Lamivudine

วิธีต้านไวรัสของ Lamivudine กระทำโดยตรงอยู่ในกลุ่มของเบสและ nucleoside สารยับยั้งเอนไซม์ที่มีอยู่ในทางเภสัชวิทยา บริษัท ตลาดเภสัชกรรมโรบินฟาร์มา จำกัด ซึ่งตั้งอยู่ในประเทศอินเดีย รหัสระหว่างประเทศของยาคือATHJ05A F05

การติดเชื้อเอชไอวีเป็นระบาดของสังคมสมัยใหม่ แต่สิ่งที่เลวร้ายที่สุดคือวันนี้ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่สามารถลดผู้ป่วยโรคร้ายนี้ได้อย่างสมบูรณ์ แพทย์สามารถป้องกันไม่ให้เกิดพัฒนาการทางพยาธิวิทยาได้ และในนี้พวกเขาสามารถช่วยยาต้านไวรัสเช่น lamivudine แต่เนื่องจากเภสัชพลศาสตร์ที่มีประสิทธิภาพยาตัวเองเป็นที่ยอมรับไม่ได้อย่างแน่นอน เสรีภาพดังกล่าวสามารถกระตุ้นภาวะแทรกซ้อนชั่งน้ำหนักโดย lethality ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดต่อกับแพทย์ของคุณ เพียง แต่เขามีสิทธิที่จะกำหนดและยกเลิกยาปรับปริมาณยากำหนดเวลาเข้ารับการรักษาและระยะเวลาในการรักษา 

[1], [2], [3], [4],

ตัวชี้วัด Lamivudine

Lamivudine ที่ได้รับการตรวจสอบได้รับการพัฒนาโดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ของ บริษัท ผู้ผลิตยาเป็นยาที่นำมารวมกันในการติดเชื้อเอชไอวี (human immunodeficiency virus)

ยานี้สามารถใช้ในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบเช่นเดียวกับในการรักษามะเร็งเนื้องอก มันเป็นที่น่าสังเกตว่ายาถือว่าไม่รักษาร่างกายจากเชื้อไวรัสเอดส์ แต่มันจะช่วยลดความเสี่ยงของความก้าวหน้าต่อไปของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (เอดส์ - ก) และโรคอื่น ๆ ที่ผูกติดอยู่กับเอชไอวี - การติดเชื้อ

[5], [6], [7]

ปล่อยฟอร์ม

ยา Lamivudine ประสิทธิภาพในการทำงานควบคู่กับยาอื่น ๆ เพื่อหยุดการทำงานของไวรัส Retrovirus จะได้รับการปล่อยตัวออกสู่ตลาดยารักษาโรคในรูปแบบปากเปล่า นี่ไม่ใช่รูปแบบเฉพาะของการปล่อยยานี้ บนชั้นวางของร้านขายยาคุณสามารถหาขวดพลาสติกในกล่องกระดาษแข็งที่มีเม็ดยา Lamivudine 60 เม็ดเคลือบด้วยสารเคลือบป้องกัน

สารที่ใช้งานหลักคือการบ่งชี้และลักษณะของยาคือสารประกอบทางเคมี lamivudine ซึ่งมีความเข้มข้น 10 มก. อยู่ในสารละลาย 1 มิลลิลิตร หนึ่งเม็ดของสารนี้มี 150 mg

องค์ประกอบทางเคมีเพิ่มเติมที่มีอยู่ในยาคือซูโครสกรดซิตริก, methylparaben, โพรพิลีนไกลคอล, โซเดียมซิเตรทโซเดียมไฮดรอกไซโพรพิ parahydroxybenzoate เจือจางกรดไฮโดรคลอรสหรือกลิ่นรสสตรอเบอร์รี่กล้วยเช่นเดียวกับน้ำบริสุทธิ์

ยาเป็นของเหลวใส สีของมันอาจมาจากสีเหลืองอ่อน ปริมาตรของขวดคือ 240 มล.

