ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
เยื่อหุ้มกระดูกอ่อน chondroma: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Periosteal chondroma (ชื่อพ้อง: juxtacortical chondroma) คือเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง ประกอบด้วยโครงสร้างกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่ และอยู่ในชั้นคอร์เทกซ์ของกระดูกใต้เยื่อหุ้มกระดูก
เนื้องอกชนิดนี้คิดเป็นเพียง 0.66% ของเนื้องอกโครงกระดูกทั้งหมดและเกิดขึ้นในผู้ป่วยทุกกลุ่มอายุ
อาการของโรคกระดูกอ่อนบริเวณเยื่อหุ้มกระดูกจะคล้ายกับโรคเอ็นคอนโดรมา ลักษณะเด่นของเนื้องอกขนาดใหญ่คือมีอาการบวมที่สามารถมองเห็นได้และสัมผัสได้ในบริเวณส่วนของแขนขาที่ได้รับผลกระทบ ตำแหน่งทั่วไปคือมีไดอะฟิซิสและเมทาไดฟิซิสของกระดูกท่อยาว การตรวจด้วยรังสีและซีทีจะเผยให้เห็นจุดทำลายที่อยู่นอกแนวกลาง (ส่วนใหญ่มักอยู่ใต้เยื่อหุ้มกระดูกในความหนาของชั้นเปลือกสมอง) พร้อมกับมีบริเวณรอบๆ ที่เป็นกระดูกแข็ง ปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มกระดูกไม่ใช่เรื่องปกติ ข้อมูลที่ได้จากการตรวจด้วยสซินติกราฟีจะคล้ายกับโรคเอ็นคอนโดรมา การวินิจฉัยแยกโรครวมถึงความผิดปกติของเส้นใยเมทาไฟซิสและโรคกระดูกอักเสบเรื้อรังชนิดปฐมภูมิ
การรักษา chondroma ของเยื่อหุ้มกระดูกอ่อนคือการผ่าตัดตัดเนื้อเยื่อส่วนขอบออก ในกรณีที่เนื้องอกมีขนาดใหญ่ การผ่าตัดอาจเสริมด้วยการปลูกกระดูกบริเวณที่บกพร่อง
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
Использованная литература