Neurotrophin

Neurotrophin เป็นสารยาที่มีผลต่อการทำงานของ NS ยานี้มีฤทธิ์ในการต่อต้านพิษที่มีประสิทธิภาพปกป้องผนังเซลล์พร้อมกับหลอดเลือดและนอกจากนี้ยังลดผลกระทบของอนุมูลอิสระในกระบวนการเผาผลาญที่เกิดขึ้นภายในร่างกาย

นอกจากนี้ยาเสพติดที่มีผล nootropic กำจัดการโจมตีของความกลัวและความวิตกกังวลช่วยลดโอกาสในการเกิดอาการชักและยังช่วยปกป้อง NA จากความเครียดภายนอกที่หลากหลาย

[1], [2], [3],

ตัวชี้วัด Neurotrophin

มันถูกใช้สำหรับการละเมิดต่อไปนี้:

• ความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดในสมองที่มีระดับเฉียบพลันหรือเรื้อรังของการพัฒนา
• DCE หรือ NDC;
• มีระดับของความเข้มแสงความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจที่เกิดขึ้นจากการพัฒนากระบวนการ atherosclerotic
• ความวิตกกังวลระบุว่าประเทศกำลังพัฒนาเป็นผลมาจากความไม่สงบและโรคประสาทเหมือนโรคประสาท
• ถอนแอลกอฮอล์
• พิษเฉียบพลันจิต
• มีความรุนแรงเฉียบพลันของแผลอักเสบของเยื่อบุช่องท้อง ( เยื่อบุช่องท้องหรือเนื้อร้ายตับอ่อน)

[4], [5], [6], [7]

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมจะดำเนินการในรูปแบบของของเหลวฉีด - หลอดที่มีปริมาณ 2 มล.; ภายในแผ่นเซลล์ - 5 หลอด ในกล่อง - 2 บันทึกดังกล่าว

[8], [9], [10], [11], [12]

เภสัช

หลักการของผลกระทบของยาเสพติดจะขึ้นอยู่กับผลกระทบขององค์ประกอบที่ใช้งานในความสัมพันธ์กับการนำประสาท; มันเพิ่มความต้านทานของร่างกายอย่างมากต่อปัจจัยความเสียหาย ยาเสพติดเพิ่มความต้านทานต่อการขาดออกซิเจน, ช็อต, ความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดในสมอง, ขาดเลือด, พิษแอลกอฮอล์, เช่นเดียวกับผลกระทบเชิงลบของโรคทางจิตเวช (อินซูลิน).

Neurotrophin ช่วยในการปรับปรุงการเผาผลาญเนื้อเยื่อภายในสมองคุณสมบัติเลือดเช่นเดียวกับการไหลเวียนภายในเตียงหลอดเลือดของระบบประสาทส่วนกลาง ผลในเชิงบวกต่อเลือดเกิดขึ้นเนื่องจากการฟื้นฟูการทำงานของผนังของเกล็ดเลือดที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงเช่นเดียวกับการรวมตัวของเกล็ดเลือดลดลง

ยาลดจำนวนไขมันในเลือดเช่นเดียวกับค่าของ LDL, VLDL และคอเลสเตอรอล ผลของยานี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีภาวะหลอดเลือดแข็งตัว

ในเวลาเดียวกัน Neurotrophin ช่วยลดเอนไซม์ toxemia เช่นเดียวกับพิษ intraorganic ซึ่งปรากฏขึ้นในระหว่างการพัฒนาของตับอ่อนอักเสบในระยะเฉียบพลัน

ผลการรักษาของยาพัฒนาเนื่องจากฤทธิ์ต้านเมมเบรนและสารต้านอนุมูลอิสระ องค์ประกอบที่ใช้งานของยาเสพติดช่วยลดกระบวนการไขมันออกซิเดชันเพิ่มกิจกรรมของ superoxide oxidase และอัตราส่วนของโปรตีน / ไขมันและนอกจากนี้ยังช่วยลดความหนืดของผนังเซลล์

ยาเสพติดเปิดใช้งานกิจกรรมของเอนไซม์เมมเบรน (แคลเซียมอิสระ PDE, AC และ AChE) และตอนจบ (GABA, acetylcholine และ benzodiazepine) ด้วยเหตุนี้ตอนจบจะถูกสังเคราะห์ด้วยลิแกนด์เช่นเดียวกับการปรับปรุงฟังก์ชั่นและโครงสร้างของผนังเซลล์และในเวลาเดียวกันองค์กรและการเคลื่อนไหวของ NA ตัวกลางของพวกเขาเช่นเดียวกับประสาทและกล้ามเนื้อประสาทผ่านประสาท