[8], [9]

เภสัช

เมื่อไวรัสที่ถอยหลังเข้าคลองเข้าสู่ร่างกาย lentivirus จะเริ่มช้า แต่อย่างเป็นระบบทำลายโครงสร้างเซลล์ทำให้เกิดการพัฒนาของโรคเช่นการติดเชื้อเอชไอวี (เอดส์) กระบวนการนี้ไม่สามารถย้อนกลับได้ สามารถชะลอหรือบล็อกได้

ดังนั้นเภสัชพลศาสตร์ของ lamivudine จึงมีความสามารถในการทำงานของสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานได้เพื่อยับยั้งการกลับเป็น transcriptase ของ retrovirus ที่กำหนด Triphosphate lamivudine มีการคัดเลือกและมีประสิทธิภาพเพียงพอขัดขวางการสังเคราะห์เชื้อ HIV-1 และ HIV-2 ในการรักษาที่ซับซ้อนด้วยยา zidovudine ยาจะสกัดกั้นการจำลองแบบของเชื้อ HIV-1 อย่างมีประสิทธิภาพและในเวลาเดียวกันก่อให้เกิดการเพิ่มจำนวนโครงสร้างเซลล์ของ CD4 การรวมกันของ zidovudine และ lamivudine ช่วยลดโอกาสในการเกิดโรคและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตได้

การพึ่งพาซึ่งกันและกันร่วมกันของทั้งสองสารเคมีที่มีผลพิษต่อเซลล์เล็ก ๆ น้อย ๆ ในเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดเซลล์ไขกระดูก monocyte - เซลล์ macrophage, โครงสร้างของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ช่วยให้เราประเมินโอกาสของดัชนีการรักษาของ Lamivudine ยาเสพติดถือว่าเป็น

[10], [11], [12], [13], [14],

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อคุณเข้าสู่โปรโตคอลในการรักษายานอกเหนือจากเภสัชพลศาสตร์แล้วแพทย์ที่เข้ารับการรักษามีความสนใจในเภสัชจลนศาสตร์ของยา หลังจากที่ทุกปัจจัยสำคัญในการรักษาใด ๆ คือความสามารถของยาเสพติดที่จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วโดยเยื่อเมือกซึ่งก็คือความเร็วที่ยาสามารถนำการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวกในภาพทางคลินิกของโรค และไม่ได้เป็นสถานที่สุดท้ายที่มีความเป็นไปได้ที่จะมีชีวิตอยู่สิ่งที่เหลือหรือสารเมตาบอไลท์ของยาถูกขับออกมาได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ตามที่แสดงโดยการศึกษาทางคลินิกและห้องปฏิบัติการยาเสพติดกำหนดการดูดซึมในช่วง 80 - 85% ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่ดี 

ปริมาณสูงสุดของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติดในพลาสม่าเลือดเป็นที่สังเกตได้แล้วหนึ่งชั่วโมงหลังจากการบริหาร ในกรณีที่มีปริมาณที่แนะนำในการรักษาค่านี้ (Cmax) อยู่ระหว่าง 1 ถึง 1.9 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร

ถ้ายาถูกนำมาพร้อมกับอาหารความเข้มข้นสูงสุดจะลดลงในขณะที่ระดับการใช้ประโยชน์ได้ไม่เปลี่ยนแปลง

ครึ่งชีวิตของยา (T _1/2 ) โดยเฉลี่ยสอดคล้องกับช่วงเวลาห้าถึงเจ็ดชั่วโมง ยานี้แสดงระดับการสื่อสารกับโปรตีนในเลือดต่ำ ชุดข้อมูลยืนยันความจริงที่ว่าสารออกฤทธิ์ที่เป็นสารก่อยาล้วงเข้าไปในน้ำไขสันหลังระแหง (CSF) และระบบประสาทส่วนกลาง หลังจากนั้นสองถึงสี่ชั่วโมงความเข้มข้นของยาใน CSF (เทียบกับพารามิเตอร์เดียวกันในเลือด) คือ 0.12

