคลาสสิก (หรือที่ได้มา) ไม่แตกต่างกันในอาการที่เกิดจาก tritanopia แต่กำเนิด; นอกจากนี้ tritanopia ถือได้ว่าเป็นรูปแบบที่ลดลงของ trichromatism ปกติ [17]

การวินิจฉัย acyanopsia

จักษุแพทย์ทำการทดสอบ tritanopia รวมทั้งวินิจฉัยความผิดปกติของสีทั้งหมดโดยใช้ตาราง Rabkin พิเศษ (การทดสอบสี Ishihara นั้นคล้ายคลึงกันในต่างประเทศ) รายละเอียดของวัสดุ -  การตรวจสอบการมองเห็นสีและการรับรู้สี

คอมพิวเตอร์จำลอง tritanopii แม่นยำมากขึ้นการจำลองของตาบอดสีหรือจำลองตาบอดสี (จำลองตาบอดสี) ไม่มีวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย แต่มันทำให้มันเป็นไปได้ที่จะแปลภาพถ่ายในสีปกติ (ในรูปแบบแรสเตอร์ jpeg) เป็นภาพที่ผู้คนเห็นด้วย tritanopia.

นอกจากนี้ยังมีเครื่องจำลองตาบอดสี Spectrum สำหรับเว็บเบราว์เซอร์ Chrome และ Color Oracle - สำหรับ Windows, Mac และ Linux การใช้พวกมันช่วยให้คุณเห็นว่าเว็บไซต์ของคุณมีลักษณะอย่างไรสำหรับผู้ที่มีอาการตาบอดสีประเภทต่าง ๆ รวมถึง tritanopia

[18]

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

Porvoditsya วินิจฉัยแยก acyanopsia พิการ แต่กำเนิดและที่โดดเด่นทางพันธุกรรมแก้วนำแสงฝ่อเส้นประสาท [19]