Pentased

Pentased เป็นยาที่มีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวด ผลการรักษาได้มาจากกิจกรรมของสารออกฤทธิ์

พาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติดที่มีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวด [1]

ส่วนประกอบโพรพีฟีนาโซนยังมียาแก้ปวดและลดไข้ที่รุนแรงอีกด้วย [2]

โคเดอีนยังมีคุณสมบัติยาแก้ปวด

Phenobarbital แสดงให้เห็นถึงการสะกดจิตยากล่อมประสาทและผลการคลายกล้ามเนื้อที่อ่อนแอ

คาเฟอีนมีฤทธิ์ทางทวารหนัก

ตัวชี้วัด Pentased

มันจะใช้สำหรับอาการปวดในระดับปานกลางและอ่อนของต้นกำเนิดต่างๆ: ทันตกรรม, กล้ามเนื้อ, ปวดหัว, ประจำเดือนหรืออาการปวดข้อเช่นเดียวกับโรคประสาท อาจกำหนดในกรณีที่มีอาการไข้ที่เกี่ยวข้องกับไข้หวัดใหญ่หรือหวัด

ปล่อยฟอร์ม

ยานี้ผลิตในเม็ด - 10 ชิ้นภายในแพ็คพุพอง กล่องประกอบด้วย 1 แพคเกจดังกล่าว

เภสัช

ผลของพาราเซตามอลนั้นเกิดจากการปราบปรามของ PG และผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบและความเจ็บปวดอื่น ๆ (ส่วนใหญ่อยู่ภายในระบบประสาทส่วนกลาง) นอกจากนี้สารยังลดความตื่นเต้นง่ายของศูนย์ควบคุมอุณหภูมิของมลรัฐ

ผลกระทบของโพรพิเฟนาโซนยังเกี่ยวข้องกับการปิดกั้นการผูกมัดของ PGs (ส่วนใหญ่ภายในระบบประสาทส่วนกลาง) เมื่อรับประทานในปริมาณมาก ส่วนประกอบจะแสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบ และในขณะเดียวกันก็มีฤทธิ์ต้านอาการกระสับกระส่ายในระดับปานกลาง

โคเดอีนส่งเสริมการกระตุ้นของปลายยาเสพติดภายในส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลางเช่นเดียวกับเนื้อเยื่อรอบข้างอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของระบบ antinociceptive ถูกกระตุ้นและความรู้สึกทางอารมณ์ของความเจ็บปวดลดลง เมื่อรวมกับสิ่งนี้แล้วองค์ประกอบนี้มีฤทธิ์ต้านฤทธิ์กลางซึ่งยับยั้งกิจกรรมกระตุ้นของศูนย์ไอ

Phenobarbital ยับยั้งการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางและลดการตอบสนองทางอารมณ์ต่อสิ่งเร้าความเจ็บปวด

คาเฟอีนช่วยกระตุ้นศูนย์สมองของจิต กระตุ้นผลของยาแก้ปวด บรรเทาความเหนื่อยล้าพร้อมกับอาการง่วงนอน และยังเพิ่มประสิทธิภาพทางสติปัญญาและร่างกายอีกด้วย

เภสัชจลนศาสตร์

พาราเซตามอลถูกดูดซึมด้วยความเร็วสูงภายในระบบทางเดินอาหารและสังเคราะห์ด้วยโปรตีนในพลาสซึม ครึ่งชีวิตคือ 1-4 ชั่วโมง กระบวนการเผาผลาญภายในตับมีส่วนทำให้เกิดพาราเซตามอลซัลเฟตและกลูโคโรไนด์ การขับถ่ายเกิดขึ้นผ่านทางไตโดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปของการผันคำกริยา มากถึง 5% ของส่วนประกอบถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง

คาเฟอีนถูกดูดซึมได้ดีภายในลำไส้ กระบวนการเผาผลาญจะดำเนินการภายในตับ การขับถ่ายจะดำเนินการในปัสสาวะ (10% ไม่เปลี่ยนแปลง)