โดยส่วนใหญ่ยาจะขับออกจากผู้ป่วยผ่านทางไตและปัสสาวะ (มากกว่า 70% lamivudine) โดยเฉลี่ยแล้วการกวาดล้างของระบบจะมีค่าประมาณ 0.32 ลิตรต่อกิโลกรัมต่อชั่วโมง

สารที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติดในคำถาม (ประมาณ 10%) metabolizes ในตับเพื่อ lamivudine triphosphate ซึ่งแสดงครึ่งชีวิตยาวซึ่งโดยเฉลี่ยตรงกับช่วงเวลา 16 ถึง 19 ชั่วโมง

ดังนั้นหากการทำงานของไตลดลงการปรับปริมาณยาก็เป็นสิ่งจำเป็น

เภสัชจลนศาสตร์ของยาในการบำบัดรักษาในผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีเกือบเท่ากับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ ความแตกต่างนี้เป็นเพียงความสามารถในการใช้ประโยชน์ของลาเวียดีนเท่านั้น ตัวบ่งชี้นี้จะลดลงอย่างมากและอยู่ระหว่าง 55 ถึง 65%

[15], [16], [17], [18]

การให้ยาและการบริหาร

กลุ่มเภสัชกร - นักพัฒนาของ บริษัท ผู้ผลิตใด ๆ ให้คำแนะนำเกี่ยวกับกำหนดการบริหารและปริมาณยาที่เสนอ แต่ร่างกายมนุษย์เป็นบุคคลเช่นช่อดอกไม้ของโรคที่สามารถ pester มัน ดังนั้นวิธีการบริหารและปริมาณในกรณีของยานี้สามารถแก้ไขได้ในระหว่างการรักษาโดยแพทย์ที่เข้าร่วมการศึกษาตามภาพทางคลินิกของโรค ในกรณีนี้ผู้เชี่ยวชาญที่กำหนดการรักษาควรมีประสบการณ์ในการทำงานร่วมกับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV

ยาที่เป็นปัญหาสามารถดื่มได้โดยไม่คำนึงถึงเวลารับประทานอาหาร ควรกลืนกินยาทั้งตัวโดยไม่ต้องเคี้ยวด้วยของเหลวที่เพียงพอ

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีและวัยรุ่นที่มีน้ำหนักเกิน 30 กก. จะได้รับยาเริ่มต้น 150 mg แบ่งออกเป็นสองขนาดหรือ 300 มก. วันละครั้งในระหว่างวัน ระยะเวลาของการรักษาจะถูกกำหนดโดยตัวบ่งชี้เช่นเดียวกับระดับของซีดี 4 ของ lymphocytes ของผู้ป่วย

ในกรณีนี้ปริมาณของ lamivudine จะปรับจากการกวาดล้าง creatinine ของผู้ป่วย

• หากอยู่ในช่วง 30 ถึง 50 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 150 มก. ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 150 มก. (หนึ่งครั้งต่อวัน)
• หากอยู่ในวงเงินไม่เกิน 15 ถึง 30 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 150 มก. ในกรณีนี้จำนวนเงินที่สนับสนุนคือ 100 มก. (หนึ่งครั้งต่อวัน)
• หากอยู่ในเกณฑ์ไม่เกิน 5 ถึง 15 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 150 มก. ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 50 มก. (หนึ่งครั้งต่อวัน)
• ถ้าต่ำกว่า 5 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 50 มก. ในทำนองเดียวกันปริมาณการบำรุงรักษาของยาเสพติดคือ 25 มก. (หนึ่งวัน)

