Monoclonal gammopathy ของธรรมชาติที่ไม่ทราบแน่ชัด

ใน monoclonal gammopathy ที่มีลักษณะไม่แน่นอน M-protein ถูกผลิตโดยเซลล์พลาสม่าที่ไม่เป็นมะเร็งในกรณีที่ไม่มีอาการอื่น ๆ ของ multiple myeloma.

อุบัติการณ์ของ gammapathy monoclonal ของตัวอักษรที่ไม่แน่นอน (MGNH) เพิ่มขึ้นตามอายุจาก 1% ในคนอายุ 25 ถึง 4% ในคนที่มีอายุมากกว่า 70 ปี ความผิดปกติของโมโนโคลนอลของตัวละครที่ไม่ทราบแน่ชัดอาจเกิดขึ้นร่วมกับโรคอื่น ๆ ซึ่งสาเหตุของการปรากฏตัวของโปรตีน M สามารถเป็นแอนติบอดีที่ผลิตได้ในปริมาณมากในการตอบสนองต่อมาตรการกระตุ้นแบบแอนติเจนนาน ๆ.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

อาการและการวินิจฉัยของ monoclonal gammopathy

Monoclonal gammopathy ของตัวละครไม่ได้กำหนดมักจะดำเนินการ asymptomatically แต่โรคระบบประสาทอุปกรณ์ต่อพ่วงอาจเกิดขึ้น แม้ว่าในกรณีส่วนใหญ่จะไม่เป็นพิษเป็นภัย 25% ของคดี (1% ต่อปี) โรคนี้จะแพร่กระจายไปยังเนื้องอก B-cell, myeloma หรือ macroglobulinemia

M- โปรตีนในเลือดหรือในปัสสาวะมักจะถูกกำหนดโดยอุบัติเหตุในระหว่างการตรวจสอบเป็นประจำ ในการประเมินผลทางห้องปฏิบัติการ M-protein จะถูกวัดในระดับความเข้มข้นของซีรัมต่ำ (<3 g / dL) หรือปัสสาวะ (<300 มก. / 24 ชั่วโมง) ในทางตรงกันข้ามกับโรคพลาสมาเซลล์อื่น ๆ ที่มี gammopathy โมโนโคลนอลของธรรมชาติที่ไม่แน่นอนของระดับ M-โปรตีนยังคงมีเสถียรภาพในช่วงเวลานานระดับของภูมิคุ้มกันบกพร่องเซรั่มอื่น ๆ เป็นเรื่องปกติและในกรณีส่วนใหญ่ไม่มีการทำลายกระดูก, โรคโลหิตจาง Bence โจนส์โปรตีน

การรักษา monoclonal gammopathy

การรักษาความผิดปกติแบบ monoclonal gammopathy ของตัวละครที่ไม่แน่นอนนั้นไม่ได้รับการดำเนินการ ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบทุก 6-12 เดือนด้วยการตรวจทางคลินิกและการตรวจอิเล็กโทรดของโปรตีนปัสสาวะ