Phenobarbital ถูกดูดซึมได้เต็มที่ แต่ในอัตราที่ต่ำ กระบวนการเผาผลาญจะดำเนินการภายในตับ ส่วนประกอบนี้กระตุ้นเอนไซม์ไมโครโซมอลในตับ ครึ่งชีวิตคือ 3-4 วัน การขับถ่ายจะดำเนินการทางไตในรูปแบบขององค์ประกอบการเผาผลาญที่ไม่ใช้งาน (25-50% ของสารถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง) Phenobarbital ข้ามรกโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน

การดูดไขมันของโคเดอีนช่วยให้สามารถเอาชนะ BBB ได้ด้วยความเร็วสูงและสะสมภายในเนื้อเยื่อไขมัน เช่นเดียวกับเนื้อเยื่อภายในที่มีปริมาตรน้อยและมีอัตราการไหลผ่านสูง (ไตที่มีปอด ม้ามและตับ) โคเดอีนไฮโดรไลซิสดำเนินการโดยการมีส่วนร่วมของเนื้อเยื่อเอสเทอเรส (หมวดหมู่เมธิลถูกตัดออก) โดยมีการผันคำกริยาภายในตับเพิ่มเติมด้วยกรดกลูโคโรนิก องค์ประกอบการเผาผลาญของโคเดอีนมีผลยาแก้ปวดของตัวเอง การขับถ่ายของโคเดอีนเกิดขึ้นในปัสสาวะมากขึ้น ส่วนประกอบเมตาบอลิซึมที่สังเคราะห์ด้วยกรดกลูโคโรนิกในปริมาณที่น้อยลงอย่างมีนัยสำคัญจะถูกขับออกมาในน้ำดี ในบุคคลที่มีการทำงานของไตไม่เพียงพอ การสะสมขององค์ประกอบการเผาผลาญที่ออกฤทธิ์เป็นไปได้ เนื่องจากผลการรักษาของยาจะยืดเยื้อ

Propyphenazone ที่ความเร็วสูง ดูดซึมได้เต็มที่เมื่อรับประทาน กระบวนการเผาผลาญเกิดขึ้นส่วนใหญ่ภายในตับ ในกรณีนี้ N-desmethylpropyphenazone การขับถ่ายของโพรพีฟีนาโซนเกิดขึ้นในปัสสาวะ - ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของคอนจูเกตของกรดกลูโคโรนิก สารนี้ผ่านรกและขับออกทางน้ำนมแม่ ในกรณีที่การทำงานของไต / ตับไม่เพียงพอ กระบวนการเมตาบอลิซึมและการขับถ่ายของโพรพีฟีนาโซนอาจถูกระงับ

การให้ยาและการบริหาร

ผู้ใหญ่ต้องรับประทานวันละ 1-2 เม็ด วันละ 1-3 ครั้ง กับน้ำเปล่า แนะนำให้บริโภคหลังอาหาร

วัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปต้องใช้ยาเม็ดขนาด 0.5-1 หลุม 1-2 ครั้งต่อวัน

เด็กสามารถใช้ได้สูงสุด 3 เม็ดต่อวัน และผู้ใหญ่ - 6 เม็ด (สำหรับการใช้งาน 3-4 ครั้ง)

ระยะเวลาของวัฏจักรการรักษาจะพิจารณาจากความทนทานและประสิทธิผลของการรักษา มักอยู่ได้นานสูงสุด 5 วัน (สำหรับอาการปวด) หรือ 3 วัน (สำหรับอาการไข้)

• แอพพลิเคชั่นสำหรับเด็ก

ยาไม่ได้กำหนดให้กับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 12 ปี

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Pentased

Pentaced ไม่ได้ใช้สำหรับการให้นมบุตรหรือการตั้งครรภ์

ข้อห้าม

ท่ามกลางข้อห้าม:

