Pauzogest

Pauzogest เป็นยา monophasic ซึ่งใช้ในช่วงระยะเวลาเก็บกัก ยารวมถึงองค์ประกอบที่ซับซ้อนของต่อไปนี้ - progestogen กับสโตรเจน เนื่องจากการกระทำของยาเสพติดการขาดฮอร์โมนเพศในผู้หญิงเกิดขึ้นซึ่งพัฒนาขึ้นในช่วงวัยหมดประจำเดือน การเตรียมมีส่วนประกอบเช่น norethisterone acetate และ 17b-estradiol จะต้องดำเนินการโดยไม่หยุดชะงัก

ในปริมาณต่ำโปรเจสโตรเจนจะนำไปสู่การฝ่อเยื่อบุโพรงมดลูกและสนับสนุน ในระหว่างการใช้ยาประจำเดือนไม่ได้เกิดขึ้น

ตัวชี้วัด Pauzogesta

ซึ่งจะใช้ในกรณีของโรคขาดฮอร์โมนในช่วงวัยหมดประจำเดือน

ยานี้ใช้เพื่อป้องกันความผิดปกติของเมตาบอลิซึมรวมถึงโรคกระดูกพรุนซึ่งพัฒนาขึ้นในช่วงวัยหมดประจำเดือนหากมีความน่าจะเป็นสูงในการแตกหักของกระดูก (ตัวอย่างเช่นในกรณีที่มีน้ำหนักต่ำ, วัยหมดประจำเดือนตอนต้น, การขาดแคลเซียม เมื่อสูบบุหรี่หรือโรคพิษสุราเรื้อรังความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่รุนแรงและการ GCS)

นอกเหนือจากโรคกระดูกพรุนแล้วยายังได้รับการกำหนดเพื่อป้องกันความผิดปกติอื่น ๆ ของการเผาผลาญที่เกิดขึ้นในช่วงวัยหมดประจำเดือน (ระหว่างการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลต่อเยื่อเมือกและผิวหนังชั้นนอก, ผิวหนังฝ่อ, เครื่องสำอางผิดปกติเป็นต้น)

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวขององค์ประกอบยาเสพติดจะดำเนินการในแท็บเล็ต - 28 ชิ้นภายในแผ่นเซลล์ ในแพ็ค - 1 หรือ 3 บันทึก

เภสัช

Estradiol มีผลการรักษาผ่านสโตรเจนตอนจบที่เฉพาะเจาะจง โครงสร้างตัวรับสเตียรอยด์ถูกสังเคราะห์ด้วย DNA ของเซลล์แล้วทำให้เกิดการจับกับโปรตีนที่จำเพาะ สารมีผลต่อกระบวนการเมตาบอลิซึม - เช่นลดระดับคอเลสเตอรอล LDL และนอกจากนี้ยังเพิ่มค่าของไตรกลีเซอไรด์และ HDL คอเลสเตอรอลภายในเลือด

Norethisterone acetate เป็น progestogen ซึ่งก็มีผลกระทบกับตอนจบ มันมีผลต่อกิจกรรมการสืบพันธุ์ของร่างกายหญิง (รวมถึงการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเยื่อบุโพรงมดลูก) ส่วนประกอบนี้มีผลต่อกระบวนการเผาผลาญไขมัน

การใช้ส่วนประกอบต่าง ๆ ข้างต้นทำให้ค่า LDL และค่าคลอเรสเตอรอลลดลง อย่างไรก็ตามระดับซีรั่มของไตรกลีเซอไรด์และ HDL ยังคงเหมือนเดิม

เภสัชจลนศาสตร์

Microcrystalline estradiol สามารถดูดซึมได้ดีที่ความเร็วสูง ค่าพลาสม่า Cmax ถูกบันทึกไว้หลังจาก 4-6 ชั่วโมงจากช่วงเวลาของการใช้งานจำนวน 90-100 pg / ml ในเวลาเดียวกันระดับพลาสมาสมดุลคือ 70-100 pg / ml

ระยะเวลาครึ่งชีวิตประมาณ 14-16 ชั่วโมง มากกว่า 90% ของสารมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีน intraplasma ก่อนอื่น Estradiol จะถูกออกซิไดซ์เพื่อสร้าง Estrone และเปลี่ยนเป็น Estriol กระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นภายในตับ

