ต่อมใต้สมอง

ต่อมใต้สมอง (hypophysis, s.glandula pituitaria) เก็บไว้ในต่อมใต้สมองแอ่ง sella กระดูกจัตุรมุขและโพรงกะโหลกถูกแยกออกจากเยื่อหุ้มสมองรยางค์แข็งกลายเป็นที่นั่งไดอะแฟรม ผ่านรูในกะบังลมนี้ต่อมใต้สมองจะเชื่อมต่อกับช่องทางของ hypothalamus ของ midbrain ขนาดขวางของต่อมใต้สมองมีความยาว 10-17 มม., ด้านหลังช่วงล่าง - 5-15 มม., แนวตั้ง - 5-10 มม. น้ำหนักของต่อมใต้สมองในผู้ชายอยู่ที่ประมาณ 0.5 กรัมในผู้หญิงเป็น 0.6 กรัมนอกต่อมใต้สมองจะถูกปกคลุมด้วยแคปซูล

ตามการพัฒนาของต่อมใต้สมองจากสอง primordia ที่แตกต่างกันสองส่วนจะโดดเด่นในอวัยวะทั้งก่อนและหลัง Adenohypophysis หรือหน้ากลีบ (adenohypophysis, s.lobus หน้า) ที่มีขนาดใหญ่เป็น 70-80% ของน้ำหนักรวมของต่อมใต้สมอง มันมีความหนาแน่นมากกว่ากลีบหลัง ในกลีบด้านหน้าของส่วนปลายจะแยก (ปาร์ distalis) ซึ่งตรงส่วนหน้าของแอ่งใต้สมองส่วนกลาง (ปาร์สสือ) จำหน่ายบนขอบของส่วนแบ่งด้านหลังและเป็นส่วนหนึ่ง bugornuyu (Pars tuberalis) ออกขึ้นและเชื่อมต่อกับ hypothalamus ช่องทาง เนื่องจากความอุดมสมบูรณ์ของหลอดเลือดดำ, กลีบหน้าเป็นสีเหลืองอ่อนที่มีสีแดง เนื้อเยื่อต่อมใต้สมองส่วนหน้าตัวแทนจากหลายประเภทของเซลล์ซึ่งตั้งอยู่ระหว่างเส้นฝอยซายน์ ครึ่งหนึ่ง (50%) ของเซลล์ adenohypophysis มี adenocytes hromafilnymi มีไว้ในเม็ดพลาสซึมที่ดีของพวกเขาดีย้อมด้วยเกลือโครเมียม นี้ acidophilic adenocytes (40% ของเซลล์ adenohypophysis) และ adenocytes basophilic {10%) จำนวน adenocytes basophil รวม gonadotropic, kortikotropnye กระตุ้นต่อมไทรอยด์ endocrinocytes โครโมโซมโครโนบิกมีขนาดเล็กมีนิวเคลียสขนาดใหญ่และมีโปรโตปลาสซึมเพียงเล็กน้อย เซลล์เหล่านี้ถือเป็นสารตั้งต้นของ adenocytochromophicic อื่น ๆ 50% ของเซลล์ adenohypophysis คือ adenocytes chromophobic

Neurohypophysis หรือหลังกลีบ (neurohypophysis, s.lobus หลัง) ประกอบด้วยส่วนของเส้นประสาท (lobus nervosus) ซึ่งตั้งอยู่ที่ด้านหลังของโพรงในร่างกายต่อมใต้สมองและช่องทาง (infundibulum) ที่ตั้งอยู่ด้านหลัง bugornoy ส่วน adenohypophysis กลีบหลังต่อมใต้สมองที่เกิดขึ้นจากเซลล์ glial (เซลล์ต่อมใต้สมอง) เส้นใยประสาทยื่นออกมาจากนิวเคลียส neurosecretory ของมลรัฐใน neurohypophysis และ neurosecretory เซลล์

ต่อมใต้สมองด้วยเส้นใยประสาท (ทางเดิน) และเส้นเลือดมีส่วนเกี่ยวข้องกับ hypothalamus ของสมองกลางซึ่งควบคุมการทำงานของต่อมใต้สมอง ต่อมใต้สมองและ hypothalamus ร่วมกับ neuroendocrine เส้นเลือดและเส้นประสาทของพวกเขาเชื่อมต่อมักจะถือว่าเป็นระบบ hypothalamic-pituitary