• การแพ้อย่างรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของยาและนอกเหนือจาก pyrazolone หรือเอ็นที่เกี่ยวข้อง (รวมถึง aminophenazone และ phenazone ที่มี metamizole และ propyphenazone), phenylbutazone, แอสไพรินและยาแก้ปวด opioid;
• การทำงานของตับ / ไตล้มเหลวในระยะรุนแรง
• ขาดองค์ประกอบ G6FD;
• leuko- หรือ granulocytopenia เช่นเดียวกับโรคโลหิตจางและ agranulocytosis;
• โรคทางเดินหายใจที่มีการอุดตันและหายใจลำบาก (ซึ่งรวมถึงเงื่อนไขที่สังเกตภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจและโรคหอบหืด);
• การเพิ่มขึ้นของตัวบ่งชี้ ICP;
• ต้อหิน;
• ความดันโลหิตลดลงอย่างมากหรือเพิ่มขึ้น
• กล้ามเนื้อหัวใจตายในระยะที่ใช้งาน;
• มึนเมากับแอลกอฮอล์หรือโรคพิษสุราเรื้อรัง
• ตับอ่อนอักเสบ;
• ความตื่นเต้นง่ายเพิ่มขึ้นและความผิดปกติของการนอนหลับ
• porphyria ที่ใช้งานอยู่
• hyperbilirubinemia ที่มีมา แต่กำเนิด;
• ติดยาหรือติดยา (ยังมีอยู่ในความทรงจำ);
• โรคเบาหวาน;
• โรคลมบ้าหมู;
• พยาธิวิทยาในเลือด
• myasthenia gravis;
• ยั่วยวนของต่อมลูกหมาก;
• แผลอินทรีย์ของ CVS (ความผิดปกติของการนำหัวใจ, ภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่ได้รับการชดเชย, หลอดเลือดตีบรุนแรง, แนวโน้มที่จะเกิดอาการกระตุกของหลอดเลือดและโรคหัวใจขาดเลือด);
• ต่อมไทรอยด์เป็นพิษ;
• โรคซึมเศร้าซึ่งมีแนวโน้มที่จะมีพฤติกรรมฆ่าตัวตายหรือภาวะซึมเศร้า
• วัยชรา;
• ช่วงเวลาหลังการผ่าตัดในบริเวณท่อน้ำดี
• อาการบาดเจ็บที่ศีรษะ
• การแนะนำร่วมกับ MAOI รวมถึงการใช้ภายใน 14 วันนับจากช่วงเวลาสิ้นสุดการบริโภค
• นัดหมายกับผู้ที่ใช้ β-blockers หรือ tricyclics

ผลข้างเคียง Pentased

ด้วยการพัฒนาสัญญาณเชิงลบคุณต้องหยุดใช้ยาและปรึกษาแพทย์ทันที การใช้ส่วนการรักษามักไม่ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน อาการข้างเคียงมักเกี่ยวข้องกับการมีพาราเซตามอลในองค์ประกอบของยา

เมื่อรับประทานในปริมาณมาตรฐาน แต่ร่วมกับสารที่มีคาเฟอีน มีความเป็นไปได้ที่จะกระตุ้นสัญญาณเชิงลบที่เกี่ยวข้องกับคาเฟอีน ในหมู่พวกเขามีความตื่นเต้นง่าย, ปวดหัว, ความผิดปกติในทางเดินอาหาร, เวียนศีรษะ, ความวิตกกังวล, อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น, ความวิตกกังวล, นอนไม่หลับและหงุดหงิด อาการอื่น ๆ :

• ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ความเจ็บปวดและความรู้สึกหนักในช่องท้อง, คลื่นไส้, ท้องผูกและอาเจียน การใช้ยาในระยะยาวในปริมาณมากสามารถกระตุ้นผลกระทบต่อตับได้ ตับอักเสบยังพัฒนา (ขึ้นอยู่กับขนาดของส่วน), xerostomia, อาการอาหารไม่ย่อย, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันในบุคคลที่มีประวัติของถุงน้ำดีในถุงน้ำดี, แผลที่เยื่อเมือกในช่องปากและอาการเสียดท้อง;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบตับและท่อน้ำดี: โรคดีซ่าน, ความผิดปกติของการทำงานของตับ, รวมถึงความล้มเหลวของการทำงานของตับ (ความเป็นพิษต่อตับมักเกี่ยวข้องกับพิษของพาราเซตามอล) และการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของเอนไซม์ในตับ;
• รอยโรคที่เกี่ยวข้องกับ NS: ความตื่นเต้นซึ่งมีลักษณะขัดแย้งเช่นเดียวกับแรงสั่นสะเทือนเวียนศีรษะวิตกกังวลและง่วงนอนและนอกเหนือจากความรู้สึกสบายความสับสนความวิตกกังวลและความกลัว นอกจากนี้ยังมีความเข้มข้นของความสนใจลดลงและความเร็วของการพัฒนาของการตอบสนองของมอเตอร์กายสิทธิ์, ปวดหัว, ความผิดปกติของการนอนหลับ, ความหงุดหงิด, dysphoria และในเวลาเดียวกันการสับสนและความปั่นป่วนของจิต อาชา, ภาพหลอน, ความเหนื่อยล้าอย่างรุนแรง, ataxia, นอนไม่หลับ, ซึมเศร้า, อาตา, ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจและการประสานงานของมอเตอร์บกพร่องเช่นเดียวกับ hyperkinesis (ในกุมารเวชศาสตร์) ปรากฏขึ้น ความใจเย็นและการพัฒนาของการพึ่งพาอาศัยกันอาจเกิดขึ้น (ด้วยการบริโภคส่วนใหญ่เป็นเวลานาน);
• ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด: อิศวร, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, ใจสั่น, ปวดหัวใจ, หัวใจเต้นช้าและการเปลี่ยนแปลงของตัวบ่งชี้ความดันโลหิต (เช่นลดลงอย่างมาก);
• ความผิดปกติที่ส่งผลต่อโครงสร้างเลือดและน้ำเหลือง: เม็ดเลือดขาวหรือ granulocytopenia, โรคโลหิตจาง (hemolytic และเป็นอันตราย), เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis หรือ lymphocytosis, เลือดออกหรือช้ำ, เช่นเดียวกับ sulf- และ methemoglobinemia (หายใจลำบาก, ตัวเขียวและปวดในหัวใจ) การให้ยาในปริมาณมากเป็นเวลานานทำให้เกิดภาวะนิวโทร, เกล็ดเลือดต่ำหรือ pancytopenia, agranulocytosis หรือ aplastic anemia;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของปัสสาวะ: การทำงานของไตบกพร่อง, การเก็บปัสสาวะ, papillitis necrotizing, อาการจุกเสียดไตและโรคไตอักเสบในท่อไต การใช้โดสขนาดใหญ่ในระยะยาวสามารถนำไปสู่ผลกระทบต่อไต
• ความผิดปกติของภูมิคุ้มกัน: MEE (รวมถึง SJS), ภูมิแพ้, อาการบวมน้ำของ Quincke, อาการของการแพ้รวมถึงอาการคันและผื่นที่ผิวหนังบนเยื่อเมือกและผิวหนัง (มักเป็นลมพิษหรือผื่นแดงหรือผื่นทั่วไป) และ TEN;
• รอยโรคของผิวหนังชั้นนอกและชั้นใต้ผิวหนัง: จ้ำ, ไวแสง, โรคผิวหนังที่เกิดจาก exfoliative หรือแพ้และการตกเลือด;
• อาการระบบทางเดินหายใจ: อาการกระตุกของหลอดลมในผู้ที่แพ้ NSAID;
• อื่น ๆ : miosis, ความอ่อนแอ, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (สามารถเข้าถึงอาการโคม่าน้ำตาลในเลือด), การขาดโฟเลตและเหงื่อออกมาก การบริหารเป็นเวลานานจะเพิ่มโอกาสในการเกิดความผิดปกติของกระดูก ในกรณีของการหยุดรับประทานยาอย่างรวดเร็วอาจเกิดอาการถอนได้ซึ่งเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับความกังวลใจหายใจลำบากการปรากฏตัวของฝันร้ายและการเพิ่มขนาดของต่อมน้ำหลือง.

ยาเกินขนาด

ในกรณีของการเป็นพิษกับ Pentaced อาจมีอาการที่แตกต่างกันออกไปโดยเฉพาะกับองค์ประกอบที่ใช้งานแต่ละอย่าง โดยปกติความมึนเมาจะสัมพันธ์กับพาราเซตามอล

ในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยง (การอดอาหาร การใช้ฟีนิโทอินเป็นเวลานาน สาโทเซนต์จอห์น คาร์บามาเซพีน ไพรมิโดน รวมถึงฟีโนบาร์บิทัลร่วมกับไรแฟมพิซินหรือสารอื่นๆ ที่กระตุ้นเอนไซม์ตับ cachexia การดื่มสุรา การขาดโครงสร้างกลูตาไธโอน โรคเอดส์ และโรคซิสติกไฟโบรซิส) เมื่อให้พาราเซตามอลตับบกพร่อง 5+ กรัมอาจพัฒนา

