ทารก Dakarazin

Dakarbazin medak หมายถึง antitumor, cytostatic drugs การดำเนินการหลักมีวัตถุประสงค์เพื่อระงับหรือระงับการแบ่งเซลล์เนื่องจากการยับยั้งกิจกรรม mitotic

ยาที่เป็นพิษทั้งหมดจะมีผลต่อการเผาผลาญภายในเซลล์และใช้เป็นแนวทางในการรักษาเนื้องอกมะเร็ง

[1], [2],

ตัวชี้วัด ทารก Dakarazin

Dakarbazine medak เป็นยาหลักในการรักษาเนื้องอกในระยะแพร่กระจาย

นอกจากนี้ยาที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อนสำหรับเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อร้ายโรค Hodgkin (ยกเว้น mesothelioma, Kaposi ของ sarcoma)

[3], [4], [5], [6]

ปล่อยฟอร์ม

Dakarbazin medak มีอยู่ในขวดแก้วพร้อมผงซึ่งเตรียมสารละลายสำหรับหยดหรือการฉีด

เภสัช

Dakarbazin medak ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับวัฏจักรของเซลล์และหยุดกระบวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ยาเสพติดยังมีผลทำลายล้างบนดีเอ็นเอและนำไปสู่การตายของเซลล์ เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่า dacarbazine ไม่มีผลต้านมะเร็ง แต่ในร่างกายจะเปลี่ยนเป็นสารประกอบที่มีผลเสียต่อเซลล์ทางพยาธิวิทยา 

เภสัชจลนศาสตร์

Dakarbazin medak แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อหลังการบริหารได้อย่างรวดเร็ว ประมาณ 5% ของสารที่ใช้งานอยู่จะเกาะกับโปรตีนในเลือด กลไกการทำงานของยาในเลือดมีสองเฟสระยะเวลาครึ่งแรกเริ่มต้นคือ 20 นาทีและครึ่งชีวิตสุดท้ายจะอยู่ที่ประมาณ 30 ถึง 3.5 ชั่วโมง ก่อนที่กระบวนการเผาผลาญอาหารในตับจะมีผลกับ cytochrome P ₄₅₀ซึ่งส่งผลให้เกิดสารประกอบที่ใช้งานได้ซึ่งจะทำลายเนื้องอก

ประมาณ 20 - 50% ของยาเสพติดจะถูกขับออกทางไตโดยไม่เปลี่ยนเป็นเวลาหกชั่วโมงเนื่องจากการหลั่งของท่อ

[7], [8]

การให้ยาและการบริหาร

ยา Dakarbazine medak ใช้เป็นหลอดเลือดดำ ยานี้กำหนดโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ด้านเนื้องอกวิทยาและโลหิตวิทยาเท่านั้น

เมื่อคุณฉีดยาคุณควรหลีกเลี่ยงการแก้ปัญหาในเนื้อเยื่อเพราะอาจทำให้เกิดความเสียหายและความรู้สึกเจ็บปวดที่บริเวณฉีดยา หากมีวิธีแก้ปัญหาใต้ผิวหนังคุณต้องหยุดยาทันทีและส่วนที่เหลือของสารละลายเข้าสู่หลอดเลือดดำอีก

ตารางการรักษาและปริมาณยาที่กำหนดโดยผู้เชี่ยวชาญ

เมื่อ melanoma มะเร็งมักกำหนด 200-250 มก. ให้เข้าทางหลอดเลือดดำวันละครั้ง ระยะเวลาการรักษาคือ 5 วันหลังจากสามสัปดาห์ทำซ้ำ

การฉีดยาแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำมีความเจ็บปวดมาก แต่ก็สามารถฉีดยา Dakarbazin medak ลงในหยดได้ภายใน 15-30 นาที

ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์ยานี้สามารถกำหนดได้ในขนาด 850 มก. ทุกๆ 3 สัปดาห์

กับโรค Hodgkin 's, ยาเสพติดเป็นที่กำหนด 375 มก. ทุกๆ 15 วัน ในกรณีนี้ Dakarbazin ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ครอบคลุม

ด้วยเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่อ Dakarbazine จะถูกกำหนดให้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อน 250 มก. ทุกๆ 3 สัปดาห์

ระยะเวลาในการรักษาด้วย dacarbazine จะพิจารณาโดยแพทย์แต่ละรายสำหรับแต่ละกรณี โดยคำนึงถึงปัจจัยหลายประการ ได้แก่ โรคขั้นตอนการรักษารวมผลข้างเคียงและผลการรักษาเป็นต้น

