ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Panzinorm
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Pansinorm เป็นยาที่ช่วยในการปรับปรุงกระบวนการย่อยอาหาร รวมอยู่ในกลุ่ม polyenzymes
[1]
ตัวชี้วัด Panzinorma
มันแสดงให้เห็นในกรณีของการทำงานของเอนไซม์ที่ไม่เพียงพอในภูมิภาคตับอ่อนซึ่งเป็นที่เกิดจากความผิดปกติต่างๆ ในหมู่พวกเขา:
- kistoznyyfibroz;
- รูปแบบเรื้อรังของตับอ่อนอักเสบ
- gastro- และตับอ่อน;
- การผ่าตัดที่มีการติดตั้ง anastomoses ทางเดินอาหารเกิดขึ้น (ขั้นตอนของการ gastroenterostomy โดยวิธีการของ Billrot 2);
- sshd;
- ขั้นตอนเฉียบพลันของตับอ่อนอักเสบ (หลังจากที่ผู้ป่วยได้รับการถ่ายโอนไปยังรูปแบบ enteral nutrition)
- โรคอื่น ๆ ที่มีการพัฒนาความไม่เพียงพอของเอนไซม์ตับอ่อน
ปล่อยฟอร์ม
มีอยู่ในแคปซูล หนึ่งตุ่มมี 7 แคปซูล ภายในหีบห่อแยกต่างหากประกอบด้วย 3, 8 หรือ 12 แผ่นตุ่ม
เภสัช
ด้วยการใช้ Pansinorm คุณสามารถคืนค่าเอนไซม์ตับอ่อนเพื่อเร่งกระบวนการ catabolism และปรับปรุงสภาวะทางคลินิกในกรณีที่ระบบทางเดินอาหารไม่สบายใจ การปลดปล่อยเอนไซม์ที่ใช้งานอยู่เกิดขึ้นในลำไส้เล็กตั้งแต่เริ่มทำ กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นขององค์ประกอบไลเปสเป็นปัจจัยหลักในการรักษาความผิดปกติทางเดินอาหารที่พัฒนาขึ้นเนื่องจากขาดเอนไซม์ มันแบ่งไขมันเปลี่ยนเป็น monoglycerides กับกรดไขมันซึ่งก่อให้เกิดการดูดซึมขององค์ประกอบเหล่านี้เช่นเดียวกับวิตามินที่ละลายในไขมัน ขอบคุณองค์ประกอบของอะไมเลสคาร์โบไฮเดรตจะถูกย่อยสลายไปสู่สถานะของน้ำตาลที่มี dextrins และ protease จะมีผลต่อโปรตีน
การปรับปรุงโภชนาการของร่างกายเป็นผลมาจากยาที่มีผลต่อการดูดซึมอาหารที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังป้องกันไม่ให้ steatorei หรือลดอาการของโรครวมทั้งบรรเทาอาการที่เกิดขึ้นจากความผิดปกติของกระบวนการทางเดินอาหาร
ยาสามารถบรรเทาอาการปวดที่พัฒนาในรูปแบบเรื้อรังของตับอ่อนอักเสบ ผลกระทบของยาเสพติดนี้เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของโปรตีเอสเพื่อลดการหลั่งของตับอ่อน ในขั้นตอนนี้กลไกของการกระทำนี้ไม่ได้ถูกศึกษาอย่างละเอียด
การให้ยาและการบริหาร
ขนาดของขนาดที่ได้รับการแต่งตั้งขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วยนั้นขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของอาหารที่รับประทานรวมถึงระดับความผิดปกติในการย่อยอาหาร ควรรับประทานยาด้วยอาหารหรือทันทีหลังจากรับประทาน
แคปซูลต้องกลืนกินทั้งตัวโดยไม่ต้องเคี้ยวแล้วดื่มน้ำหรือรับประทานอาหารว่าง การรับประทานยาได้ง่ายขึ้น (สำหรับผู้สูงอายุและเด็ก) อนุญาตให้เปิดแคปซูลและเพิ่มเนื้อหาลงในอาหารเหลวซึ่งไม่จำเป็นต้องเคี้ยว สำหรับวิธีนี้แอปเปิ้ลน้ำซุปข้นหรือของเหลวที่มีกรดอ่อน ๆ / เป็นกลาง (เช่นแอปเปิ้ลบดหรือโยเกิร์ต) เหมาะสม กินส่วนผสมที่คล้ายกันควรจะทันทีหลังจากเพิ่มเม็ดจากแคปซูล