ฮอร์โมนของต่อมก่อนและหลังต่อมใต้สมองส่งผลกระทบต่อการทำงานของร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านต่อมไร้ท่ออื่น ๆ ในกลีบด้านหน้าของต่อมใต้สมองadenocytes acidophilic (alpha) เซลล์ ผลิตฮอร์โมน somotropny (HGH) การมีส่วนร่วมในการควบคุมการเจริญเติบโตและพัฒนาการของสิ่งมีชีวิตหนุ่มสาว endocrinocytes Kortikotropnye หลั่งฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) ซึ่งช่วยกระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนสเตียรอยโดยต่อมหมวกไต endocrinocytes Tirotropnyeหลั่งฮอร์โมน tirotropny (TSH) ซึ่งมีผลต่อการพัฒนาต่อมไทรอยด์และเปิดใช้งานการผลิตฮอร์โมนของตน ฮอร์โมน gonadotropic: ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) ฮอร์โมน luteinizing (LH) และโปรแลคติน - ส่งผลกระทบต่อรุ่นกระเตาะร่างกายควบคุมและกระตุ้นการพัฒนาของรูขุมในรังไข่ตกไข่เจริญเติบโตของเต้านมและการผลิตนมในผู้หญิงกระบวนการของการสร้างอสุจิในผู้ชาย ฮอร์โมนเหล่านี้ผลิตขึ้นจากเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นเบส (basophilic adenocytes) ของเซลล์เบต้า) ปัจจัยที่นี่ lipotropic ที่หลั่งมาจากต่อมใต้สมองซึ่งมีผลกระทบต่อการชุมนุมและการใช้ประโยชน์ของไขมันในร่างกาย ส่วนของกลางกลีบด้านหน้ารูป melanocyte กระตุ้นฮอร์โมนที่ควบคุมการก่อตัวของเม็ดสี - เมลานิน - ในร่างกาย

เซลล์ neurosecretory ของนิวเคลียส supraoptic และ paraventricular ในมลรัฐผลิต vasopressin และอุ้ง ฮอร์โมนเหล่านี้จะถูกส่งไปยังเซลล์ต่อมใต้สมองหลังพร้อมซอนระบบทางเดิน hypothalamo-hypophyseal หนึ่ง จากกลีบหลังของต่อมใต้สมองสารเหล่านี้เข้าสู่กระแสเลือด vasopressin ฮอร์โมนมี vasoconstrictor และการกระทำ antidiuretic เพื่อที่เขาจะได้รับชื่อของ antidiuretic ฮอร์โมนนี้ (ADH) อุ้งมีผลกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อของมดลูก, เพิ่มนมของต่อมน้ำนมให้นมบุตรที่ยับยั้งการพัฒนาและฟังก์ชั่นคอร์ปัส luteum มีผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงที่ราบรื่นของโทน (neischerchennyh) กล้ามเนื้อของระบบทางเดินอาหาร

การพัฒนาต่อมใต้สมอง

ส่วนหน้าของต่อมใต้สมองเกิดขึ้นจากเยื่อบุผิวของผนังด้านหลังของปากช่องปากในรูปของรูปวงแหวน (กระเป๋าของ Rathke) การยื่นออกมาของ ectodermal นี้เติบโตไปสู่ด้านล่างของช่องท้อง 3 มิติในอนาคต ด้านล่างของกระเพาะปัสสาวะสมองที่สอง (ด้านล่างในอนาคตของช่องที่สาม) จะขยายตัวออกมาจากปล่องสีเทาของช่องทางและส่วนหลังของต่อมใต้สมอง

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

เรือและเส้นประสาทของต่อมใต้สมอง

หลอดเลือดแดงส่วนบนและล่างจะถูกนำมาจากหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงภายในและหลอดเลือดของวงโคจรของสมองไปยังต่อมใต้สมอง หลอดเลือดแดง hypophyseal บนไปที่ช่องทางสีเทานิวเคลียสและมลรัฐ anastomose กับแต่ละอื่น ๆ ที่นี่และรูปแบบเจาะเข้าไปในเส้นเลือดฝอยเนื้อเยื่อสมอง - gemokapillyarnuyu เครือข่ายหลัก จากห่วงยาวและสั้นของเครือข่ายนี้จะสร้างหลอดเลือดดำพอร์ทัลซึ่งจะนำไปสู่กลีบหน้าของต่อมใต้สมอง ในเส้นรอบวงของกลีบหน้าของต่อมใต้สมองเส้นเลือดเหล่านี้แยกออกเป็นเส้นเลือดฝอยกว้าง sinusoidal ซึ่งรูปแบบเครือข่าย hemocapillary ทุติยภูมิ กลีบหลังของต่อมใต้สมองส่วนใหญ่เป็นเลือดไหลผ่านหลอดเลือดแดงใต้ท้องส่วนล่าง ระหว่างหลอดเลือดแดงส่วนบนและล่างมี anastomoses เส้นเลือดยาว การไหลออกของเลือดดำจากเครือข่าย hemocapillary ทุติยภูมิจะกระทำโดยระบบของเส้นเลือดที่ไหลเข้าสู่รูจมูกที่มีโพรงและระหว่างของเปลือกแข็งของสมอง