[11]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ทารก Dakarazin

Dakarbazin medak ได้รับการทดสอบกับสัตว์ทำให้พบว่ายาเสพติดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างยีนขัดขวางการพัฒนาตัวอ่อน ยาเสพติดไม่แนะนำสำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ข้อห้าม

ไม่อนุญาตให้ใช้ยา Dakarbazin medak ในกรณีที่มีความไวต่อส่วนประกอบบางอย่างของยาด้วยความไม่เพียงพอของตับและไต

นอกจากนี้ยังไม่มียาเสพติดให้กับหญิงตั้งครรภ์และให้นมบุตรที่มีระดับเกล็ดเลือดและ leukocytes ในระดับต่ำ  

ผลข้างเคียง ทารก Dakarazin

Dacarbazine MEDAC สามารถกระตุ้นการลดลงของเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือด, granulocytes ลดองค์ประกอบของเซลล์เม็ดเลือด  

นอกจากนี้หลังจากใช้ยาแล้วช็อกแบบ anaphylactic สามารถพัฒนาได้อาการปวดหัวปรากฏขึ้นชามิดบนใบหน้าระคายเคืองและการมองเห็นบกพร่อง

ในบางกรณีการสูญเสียความกระหาย, คลื่นไส้, และอารมณ์เสียของอุจจาระพัฒนา

ยาเสพติดที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับในบางกรณีอาจทำให้เกิดการละเมิดของการดำเนินการเส้นเลือดตับซึ่งอาจทำให้เกิดการตายของเนื้อเยื่อตับ, ไตวาย, ผมร่วง, การปรากฏตัวของจุดด่างอายุ, สีแดงผิวแข็งแรงผื่นผิวหนังอักเสบบริเวณที่ฉีดได้

บ่อยครั้งหลังจากการใช้ยาเสพติดการเปลี่ยนแปลงในการตรวจเลือด (การเปลี่ยนแปลงในระดับของ leukocytes, เกล็ดเลือด ฯลฯ ), ไข้, ปวดกล้ามเนื้อ, การขยายตัวของตับ, ปวดท้องจะสังเกตเห็น

ในบางกรณีอาจส่งผลให้ไตเกิดการสลายตัวซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของเลือดของสารที่ขับออกมาในปัสสาวะ  

[9], [10],

ยาเกินขนาด

Dakarbazin medak ในยาเกินขนาดทำให้เกิดการกดขี่ในกระบวนการสร้างเซลล์เม็ดเลือดใหม่ (ประมาณสองสัปดาห์ต่อมา)

หลังจากเดือนที่ทำการรักษาปริมาณ Dacarbazine ที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้ระดับเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดลดลง

[12], [13]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Dakarbazine medak สามารถเพิ่มผลเสียหายต่อการทำโลหิตของเลือดของยา cytostatic หรือ radiotherapy อื่น ๆ ได้ 

เมื่อมีการกำหนดยาเสพติดต้องพิจารณาว่า Dakarbazine ถูกดัดแปลงมาในตับด้วย P ₄₅₀ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำหนดด้วยความระมัดระวังยาที่ได้รับการเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้

Dakarbazine medak พร้อมกับ methoxypsoralen สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการรับแสง (ความไวต่อรังสีอัลตราไวโอเลต)  

[14]

สภาพการเก็บรักษา

Dakarbazin medak ควรเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมซึ่งป้องกันไม่ให้ถูกแสงแดดโดยตรง อุณหภูมิในการจัดเก็บไม่ควรเกิน 25 ⁰ С.

ยา Dakarbazin Medak ควรได้รับความคุ้มครองจากเด็ก สารละลายเจือจางสำหรับการฉีดไม่ควรเก็บไว้นานกว่าวันที่อุณหภูมิ 2-8 ^องศาเซลเซียส (ถ้าเตรียมภายใต้สภาพปลอดเชื้อ) สารละลายที่เตรียมไว้จะต้องเก็บไว้ในที่ที่ไม่ให้ถูกแสงแดด

[15], [16]

คำแนะนำพิเศษ

การใช้ยาในอนาคตอันใกล้จะส่งผลต่อความเสียหายต่อการพัฒนาของเซลล์เพศชายและเพศหญิงทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทุติยภูมิ

อายุการเก็บรักษา

Dakarbazin medak เหมาะสำหรับสามปีนับจากวันที่ผลิตโดยมีเงื่อนไขว่าจะเก็บรักษาความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์และสภาวะการเก็บรักษา

[17], [18], [19], [20]