Keratoconus ในเด็ก

Keratoconus พัฒนาในการเชื่อมต่อกับ dystrophic ขยายของกระจกตาที่นำไปสู่การผอมบางของหน่วยงานกลางและ paracentral โรคมักเกิดขึ้นในทศวรรษที่สองของชีวิต ไม่ทราบสาเหตุของ keratoconus แม้ว่าจะมีข้อเสนอแนะเกี่ยวกับบทบาทที่สำคัญของการบาดเจ็บในที่มาของโรค ความสำคัญของปัจจัยทางพันธุกรรมไม่ได้กำหนดแม้ว่าในผู้ป่วยบางรายจะสามารถตรวจสอบประวัติครอบครัวได้อย่างชัดเจน กรณีส่วนใหญ่เป็นระยะ ๆ.

[1], [2], [3]

อาการ keratoconus

อาการของ keratoconus

ปรากฏการณ์ทางคลินิกของ keratoconus มีผลต่อความรุนแรงของภาพ การผอมของกระจกตาทำให้เกิดการพัฒนาสายตาเอียงผิดปกติซึ่งเป็นตัวกำหนดความเหมาะสมในการใช้คอนแทคเลนส์ ขณะที่โรคเกิดขึ้นมีช่องว่างในเมมเบรน descemet ที่เกี่ยวข้องกับการให้ความชุ่มชื้นและนำไปสู่ความชุ่มชื้นเฉียบพลันของกระจกตา ในสภาพนี้อาการตาพร่ามึนงงที่เกิดจากอาการบวมน้ำที่กระจกตามีอาการปวดอย่างรุนแรง

กระบวนการนี้หยุดลงโดยธรรมชาติทิ้งไว้เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย

Keratoconus สามารถมาพร้อมกับเงื่อนไขต่อไปนี้:

• Apert syndrome;
• atopii;
• ʙraxidaktilii;
• โรค Kruon;
• Ehlers-Danlos ดาวน์ซินโดรม;
• ลอเรนซ์ - ดวงจันทร์ - Biedl ดาวน์ซินโดรม;
• Marfan ดาวน์ซินโดรม;
• อาการห้อยยานของ mitral valve
• โรคนันนัม;
• การเสื่อมสภาพที่ไม่สมบูรณ์;
• โรค Raynaud;
• aschistodactyly;
• กลากเม็ดสี
• Leau (Leber) ที่มีมา แต่กำเนิด (Congenital amauroza Leber)

การรักษา keratoconus

การรักษา keratoconus

การรักษาผ่าตัดในขั้นตอนเฉียบพลันไม่แสดง

การรักษาโรคตามกฎเป็นแบบอนุรักษ์นิยมรวมทั้งการใส่คอนแทคเลนส์ ในกรณีที่รุนแรงผ่านการเยียวยา keratoplasty