Estradiol ที่มีองค์ประกอบการเผาผลาญของมันจะถูกขับออกมาเป็นส่วนใหญ่โดยไต (โดย 90-95%) และยังอยู่ในรูปแบบของ glucuronide หรือซัลเฟตคอนจูเกตร่วมกับไม่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ส่วนที่เหลือ (ประมาณ 5-10%) ถูกขับออกมาในสภาพที่ไม่เปลี่ยนแปลงกับอุจจาระ

Norethisterone acetate ยังถูกดูดซึมด้วยความเร็วสูงและเปลี่ยนเป็นองค์ประกอบ norethisterone หลังจากนั้นจะผ่านกระบวนการเมตาบอลิซึมและถูกขับออกมาในรูปของซัลเฟตและกลูโคไรด์คอนจูเกต ระยะเวลาครึ่งชีวิตประมาณ 3-6 ชั่วโมง

การให้ยาและการบริหาร

ใช้ยาควรจะต่อเนื่อง - มักจะอยู่ที่แท็บเล็ตที่ 1 ต่อวัน การกำหนดการรักษาดังกล่าวจะต้องอย่างน้อยหลังจาก 1 ปีนับตั้งแต่เริ่มต้นของวัยหมดประจำเดือน

[2]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Pauzogesta

หญิงตั้งครรภ์ (หรือหากมีข้อสงสัยว่าการตั้งครรภ์ได้มาถึงแล้ว) และนอกเหนือจากนี้เมื่อให้นมลูก Pauzogest ไม่สามารถกำหนดได้

ข้อห้าม

ในบรรดาข้อห้าม:

• การวินิจฉัยเนื้องอกมะเร็งในพื้นที่ของต่อมน้ำนม, ประวัติหรือความสงสัยของมัน;
• การวินิจฉัยเนื้องอกประเภทพึ่งเอสโตรเจน (เช่นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก) หรือสงสัยว่ามีอยู่
• ขั้นตอนเรื้อรังหรือเฉียบพลันของโรคตับหรือการปรากฏตัวของประวัติพยาธิวิทยาหลังจากที่ค่าของตับไม่ได้เป็นปกติ;
• โรคดีซ่านของเอนไซม์หรือโรคโรเตอร์;
• ก่อนหน้านี้ถ่ายโอนหรืออยู่ในขั้นตอนของการกำเริบของ DVT ของขาและนอกเหนือไปจากพยาธิสภาพลิ่มเลือดอุดตันนี้
• มีเลือดออกจากอวัยวะเพศมีแหล่งกำเนิดที่ไม่รู้จัก;
• ขั้นตอนที่รุนแรงของโรคในพื้นที่ของระบบหัวใจและหลอดเลือดหรือลักษณะหลอดเลือดสมอง;
• แพ้อย่างรุนแรงต่อองค์ประกอบของยาเสพติดใด ๆ
• porphyria หรือฮีโมโกลบิน

ผลข้างเคียง Pauzogesta

ในช่วงเดือนแรก ๆ ของการใช้งานอาจเกิดภาวะเลือดออกในระยะสั้นหรือระยะลุกลามและนอกเหนือจากนี้ความไวของเต้านมจะเพิ่มขึ้นชั่วคราว มีอาการคลื่นไส้ปวดศีรษะและบวมบ่อยขึ้น

การใช้โปรเจสโตรเจนกับเอสโตรเจนเป็นบางครั้งทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ, ไมเกรน, ผมร่วง, อาการทางผิวหนัง (เช่น chloasma, ซึ่งสามารถคงอยู่หลังจากเสร็จสิ้นการใช้ยา) และปัญหาเกี่ยวกับการใช้คอนแทคเลนส์

[1]

ยาเกินขนาด

อาการมึนเมาอาจทำให้อาเจียนและคลื่นไส้

ยาเสพติดไม่ได้มียาแก้พิษมีมาตรการตามอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ใช้ร่วมกับ inducers ของเอ็นไซม์ตับนำไปสู่ potentiation ของกระบวนการเมตาบอลิสโตรเจนและลดประสิทธิภาพการรักษา Pausogest

การพัฒนาของปฏิกิริยาระหว่างยากับการรวมกันของยากับ phenytoin, carbamazepine และนอกเหนือจาก rifampicin และ barbiturates ได้รับการเปิดเผย

[3], [4]

สภาพการเก็บรักษา

ควรหยุดการทดสอบชั่วคราวที่ดัชนีอุณหภูมิในช่วง 15-30 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

Pausesogest สามารถใช้เป็นระยะเวลา 36 เดือนจากช่วงเวลาของการใช้ยา

Analogs

อะนาล็อกของยาเสพติดเป็นสาร Evian และ Kliogest กับ Triaclym