ยาเกินขนาดทำให้เกิด gastralgia, อาเจียน, hyperhidrosis, คลื่นไส้, ปวดท้อง, ลวกของหนังกำพร้า, อาการเบื่ออาหารและตับและนอกจากนี้, จังหวะ, การปราบปรามของศูนย์ทางเดินหายใจ, อิศวร, ความดันโลหิตลดลง, อาการเวียนศีรษะและการเพิ่มขึ้นของค่า PTI หรือ กิจกรรมของ transaminases intrahepatic

ควรระลึกไว้เสมอว่าการรับประทานพาราเซตามอลมากกว่า 6,000 มก. สามารถกระตุ้นความเสียหายของตับอย่างรุนแรง ซึ่งปรากฏขึ้นหลังจาก 12-48 ชั่วโมงนับจากช่วงเวลาที่ความผิดปกติเกิดขึ้น

การปรากฏตัวของกรดเมตาบอลิซึมหรือความผิดปกติของการเผาผลาญกลูโคสเป็นไปได้ ภาวะมึนเมารุนแรงอาจทำให้ตับวายรุนแรงขึ้น ทำให้เกิดโรคสมองจากสมองที่เป็นพิษ ควบคู่ไปกับความผิดปกติของสติ นี้บางครั้งนำไปสู่ความตาย

ARF ซึ่งมีระยะการทำงานของเนื้อร้ายในท่อสามารถเกิดขึ้นได้ในบุคคลที่ไม่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง นอกจากนี้ยังสังเกตการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ตับได้รับผลกระทบจากการแนะนำยา 10+ กรัม (ผู้ใหญ่) หรือ 0.15 กรัมต่อกิโลกรัม (เด็ก)

คาเฟอีนส่วนใหญ่อาจทำให้อาเจียน ปวดบริเวณลิ้นปี่ ปัสสาวะออกเพิ่มขึ้น อาการผิดปกติ การหายใจเพิ่มขึ้น ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือหัวใจเต้นเร็ว พวกเขายังส่งผลต่อการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง

การเป็นพิษด้วยโพรพีฟีนาโซนทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลาง (โคม่าและอาการชัก)

พิษฟีโนบาร์บิทัลทำให้เกิดอาตา, ปวดหัว, คลื่นไส้, อ่อนแอและ ataxia, อิศวร, ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ (สามารถหยุดได้อย่างสมบูรณ์), ความดันโลหิตลดลง (จนถึงสภาวะยุบ) และการปราบปรามการทำงานของ CVS (ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ). ส่วนใหญ่นำไปสู่การชะลอตัวของอัตราการเต้นของชีพจร, การปราบปรามการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง (จนถึงอาการโคม่า), อุณหภูมิของร่างกายลดลงและการลดลงของปริมาณปัสสาวะ

อาการมึนเมารุนแรงทำให้เกิดความก้าวหน้าของความล้มเหลวของตับด้วยการพัฒนาของการตกเลือด, โคม่า, โรคไข้สมองอักเสบและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและอาจเสียชีวิตได้ในภายหลัง ด้วยภาวะไตวายเฉียบพลันที่มีระยะเฉียบพลันของเนื้อร้ายในท่อจะสังเกตได้ว่ามีเลือดออก, ปวดเฉียบพลันในบริเวณเอวและโปรตีนในปัสสาวะ ความผิดปกตินี้สามารถเกิดขึ้นได้ในคนที่ไม่มีแผลตับรุนแรง มีหลักฐานของการพัฒนาของตับอ่อนอักเสบและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

อันเป็นผลมาจากพิษของโคเดอีนทำให้เกิดการปราบปรามอย่างเฉียบพลันของศูนย์ทางเดินหายใจซึ่งมีการหายใจช้าลงอาการตัวเขียวและง่วงนอน บางครั้งอาจเกิดอาการบวมน้ำที่ปอดได้ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดภาวะหยุดหายใจขณะชักและหายใจลำบากความดันโลหิตลดลงและการเก็บปัสสาวะได้

