^

สุขภาพ

ต่อมหมวกไต

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ต่อหมวกไต (glandula suprarenalis) - อวัยวะที่จับคู่อยู่ใน retroperitoneum โดยตรงเหนือส่วนบนของไตที่สอดคล้องกัน ต่อมหมวกไตมีรูปแบบกรวยรูปกรวยที่หันหน้าไปทางด้านหลังแบบแบน ต่อมหมวกไตที่ด้านขวาดูจากด้านหน้าดูคล้ายรูปสามเหลี่ยมที่มีมุมโค้งมน ปลายของต่อมหมวกไตที่ด้านซ้ายเรียบเนียนคล้ายรูปเสี้ยว ต่อมหมวกไตแต่ละหน้ามี facies ด้านหน้า facial หลังและ facial renalis

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

กายวิภาคของต่อมหมวกไต

ต่อมหมวกไตตั้งอยู่ที่ระดับกระดูกสันหลังทแยงมุม XI-XII ต่อมหมวกไตที่เหมาะสมเช่นไตอยู่ต่ำกว่าด้านซ้าย พื้นผิวด้านหลังติดไปยังส่วนเอวของไดอะแฟรมพื้นผิวด้านหน้าของมันในการติดต่อกับพื้นผิวของอวัยวะภายในตับและลำไส้เล็กส่วนต้นในขณะที่เว้า (ไต) พื้นผิวด้านล่าง - ปลายบนของไตที่เหมาะสม ขอบด้านตรงกลาง (margo medialis) ของต่อมหมวกไตที่ถูกต้องล้อมรอบด้วย vena cava ที่ด้อยกว่า เอ็นต่อมหมวกไตที่ด้านซ้ายสัมผัสกับขอบด้านในตรงกลางกับเส้นเลือด aorta พื้นผิวหน้าจะติดกับหางของตับอ่อนและส่วนที่เป็นหัวใจของกระเพาะอาหาร พื้นผิวด้านหลังของต่อมหมวกไตที่ด้านซ้ายสัมผัสกับไดอะแฟรมซึ่งเป็นส่วนล่างที่มีปลายด้านบนของไตด้านซ้ายและขอบด้านตรงกลาง ต่อมหมวกไต (ทั้งขวาและซ้าย) อยู่ในความหนาของเนื้อเยื่อไขมัน periphrenic พื้นผิวด้านหลังของทวารหนักด้านซ้ายและขวาถูกปกคลุมบางส่วนด้วยพังผืดไตและเยื่อบุช่องท้อง

น้ำหนักของต่อมหมวกไตในผู้ใหญ่ประมาณ 12-13 กรัมความยาวของต่อมหมวกไตคือ 40-60 มิลลิเมตรความสูง (กว้าง) 20-30 มิลลิเมตรความหนา (ขนาดกลางเตี้ย) คือ 2-8 มม. มวลและขนาดของต่อมหมวกไตจะน้อยกว่าด้านซ้าย

บางครั้งร่างกายเกิดขึ้นเนื้อเยื่อมดลูกมากขึ้นต่อมหมวกไตเยื่อหุ้มสมอง (ไตม้ามไตภูมิภาค retroperitoneal ด้านล่างพร้อมเส้นเลือดใหญ่ในกระดูกเชิงกราน, สายน้ำกามเอ็นกว้างของมดลูก) บางทีอาจจะเป็นโรคประจำตัวที่ไม่มีอยู่ในต่อมหมวกไต ลักษณะเฉพาะของสารเปลือกนอกคือความสามารถในการงอกใหม่

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

โครงสร้างของต่อมหมวกไต

พื้นผิวของต่อมหมวกไตเป็นหลุมเป็นบ่อ บนพื้นผิวหน้าโดยเฉพาะบริเวณต่อมหมวกไตมีร่องลึก - hilum ซึ่งผ่านเส้นประสาทส่วนกลางออกมาจากอวัยวะ นอกต่อมหมวกไตถูกปกคลุมด้วยแคปซูลเส้นใยหลอมรวมกับ parenchyma และให้ trabeculae เนื้อเยื่อเชื่อมต่อจำนวนมากเข้าภายในอวัยวะ ไปยังเส้นใยแคปซูลจากภายในคือเยื่อหุ้มสมอง (cortex, cortex) ที่มีโครงสร้างทางจุลชีววิทยาค่อนข้างซับซ้อนและประกอบไปด้วยสามโซน นอกใกล้ชิดกับแคปซูลตั้งอยู่บริเวณไต (Zona glomerulosa) ตามด้วย - พื้นที่คานเฉลี่ย (Zona fasciculate) ขอบไขกระดูกภายในเป็นพื้นที่ตาข่าย (Zona reticularis) ความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาของโซนคือการกระจายของเซลล์ต่อมเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและหลอดเลือดเฉพาะแต่ละโซน