การที่ innervation ของต่อมใต้สมองเกี่ยวข้องกับเส้นใยเห็นอกเห็นใจที่แทรกซึมเข้าไปในอวัยวะและหลอดเลือดแดง เส้นใยประสาทที่อ่อนแอของ Postganglionic จะขยับตัวออกจากการรวมตัวของหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงภายใน นอกจากนี้ในกลีบหลังของต่อมใต้สมองมีการเจริญเติบโตจำนวนมากของกระบวนการของเซลล์ประสาทที่อยู่ในนิวเคลียสของ hypothalamus

คุณสมบัติอายุของต่อมใต้สมอง

น้ำหนักเฉลี่ยของต่อมใต้สมองในครรภ์มีค่า 0.12 กรัมน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นถึง 10 เท่าและเพิ่มเป็น 3 เท่าภายใน 15 ปี เมื่ออายุ 20 ปีน้ำหนักของต่อมใต้สมองจะมีค่าสูงสุด (530-560 มิลลิกรัม) และในช่วงอายุต่อ ๆ ไปจะไม่เปลี่ยนแปลง หลังจากผ่านไป 60 ปีมวลต่อมไร้ท่อนี้จะลดลงเล็กน้อย

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

ฮอร์โมนไทรอยด์

ความสามัคคีของระเบียบประสาทและฮอร์โมนในร่างกายจะมั่นใจได้จากการเชื่อมต่อทางกายวิภาคและการทำงานของต่อมใต้สมองและ hypothalamus ซับซ้อนนี้กำหนดสถานะและการทำงานของระบบต่อมไร้ท่อทั้งหมด

ต่อมไร้ท่อหลักที่ผลิตจำนวนของฮอร์โมนเปปไทด์ที่โดยตรงควบคุมการทำงานของต่อมต่อพ่วง - ต่อมใต้สมอง มันเป็นสีแดงสีเทาถั่วรูปก่อปกคลุมด้วยแคปซูลเส้นใยชั่งน้ำหนัก 0.5-0.6 กรัมมันแตกต่างกันเล็กน้อยขึ้นอยู่กับเพศและอายุของบุคคล เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปส่วนหนึ่งของต่อมใต้สมองเป็นสองส่วนที่มีความหลากหลายของการพัฒนาโครงสร้างและการทำงานที่: ปลายด้านหน้า - ต่อมใต้สมองส่วนหน้าและด้านหลัง - neurohypophysis ครั้งแรกประมาณ 70% ของน้ำหนักรวมของต่อมลูกหมากและมีการแบ่งออกเป็นปลาย Voronkov และส่วนกลางที่สอง - ในส่วนด้านหลังหรือส่วนและต่อมใต้สมองก้าน ต่อมตั้งอยู่ในกระดูกสฟีนอยด์ต่อมใต้สมองแอ่ง sella และผ่านขามีการเชื่อมต่อไปยังสมอง ส่วนบนถูกปกคลุมด้วยกลีบด้านหน้าของ chiasm แก้วนำแสงและระบบทางเดินแก้วนำแสง ปะต่อมใต้สมองสาขาชุกชุมมากและมีการดำเนินการของหลอดเลือดแดงภายใน (บนและล่างต่อมใต้สมองหลอดเลือดแดง) และสาขาของวงกลมของหลอดเลือดสมอง ปริมาณเลือด hypophyseal หลอดเลือดแดงส่วนบนส่วนร่วมใน adenohypophysis และล่าง - neurohypophysis ขัดแย้งติดต่อกับตอนจบซอน neurosecretory magnocellular hypothalamus ส่วนแรกของความโดดเด่นค่ามัธยฐานของมลรัฐซึ่งจะกระจายอยู่ในเครือข่ายของเส้นเลือดฝอย (ช่องท้องของเส้นเลือดฝอยหลัก) เส้นเลือดฝอยเหล่านี้ (ซึ่งขั้วติดต่อของซอนขนาดเล็ก mediobasal เซลล์ neurosecretory hypothalamic) ที่เก็บรวบรวมจากมากไปน้อยในหลอดเลือดดำพอร์ทัลพร้อมขาในเนื้อเยื่อต่อมใต้สมอง adenohypophysis ที่แบ่งอีกครั้งในห่วงโซ่เส้นเลือดฝอยซายน์ (ที่ช่องท้องของเส้นเลือดฝอยรอง) ดังนั้นเลือดผ่านไปก่อนหน้านี้ผ่านความโดดเด่นค่ามัธยฐานของมลรัฐที่ adenogipofizotropnymi อุดมฮอร์โมน hypothalamic (corticotropin ปล่อยฮอร์โมน) ได้รับการ adenohypophysis

การไหลออกของเลือดอิ่มตัวฮอร์โมน adenogipofizarnymi ของเส้นเลือดฝอยหลายช่องท้องรองเส้นเลือดจะดำเนินการโดยระบบซึ่งจะไหลลงสู่รูจมูกหลอดเลือดดำของ dura แม่และเข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้นระบบพอร์ทัลของต่อมใต้สมองที่มีทิศทางการไหลเวียนของเลือดจาก hypothalamus เป็นส่วนประกอบ morphofunctional ของกลไกที่ซับซ้อนของการควบคุม neurohumoral ของหน้าที่ trophic ของ adenohypophysis