ในกรณีที่มึนเมาจากพาราเซตามอล จำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันที ดังนั้น ผู้ป่วยจะต้องถูกนำส่งโรงพยาบาลโดยเร็ว จากอาการดังกล่าว สามารถสังเกตได้เฉพาะการอาเจียนที่มีอาการคลื่นไส้ หรืออาจไม่สะท้อนถึงความรุนแรงของพิษหรือความรุนแรงของความเสียหายต่ออวัยวะภายใน อาจพิจารณาตัวเลือกที่มีการบริโภคถ่านกัมมันต์ (ในกรณีที่ผ่านไปน้อยกว่า 60 นาทีตั้งแต่ใช้ยาพาราเซตามอลเกินขนาด) ควรวัดค่าพาราเซตามอลในพลาสมาหลังจาก 4+ ชั่วโมงนับจากช่วงเวลาที่ใช้ (ค่าก่อนหน้านี้จะไม่น่าเชื่อถือ)

ยาแก้พิษของพาราเซตามอลคือสารเมไทโอนีนกับอะซิติลซิสเทอีน การบำบัดด้วยการใช้ N-acetylcysteine สามารถทำได้ภายใน 24 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ใช้ยาพาราเซตามอล แต่ผลการป้องกันสูงสุดจะเกิดขึ้นหากใช้ภายในระยะเวลาไม่เกิน 8 ชั่วโมง ภายหลังช่วงเวลานี้ ผลของยาแก้พิษจะลดลงอย่างมาก หากจำเป็น N-acetylcysteine จะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำตามปริมาณที่เลือก ในกรณีที่ไม่มีการอาเจียน อนุญาตให้ใช้เมไทโอนีนในช่องปาก (เป็นทางเลือกหากไม่สามารถไปโรงพยาบาลได้) นอกจากนี้ยังมีการดำเนินการสนับสนุนทั่วไป

การบำบัดในกรณีที่เป็นพิษจากโคเดอีน: การกระทำตามอาการรวมถึงขั้นตอนที่สนับสนุนการทำงานของศูนย์ทางเดินหายใจ: การตรวจสอบค่าพื้นฐานของสถานะของร่างกาย (การหายใจด้วยชีพจรความดันโลหิตและอุณหภูมิ) หากเกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจหรือโคม่าพัฒนา ควรใช้ naloxone จำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของเหยื่ออย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังเข้ารับการรักษาหรือ 8 ชั่วโมงเมื่อดำเนินมาตรการสนับสนุน

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การบริหารร่วมกับยาที่กดการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง (ยาสะกดจิตหรือยาระงับประสาท เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ยาคลายกล้ามเนื้อ และยากล่อมประสาท) สามารถทำให้เกิดอาการข้างเคียงร่วมกันได้ (การกดขี่ของศูนย์ทางเดินหายใจและการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง รวมทั้งเลือดลดลง ค่าความดัน)

ใช้ร่วมกับสารที่กระตุ้นกระบวนการออกซิเดชันขนาดเล็ก (carbamazepine กับ salicylamide, barbiturates, นิโคตินและ phenytoin กับ rifampicin), ไตรไซคลิกและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เพิ่มโอกาสของการเกิดพิษต่อตับอย่างมีนัยสำคัญ

ร่วมกับยาที่มีพาราเซตามอลอาจทำให้เกิดพิษกับธาตุนี้ การรวมกันของพาราเซตามอลและสารพิษตับ (phenytoin, isoniazid, carbamazepine กับ rifampicin และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์) เพิ่มความเป็นพิษต่อตับ

พาราเซตามอลทำให้ฤทธิ์ยาของยาขับปัสสาวะอ่อนแอลง เมื่อใช้ดอมเพอริโดน อาจเพิ่มอัตราการดูดซึมพาราเซตามอล

การบริหารร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก (warfarin หรือ acenocoumarol) หรือ NSAIDs อาจทำให้เกิดอาการข้างเคียงจากทางเดินอาหารได้

ฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟารินและคูมารินอื่นๆ นั้นสามารถกระตุ้นได้ด้วยการใช้ยาพาราเซตามอลทุกวันเป็นเวลานาน นอกจากนี้ยังเพิ่มโอกาสในการตกเลือด ด้วยการใช้ยาเป็นระยะจะไม่เกิดผลกระทบที่สำคัญ