ชั้นเยื่อหุ้มสมองในคนวัยผู้ใหญ่คิดเป็นประมาณ 90% ของเนื้อเยื่อต่อมหมวกไต ชั้นนี้ประกอบด้วยสามโซน: ด้านนอก - กลีบกลม, มัดกลางและด้านใน (รอบ ๆ เม็ดเลือดแดง) - เกลียว อยู่ภายใต้เส้นใยแคปซูล, บริเวณ glomerular occupies ประมาณ 15% ของปริมาตรของชั้น cortical; เซลล์ของมันมีจำนวนเล็กน้อยของ cytoplasm และ lipids ผลิตฮอร์โมน aldosterone โซนคานคิดเป็น 75% ของสารเปลือกนอกทั้งหมด เซลล์ที่อุดมไปด้วยคอเลสเตอรอลและคอเลสเตอรอล esters พวกเขาผลิตส่วนใหญ่ cortisol (hydrocortisone) เซลล์ของเขตตาข่ายยังผลิตสารนี้ พวกเขาค่อนข้างยากจนในไขมันและมีหลายเม็ด นอกจาก cortisol เซลล์ของโซนนี้ (เช่นลำแสง) ผลิตฮอร์โมนเพศ - androgens และ estrogens

ในชั้นเยื่อหุ้มสมองของต่อมหมวกไตมีการสร้างสารประกอบสเตียรอยด์มากกว่า 50 ชนิด มีบทบาทสำคัญในการผลิตฮอร์โมนเอสโตรเจนและ progestins Glucocorticoids ซึ่งตั้งชื่อตามความสามารถในการควบคุมการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตมีความสำคัญต่อการรักษาหน้าที่ที่สำคัญมากมายและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อให้ร่างกายตอบสนองต่อความเครียด พวกเขายังมีส่วนร่วมในการควบคุมการเจริญเติบโตและการพัฒนา glucocorticoid หลักในมนุษย์คือ cortisol และส่วนเกินหรือความบกพร่องของสเตียรอยด์นี้มาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่คุกคามถึงชีวิต ของ mineralocorticoids (ชื่อตามความสามารถในการควบคุมการแลกเปลี่ยนเกลือ) พื้นฐานในมนุษย์คือ aldosterone ส่วนเกินของ mineralocorticoids ทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในเลือดแดงและภาวะ hypokalemia และการขาดสารอาหารเป็นภาวะ hyperkalemia ซึ่งอาจไม่เข้ากับชีวิต

บริเวณที่เป็น ก้อนเป็นรูปแบบของเซลล์ขนาดเล็กรูปทรงเหลี่ยมซึ่งตั้งอยู่ในรูปของกลุ่มย่อย - glomeruli ในเซลล์เหล่านี้เซลล์ประสาท endoplasmic ได้รับการพัฒนาอย่างดีละอองไขมันอยู่ที่ประมาณ 0.5 ไมโครเมตรมีอยู่ใน cytoplasm glomeruli ล้อมรอบด้วยเส้นเลือดฝอยที่หุ้มเซลล์ที่มี endothelium fenestrated

บริเวณที่ ยึดติด (ส่วนที่กว้างที่สุดของเปลือกนอกต่อมหมวกไต) ประกอบด้วยเซลล์ polyhedral ที่มีขนาดใหญ่ เซลล์เหล่านี้สร้างเส้นใยยาว (กลุ่ม) ที่ตั้งฉากกับพื้นผิวของต่อมหมวกไต ในเซลล์ของโซนนี้เส้นใยสังเคราะห์เส้นใยที่ไม่ผ่านการเจริญเติบโตได้รับการพัฒนาอย่างดี mitochondria, หยดไขมันหลายชนิด ribosomes อนุภาคของไกลโคเจนคอเลสเตอรอลและกรดแอสคอร์บิกมีอยู่ ระหว่างเส้นใยของต่อมไร้ท่อคือเส้นเลือดฝอยที่มีไส้หลอดเลือด

โซนเน็ตประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็กและทรงสามเหลี่ยมขนาดเล็กที่สร้างกลุ่มเซลล์ขนาดเล็ก เซลล์ของโซนตาข่ายอุดมไปด้วยองค์ประกอบของ reticulum endoplasmic และ riborus