การรักษาของต่อมใต้สมองจะดำเนินการโดยเส้นใยเห็นใจที่เป็นไปตามเส้นเลือดขอด เริ่มต้นที่พวกเขาจะได้รับเส้นใย postganglionic จะผ่าน plexus carotid ภายในเชื่อมต่อกับโหนดปากมดลูกบน ไม่มี adenohypophysis โดยตรงจาก hypothalamus เส้นใยประสาทของนิวเคลียส neurosecretory ของ hypothalamus เข้าด้านหลัง

Adenohypophysis ในโครงสร้างทางสรีรวิทยาเป็นรูปแบบที่ซับซ้อนมาก มันแยกความแตกต่างของเซลล์ต่อมสองชนิด - chromophobic และ chromophilic ในทางกลับกันจะถูกแบ่งออกเป็น acidophilic และ basophilic (คำอธิบายรายละเอียดทางจุลพยาธิวิทยาของต่อมใต้สมองจะได้รับในส่วนที่สอดคล้องกันของคู่มือ) แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่าฮอร์โมนที่ผลิตเซลล์ต่อมที่ทำขึ้น adenohypophysis เนื้อเยื่อเนื่องจากความหลากหลายที่ผ่านมาในที่แตกต่างกันบ้างในลักษณะทางเคมีของพวกเขาและเซลล์ปรับโครงสร้าง sekretiziruyuschih ควรสอดคล้องกับลักษณะการสังเคราะห์ของแต่ละ แต่บางครั้งใน adenohypophysis ก็เป็นไปได้ที่จะสังเกตเห็นรูปแบบการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต่อมซึ่งสามารถผลิตฮอร์โมนหลายชนิดได้ มีหลักฐานว่าเซลล์ต่อมต่างๆของ adenohypophysis ไม่ได้ถูกกำหนดโดยพันธุกรรม

ภายใต้ไดอะแฟรมของอานตุรกีเป็นส่วนช่องทางของหน้ากลีบหน้า มันครอบคลุมเท้าต่อมใต้สมองติดต่อกับเนินเขาสีเทา ส่วนนี้ของ adenohypophysis เป็นลักษณะที่มีอยู่ในมันของเซลล์เยื่อบุผิวและปริมาณเลือดที่อุดมสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังเป็นฮอร์โมนที่ใช้งานอยู่

ส่วนกลาง (กลาง) ของต่อมใต้สมองประกอบด้วยหลายชั้นของเซลล์ basophilic การหลั่งสารตัวใหญ่

ต่อมใต้สมองผ่านฮอร์โมนของมันมีหลากหลายหน้าที่ ในหน้ากลีบของผลิต adrenocorticotropin (ACTH) ต่อมไทรอยด์กระตุ้น (TSH), รูขุมขนฮอร์โมนกระตุ้น (FSH) ฮอร์โมน luteinizing (LH) ฮอร์โมน lipotropic และฮอร์โมนการเจริญเติบโต. - Somatotropic (รฟทและโปรแลคตินในกลางกลีบสังเคราะห์ melanocyte ฮอร์โมนกระตุ้น (MSH) และ ในด้านหลัง vasopressin และ oxytocin สะสม

AKTG

ฮอร์โมน Hypophyseal เป็นกลุ่มของโปรตีนและเปปไทด์ฮอร์โมนและไกลโคโปรตีน พบว่าฮอร์โมนของหน้าอกของต่อมใต้สมอง ACTH มีการศึกษามากที่สุด ผลิตโดยเซลล์ basophil หน้าที่ทางสรีรวิทยาหลักของมันคือการกระตุ้นการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนเตียรอยด์โดยต่อมหมวกไต ACTH ยังแสดงกิจกรรมที่กระตุ้นการทำงานของ melanocyte และ lipotropic ในปี 1953 มันถูกแยกออกในรูปแบบของมันบริสุทธิ์ ต่อมาได้มีการจัดตั้งโครงสร้างทางเคมีขึ้นซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโนที่ตกค้างอยู่ที่มนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจำนวนหนึ่ง ACTH ไม่มีความจำเพาะเจาะจง ในปัจจุบันการสังเคราะห์ทางเคมีของทั้งฮอร์โมนตัวเองและสารอื่น ๆ ที่ใช้งานมากกว่าฮอร์โมนธรรมชาติชิ้นส่วนของโมเลกุลจะถูกนำออกมา ในโครงสร้างของฮอร์โมนสองส่วนของโซ่เปปไทด์ซึ่งหนึ่งในนั้นให้การตรวจจับและการจับตัวของ ACTH กับตัวรับและอีกตัวหนึ่งจะให้ผลทางชีวภาพ ด้วยตัวรับ ACTH ดูเหมือนว่ามันจะเกาะกันเนื่องจากปฏิสัมพันธ์ของประจุไฟฟ้าของฮอร์โมนและตัวรับ บทบาทของผลกระทบทางชีววิทยา ACTH ทำชิ้นส่วนของโมเลกุล 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri)