เมื่อการรักษาของการติดเชื้อเอชไอวีในผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนักไม่ถึงน้ำหนัก 30 กก. และผู้สูงอายุกว่า 3 เดือนเป็น lamivudine ยาต้านไวรัสยาในปริมาณเฉลี่ยต่อวัน - 4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวกระจายในสองขั้นตอนตลอดทั้งวัน ในกรณีนี้จะคุ้มค่าที่จะทำให้แน่ใจได้ว่าปริมาณยาที่ได้จากการคำนวณประจำวันของยานี้จะต้องไม่เกินกว่า 300 มิลลิกรัมของ lamivudine ระยะเวลาในการรักษาผู้ป่วยเป็นรายบุคคลและเป็นไปตามที่แพทย์กำหนด ควรปรับขนาดของยาระหว่างการเจริญเติบโตของน้ำหนักตัวของเด็ก

เช่นในกรณีของผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ปริมาณของ lamivudine สามารถปรับได้โดยการกวาดล้าง creatinine ของผู้ป่วยรายเล็ก

• หากอยู่ในช่วง 30 ถึง 50 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 4 มก. ต่อกิโลกรัม (หนึ่งครั้งต่อวัน)
• หากอยู่ในวงเงินไม่เกิน 15 ถึง 30 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 2.6 มก. / กก. ของน้ำหนัก (หนึ่งมื้อต่อวัน)
• หากอยู่ในวงเงินไม่เกิน 5 ถึง 15 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 1.3 มก. / กก. ของน้ำหนัก (หนึ่งมื้อต่อวัน)
• ถ้าต่ำกว่า 5 มิลลิลิตร / นาทีปริมาณที่แนะนำคือ 1.3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว ในกรณีนี้ปริมาณที่สนับสนุนคือ 0.7 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม (หนึ่งครั้งต่อวัน)

สำหรับทารกที่มีอายุไม่ถึง 3 เดือนข้อมูลเกี่ยวกับการรับยาที่มีข้อสงสัยมีจำนวน จำกัด

ในกรณีของการป้องกันโรคหลังการสื่อสารติดต่อกับเอชไอวี - ผู้ป่วยที่ติดเชื้อคนผู้ใหญ่ (เช่นบุคลากรทางการพยาบาลหรืออย่างใกล้ชิดในการติดต่อญาติของผู้ป่วย) ไม่น้อยกว่า 72 ชั่วโมงหลังการสัมผัส (ตัด, เพศ, การฉีดและอื่น ๆ ) Lamivudine ยาต้านไวรัสที่ได้รับการแต่งตั้ง ในปริมาณ 150 mg ใช้เวลา 2 ครั้งต่อวันในระหว่างเดือน (สี่สัปดาห์)

หากผู้ป่วยมีประวัติเกี่ยวกับความผิดปกติของไตและ / หรือตับให้ปรับค่ายาตามที่กำหนด

ควรระมัดระวังในการกำหนดปริมาณยาที่กำหนดไว้ให้แก่ผู้ป่วยก่อนเกษียณอายุและอายุเกษียณ ข้อควรระวังนี้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงอายุที่ส่งผลต่อร่างกายของผู้ป่วยประเภทนี้อย่างสม่ำเสมอ

ยาต้านไวรัสที่ใช้ในการพิจารณาจะใช้เฉพาะในการบรรเทาอาการของโรคที่ซับซ้อนและไม่แนะนำให้ใช้เป็นยาสำหรับการรักษาด้วยวิธีเดียว

เอชไอวี - คนในเชิงบวกและสภาพแวดล้อมของพวกเขาจะตระหนักว่าการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (รวมทั้งยาต้านไวรัส Lamivudine) เพียงยับยั้งการพัฒนาของโรค แต่ในทางไม่ไม่ได้ป้องกันความเสี่ยงของการส่งผ่านไปยังบุคคลอื่นผ่านทางเลือด, การติดต่อทางเพศหรือแผลเปิด ยังคงมีความเป็นไปได้สูงกับพื้นหลังของภูมิคุ้มกันบกพร่องที่จะได้รับโรคไวรัสอีกเช่นเดียวกับภาวะแทรกซ้อนของชนิดที่แตกต่างกัน ดังนั้นผู้ป่วยดังกล่าวอยู่ภายใต้การควบคุมพิเศษของแพทย์