โซนที่จดทะเบียนถูกแยกออกจากกัน เซลล์ของแต่ละโซนผลิตฮอร์โมนที่แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ ไม่เพียง แต่ในองค์ประกอบทางเคมี แต่ยังอยู่ในการกระทำทางสรีรวิทยา ฮอร์โมนต่อมหมวกไตเยื่อหุ้มสมองจะถูกเรียกว่า corticosteroids และอาจจะแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: mineralocorticoids - Aldosterone, หลั่งมาจากเซลล์ในเยื่อหุ้มสมองไตนั้น glucocorticoids : hydrocortisone, corticosterone, 11-dehydro- และ 11-deoxycorticosterone ที่เกิดขึ้นในกลุ่มกลุ่ม ฮอร์โมนเพศ - androgens ในโครงสร้างและหน้าที่ใกล้เคียงกับฮอร์โมนเพศชายฮอร์โมนเพศหญิงและฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่ผลิตโดยเซลล์ของเส้นตาข่าย

Aldosterone มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการอิเลคโตรไลท์และการเผาผลาญอาหารของร่างกายทำให้การซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของแคลเซียมและโซเดียมช่วยกระตุ้นการสร้างคอลลาเจน Glucocorticoids มีผลต่อการเผาผลาญของโปรตีนเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดไกลโคเจนในตับกล้ามเนื้อโครงกระดูกกล้ามเนื้อหัวใจ Glucocorticoids ยังช่วยเร่งการกรองในไตของไตช่วยลดการดูดซึมน้ำในท่อที่เป็นเส้นเอ็นของ nephrons ซึ่งจะยับยั้งการสร้างสารหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและการขยายตัวของไฟโบรบลาสต์

ในใจกลางของต่อมหมวกไตเป็นเม็ดเลือดที่สร้างโดยเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีสีชมพูมีสีน้ำตาลอมเหลือง มีสองสายพันธุ์ของเซลล์เหล่านี้: epinephrotocytes สร้างขึ้นเป็นกลุ่มของเซลล์และผลิต adrenaline, norepinephrlets กระจายอยู่ในสมองในรูปแบบของกลุ่มเล็ก ๆ ที่ผลิต norepinephrine

แข็งกระด้าง Crank ไกลโคเจนสำรองลดกล้ามเนื้อและตับ, เพิ่มปริมาณคาร์โบไฮเดรตของเลือดเป็นชนิดของอินซูลินศัตรูที่ช่วยเพิ่มและเพิ่มอัตราการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจที่แคบลูเมนของหลอดเลือดจึงเพิ่มความดันโลหิต ผลของ norepinephrine ในร่างกายคล้ายกับการกระทำของอะดรีนาลีน แต่ผลของฮอร์โมนเหล่านี้ในการทำงานบางอย่างอาจจะค่อนข้างตรงข้าม Norepinephrine โดยเฉพาะอย่างยิ่งช้าความถี่ของการหดตัวของหัวใจ

การพัฒนาต่อมหมวกไต

Cortical และ medulla ของต่อมหมวกไตมีต้นกำเนิดแตกต่างกัน สาร cortical แตกต่างจาก mesoderm (จากเยื่อบุผิว coelomic) ระหว่างรากของ mesentery หลังของลำไส้ใหญ่และคลอดปัสสาวะ การพัฒนาจากเซลล์ mesodermal และอยู่ระหว่างสองตาหลักเนื้อเยื่อถูกเรียกว่า interrenal ก่อให้เกิดสารเปลือกนอกของต่อมหมวกไตต่อมหมวกไตเสริม (ร่างกายเกี่ยวพัน, glandulae suprarenales accessoriae) เกิดขึ้นจากมัน

ไตไตพัฒนามาจากเซลล์ประสาทตัวอ่อน - simpatoblastov ที่ขับไล่ออกจากบุ๊คมาร์คโหนดเห็นใจลำต้นและกลายเป็น hromaffinoblasty และสุดท้าย - ใน chromaffin เซลล์ของสารสมอง Hromaffinoblasty ยังทำหน้าที่เป็นวัสดุสำหรับการขึ้นรูป paraganglia ว่ากลุ่มที่มีขนาดเล็กของเซลล์ chromaffin ตั้งอยู่ใกล้หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง - หลอดเลือดร่างกาย chromaffin (paraganglion aorticum) เช่นเดียวกับความหนาโหนดเห็นใจลำต้น - paraganglia ขี้สงสาร (paraganglia sympathica)

การแนะนำเซลล์สมองในอนาคตสู่ต่อมหมวกไตระหว่างต่อมหมวกไตจะเริ่มขึ้นในตัวอ่อนขนาด 16 มม. พร้อมกับการรวมกันของชิ้นส่วนของต่อมหมวกไตและต่อมหมวกไต, โซนของสารเปลือกนอกมีความแตกต่างและการสุกของสารสมองจะแตกต่างกัน