กิจกรรมการกระตุ้น Melanocyte ของ ACTH เกิดจากการมีอยู่ในโมเลกุลของ N-terminal region ซึ่งประกอบด้วย 13 amino acid residues และการทำซ้ำโครงสร้างของ alpha-melanocyte-stimulating hormone เว็บไซต์เดียวกันมี heptapeptide อยู่ในฮอร์โมนต่อมใต้สมองอื่น ๆ และมี adrenocorticotropic กิจกรรม melanocyte-stimulating และ lipotropic

จุดสำคัญในการดำเนินการของ ACTH คือการกระตุ้นเอนไซม์ไคเนสโปรตีนใน cytoplasm ด้วยการมีส่วนร่วมของ cAMP phosphorylated protein kinase กระตุ้นเอนไซม์เอสเตอเรสซึ่งจะแปลงคอเลสเตอรอลเอสเทอร์ให้กลายเป็นสารฟรีในไขมัน โปรตีนที่ถูกสังเคราะห์ในพลาสซึมเป็นผลมาจาก phosphorylation ของไรโบโซมที่มีผลผูกพันคอเลสเตอรอลฟรีช่วยกระตุ้น cytochrome P-450 และโอนจากหยดไขมันใน mitochondria ที่มีเอนไซม์ทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่าการเปลี่ยนแปลงของคอเลสเตอรอล corticosteroids

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

ฮอร์โมนไธโรโพโรติก

TSH - thyrotropin - ตัวควบคุมหลักในการพัฒนาและการทำงานของต่อมไทรอยด์กระบวนการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนไทรอยด์ โปรตีนที่ซับซ้อน - glycoprotein - ประกอบด้วย alpha และ beta subunits โครงสร้างของ subunit แรกเกิดขึ้นพร้อมกันกับ alpha subunit ของ luteinizing hormone นอกจากนี้มันส่วนใหญ่เกิดขึ้นในสัตว์ชนิดต่างๆ ลำดับกรดอะมิโนตกค้างในยีนย่อยของมนุษย์ของมนุษย์ TSH จะถูกถอดรหัสและประกอบด้วยเศษอาหารเหลือ 119 กรดอะมิโน สามารถสังเกตได้ว่า subunits beta ของ TSH และโคของมนุษย์มีความคล้ายคลึงกันในหลาย ๆ ด้าน คุณสมบัติทางชีวภาพและลักษณะของกิจกรรมทางชีวภาพของฮอร์โมนไกลโคโปรตีนที่กำหนดโดยหน่วยย่อยเบต้า นอกจากนี้ยังช่วยให้การปฏิสัมพันธ์ของฮอร์โมนกับตัวรับในอวัยวะต่างๆ อย่างไรก็ตามกลุ่มย่อยของ beta ในสัตว์ส่วนใหญ่จะแสดงเฉพาะกิจกรรมเฉพาะหลังจากที่เกี่ยวข้องกับ subunit alpha ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของฮอร์โมน หลังมีความเป็นไปได้เดียวกันทำให้เกิด luteinizing, follicle-stimulating และ thyrotropic activity ซึ่งพิจารณาจากคุณสมบัติของ beta podunit ความคล้ายคลึงกันที่พบช่วยให้เราสามารถสรุปได้ว่าฮอร์โมนเหล่านี้มีต้นกำเนิดในวิวัฒนาการจากสารตั้งต้นทั่วไปตัวสังเคราะห์ beta กำหนดคุณสมบัติภูมิคุ้มกันของฮอร์โมน มีข้อสันนิษฐานว่าอัลฟาย่อยยับยั้ง subunit beta จากการทำงานของเอนไซม์ proteolytic และยังอำนวยความสะดวกในการขนส่งจากต่อมใต้สมองไปยังอวัยวะเป้าหมายรอบข้าง

Gonadotropic hormones

Gonadotropins มีอยู่ในร่างกายในรูปของ LH และ FSH วัตถุประสงค์ในการทำงานของฮอร์โมนเหล่านี้โดยทั่วไปจะลดการให้กระบวนการสืบพันธุ์ในบุคคลทั้งสองเพศ พวกเขาเช่น TTG เป็นโปรตีนที่ซับซ้อน - glycoproteins FSH ทำให้เกิดการเจริญของรูขุมขนในรังไข่ในสตรีและกระตุ้นการสร้างตัวอสุจิในตัวผู้ LH ทำให้เกิดการแตกตัวของรูขุมขนด้วยการก่อตัวของสีเหลืองและกระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนเอสโตรเจนและฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน ในเพศชายฮอร์โมนตัวเดียวกันนี้จะช่วยเร่งการพัฒนาเนื้อเยื่อคั่นระหว่างหน้าและการหลั่งของ androgens ผลของ gonadotropins ขึ้นอยู่กับแต่ละอื่น ๆ และดำเนินการซิงโครนัส