ในขณะเดียวกันยาจะเพิ่มระดับโดปามีนในสมองกระตุ้นการทำงานของเซลล์ประสาทไมโตคอนเดรียที่มีพลังและช่วยเพิ่มการทำงานของ glycolysis ด้วยออกซิเจน

[13]

เภสัชจลนศาสตร์

ยาเสพติดจะต้องใช้วิธี / m หลังจากการแนะนำดังกล่าวส่วนประกอบที่ใช้งานของยาเสพติดจะถูกบันทึกไว้ในเลือดในระยะเวลา 4 ชั่วโมง ค่า Cmax ของยาจะถูกบันทึกหลังจาก 25-30 นาทีและเท่ากับ 3.5-5 μg / ml โดยมีขนาดของส่วนที่ให้ยา 0.4-0.5 กรัม

อัตราสูงของการเผาผลาญ intrahepatic และ intrarenal นำไปสู่การขับถ่ายของยาเสพติดในสถานะที่ไม่เปลี่ยนแปลงหรือ glucuronide- ผัน

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

การให้ยาและการบริหาร

คุณสามารถใช้ยาทางหลอดเลือดดำ (สตรีมหรือผ่าน IV) หรือเข้ากล้ามเนื้อ ขนาดส่วนจะถูกเลือกโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญโดยคำนึงถึงลักษณะส่วนบุคคลของผู้ป่วยพยาธิวิทยาของเขาและระดับความรุนแรง Neurotropin เริ่มทำงานประมาณ 1 ชั่วโมงหลังจากการใช้งาน

ด้วยการใช้ยาทางหลอดเลือดดำมันจะถูกละลายล่วงหน้าใน NaCl ของเหลวไอโซโทป (0.2 ลิตร) ด้วยการแนะนำผ่านหยดความเร็ว 40-60 หยดต่อนาทีและส่วนเจ็ทมีความจำเป็นต้องใส่ใน 5-7 นาที

เด็กควรเริ่มการบำบัดด้วยส่วนที่ 0.05-0.1 กรัม 1-3 ครั้งต่อวัน นอกจากนี้ปริมาณยาจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จนกว่าจะได้ผลลัพธ์ที่ต้องการ ค่าเผื่อรายวันสูงสุดที่อนุญาตคือ 0.8 กรัม

สำหรับสโตรกจะใช้สารในรูปแบบผสม - สำหรับ 2-4 วันแรกใช้ยา 0.2-0.3 กรัมวันละ 1 ครั้ง (ฉีดทางหลอดเลือดดำผ่าน IV หรือเจ็ท) จากนั้นให้ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ - วันละ 3 ครั้งในส่วน 0 1 ปีหลักสูตรการรักษาในกรณีที่มีความผิดปกติดังกล่าวมีระยะเวลา 10-14 วัน

ในขั้นตอนที่รุนแรงของ DCE (ขั้นตอน decompensation) ยาเสพติดจะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยวิธีการ (เจ็ทหรือผ่านหยด) - 0.1 กรัม 2-3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน ถัดไป Neurotrophin จะได้รับการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ - 0.1 กรัมเป็นระยะเวลาอีก 14 วัน สำหรับการป้องกันการพัฒนาของ DCE สารจะถูกใช้ภายในกล้ามเนื้อ - ที่ 0.1-0.3 กรัมต่อวันเป็นระยะเวลา 14-30 วัน

ในกรณีของการถอนแอลกอฮอล์ยาจะใช้ในขนาด 0.1-0.2 g, 2-3 ครั้งต่อวันหรือผ่าน IV หยด 1-2 ครั้งต่อวันเป็นระยะเวลา 5-7 วัน

ด้วยรูปแบบเฉียบพลันของมึนเมากับอินซูลินจะต้องใช้ยาในขนาด 50-300 มก. (แนะนำ w / w) 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 7-14 วัน

ในกรณีที่มีแผลเฉียบพลันของธรรมชาติอักเสบเป็นหนองในพื้นที่ของเยื่อบุช่องท้อง (เยื่อบุช่องท้อง, เนื้อร้ายตับอ่อน ฯลฯ ), ยาที่กำหนดไว้ในวันก่อนและในวันถัดไปหลังจากการดำเนินการ ขนาดส่วนจะถูกกำหนดโดยสภาพของผู้ป่วยลักษณะส่วนบุคคลของเขาคุณสมบัติของพยาธิวิทยาและระดับของความรุนแรง การใช้ยาเสพติดในกรณีเหล่านี้ควรหยุดลงหลังจากเริ่มมีอาการทางคลินิกแล้วเท่านั้น