ในระหว่างการใช้ pannasinorm เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องดื่มของเหลวมากพอโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการสูญเสียที่เพิ่มขึ้น การขาดของเหลวสามารถเพิ่มการสำแดงของท้องผูกได้
ปริมาณสำหรับการรักษา fibrosis cystic
กฎทั่วไปสำหรับการใช้ยาเพื่อทดแทนด้วยการใช้เอนไซม์ตับอ่อน: เด็กแรกเริ่ม (น้อยกว่า 4 ปี) คือ 1000 U / kg กับแต่ละมื้อ เด็กที่มีอายุมากกว่า 4 ปีควรรับประทาน 500 มื้อต่อกิโลกรัม
ขนาดของปริมาณการบำรุงรักษาประจำวันมักจะไม่เกิน 10000 U / kg หรือ 4000 U / g ของไขมันที่บริโภค
ปริมาณในการรักษาความผิดปกติตับอ่อนประเภทอื่น ๆ
ขนาดยาจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลโดยคำนึงถึงองค์ประกอบไขมันของอาหารที่บริโภครวมทั้งระดับความผิดปกติของกระบวนการทางเดินอาหาร
ปริมาณเริ่มต้นคือ 10,000-25,000 หน่วยซึ่งควรรับประทานกับอาหารพื้นฐานแต่ละมื้อ แต่ก็ไม่สามารถตัดออกได้ว่าบางคนต้องการปริมาณที่มากขึ้นเพื่อขจัดไขมันส่วนเกินตลอดจนรักษาสถานะทางโภชนาการที่จำเป็นไว้
การปฏิบัติทางการแพทย์โดยทั่วไปถือว่าอาหารต้องมีอย่างน้อย 20,000-50000 หน่วย รับสมัครนักศึกษาที่มีการใช้หลักของอาหาร (อาหารเช้ากลางวันหรือเย็น) อาจจะเป็นยาเสพติด 25,000-80,000 ED และถ้าตัวเลือกอาหารว่างระหว่างวันควรจะเท่ากับครึ่งหนึ่งของปริมาณการบริโภคของแต่ละบุคคล
[2]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Panzinorma
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยขององค์ประกอบของอะไมเลสไลเปสและโปรตีเอสสำหรับหญิงตั้งครรภ์
การทดสอบในสัตว์ไม่พบผลกระทบทางลบโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อพัฒนาการของการตั้งครรภ์และการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์หรือการพัฒนาหลังคลอด
ใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์ด้วยความระมัดระวัง แม้ว่าเอนไซม์จะไม่ถูกดูดซึมจากระบบทางเดินอาหาร แต่ความเสี่ยงก็ไม่อาจปฏิเสธได้ ดังนั้น panzinorm จะต้องมีการกำหนดไว้เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่เป็นไปได้สำหรับผู้หญิงจะมีความเสี่ยงต่อการเกิดอาการข้างเคียงในทารกในครรภ์
ข้อห้าม
ในข้อห้าม: แพ้ขององค์ประกอบที่ใช้งานหรือองค์ประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติดเช่นเดียวกับหมู นอกจากนี้ห้ามทำเป็นรูปแบบเฉียบพลันของตับอ่อนอักเสบหรืออาการกำเริบของโรคเรื้อรังของโรค
ผลข้างเคียง Panzinorma
การใช้ยาอาจนำไปสู่การเกิดผลข้างเคียงดังกล่าว:
- อวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย: อาการของโรคภูมิแพ้รวมทั้งอาการคันผื่นจามหลอดลมและสีแดงของผิวเช่นเดียวกับลมพิษน้ำตาไหลเพิ่มขึ้นการอุดตันของท่อทางเดินหายใจและอาการ anaphylactic;
- อวัยวะระบบทางเดินอาหาร: การเกิดอาการท้องเสียหรือท้องผูกอาเจียนปวดท้องคลื่นไส้ท้องอืดและนอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงลักษณะของเก้าอี้และผิวระคายเคืองในปากหรือทวารหนัก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการใช้งานขนาดใหญ่ของยาเสพติดน) เป็นครั้งคราว (ในกรณีของการใช้ยาเสพติดในจำนวนมากกว่า 10 พันหน่วยเอนไซม์ไลเปส / กก. ต่อวันโดยผู้ป่วยที่มีโรคปอดเรื้อรัง) ที่อาจจะเกิดขึ้นในลำไส้ใหญ่หรือตีบส่วน ileocecal ในกรณีของอาการปวดท้องฉับพลันหรือการเสื่อมสภาพของพวกเขาเช่นเดียวกับที่มีอาการท้องอืดก็จะต้องมีการตรวจสอบเพื่อไม่ให้มี fibrosing colonopathy;
- การเปลี่ยนแปลงตัวบ่งชี้ในการทดสอบเครื่องมือและห้องปฏิบัติการ: การพัฒนา hyperuricosuria หรือ hyperuricemia รวมถึงการขาดวิตามินบี 9
ยาเกินขนาด
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับพิษที่เป็นระบบเนื่องจากยาเกินขนาด อันเนื่องมาจากการใช้ยาปริมาณสูงการเกิดอาเจียนท้องร่วงคลื่นไส้ uricosuria และ hyperuricemia รวมทั้งการระคายเคืองต่อ perianal เดี่ยว (ในบุคคลที่มี fibrosis cystic) สามารถเกิด fibrosing colonopathy ได้
เมื่อพัฒนายาเกินขนาดจำเป็นต้องหยุดการใช้ยาหลังจากนั้นเพื่อให้เกิดการชุ่มชื้นของร่างกายและการบำบัดด้วยอาการ
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
เอนไซม์ของตับอ่อนยับยั้งการดูดซึมวิตามินบี 9 ในกรณีที่มีการรับประทานเอนไซม์ร่วมกับ cimetidine และ bicarbonates ในปริมาณที่มากจำเป็นต้องทำการวิเคราะห์ดัชนีเซรุ่มของเกลือวิตามินบี 9 เป็นครั้งคราว หากจำเป็นต้องเสริมด้วยกรดโฟลิค
ยาเสพติดสามารถลดผลกระทบของ miglitol เช่นเดียวกับ acarbose
Microgranules ที่ทนต่อกรดในแคปซูลของ LS จะสลายตัวภายในโพรงต้น หากเนื้อหามีความเป็นกรดสูงมากการปล่อยเอนไซม์ไม่เป็นไปตามเป้าหมาย การลดลงของปริมาณกรดที่ปล่อยออกจากกระเพาะอาหารเป็นไปได้ด้วยการบริโภคสารตัวยับยั้งโปรตอนหรือตัวนำ H2 การใช้ร่วมกับยาเหล่านี้จะช่วยลดปริมาณยา Panzinorma ในผู้ป่วยแต่ละราย
ยานี้อาจลดการดูดซึมธาตุเหล็ก แต่ไม่ได้กำหนดค่ายาของปฏิสัมพันธ์นี้
สภาพการเก็บรักษา
ยาจะถูกเก็บไว้ในชุดเดิมเพื่อป้องกันการซึมผ่านของความชื้นและไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้ ค่าอุณหภูมิสูงสุด 25 องศาเซลเซียส
[5]
อายุการเก็บรักษา
สามารถใช้ panzinorm ได้ภายในระยะเวลา 3 ปีนับจากวันที่ปล่อยผลิตภัณฑ์
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Panzinorm" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