หากผู้ป่วยมีประวัติโรคไวรัสตับอักเสบบีหรือซีดังนั้นการรักษาด้วยไวรัสในผู้ป่วยรายดังกล่าวมักเป็นความก้าวหน้าของภาวะแทรกซ้อนรุนแรงที่อาจทำให้เสียชีวิตได้

ผู้ป่วยบางรายสนใจในเรื่องของความเป็นไปได้ในการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเพื่อจัดการยานพาหนะและ / หรือกลไกที่ซับซ้อนที่ต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้น ถึงวันที่ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้ แต่เภสัชพลศาสตร์ของ Lamivudine ไม่ได้แนะนำปัญหาใด ๆ ในเรื่องนี้ อีกทางเลือกหนึ่งคือการที่จะสามารถขัดขวางสภาพร่างกายของผู้ป่วยและภาพทางคลินิกที่รุนแรงของโรคได้

[25], [26], [27], [28]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Lamivudine

ระยะเวลาการรอคอยสำหรับการคลอดหรือจะให้นมเขาเต้านมในอนาคตหรือนำเสนอคุณแม่ยังสาวจะทำให้ความพยายามที่จะลดปริมาณของวิธีการทางเภสัชวิทยาใด ๆ ของทั้งยาแผนโบราณและทางเลือกที่ทุก นี้เป็นเพราะความกลัวของเธอทำร้ายทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิด ตามที่แสดงโดยทุกประเภทของการศึกษาการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ยา lamivudine มีอย่าง จำกัด

ผลจากการศึกษาทางคลินิกยืนยันความสามารถของยาเสพติดในคำถามที่จะได้อย่างอิสระเจาะอุปสรรครก นอกจากนี้ยังพบในนมแม่

ในเรื่องนี้การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรสามารถทำได้โดยภาพทางคลินิกที่รุนแรงของโรคของสตรีเท่านั้น

การเปิดตัวของยาเสพติดนี้ให้กับกระต่ายพบการตายของทารกในครรภ์ของตัวอ่อน

มีการยืนยันเอกสารจำนวนมากที่บ่งบอกถึงความล่าช้าในการพัฒนาทางด้านจิตใจและทางสรีรวิทยาของเด็กอาการของอาการหงุดหงิดและการเกิดโรคระบบประสาท อย่างไรก็ตามยังไม่มีการจัดตั้งการเชื่อมต่อโดยตรงกับการบริหารยา

แต่ห้ามไม่ให้ใช้กับสถานการณ์ที่มีโอกาสเกิดการแพร่เชื้อไวรัสถอยหลังเข้าลายไปยังเด็กสูง

ห้ามรับยาในช่วงให้นมบุตร แม่ทั้งสองคนได้รับการรักษา แต่ขัดจังหวะการให้อาหารทารกแรกเกิดด้วยเต้านมการถ่ายโอนไปยังการให้อาหารเทียม 

ข้อห้าม

เพื่อให้ได้ผลการรักษาที่คาดว่าจะเกิดขึ้นจากการจับกุมตัวยานั้นต้องมีผลต่อพื้นที่ของร่างกายมนุษย์ที่ถูกรบกวน นี่เป็นวิธีเดียวที่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็น แต่ร่างกายมนุษย์มีทั้งระบบและอวัยวะและกระบวนการต่างๆ 

ดังนั้นการดำเนินการจากข้างต้นก็สามารถสังเกตเห็นว่ามีข้อห้ามในการใช้ Lamivudine

1. การแพ้ยาของราเมดิดีนของร่างกายหรือสารประกอบทางเคมีทุติยภูมิที่ทำให้เกิดยาขึ้น
2. ห้ามใช้ในระเบียบวิธีการรักษาทารกแรกเกิดที่มีอายุไม่ถึงสามเดือน

[19], [20], [21]

