ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันรักษาอย่างไร?
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
หลักการพื้นฐานในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในเด็กได้รับการพัฒนาขึ้นในสหรัฐอเมริกาในช่วงปลายทศวรรษ 1960 ในความเป็นจริง หลักการเหล่านี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงมาจนถึงทุกวันนี้ การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในปัจจุบันประกอบด้วยหลายขั้นตอนหลัก ได้แก่ การเหนี่ยวนำการสงบของโรคโดยใช้ยาสามชนิดหรือมากกว่านั้นซึ่งให้ยาเป็นเวลา 4-6 สัปดาห์ การรวมยาหลายตัวเพื่อบรรเทาอาการ และการบำบัดต่อเนื่อง ซึ่งโดยปกติจะใช้แอนติเมตาบอไลต์เป็นเวลา 2-3 ปี ส่วนประกอบที่จำเป็นคือการป้องกันและรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวในระบบประสาท เนื่องจากยาแทรกซึมผ่านอุปสรรคเลือด-สมองได้ไม่ดี ในปี 1965 จึงมีการเสนอให้ใช้การบำบัดเฉพาะที่มุ่งเป้าไปที่การฆ่าเชื้อระบบประสาทส่วนกลาง เด็กที่มีมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกชนิดทีเซลล์ เม็ดเลือดขาวสูง และเด็กอายุน้อยกว่า 1 ขวบ ถือว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวในระบบประสาท วิธีการหลักในการป้องกันและรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว คือ การให้ยาเคมีบำบัด (เมโทเทร็กเซต ไซทาราบีน เพรดนิโซโลน) เข้าช่องไขสันหลังในปริมาณที่เหมาะสมกับวัย และการฉายรังสีบริเวณกะโหลกศีรษะในช่วงต้นของการรักษา
ในทางทฤษฎี การบำบัดควรดำเนินต่อไปจนกว่าประชากรเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดจะถูกทำลาย แต่ไม่นานเกินไป น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีการที่เชื่อถือได้ในการตรวจเนื้องอกที่เหลืออยู่ แต่การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มแสดงให้เห็นว่าระยะเวลาการบำบัดที่เหมาะสมที่สุดคือ 2-3 ปี โดยทั่วไปการรักษาประกอบด้วยเมอร์แคปโทพิวรีนทุกวันและเมโทเทร็กเซตทุกสัปดาห์ โดยปรับขนาดยาตามจำนวนเม็ดเลือดขาว
ในช่วงปลายทศวรรษปี 1970 เป็นที่ชัดเจนว่าการบำบัดดังกล่าวสามารถรักษาเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันได้เพียงครึ่งเดียวเท่านั้น ความคืบหน้าเพิ่มเติมเกี่ยวข้องกับการกำหนดความแตกต่างทางชีวภาพของมะเร็งเม็ดเลือดขาว การนำระบบการจำแนกเซลล์วิทยาระหว่างประเทศ (FAB) และระบบปัจจัยการพยากรณ์โรคมาใช้ การแบ่งผู้ป่วยออกเป็นกลุ่มเสี่ยงและการพัฒนาโปรแกรมการรักษาที่แตกต่างกัน การจัดการศึกษาหลายศูนย์และกลุ่มคลินิกที่ร่วมมือกัน การพัฒนาการวิจัยในสาขาเภสัชจลนศาสตร์ของยาที่ยับยั้งการทำงานของเซลล์ต่างๆ (โดยมีเป้าหมายเพื่อสร้างระบบการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น) และการพัฒนาการบำบัดร่วมอย่างเข้มข้น
ทั้งหมดนี้ส่งผลให้เกิดการสร้างโปรแกรมเคมีบำบัดรุ่นต่อไปสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก โปรโตคอลสมัยใหม่ส่วนใหญ่สร้างขึ้นบนหลักการของโพลีเคมีบำบัดเบื้องต้นอย่างเข้มข้นเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวให้ได้มากที่สุด โปรโตคอลเหล่านี้ใช้หลักการใช้ยาแบบไซโทสแตติกในรูปแบบของการผสมผสานแบบสลับกัน (การหมุนเวียน) การใช้สูตรเคมีบำบัดขนาดสูง รวมถึงการป้องกันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโรอย่างเข้มข้นด้วยการฉายรังสีที่กะโหลกศีรษะในกรณีส่วนใหญ่ ความสำเร็จเหล่านี้ทำให้สามารถเอาชนะอุปสรรค 70% ของการมีชีวิตรอดโดยไม่มีอาการกำเริบเป็นเวลา 5 ปีในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในสหรัฐอเมริกาและยุโรปตะวันตกได้ภายในสิ้นทศวรรษ 1980 โปรโตคอลที่ดีที่สุดที่ใช้ในปัจจุบัน ได้แก่ โปรแกรมของกลุ่ม BFM และ COALL (เยอรมนี) ตลอดจนโปรโตคอลจำนวนหนึ่งของกลุ่มวิจัยในอเมริกา - DFCI 8.1-01 POG CCSG
จากผลการรักษาตามโปรโตคอลเหล่านี้ รวมถึงประสบการณ์ที่กลุ่ม BFM รวบรวมไว้ จึงได้มีการพัฒนาโปรแกรมใหม่สำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในเด็ก เรียกว่า Moscow-Berlin 91 (ALL-MB-91) แนวคิดหลักของโปรแกรมเคมีบำบัดนี้คือแนวคิดที่ว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวแฝงมีบทบาทสำคัญต่อสาเหตุของการกำเริบของโรคและส่งผลให้การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในเด็กล้มเหลว ในโปรโตคอลนี้ จะแทนที่เพรดนิโซโลนด้วยเดกซาเมทาโซน โดยแนะนำการใช้ยาแอสพาราจิเนสในระยะยาว (หลายเดือน) การป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันในบริเวณนั้นจะดำเนินการในปีแรกของการรักษาด้วยยาสามชนิด ข้อกำหนดพิเศษของโปรโตคอลใหม่ ได้แก่ การปฏิเสธการใช้เคมีบำบัดเข้มข้นขนาดสูงและการรักษาผู้ป่วยแบบผู้ป่วยนอก การลดความจำเป็นของการบำบัดร่วมและการถ่ายเลือดส่วนประกอบ รวมถึงการปฏิเสธการฉายรังสีบริเวณกะโหลกศีรษะในผู้ป่วยส่วนใหญ่
ผลการรักษาสามารถเปรียบเทียบได้กับโปรแกรม ALL-BFM-90 ทุกประการ