การใช้คาเฟอีนร่วมกับสารต่างๆ ทำให้เกิดความผิดปกติดังต่อไปนี้:

• procarbazine, MAOIs, selegiline และ furazolidone มีส่วนทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เป็นอันตรายหรือความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างมาก
• pyrimidine, barbiturates และ anticonvulsants (อนุพันธ์ของ hydantaine โดยเฉพาะอย่างยิ่ง phenytoin) นำไปสู่ศักยภาพของกระบวนการเผาผลาญคาเฟอีนและการเพิ่มขึ้นของการกวาดล้าง
• ciprofloxacin, ketoconazole, enoxacin กับ disulfiram เช่นเดียวกับกรด pipemidic และ norfloxacin ทำให้การขับถ่ายคาเฟอีนช้าลงและเพิ่มค่าเลือด
• fluvoxamine เพิ่มระดับคาเฟอีนในพลาสมา
• mexiletine ลดการขับคาเฟอีนลง 50%;
• นิโคตินช่วยเพิ่มอัตราการขับคาเฟอีน
• methoxalen ช่วยลดปริมาณคาเฟอีนที่ขับออกมาซึ่งสามารถนำไปสู่การกระตุ้นผลกระทบและการปรากฏตัวของกิจกรรมที่เป็นพิษ
• การบริหารด้วย clozapine จะเพิ่มค่าเลือดขององค์ประกอบนี้
• การรวมกันของβ-blockers ทำให้เกิดการปราบปรามผลของยาร่วมกัน
• ร่วมกับสารแคลเซียมช่วยลดอัตราการดูดซึมของสารทั้งสอง

ยาและเครื่องดื่มที่มีคาเฟอีนเมื่อรวมกับ Pentaced อาจทำให้เกิดการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางมากเกินไป

คาเฟอีนกระตุ้นผล (เพิ่มการดูดซึม) ของยาแก้ปวดลดไข้ และยังช่วยเพิ่มกิจกรรมของยากระตุ้นจิต อนุพันธ์ของแซนทีน MAOIs (โปรคาร์บาซีนร่วมกับฟูราโซลิโดนและเซลีกิลีน) และแอลฟา-ร่วมกับอะดรีโนมิเมติกส์

คาเฟอีนช่วยลดผลกระทบของการสะกดจิต, anxiolytics และ sedatives; มันเป็นปฏิปักษ์ของยาชาและยาอื่น ๆ ที่ระงับการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางและนอกจากนี้ยังเป็นคู่อริที่แข่งขันกันของ ATP และ adenosine

การรวมกันของคาเฟอีนและ ergotamine ช่วยเพิ่มการดูดซึมของสารหลังจากทางเดินอาหาร การแนะนำร่วมกับองค์ประกอบกระตุ้นต่อมไทรอยด์ช่วยเพิ่มการทำงานของต่อมไทรอยด์ คาเฟอีนช่วยลดจำนวนเลือดลิเธียม ผลของคาเฟอีนจะเพิ่มขึ้นเมื่อรวมกับไอโซไนอาซิดหรือการคุมกำเนิดแบบฮอร์โมน

โคเดอีนสามารถยับยั้งผลของ domperidone กับ metoclopramide ที่สัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร นอกจากนี้ยังกระตุ้นการทำงานของสารที่ยับยั้งการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง (ในหมู่พวกเขายาสะกดจิต, ไตรไซคลิก, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ยากล่อมประสาท, ยาชาและยากล่อมประสาทประเภทฟีโนไทอาซีน) แต่ปฏิสัมพันธ์นี้ไม่มีผลทางคลินิกเมื่อใช้ส่วนที่แนะนำ.

