ราโซล 20

Razol 20 เป็นผลิตภัณฑ์ยาที่มุ่งหวังที่จะใช้เป็นยาต้านแผลในกระเพาะอาหาร การกระทำของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลัก rabeprazole คือการยับยั้งปั๊มโปรตอน เนื่องจากเอนไซม์ H+-K+-ATPase จะถูกยับยั้งในเซลล์เยื่อบุกระเพาะอาหาร ส่งผลให้ขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการผลิตกรดไฮโดรคลอริกถูกปิดกั้น ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดของยา และจากการใช้ยา การหลั่งกรดไฮโดรคลอริกทั้งในระดับพื้นฐานและระดับกระตุ้นจะถูกระงับ โดยไม่คำนึงถึงลักษณะของสารระคายเคือง

ยานี้มีคุณสมบัติ เช่น สามารถดูดซึมได้เกือบหมดในทางเดินอาหารภายในเวลาอันสั้นหลังจากรับประทานเข้าไป ฤทธิ์ต้านการหลั่งของยาจะเกิดขึ้นภายใน 60 นาทีแรก และหลังจาก 2-4 ชั่วโมงนับจากช่วงเวลาที่รับประทานยาครั้งแรก ค่า pH ของกรด-เบสในกระเพาะอาหารจะลดลงสูงสุด ระดับการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารที่ปรับให้เหมาะสมด้วยวิธีนี้จะคงที่และคงที่หลังจาก 3 วันนับจากเริ่มการรักษา

สุดท้ายนี้ข้อดีอีกประการของ Razol 20 ก็คือการดูดซึมจะไม่ได้รับผลกระทบจากอาหารหรือเวลาที่รับประทานอาหาร

ตัวชี้วัด ราโซล 20

ข้อบ่งชี้ในการใช้ยา Razol 20 แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นหลักในการรักษาโรคในระยะสั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โรคกรดไหลย้อน ซึ่งมาพร้อมกับแผลและการกัดกร่อน การมีกลุ่มอาการ Zollinger-Ellison ในผู้ป่วย นอกจากนี้ ยานี้ยังใช้เป็นหนึ่งในมาตรการป้องกันเพื่อป้องกันการสำลักเนื้อหาที่เป็นกรดในกระเพาะอาหาร

นอกจากนี้ Razol 20 ยังรวมอยู่ในรายการใบสั่งยาสำหรับโรคแผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลันและมีเลือดออกและเกิดการกัดกร่อนอย่างรุนแรง ในกรณีเช่นนี้ การใช้ยาในรูปแบบรับประทานเป็นไปไม่ได้ แต่แนะนำให้ใช้ในรูปแบบสารละลายสำหรับฉีด

ดังนั้น ข้อบ่งชี้ในการใช้ Razol 20 ส่วนใหญ่มักเกิดจากการมีโรคอย่างใดอย่างหนึ่งในผู้ป่วย ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีการผลิตกรดในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้นจนอาจปล่อยกรดออกสู่ทางเดินอาหาร ยานี้มีแนวโน้มที่จะฟื้นฟูและทำให้สมดุลกรด-ด่างในอวัยวะภายในเหล่านี้คงที่

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบการวางจำหน่าย Razol 20 นำเสนอในรูปแบบผงซึ่งใช้ในการเตรียมสารละลายสำหรับฉีด ผงเป็นมวลแห้งที่มีสีขาวล้วนหรือเกือบขาว ผงปริมาณ 20 มิลลิกรัมบรรจุอยู่ในขวดแก้ว ในกล่องกระดาษแข็งจะมีขวดดังกล่าว 1 ขวด (หมายเลข 1) หรือ 10 ขวด - หมายเลข 10 ขึ้นอยู่กับบรรจุภัณฑ์

ในตลาดผลิตภัณฑ์ยา มักพบยาในรูปแบบผงแห้งในขวดขนาด 20 มล. สำหรับเตรียมสารละลายฉีดในบรรจุภัณฑ์หมายเลข 50 และ 100 ตามลำดับ รูปแบบที่บรรจุเป็นจำนวนมากหมายถึงผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปที่ผลิตขึ้นตามกระบวนการทางเทคโนโลยีที่จำเป็นทั้งหมดโดยผู้ผลิตรายหนึ่ง โดยบริษัทอื่นสามารถดำเนินการบรรจุหีบห่อ บรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้าย และการติดฉลากได้

