Orlistat

Orlistat เป็นยาที่กำหนดไว้สำหรับโรคอ้วน

ผลการรักษาพัฒนาผ่านการก่อตัวของการสังเคราะห์โควาเลนต์ของสารตกค้างซีรีนและไลเปสตับอ่อนและกระเพาะอาหารภายในทางเดินอาหาร [1]

ผลของการกระทำนี้ เอนไซม์สูญเสียความสามารถในการสลายไขมันที่บริโภคได้ ในรูปของไตรกลีเซอไรด์ ไปจนถึงกรดไขมันอิสระที่ดูดซึมได้ เช่นเดียวกับโมโนกลีเซอไรด์ ส่งผลให้จำนวนแคลอรี่ที่เข้าสู่ร่างกายลดลง ซึ่งทำให้น้ำหนักของผู้ป่วยลดลง [2]

ตัวชี้วัด Orlistat

ใช้สำหรับน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน- ร่วมกับระบบการปกครองอาหารที่มีแคลอรีต่ำ

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยสารยาทำในแคปซูล - 10 ชิ้นภายในแผ่นเซลล์ 2 แผ่นภายในกล่อง

เภสัช

หลังจาก 24-40 ชั่วโมง ตัวบ่งชี้ของไขมันในอุจจาระจะเพิ่มขึ้น หลังจากหยุดการบริโภค Orlistat ระดับไขมันจะกลับสู่ระดับเริ่มต้นหลังจาก 48-72 ชั่วโมง [3]

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากการบริหารช่องปากแล้วยาแทบจะไม่ถูกดูดซึมภายในทางเดินอาหาร การแนะนำส่วนเดียวของ 0.36 g ไม่ได้เปิดเผยพารามิเตอร์ภายในพลาสซึมขององค์ประกอบที่ใช้งานซึ่งสามารถสรุปได้ว่ามีค่าน้อยกว่า 5 ng / ml

ปริมาณการแจกจ่ายยังไม่ได้กำหนดเนื่องจากการดูดซึมยาโดยรวมที่อ่อนแออย่างยิ่ง การสังเคราะห์โปรตีนในพลาสซึมในหลอดทดลองคือ 99% ปริมาณ orlistat ขั้นต่ำจะผ่านเข้าไปในเม็ดเลือดแดง

42% ของปริมาตรที่ดูดซึมของ orlistat ผ่านกระบวนการเมตาบอลิซึม ในกรณีนี้มีการสร้างองค์ประกอบการเผาผลาญ 2 อย่างซึ่งมีดัชนีต่ำภายในพลาสมา (ระดับเฉลี่ยคือ 25 ng / ml เช่นเดียวกับ 108 ng / ml) และมีผลยับยั้งที่อ่อนแอมากเมื่อเทียบกับไลเปส ในเรื่องนี้เชื่อกันว่าไม่มีกิจกรรมการรักษา

97% ของสารถูกขับออกทางอุจจาระ (83% อยู่ในสถานะไม่เปลี่ยนแปลง) สูงสุด 2% ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะ ครึ่งชีวิตของยา (มีอุจจาระและปัสสาวะ) คือ 3-5 วัน ส่วนประกอบเมตาบอลิซึมของ Orlistat และองค์ประกอบที่ใช้งานที่ไม่เปลี่ยนแปลงสามารถขับออกมาในน้ำดีได้

การให้ยาและการบริหาร

 

จำเป็นต้องใช้ 1 แคปซูล (0.12 กรัม) วันละ 3 ครั้ง ร่วมกับการรับประทานอาหารหรือไม่เกิน 60 นาทีหลังจากนั้น เมื่อข้ามอาหารหรือรับประทานอาหารที่มีไขมันต่ำห้ามรับประทาน Orlistat ระยะเวลาของการรักษาจะถูกเลือกโดยแพทย์ที่เข้าร่วม โดยคำนึงถึงความไวส่วนบุคคลและความรุนแรงของผลของยาที่ให้ไว้

การเพิ่มปริมาณยาที่สูงกว่ามาตรฐานไม่ได้นำไปสู่ศักยภาพของผลกระทบของยา

• แอพพลิเคชั่นสำหรับเด็ก

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้ Orlistat ในกุมารเวชศาสตร์ซึ่งเป็นสาเหตุที่ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับเด็ก

 

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Orlistat

ยานี้ไม่ได้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้งาน

ยังไม่มีการศึกษาความเป็นไปได้ของการขับถ่ายของยาที่มีน้ำนมแม่ซึ่งเป็นสาเหตุที่ไม่ได้กำหนดไว้สำหรับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ข้อห้าม

มีข้อห้ามในกรณีของ cholestasis เรื้อรังหรือ malabsorption

ผลข้างเคียง Orlistat

ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: การก่อตัวของก๊าซ, การปล่อยจากไส้ตรง (แบบน้ำมัน), steatorrhea, ความเร่งด่วนในการถ่ายอุจจาระ, อุจจาระมักมากในกามและความถี่ที่เพิ่มขึ้นของกระบวนการล้าง (โดยปกติอาการดังกล่าวจะเกิดขึ้นชั่วคราวในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษา). บางครั้งมีอาการไม่สบายหรือปวดในทวารหนักหรือช่องท้อง อุจจาระหลวม และท้องอืด

สัญญาณของอาการแพ้: อาการคัน, อาการภูมิแพ้ทางผิวหนัง, ผื่นที่ผิวหนังและอาการบวมน้ำของ Quincke

ยาเกินขนาด

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับพิษของยา ในระหว่างการทดสอบทางคลินิก การใช้ 0.8 กรัมในปริมาณ 1 เท่าหรือการบริหารหลายครั้ง 0.4 กรัม 3 ครั้งต่อวันเป็นระยะเวลา 15 วันไม่ก่อให้เกิดอาการข้างเคียงที่มีนัยสำคัญ

ในกรณีที่มึนเมารุนแรง ผู้ป่วยควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เป็นเวลา 24 ชั่วโมง

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การแนะนำร่วมกับยาทำให้การดูดซึมวิตามินที่ละลายในไขมันลดลง

สภาพการเก็บรักษา

Orlistat ต้องเก็บไว้ในที่มืดและแห้ง ปิดไม่ให้เด็กเข้า ค่าอุณหภูมิ - ไม่เกิน 250C

อายุการเก็บรักษา

Orlistat สามารถใช้ได้เป็นระยะเวลา 4 ปีนับจากช่วงเวลาที่ตัวแทนการรักษาถูกวางตลาด

แอนะล็อก

ความคล้ายคลึงของยาคือสาร Xenical, Orlip และ Xenistat กับ Orlikel