ผลข้างเคียง Lamivudine

เภสัชพลศาสตร์ของยาแต่ละชนิดการรับผิดพลาดผิดพลาดจากตารางเวลาหรือปริมาณความรู้สึกเฉพาะบุคคลต่อสารเคมีที่เฉพาะเจาะจงทั้งหมดนี้สามารถกระตุ้นผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นได้เมื่อรับประทานยา แพทย์ไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจนว่าการพึ่งพาอาศัยกันโดยตรงของการแนะนำยาและการปรากฏตัวของอาการทางพยาธิวิทยา แต่อย่างไรก็ตามสามารถแสดงออกได้เอง:

1. โรคโลหิตจาง
2. นอนไม่หลับ
3. Paresteziey
4. Hyperlactatemia
5. ลักษณะอาการปวดหัว
6. กรดแล็กติก
7. การถูกไอ
8. thrombocytopenia
9. อาการท้องร่วง
10. neutropenia
11. การกำเริบของโรคตับอ่อนอักเสบ
12. เพิ่มระดับเอนไซม์ตับ
13. erythrocyte aplasia จริง
14. กระตุ้นให้เกิดการกระตุ้นให้เกิดอาการอาเจียน
15. ปรากฏอาการหวัด
16. อาการปวดในช่องท้องส่วนบน
17. เพิ่มระดับแอนติเลสในซีรัม
18. อาการแสดงอาการแพ้รวมทั้ง angioedema
19. Alopetsyey
20. ความเมื่อยล้าอย่างรวดเร็วของร่างกาย
21. Artralgiey
22. Rabdomiolizom
23. ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิ
24. สุขภาพโดยรวมแย่
25. และมีอาการอื่น ๆ อีกมากมาย

[22], [23], [24],

ยาเกินขนาด

เนื่องจากลักษณะเฉพาะของร่างกายความอ่อนแอของสุขภาพโดยโรคอื่น ๆ ด้วยการรับรู้ความประมาทในปริมาณหรือขั้นตอนการรับเข้าร่วมอิทธิพลของยาเสพติดชนิดต่างๆการให้ยาเกินขนาดเป็นไปได้ ไม่มีร่องรอยของการรับประทานยา Lamivudine ในวันนี้ ไม่มีข้อมูลพิเศษเกี่ยวกับเรื่องนี้ เนื่องจากไม่มีหลักฐานและการให้ยาเกินขนาดยาอาจนำไปสู่ความตายได้

[29], [30], [31]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ตามที่ระบุไว้ข้างต้นยา Lamivudine ไม่แนะนำให้ใช้ในการรักษาด้วยวิธีเดียว ส่วนใหญ่จะถูกนำมาใช้เป็นโปรโตคอลของการรักษาที่ซับซ้อนของผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี ดังนั้นเมื่อกำหนดยาในคำถามแพทย์ที่เข้าร่วมควรรู้ลักษณะเฉพาะของการปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อศึกษาลักษณะทางเภสัชวิทยาอัตราการมีส่วนร่วมของยากับโปรตีนในเลือดต่ำพบว่ามีความสัมพันธ์กับอัตราการเผาผลาญอาหารต่ำและความสามารถในการขับถ่ายไตอย่างรวดเร็ว เป็นคุณสมบัติเฉพาะของ lamivudine ที่ทำให้มันเฉื่อยเฉยในการทำงานกับยาเสพติดของกลุ่มอื่น ๆ แต่ยังคงมีข้อ จำกัด ในการรับเข้าเรียน

ในขณะที่การศึกษาและการตรวจสอบผู้ป่วยดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าไม่ควรใช้ lamivudine ร่วมกับยาอื่นที่ประกอบด้วยสารเคมีอย่างใดอย่างหนึ่ง ได้แก่ empricitabine หรือ lamivudine

อย่างรอบคอบเป็นสิ่งที่จำเป็นต้องใส่ในหนึ่งโปรโตคอลกับการเตรียมการซึ่งเป็นวิธีการหลักของการขับถ่ายที่ผ่านไต (เช่น trimethoprim) เนื่องจากความจริงที่ว่าในรูปแบบเดียวกันในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงยาที่ใช้ในการพิจารณาจะถูกถอนออกและนี่เป็นภาระที่ดีต่อร่างกายนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าในประวัติศาสตร์ของผู้ป่วยมีการละเมิดในการทำงานของเขา