ส่วนประกอบสำคัญที่ออกฤทธิ์ของ Razol 20 คือ rabeprazole แต่ละขวดประกอบด้วย rabeprazole sodium 20 mg นอกจากนี้ ยารูปแบบนี้ยังมีส่วนประกอบเสริมอีกหลายชนิด เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ แมนนิทอล E 421

[ 5 ]

เภสัช

เภสัชพลวัตของ Razol 20 มีคุณสมบัติหลายประการ โดยคุณสมบัติหลักคือผลของยาต่อเอนไซม์ H+–K+–ATPase ในเซลล์เยื่อบุกระเพาะอาหาร ยาจะทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดไฮโดรคลอริก ผลที่ตามมาคือ การหลั่งกรดไฮโดรคลอริกทั้งในระดับพื้นฐานและระดับกระตุ้นจะถูกยับยั้ง

การจับกันของราเบพราโซลในเซลล์พาริเอทัลด้วยพันธะโควาเลนต์กับปั๊มโปรตอนทำให้ระดับการหลั่งกรดลดลง ซึ่งไม่สามารถย้อนกลับได้ การหลั่งกรดจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีปั๊มโปรตอนที่เพิ่งก่อตัวขึ้นเข้ามาเกี่ยวข้องเท่านั้น ผลของราเบพราโซลต่อเซลล์พาริเอทัลในช่วงเวลาที่เซลล์ถูกกระตุ้นจะทำให้การหลั่งลดลงในระดับสูงสุด

ผลลัพธ์นี้เกิดขึ้นได้จากการฉีดยาเข้าเส้นเลือด ส่งผลให้โมเลกุลของราเบพราโซลจับกับปั๊มโปรตอน ซึ่งทำให้การผลิตกรดไฮโดรคลอริกหยุดลง ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในเซลล์พาไรเอตัลของกระเพาะอาหาร สารออกฤทธิ์จะสะสมภายในระยะเวลาอันสั้น ซึ่งจะถูกกระตุ้นเนื่องจากมีกลุ่มซัลโฟนาไมด์เกาะอยู่ ปฏิกิริยานี้เกี่ยวข้องกับซิสเตอีนของปั๊มโปรตอน

เมื่อให้ยาทางเส้นเลือดดำ ฤทธิ์ของ Razol 20 จะปรากฏภายใน 1 ชั่วโมง และจะถึงระดับการแสดงออกสูงสุดหลังจาก 2 ถึง 4 ชั่วโมง ค่าการกวาดล้างเฉลี่ยเมื่อให้ยาทางเส้นเลือดดำขนาด 20 มล. คือ 283 ± 98 มล. / นาที ครึ่งชีวิตของยาขนาด 20 มล. ทางเส้นเลือดดำมีลักษณะเฉพาะคือ 1.02 ± 0.63 ชม. หลังจากหยุดใช้ยา การหลั่งจะเกิดขึ้นอีกครั้งภายในระยะเวลา 2 ถึง 3 วัน

เภสัชพลศาสตร์ของ Razol 20 คือ การใช้ในขนาดที่กำหนด 20 มก. ต่อวันในระหว่างการรักษา 14 วันจะไม่ทำให้การทำงานของต่อมไทรอยด์เปลี่ยนแปลงไป ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต นอกจากนี้ ยาจะไม่เปลี่ยนความเข้มข้นของฮอร์โมนอัลโดสเตอโรน กลูคากอน คอร์ติซอล ฮอร์โมนพาราไทรอยด์ โพรแลกติน เรนิน ซีเครติน เทสโทสเตอโรน โคลซีสโตไคนิน เอสโตรเจน ที่มีอยู่ในเลือด

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ Razol 20 มีลักษณะเฉพาะคือการดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์ ซึ่งหมายความว่าโมเลกุลของสารออกฤทธิ์หลักของยา - ราเบพราโซล ในปริมาณเต็ม 100 เปอร์เซ็นต์สามารถเข้าถึงเซลล์พาริเอตัลได้ ควรสังเกตว่าระดับการดูดซึมไม่ได้ขึ้นอยู่กับว่าได้รับยานี้ครั้งเดียวหรือซ้ำหลายครั้ง

คุณสมบัติที่สำคัญประการหนึ่งคือคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Razol 20 นั้นเป็นแบบเส้นตรง กล่าวคือ ขึ้นอยู่กับขนาดยา ครึ่งชีวิตและการชะล้างและปริมาตรการกระจายตัวก็มีแนวโน้มว่าจะไม่เปลี่ยนแปลง