ในแผลที่มีผลกระทบต่อเยื่อบุช่องท้อง, การรักษาด้วยการเต้นของชีพจรด้วย Neurotrophin ยังสามารถนำมาใช้ (ยกเว้นสำหรับการรักษาด้วยมาตรฐาน) ในกรณีนี้จำเป็นต้องฉีดสาร 0.8 กรัมต่อวันเป็นเวลา 2 การใช้งานต่อวันแล้ว 0.3 กรัม 2 ครั้งต่อวันค่อย ๆ ลดขนาดการให้บริการ

[35], [36], [37], [38], [39]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Neurotrophin

ไม่ได้ทำการทดสอบเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อร่างกายของพยาบาลมารดาหรือสตรีมีครรภ์ ในเรื่องนี้ในช่วงเวลานี้ neurotropin ไม่ได้ใช้

ข้อห้าม

มันมีข้อห้ามในการฉีดยาเสพติดด้วยความไวที่แข็งแกร่งในความสัมพันธ์กับองค์ประกอบของมันเช่นเดียวกับความผิดปกติของการทำงานของไตหรือตับ

มันเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่งที่จะใช้ยาเสพติดในโรคหอบหืดหรือในประวัติศาสตร์ของการแพ้อย่างรุนแรงเพราะในกรณีนี้อาจมีสัญญาณภูมิคุ้มกันที่เด่นชัด นอกจากนี้ยาเสพติดมีการบริหารอย่างระมัดระวังเพื่อคนที่มีโรคจอตาเบาหวานเนื่องจากความเสี่ยงของอาการเจริญ สำหรับความผิดปกติดังกล่าววงจรการรักษาควรใช้เวลาสูงสุด 7-10 วัน

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

ผลข้างเคียง Neurotrophin

ท่ามกลางเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์:

• ความผิดปกติของการย่อยอาหาร: ความแห้งกร้านที่มีผลต่อเยื่อเมือก, ท้องร่วง, คลื่นไส้, รสโลหะ, ท้องอืดและการก่อตัวของก๊าซอย่างรุนแรง;
• การรบกวนในการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง: ปัญหาเกี่ยวกับการนอนหลับและการนอนหลับ, ความแปรปรวนของอารมณ์และอารมณ์, ความผิดปกติของการประสานงานการเคลื่อนไหว, รัฐวิตกกังวลและปวดหัว;
• รอยโรคที่มีผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด: การลดลงหรือเพิ่มขึ้นของตัวชี้วัดความดันโลหิต;
• อาการภูมิคุ้มกัน: อาการคัน, บวมที่ผิวหนัง, ผื่น, เหงื่อออกมาก, angioedema, ลมพิษ, และกล้ามเนื้อกระตุกหลอดลม.

ด้วยอัตราการใช้ยาที่สูงเกินไปใน / ในทางความรู้สึกของความร้อนทั่วร่างกาย, เจ็บคอ, สั่น, กลิ่นเหม็น, อิศวร, หายใจลำบากและล้างหน้าอาจปรากฏขึ้น การบำบัดเป็นเวลานานอาจนำไปสู่การพัฒนาของอุปกรณ์ต่อพ่วง

[30], [31], [32], [33], [34]

ยาเกินขนาด

ในบรรดาสัญญาณของการเป็นพิษคือความผิดปกติของการนอนหลับและความดันโลหิตเพิ่มขึ้น

สำหรับการละเมิดดังกล่าวมีความจำเป็นต้องดำเนินการตามขั้นตอนตามอาการและการล้างพิษ

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Neurotrophin potentiates ผลของ benzodiazepine anxiolytics, ยาต้านพาร์กินสัน (เลโวโดปา) และยากันชัก (carbamazepine)

ยาเสพติดอ่อนตัวกิจกรรมที่เป็นพิษของเอทานอล

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

สภาพการเก็บรักษา

Neurotrophin จะต้องเก็บไว้ในสถานที่ที่ใกล้กับเด็ก ตัวบ่งชี้อุณหภูมิ - สูงถึงเครื่องหมาย 25 °С

[58], [59], [60]

อายุการเก็บรักษา

Neurotrophin สามารถใช้เป็นระยะเวลา 36 เดือนนับจากเวลาที่ขายยา

[61], [62]

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

คุณไม่สามารถใช้ยาเสพติดในกุมารเวชศาสตร์ (อายุไม่เกิน 18 ปี)

[63], [64], [65], [66]

Analogs

Analogues ของยาเสพติดเป็นสาร Antifront, Keltikan, Tryptophan กับ Armadin, Glycised และ Bolyusa huato กับ Mexidol และ Glycine กับ Intellan, Rilutec และกรดกลูตามิค นอกจากนี้ในรายการ ได้แก่ Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus กับ Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte และ Cytoflavin กับ Cebrilisin

[67], [68], [69], [70], [71], [72]