ยาอื่น ๆ (ตัวอย่างเช่น cimetidine หรือ ranitidine) ไม่สมบูรณ์ แต่ปล่อยให้ร่างกายมีปัสสาวะจำนวนน้อยผ่านทางไต สิ่งนี้ทำให้คู่ค้าที่ยอมรับได้ในการรับเข้าร่วมควบคู่กับยาที่มีปัญหา

ด้วยการรับเข้าร่วมกับ zidovudins แบบอะนาล็อกจะมีลักษณะทางเภสัชวิทยาลดลงอย่างมาก (30%) ผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา Lamivudine ไม่พบ

ตัวยาต้านจุลชีพสังเคราะห์ trimethoprim กระตุ้นการเพิ่มความเข้มข้นในเลือดของยาที่ใช้งานของยาเสพติดในคำถามประมาณ 40% แต่ถ้าผู้ป่วยไม่ทุกข์ทรมานจากปัญหาไตแล้วปรับปริมาณของยาทั้งสองชนิดไม่ควรเป็น

นอกจากนี้ยังมีการสังเกตสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกันเมื่อยาและ sulfamethoxazole ร่วมด้วยในกระบวนการรักษาเดียวกัน

อย่ากำหนดวิธีการร่วมกันของ lamivudine และ zalcitabine เนื่องจากเภสัชพลศาสตร์ของครั้งแรกยับยั้งการ phosphorylation ภายในเซลล์ของหลัง

[32], [33], [34]

สภาพการเก็บรักษา

เพื่อดำเนินการบำบัดให้ผลที่คาดหวังนอกเหนือจากการปฏิบัติตามคำแนะนำทั้งหมดที่กำหนดโดยแพทย์ที่รักษาจะมีค่าที่จะทำความคุ้นเคยและปฏิบัติตามเงื่อนไขของการเก็บรักษาของ lamivudine เนื้อหายาที่ไม่ถูกต้องช่วยลดหรือยกเลิกลักษณะทางเภสัชวิทยาของยาได้อย่างสมบูรณ์

หากข้อกำหนดและคำแนะนำทั้งหมดได้รับการปฏิบัติตามแล้วจะไม่มีข้อสงสัยใด ๆ ว่าความมีประสิทธิผลของคุณสมบัติของยายังคงสูงตลอดอายุของผลิตภัณฑ์

ประกอบด้วย lamivudine, ปฏิบัติตามข้อกำหนดดังกล่าว:

1. สถานที่ที่ยามีการวางแผนที่จะเก็บไว้จะต้องได้รับการปกป้องจากรังสียูวีโดยตรงและรังสีดวงอาทิตย์อื่น ๆ
2. อุณหภูมิไม่ควรเกิน 25 องศาเหนือศูนย์
3. ในสถานที่ที่ไม่เหมาะสำหรับวัยรุ่นและเด็กเล็กจำเป็นต้องมียาต้านไวรัส
4. หลังจากเปิดแพ็คเกจควรใช้ยาในเดือนถัดไปจากนั้นประสิทธิผลของยาจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

[35], [36], [37]

อายุการเก็บรักษา

เมื่อเข้าสู่ตลาดทางการแพทย์ผลิตภัณฑ์ใด ๆ ของ บริษัท ยาจะต้องมีสองวันที่บรรจุภัณฑ์: ครั้งแรก - เมื่อผลิตยานี้ อีกวันหนึ่งคือวันที่สิ้นสุดหลังจากนั้นไม่ควรใช้ยาที่ให้มาพร้อมกับคำแนะนำนี้เป็นตัวแทนไวรัสเพื่อรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีอย่างมีประสิทธิภาพไม่ควรเป็น

ในกรณีนี้วันหมดอายุของยาต้านไวรัสคือ Lamivudine คือ 2 ปี (หรือ 24 เดือน)