การเผาผลาญของโซเดียมราเบพราโซลในร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นที่ตับ ซึ่งตับจะเข้าสู่กระบวนการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ ซึ่งในระหว่างนั้นเมแทบอไลต์หลักๆ จะเกิดขึ้น ได้แก่ กรดคาร์บอนิกและไทโออีเธอร์ ในปริมาณที่น้อยมาก อาจพบเมแทบอไลต์อื่นๆ ได้ด้วย ได้แก่ ไดเมทิลไทโออีเธอร์ คอนจูเกตกรดเมอร์แคปทูริก และซิลฟอน

ครึ่งชีวิตต้องมีระยะเวลาประมาณ 60 นาที ยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะร้อยละ 90 โดยส่วนใหญ่เป็นเมแทบอไลต์ 2 ชนิด ได้แก่ คอนจูเกตกรดเมอร์แคปโตพิวริกและกรดคาร์บอกซิลิก เมแทบอไลต์จำนวนเล็กน้อยจะถูกขับออกทางอุจจาระ

เภสัชจลนศาสตร์ของ Razol 20 ในผู้ป่วยสูงอายุมีลักษณะเฉพาะคือมีการขับถ่ายยาออกได้นานกว่า ไม่สังเกตเห็นผลสะสมของยา

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

การให้ยาและการบริหาร

เมื่อมีการสั่งจ่ายยา Razol 20 จะต้องใช้วิธีการบริหารและขนาดยาต่อไปนี้

ก่อนอื่น จำเป็นต้องคำนึงว่าการฉีดเข้าเส้นเลือดและการให้ยาทางเส้นเลือดจะระบุไว้เฉพาะในกรณีที่ไม่สามารถใช้ยาในรูปแบบยาสำหรับรับประทานทางปากได้เท่านั้น เมื่อสามารถสั่งจ่ายยาทางปากได้ ควรหยุดการให้ยาทางเส้นเลือด

สารละลายที่เตรียมไว้สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ควรให้เฉพาะทางเส้นเลือดดำเท่านั้น ตามขนาดยาที่แนะนำต่อวันคือ 20 มิลลิกรัม

เตรียมสารละลายฉีดโดยละลายเนื้อหาของแอมพูลในน้ำปราศจากเชื้อในปริมาณ 5 มล. ควรฉีดอย่างค่อยเป็นค่อยไปเป็นระยะเวลาตั้งแต่ 5 นาทีถึง 15 นาที

การให้ยาทางเส้นเลือดต้องผ่านขั้นตอนเตรียมการดังต่อไปนี้: ต้องละลายเนื้อหาของแอมเพิลในน้ำปราศจากเชื้อ 5 มิลลิลิตรก่อน จากนั้นจึงเติมลงในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% 100 มิลลิลิตร ช่วงเวลาในการให้ยาควรอยู่ที่ 15-30 นาที

การใช้สารละลายสำเร็จรูปมีเงื่อนไขบางประการ คือ ต้องใช้ให้หมดภายในระยะเวลาไม่เกิน 4 ชั่วโมงนับจากเวลาที่เตรียม อีกประเด็นสำคัญคือ ให้ใช้สารละลายที่ผ่านการตรวจสอบแล้วว่าไม่มีตะกอน สีเปลี่ยนไปหรือไม่ และมีการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ หรือไม่เท่านั้น สารละลายที่เตรียมอย่างถูกต้องจะต้องใส ไม่มีสี และไม่มีสิ่งเจือปน สารละลายที่ไม่ได้ใช้ภายในระยะเวลาที่กำหนดจะต้องถูกกำจัดทิ้ง

วิธีการใช้และขนาดยา Razol 20 ต้องเป็นไปตามกฎเกณฑ์ที่กำหนดและเงื่อนไขที่จำเป็นทั้งหมด เพื่อให้มั่นใจได้ว่าการรักษาโดยการใช้ยานี้จะมีประสิทธิผล

[ 19 ], [ 20 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ราโซล 20

การใช้ Razol 20 ในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงที่ทารกกินนมแม่ถือเป็นข้อห้ามประการหนึ่งของยานี้

จากผลการศึกษาทดลองที่ดำเนินการเป็นพิเศษ พบว่ายาไม่สามารถกักเก็บโดยชั้นกั้นรกได้อย่างสมบูรณ์และสามารถซึมผ่านเข้าไปในชั้นกั้นได้ในปริมาณหนึ่ง อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าไม่พบความผิดปกติใดๆ ของการทำงานของระบบสืบพันธุ์หรือการเกิดความเบี่ยงเบนจากปกติในกระบวนการพัฒนาของทารกในครรภ์