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18],

เรือและเส้นประสาทของต่อมหมวกไต

ต่อมหมวกไตแต่ละลำจะได้รับ 25-30 หลอดเลือด คนที่สำคัญคือหลอดเลือดแดงบนหมวกไต (หลอดเลือดแดงของไดอะแฟรมล่าง) เฉลี่ยต่อมหมวกไต (ของหลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้อง) และต่อมหมวกไตลดลง (จากหลอดเลือดแดงไต) หลอดเลือดแดง บางสาขาของหลอดเลือดแดงเหล่านี้จัดหาเฉพาะเยื่อหุ้มสมองในขณะที่คนอื่นเจาะรูขุมขนของต่อมหมวกไตและสาขาออกไปสารเคมีในสมอง จากเส้นเลือดฝอยซายน์ที่เกิดขึ้นกลางลำน้ำสาขาหลอดเลือดดำซึ่งมีกระแสต่อมหมวกไตขวาเข้า Cava Vena ด้อยกว่าด้านซ้าย - เพื่อเส้นเลือดไตซ้าย ของต่อมหมวกไต (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง adrenals ซ้าย) มีหลอดเลือดดำขนาดเล็กจำนวนมากที่ไหลเข้าสู่การไหลเข้าของหลอดเลือดดำพอร์ทัล

หลอดเลือดเหลืองของต่อมหมวกไตไปที่ต่อมน้ำหลือจากเอว lumbar lymph nodes ใน innervation ของต่อมหมวกไตเส้นประสาทรวมทั้งเส้นประสาทที่เกิดจากช่องท้องช่องท้องซึ่งประกอบด้วยเส้นใย preganglionic เห็นอกเห็นใจสำหรับหลอดเลือดมีส่วนเกี่ยวข้อง

คุณสมบัติเกี่ยวกับอายุของต่อมหมวกไต

เยื่อหุ้มสมองไตแบบดั้งเดิมจะเกิดขึ้นใน mesenchyme retroperitoneal ในทารกในครรภ์ที่อายุ 5-6 สัปดาห์ เร็ว ๆ นี้จะล้อมรอบด้วยชั้นบาง ๆ ของเซลล์ที่มีขนาดกะทัดรัดมากขึ้น เยื่อหุ้มสมองไตทารกแรกเกิดประกอบด้วยสองโซน - ทารกในครรภ์และขั้นสุดท้าย เป็นครั้งแรกที่ผลิตก่อน androgens และ estrogens ในขณะที่การทำงานของคนที่สองอาจเป็นผู้ใหญ่ ทารกในครรภ์เป็นกลุ่มของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด เมื่อถึงสัปดาห์ที่สองของชีวิตหลังคลอดน้ำหนักของเธอลดลงหนึ่งในสามเนื่องจากความเสื่อมของทารกในครรภ์ กระบวนการนี้เริ่มต้นขึ้นในช่วงที่มีมดลูก เขตทารกทั้งหมดจะหายไปภายในสิ้นปีแรกของชีวิต การก่อตัวสุดท้ายของสามโซนของต่อมหมวกไตเป็นเวลานานถึง 3 ปี ต่อมหมวกไตต่อเพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนและระหว่าง pubertal) และถึงวัยของผู้ใหญ่ในตอนท้ายของวัยแรกรุ่น

น้ำหนักของต่อมหมวกไตในเด็กแรกเกิดมีค่าประมาณ 8-9 กรัมและมีน้ำหนักเกินของต่อมหมวกไตในปีแรกของชีวิต ในช่วงทารกแรกเกิดความผิดปกติของต่อมหมวกไตลดลงอย่างมาก (เป็น 3.4 กรัม) ส่วนใหญ่เกิดจากการผอมบางและการปรับโครงสร้างของเยื่อหุ้มสมองแล้วค่อยๆกลับคืนสู่สภาพเดิม (5 ปี) และยังคงเติบโตต่อไปในอนาคต การก่อตัวสุดท้ายของสารเยื่อหุ้มสมองของต่อมหมวกไตเสร็จสมบูรณ์ในช่วงเด็กปฐมวัย (8-12 ปี) เมื่ออายุ 20 ปีมวลของต่อมหมวกไตจะเพิ่มขึ้นและมีขนาดสูงสุด (เฉลี่ย 12-13 กรัม) ในยุคต่อ ๆ มาขนาดและน้ำหนักของต่อมหมวกไตจะไม่เปลี่ยนแปลงมากนัก ต่อมหมวกไตในผู้หญิงค่อนข้างใหญ่กว่าผู้ชาย ในระหว่างตั้งครรภ์มวลของต่อมหมวกไตเพิ่มขึ้นประมาณ 2 กรัมหลังจาก 70 ปีมีการลดลงเล็กน้อยในมวลและขนาดของต่อมหมวกไต

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.