พลวัตของการหลั่งของอวัยวะเพศหญิงแตกต่างกันไปในช่วงรอบเดือนและมีการศึกษาในรายละเอียดอย่างเพียงพอ ในระยะ preovulatory (follicular) ของวัฏจักรเนื้อหาของ LH อยู่ในระดับที่ค่อนข้างต่ำและ FSH จะเพิ่มขึ้น ในฐานะที่เป็นความลับรูขุมขนสุกของ estradiol เพิ่มขึ้นจึงช่วยเพิ่มการผลิตของ gonadotropins โดยต่อมใต้สมองและลักษณะของวงจรทั้ง LH และ FSH เป็นต้น. อีเตียรอยด์แอบกระตุ้นการหลั่งของ gonadotropins

ปัจจุบันโครงสร้างของ LH จะถูกกำหนด เช่นเดียวกับ TTG ประกอบด้วย 2 ยูนิตย่อยคือ a และ p โครงสร้างของ subunit alpha ของ LH ในสัตว์แต่ละชนิดมีความสอดคล้องกับโครงสร้างของ subunit alpha ของ TSH

โครงสร้างของเบต้า subunit ของ LH โดดเด่นแตกต่างจากโครงสร้างของ subunit TSH เบต้าแม้ว่ามันจะมีสี่เท่ากับส่วนของห่วงโซ่เปปไทด์ประกอบด้วย 4-5 กรดอะมิโน ใน TTG พวกเขาจะอยู่ในตำแหน่งในตำแหน่ง 27-31, 51-54, 65-68 และ 78-83 ตั้งแต่ subunit เบต้าของ LH และ TSH กำหนดกิจกรรมทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงของฮอร์โมนก็สามารถสันนิษฐานได้ว่าภูมิภาคคล้ายคลึงกันในโครงสร้างของ LH และ TSH ควรให้ beta-subunit alpha-subunit และแตกต่างในแปลงโครงสร้าง - ความรับผิดชอบสำหรับความจำเพาะของกิจกรรมทางชีวภาพของฮอร์โมน

พื้นเมือง LH มีเสถียรภาพมากกับการกระทำของเอนไซม์โปรตีน แต่ subunit เบต้าจะตัดได้อย่างรวดเร็วโดย chymotrypsin และยาก subunit จะถูกย่อยสลายโดยเอนไซม์คือจ. แต่ก็มีบทบาทในการป้องกัน, การป้องกันการเข้าถึงพันธบัตร chymotrypsin เปปไทด์

สำหรับโครงสร้างทางเคมีของ FSH ในปัจจุบันนักวิจัยยังไม่ได้รับผลสุดท้าย เช่นเดียวกับ LH FSH ประกอบด้วยสองยูนิตย่อยอย่างไรก็ตามหน่วยย่อยของ FSH แตกต่างจากยูนิตเบต้าของ LH

โปรแลคติน

ในกระบวนการสืบพันธุ์ฮอร์โมน prolactin อื่น (ฮอร์โมน lactogenic) มีส่วนร่วมอย่างแข็งขัน คุณสมบัติทางสรีรวิทยาหลักของ prolactin ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีการแสดงออกในรูปแบบของการกระตุ้นการพัฒนาต่อมเต้านมและการให้นมการเจริญเติบโตของต่อมไขมันและอวัยวะภายใน ส่งเสริมการทำงานของสเตียรอยด์ต่อลักษณะทางเพศที่สองในเพศชายช่วยกระตุ้นการทำงานของสารหลั่งในร่างกายสีเหลืองในหนูและหนูและมีส่วนร่วมในการควบคุมการเผาผลาญไขมัน ความสนใจใน prolactin ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาในฐานะผู้ควบคุมพฤติกรรมของมารดา polyfunctionality นี้อธิบายได้ด้วยการพัฒนาวิวัฒนาการ มันเป็นหนึ่งในฮอร์โมนต่อมใต้สมองโบราณและพบได้ใน amphibians ในปัจจุบันโครงสร้างของ prolactin ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดได้ถูกถอดรหัสทั้งหมดแล้ว อย่างไรก็ตามจนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิทยาศาสตร์ได้แสดงความสงสัยเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของฮอร์โมนดังกล่าวในมนุษย์ หลายคนเชื่อว่าการทำงานของฮอร์โมนการเจริญเติบโต ตอนนี้เรามีหลักฐานอันน่าเชื่อถือว่ามี prolactin ในมนุษย์และถอดรหัสโครงสร้างของมันบ้าง ตัวรับ Prolactin มีส่วนร่วมในฮอร์โมนการเจริญเติบโตและ lactogen รกซึ่งบ่งบอกกลไกการทำงานของฮอร์โมนทั้งสามตัว