Phenobarbital ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำของเอ็นไซม์ intrahepatic เนื่องจากสามารถเพิ่มอัตราของกระบวนการเผาผลาญของยาบางชนิด ซึ่งการเผาผลาญจะเกิดขึ้นได้ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์เหล่านี้ (ซึ่งรวมถึงยาต้านจุลชีพ ฮอร์โมน ยาต้านการเต้นของหัวใจ ยาต้านไวรัสและยาลดความดันโลหิต และนอกจากนี้ ยากันชัก, SG, cytostatics, ยาต้านจุลชีพ, ยากดภูมิคุ้มกัน, ยาต้านเบาหวานสำหรับการบริหารช่องปากและยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม) Phenobarbital ยังกระตุ้นการทำงานของยาชาเฉพาะที่ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ สารที่กดการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง (ยารักษาโรคจิต ยาชา และยากล่อมประสาท) และยาแก้ปวด

การรวมกันของ phenobarbital และสารอื่น ๆ ที่มีผลกดประสาททำให้เกิดการกระตุ้นของกิจกรรมยากล่อมประสาทและสะกดจิตกับพื้นหลังที่ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจสามารถพัฒนาได้ ยาที่มีคุณสมบัติเป็นกรด (แอมโมเนียและวิตามินซี) กระตุ้นฤทธิ์ของบาร์บิทูเรต ผลต่อการนับเม็ดเลือดของ phenytoin, clonazepam และ carbamazepine สามารถคาดหวังได้ MAOIs ยืดอายุผลการรักษาของ phenobarbital Rifampicin สามารถทำให้คุณสมบัติของ phenobarbital อ่อนลงได้ ใช้กับผลิตภัณฑ์ทองคำเพิ่มโอกาสที่ไตจะถูกทำลาย

การบริหารเป็นเวลานานร่วมกับ NSAIDs สามารถกระตุ้นการพัฒนาของเลือดออกและแผลในกระเพาะอาหาร

การรวมกันของ phenobarbital และ zidovudine นำไปสู่ศักยภาพร่วมกันของกิจกรรมที่เป็นพิษ Phenobarbital ยังสามารถเพิ่มอัตราการเผาผลาญของการคุมกำเนิดในช่องปากซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้สูญเสียผลการรักษา

การใช้ยากันชักเป็นเวลานานอาจทำให้การทำงานของพาราเซตามอลลดลง

การแนะนำอีกครั้งของพาราเซตามอลช่วยเพิ่มคุณสมบัติของสารต้านการแข็งตัวของเลือด (อนุพันธ์ของไดคูมาริน)

การใช้ phenobarbital ร่วมกับยาลดความอ้วนทำให้เกิดฤทธิ์ลดความดันโลหิต (sotalol) และเพิ่มอัตราการเผาผลาญ (mexiletine)

Propyphenazone ช่วยเพิ่มคุณสมบัติของสารลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก สารต้านการแข็งตัวของเลือดและซัลโฟนาไมด์ รวมทั้งฤทธิ์ในการทำให้เกิดแผลของคอร์ติโคสเตียรอยด์

ประสิทธิภาพของ Pentaced ลดลงเมื่อใช้ร่วมกับ anticholinergics, alkaline elements, cholestyramine และ antidepressants

พาราเซตามอลเพิ่มอัตราการขับคลอแรมเฟนิคอล การดูดซึมพาราเซตามอลจะถูกเร่งโดยการใช้ metoclopramide

คาเฟอีนช่วยเพิ่มอัตราการดูดซึมของเออร์โกตามีน

สภาพการเก็บรักษา

Pentased จะต้องเก็บไว้ในที่ปิดจากการรุกของเด็ก ระดับอุณหภูมิ - ไม่เกิน 25 ° C

อายุการเก็บรักษา

Pentaced สามารถใช้ได้ภายในระยะเวลา 2 ปีนับจากวันที่ทำการตลาดของสารบำบัด

แอนะล็อก

ความคล้ายคลึงของยาคือ Analgin, Piralgin, Tempalgin และ Tetralgin กับ Analdim, Reopirin และ Andipal และนอกจากนี้ Pyatirchatka, Andifen คือ Kofalgin และ Benalgin นอกจากนี้ ในรายการยังมี Tempanginol, Benamil, Tempaldol และ Pentalgin with Tempimet เช่นเดียวกับ Revalgin, Tempanal และ Sedalgin บวกกับ Sedal

ความคิดเห็น

Pentased ได้รับการวิจารณ์ที่ดีเกี่ยวกับประสิทธิภาพการรักษา ยาช่วยให้มีอาการปวดต่างๆรวมทั้งหวัด minuses สังเกตเห็นรสชาติที่ไม่พึงประสงค์ของแท็บเล็ตและขนาดที่ใหญ่เกินไปซึ่งสร้างความไม่สะดวกในการใช้ยา