การมีอยู่ของ Razol 20 หรือส่วนประกอบใดๆ ของยาอาจเกิดขึ้นในน้ำนมของมารดาที่ให้นมบุตร

ดังนั้นการตัดสินใจว่าควรใช้ Razol 20 ในระหว่างตั้งครรภ์ ให้นมบุตร และให้นมบุตรหรือไม่ ควรทำด้วยความรับผิดชอบและความระมัดระวัง โดยพิจารณาข้อดีและข้อเสียทั้งหมดอย่างรอบคอบ ปัจจัยพื้นฐานในเรื่องนี้อยู่ที่ผลเชิงบวกที่คาดว่าจะได้รับจากการใช้ยาสำหรับแม่มากกว่าความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลเสียต่อเด็ก

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ยา Razol 20 หมายความถึง ประการแรก ไม่อนุญาตให้จ่ายยานี้ให้กับผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อยา rabeprazole หรือสารออกฤทธิ์อื่นๆ ในกลุ่ม benzimidazole

ยานี้ถือว่าไม่สามารถยอมรับได้สำหรับการใช้หากผู้ป่วยมีความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ ไต หรือตับ

เนื่องจากขาดประสบการณ์ทางคลินิกในการรักษาเด็กด้วยยาที่มีส่วนผสมของราเบพราโซล Razol 20 จึงมีข้อห้ามใช้ในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

ในระหว่างตั้งครรภ์ การใช้ยานี้อาจมีเหตุผลได้เฉพาะในกรณีที่ผลดีต่อแม่ไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อผลกระทบด้านลบต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์

เมื่อสตรีได้รับการสั่งยานี้ในช่วงให้นมบุตรและให้นมบุตร ควรหยุดให้นมบุตรของทารกในระหว่างการรักษาดังกล่าว

เมื่อพิจารณาถึงข้อห้ามในการใช้ Razol 20 เราไม่สามารถละเลยกรณีจำนวนหนึ่งที่จำเป็นต้องเน้นที่ความเป็นไปได้ในการใช้กับปัจจัยที่มีอยู่บางประการ ดังนั้น การสั่งจ่ายยาที่วินิจฉัยและตรวจพบในมะเร็งกระเพาะอาหารของผู้ป่วยจึงไม่รวมอยู่ด้วย ความผิดปกติของไตและตับที่รุนแรงยังต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในการบำบัดด้วยการใช้ยานี้ในระยะเริ่มต้น

[ 14 ], [ 15 ]

ผลข้างเคียง ราโซล 20

ผลข้างเคียงของ Razol 20 อาจรวมถึงการปรากฏของอาการต่างๆ ที่เกิดขึ้นในอวัยวะและระบบต่างๆ ของร่างกายมนุษย์

ระบบทางเดินอาหารก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์จากยาดังต่อไปนี้: ปากแห้ง เรอ คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องผูก และท้องอืด กิจกรรมเอนไซม์ทรานส์อะมิเนสของตับเพิ่มขึ้น อาจมีอาการอาหารไม่ย่อยได้ แต่พบได้น้อยมาก เช่น ปากอักเสบ กระเพาะอักเสบ เบื่ออาหาร

ระบบประสาทส่วนกลางอาจเกิดความผิดปกติ เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ กระสับกระส่าย นอนไม่หลับ หรือง่วงนอน เป็นต้น ผู้ป่วยอาจเกิดภาวะซึมเศร้า การมองเห็นและการรับรสอาจบกพร่อง

การตอบสนองของระบบทางเดินหายใจภายใต้อิทธิพลของ Razol 20 อาจทำให้เกิดอาการไอ การเกิดหลอดลมอักเสบ โรคจมูกอักเสบ ไซนัสอักเสบ และคออักเสบ

การใช้ยานี้อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ โดยอาจเกิดผื่นขึ้นที่ผิวหนัง ในบางรายอาจมีอาการคันร่วมด้วย

ผลข้างเคียงอื่นๆ อาจรวมถึงอาการปวดหลัง อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ และไข้ สถิติทางการแพทย์ได้บันทึกกรณีตัวอย่างที่ผู้ป่วยมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น มีแนวโน้มที่จะเหงื่อออกมากขึ้น และเกิดภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ เกล็ดเลือดต่ำ เม็ดเลือดขาวต่ำ และเม็ดเลือดขาวสูงเนื่องจากการใช้ยา

หากสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ของ Razol 20 ควรหยุดใช้

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

ยาเกินขนาด

ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลเฉพาะเจาะจงว่าลักษณะใดที่บ่งบอกถึงการใช้ยา Razol 20 เกินขนาด สันนิษฐานว่าหากใช้ยาเกินขนาดสูงสุดที่อนุญาต อาจทำให้ผลข้างเคียงที่รุนแรงขึ้นซึ่งอาจเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของยานี้

ในการรักษาผลกระทบเชิงลบของการใช้ Razol 20 ในปริมาณที่สูงเกินไป จะใช้การรักษาตามอาการ

เนื่องจากยาแรบีพราโซลมีความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาของเลือดสูง การไดอะไลซิสเพื่อกำจัดยาออกจากร่างกายผู้ป่วยจึงดูไม่มีประสิทธิผล

ในปัจจุบันยังไม่ทราบแน่ชัดว่ายาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงซึ่งอาจมีประโยชน์เมื่อเกิดการใช้ยาตัวนี้เกินขนาด

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ปฏิกิริยาระหว่าง Razol 20 กับยาอื่น ๆ ส่วนใหญ่ถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ rabeprazole ซึ่งเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักของยานี้

เช่นเดียวกับยาต้านโซเดียมโปรตอนปั๊มอื่นๆ ราเบพราโซลจะถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ไซโตโครม P450 ในตับ โซเดียมราเบพราโซลไม่มีส่วนเกี่ยวข้องในปฏิกิริยาทางคลินิกที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับอะม็อกซีซิลลิน วาร์ฟาริน ไดอาซีแพม ธีโอฟิลลิน และฟีนิโทอิน ซึ่งเป็นยาที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ P450

เนื่องจากโซเดียมราบีพราโซลมีผลทำให้ระดับกรดไฮโดรคลอริกที่ผลิตลดลงอย่างแข็งขันและยาวนาน จึงเป็นไปได้ที่โซเดียมจะโต้ตอบกับยาที่มีคุณสมบัติการดูดซึมซึ่งกำหนดโดยค่า pH ของตัวบ่งชี้สมดุลกรด-ด่างในกระเพาะอาหาร ดังนั้น เมื่อใช้ร่วมกับเคโตโคนาโซล ความเข้มข้นของเคโตโคนาโซลในพลาสมาเลือดจะลดลง 33% และเมื่อเทียบกับดิจอกซิน ความเข้มข้นขั้นต่ำจะเพิ่มขึ้น 22% จากนี้ จำเป็นต้องติดตามการใช้ยา Razol 20 ร่วมกับยาข้างต้นเพื่อระบุความจำเป็นในการปรับขนาดยา

เมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์ของคลาริโทรไมซินที่ใช้ร่วมกับราเบพราโซลในพลาสมาของเลือดจะสร้างความเข้มข้นที่สูงกว่า 50% สำหรับยาตัวแรก และสูงกว่า 24% สำหรับยาตัวหลัง ผลกระทบนี้ถือเป็นผลลัพธ์เชิงบวกของปฏิสัมพันธ์ในการกำจัดเชื้อ H.pylori

จากการศึกษาทางคลินิก ไม่พบปฏิกิริยาระหว่างยาเมื่อใช้ร่วมกับยาลดกรดในรูปแบบของเหลว นอกจากนี้ยังไม่มีการระบุความสำคัญทางคลินิกของปฏิกิริยาระหว่างยากับอาหารที่รับประทาน

ผลต่อการเผาผลาญของไซโคลสปอรินนั้นคล้ายกับสารยับยั้งปั๊มโปรตอนชนิดอื่น

การศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับไมโครโซมของตับมนุษย์แสดงให้เห็นว่าโซเดียมราเบพราโซลถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ของระบบ P450 ได้แก่ CYP 2C9 และ CYP 3A จากข้อมูลดังกล่าว เราจึงสามารถระบุได้ว่าศักยภาพในการโต้ตอบระหว่าง Razol 20 กับยาอื่นนั้นต่ำ

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการจัดเก็บยา Razol 20 กำหนดว่าควรเก็บยาไว้ในสถานที่ที่เด็กเข้าไม่ถึง โดยต้องรักษาอุณหภูมิแวดล้อมให้คงที่ที่ 25 องศาเซลเซียส

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาของ Razol 20 คือ 2 ปีนับจากวันที่ผลิตซึ่งระบุโดยผู้ผลิตบนบรรจุภัณฑ์ ไม่ควรใช้ยาหลังจากช่วงเวลาดังกล่าว

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]