Somatotropina

การกระทำที่กว้างขึ้นกว่า prolactin มีฮอร์โมนการเจริญเติบโต - somatotropin เหมือน prolactin มันถูกผลิตโดย acidophilic เซลล์ adenohypophysis STG ช่วยกระตุ้นการเจริญเติบโตของโครงกระดูกกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนให้ผลในการระดมไขมันช่วยเพิ่มขนาดของร่างกาย นอกจากนี้เขาประสานงานกระบวนการแลกเปลี่ยน

การมีส่วนร่วมของฮอร์โมนในภายหลังได้รับการยืนยันโดยความเป็นจริงของการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการหลั่งของมันโดยต่อมใต้สมองเช่นมีการลดลงของปริมาณน้ำตาลในเลือด

โครงสร้างทางเคมีของฮอร์โมนมนุษย์นี้ได้รับการยอมรับอย่างสมบูรณ์แล้ว - สารตกค้างของกรดอะมิโน 191 ราย โครงสร้างหลักของมันคล้ายคลึงกับโครงสร้างของ somatomyamotropin หรือ placact lactogen ของ chorionic somatomamotropin ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ถึงความใกล้ชิดของวิวัฒนาการของฮอร์โมนทั้งสองชนิดแม้ว่าจะแสดงถึงความแตกต่างในกิจกรรมทางชีววิทยา

มีความจำเป็นที่จะต้องเน้นเฉพาะความจำเพาะเฉพาะของฮอร์โมนที่เป็นปัญหาเช่นสัตว์ที่เป็นโรค STH ไม่ได้ใช้งานในคน นี่เป็นเพราะทั้งปฏิกิริยาระหว่างมนุษย์และสัตว์ STH รับและโครงสร้างของฮอร์โมนตัวเอง ปัจจุบันการศึกษากำลังอยู่ในระหว่างการระบุไซต์ที่ใช้งานอยู่ในโครงสร้างที่ซับซ้อนของ STH ที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ เราศึกษาแต่ละชิ้นส่วนของโมเลกุลที่แสดงคุณสมบัติอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นหลังจากการย่อยสลายของมนุษย์ STH กับเปปซินพบว่าเปปไทด์ประกอบด้วยสารตกค้าง 14 amino acid และสอดคล้องกับพื้นที่ของโมเลกุล 31-44 เขาไม่ได้มีผลต่อการเจริญเติบโต แต่โดยกิจกรรม lipotropic อย่างมีนัยสำคัญดีกว่าฮอร์โมนพื้นเมือง ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ในทางตรงกันข้ามกับฮอร์โมนที่คล้ายกันในสัตว์มีกิจกรรม lactogenic ที่สำคัญ

ใน adenohypophysis จะมีการสังเคราะห์สารเปปไทด์และโปรตีนจำนวนมากที่มีผลต่อการยกกำลังไขมันและฮอร์โมนในต่อมใต้สมอง - ACTH, STH, TTG และอื่น ๆ - มีผลต่อการเกิด lipotropic ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้มีการคัดแยกฮอร์โมนบีตาและฮอร์โมน lipotropic (LPG) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุดคุณสมบัติทางชีวภาพของเบต้าแอลพีจีซึ่งในกิจกรรมนอกจากนี้ยังมี lipotropic melanocyte ผล kortikotropinstimuliruyuschee และภาวะ hypocalcemia และให้ผลของอินซูลิน

ปัจจุบันโครงสร้างหลักของแกะ (LPG) แกะ (90 amino acid residues), ฮอร์โมน lipotropic ของสุกรและโคจะถูกถอดรหัส ฮอร์โมนนี้มีความเฉพาะเจาะจงแม้ว่าโครงสร้างของส่วนกลางของ beta-LPG ในสายพันธุ์ต่าง ๆ จะเหมือนกัน เป็นตัวกำหนดคุณสมบัติทางชีวภาพของฮอร์โมน หนึ่งในชิ้นส่วนของไซต์นี้มีอยู่ในโครงสร้างของ alpha-MSH, beta-MSH, ACTH และ beta-LPG แนะนำว่าฮอร์โมนเหล่านี้มาจากสารตั้งต้นเดียวกันในวิวัฒนาการ y-LPG มีกิจกรรม lipotropic ที่อ่อนแอกว่า beta-LPG

ฮอร์โมนกระตุ้น melanocyte

ฮอร์โมนนี้ถูกสังเคราะห์ในกลีบกลางของต่อมใต้สมองที่เกี่ยวกับฟังก์ชั่นทางชีวภาพผิวกระตุ้นการสร้างเม็ดสีเมลานินการสังเคราะห์ของตนเพิ่มขนาดและปริมาณของเม็ดสี melanocytes ในครึ่งบกครึ่งน้ำเซลล์ผิว คุณสมบัติเหล่านี้ของ MSH ใช้ในการทดสอบทางชีววิทยาของฮอร์โมน ฮอร์โมนมีสองประเภทคือ alpha และ beta-MSH แสดงให้เห็นว่า alpha-MSH ไม่มีความเฉพาะเจาะจงจำเพาะและมีโครงสร้างทางเคมีเหมือนกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมด โมเลกุลของมันคือโซ่ peptide ประกอบด้วยเศษอะมิโน 13 ในทางตรงกันข้าม Beta-MSH มีความเฉพาะเจาะจงเฉพาะเจาะจงและโครงสร้างของมันต่างจากสัตว์อื่น ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่โมเลกุลβ-MSH ประกอบด้วยกักขังกรดอะมิโน 18 ชนิดและเฉพาะในมนุษย์มันยาวออกมาจากเทอร์มิโนอะมิโนไปจนถึงสารตกค้างของกรดอะมิโนสี่ตัว ควรสังเกตว่า alpha-MSH มีกิจกรรม adrenocorticotropic บางอย่างและมีผลต่อพฤติกรรมของสัตว์และมนุษย์แล้ว

ดูและอุ้ง

กลีบหลังของต่อมใต้สมองสะสม vasopressin และอุ้งซึ่งมีการสังเคราะห์ในมลรัฐ: vasopressin - ในเซลล์ประสาทของนิวเคลียส supraoptic และอุ้ง - paraventrikulyatornogo จากนั้นพวกเขาจะถูกโอนไปยังต่อมใต้สมอง ควรเน้นว่าใน hypothalamus สารตัวแรกของฮอร์โมน vasopressin ถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรก ในเวลาเดียวกันมีการผลิตโปรตีน neurofizin ชนิดที่ 1 และ 2 ครั้งแรกที่ผูก oxytocin และที่สอง - vasopressin คอมเพล็กซ์เหล่านี้โยกย้ายเม็ดเป็น neurosecretory ในพลาสซึมพร้อมซอนและถึงต่อมใต้สมองหลังที่เส้นใยประสาทยุติในหลอดเลือดผนังและเม็ดเนื้อหาเข้าสู่กระแสเลือด Vasopressin และ Oxytocin เป็นฮอร์โมนต่อมใต้สมองตัวแรกที่มีลำดับกรดอะมิโนที่สร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์ ในโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาเป็น nonapeptides กับสะพาน disulfide หนึ่ง

ฮอร์โมนการพิจารณาผลิตที่หลากหลายของผลกระทบทางชีวภาพ: เพื่อกระตุ้นให้เกิดการขนส่งของน้ำและเกลือผ่านเมมเบรนที่มีผล pressor ให้เพิ่มการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของมดลูกในระหว่างการคลอดบุตร, เพิ่มการหลั่งของต่อมนม ควรสังเกตว่ายา vasopressin มีฤทธิ์ต้านการอักเสบสูงกว่า oxytocin ในขณะที่ยา vasopressin มีฤทธิ์ต่อมดลูกและต่อมน้ำนมมากขึ้น ตัวควบคุมหลักของการหลั่งของ vasopressin คือปริมาณน้ำในคลองไตจะเกาะกับตัวรับในเยื่อ cytoplasmic โดยมีการกระตุ้นเอนไซม์ adenylate cyclase ในภายหลัง สำหรับการยึดฮอร์โมนเข้ากับ receptor และสำหรับผลทางชีววิทยาส่วนต่างๆของโมเลกุลจะต้องรับผิดชอบ

ต่อมใต้สมองที่เกี่ยวข้องกับมลรัฐผ่านระบบประสาทรวมระบบจำนวนเต็มทำงานต่อมไร้ท่อที่เกี่ยวข้องในการสร้างความมั่นใจในความมั่นคงของสภาพแวดล้อมภายใน (สมดุล) ภายในต่อมไร้ท่อระเบียบ homeostatic เป็นไปตามหลักการของข้อเสนอแนะระหว่างกลีบด้านหน้าของต่อมใต้สมองและ zhelezami- "เป้าหมาย" (ที่ต่อมไทรอยด์ต่อมหมวกไตเยื่อหุ้มสมอง, อวัยวะเพศ) ส่วนเกินของฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมเป้าหมายยับยั้งและการขาดสารกระตุ้นการหลั่งและปล่อยฮอร์โมนในเขตร้อนที่สอดคล้องกัน ระบบข้อเสนอแนะประกอบด้วย hypothalamus มันอยู่ในนั้นมีความไวต่อฮอร์โมนของเหล็กเป้าโซนรับ โดยเฉพาะผูกพันกับฮอร์โมนในเลือดและการเปลี่ยนแปลงการตอบสนองขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของฮอร์โมนผู้รับ hypothalamic ส่งผลกระทบไปยังศูนย์ hypothalamic ที่เกี่ยวข้องว่าการประสานงานการทำงานของต่อมใต้สมองส่วนหน้าที่ hypothalamic ปล่อยฮอร์โมน adenogipofizotropnye ดังนั้น hypothalamus ควรได้รับการพิจารณาเป็นสมองต่อมไร้ท่อ