Kabiven Central

Kabiven central เป็นชนิดของส่วนผสมในการรักษาที่ประกอบด้วยสารอาหารที่สำคัญซึ่งใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการผสมอาหารหรือรับประทานอาหารทางหลอดเลือดดำที่สมบูรณ์แบบ (ทางหลอดเลือดดำ) ของผู้ป่วย โภชนาการทางหลอดเลือดดำมีอะไรบ้าง? ประการแรกมันรวมถึงการรวมกันที่ดีที่สุดของสารละลายน้ำตาลกลูโคสกรดอะมิโนที่จำเป็นและไขมันอิมัลชัน

[1]

ตัวชี้วัด Kabiven Central

ตัวบ่งชี้สำหรับการใช้ Kabiven central ในโหมด stationary เกี่ยวข้องกับกรณีส่วนใหญ่เมื่อผู้ป่วยไม่สามารถรับโภชนาการเพิ่มเติม (enteral) ได้เนื่องจากสภาพร่างกายที่รุนแรง (ในกรณีได้รับบาดเจ็บสาหัสหลังการผ่าตัดโคม่า ฯลฯ ) .

แนวคิดเรื่องโภชนาการทางหลอดเลือดดำได้รับการพัฒนาโดยศาสตราจารย์โซลาโซลโซโลชาวฝรั่งเศสและนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ในยุค 70 ศตวรรษที่ รวมถึงการพัฒนาส่วนผสมทางการแพทย์ "ทั้งหมดในที่เดียว" แนวคิดนี้พบว่ามีการประยุกต์ใช้กันอย่างกว้างขวางในยุโรปและได้รับการแนะนำให้รู้จักกับการปฏิบัติทางการแพทย์โดยทันทีด้วยเหตุผลเชิงปฏิบัติหลายประการ:

• ด้วยความสะดวกสบายในการใช้งานมีความยืดหยุ่นสูง
• เทคโนโลยีของสารอาหารทางหลอดเลือดดำมีค่าใช้จ่ายน้อยจากมุมมองทางเศรษฐกิจ
• เนื่องจากความเสี่ยงที่ลดลงของการเกิดภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อในผู้ป่วย
• สารผสม 3 ชนิดมีองค์ประกอบของสารอาหารที่สำคัญซึ่งสามารถปรับสมดุลได้อย่างเหมาะสมสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำ

ดังนั้นสารออกฤทธิ์ของกลาง Kabir เป็นเอกลักษณ์ผสมผสานของกรดอะมิโนกลูโคสและยาเสพติดอื่น ๆ (อีมัลชั่ไขมัน) ซึ่งถูกนำมาใช้ในกรณีที่มีคุณค่าทางโภชนาการทางวาจาหรือทางเดินอาหารไม่เพียงพอในเด็กและผู้ใหญ่หรือในสถานการณ์ที่อาหารมีข้อห้าม ดังนั้นการกระทำทางเภสัชวิทยาของ Kabiren คือการเติมเต็มในร่างกายของผู้ป่วยในการขาดโปรตีนไขมันและคาร์โบไฮเดรต

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

ปล่อยฟอร์ม

Kabiven Central ผลิตในตู้พลาสติกสามชั้น (มีสองพอร์ต) ในรูปแบบของอิมัลชันที่มีไว้สำหรับการฉีดยาแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

รูปแบบของยานี้ในขวดหรือแพ็คจะแสดงในสี่เล่ม: 2566, 2053, 1540 และ 1026 มิลลิลิตร บรรจุภัณฑ์แต่ละถุงมี 2 หรือ 4 ถุง ห้องผู้ป่วยมีวิธีแก้ปัญหาต่อไปนี้:

• สารละลายน้ำตาลกลูโคส (สารละลายที่มีความโปร่งใสมีสีเหลืองหรือไม่มีสี) - 19%;
• สารละลาย Vamin 18 Novum - สารอิเล็กโทรไลต์และกรดอะมิโน (สารละลายสีเหลืองอ่อนหรือไม่มีสี)
• สารละลาย Intralipid (อิมัลชันที่เป็นเนื้อเดียวกันไขมันสีขาว) - 20%

ผลของการผสมในภาชนะพลาสติกสามห้องที่มีสารที่ใช้งานจะกลายเป็นอิมัลชันที่เป็นเนื้อเดียวกันทาสีขาว โครงสร้างที่ไม่ซ้ำกันมันจะเกิดขึ้นจากองค์ประกอบที่ใช้งาน: น้ำมันถั่วเหลืองโซเดียมอะซิเตท monohydrate (เดกซ์โทรสปราศจากน้ำ) น้ำมันกลูโคส (dextrose) แคลเซียมคลอไรด์, L-ฮิสติดีนกรด L-aspartic ไลซีน, L-arginine, glycine, แมกนีเซียมซัลเฟต ฯลฯ . สารที่เป็นช่วยเป็นองค์ประกอบต่อไปนี้: น้ำฉีดกลีเซอรอล (ปราศจากน้ำ), ฟอสโฟไข่แดงกรดอะซิติกน้ำแข็งโซเดียมไฮดรอกไซ            

เภสัช

Kabiven central ใช้เฉพาะในสภาวะแวดล้อมแบบ stationary เพื่อเติมเต็มการขาดโปรตีนไขมันและคาร์โบไฮเดรตของร่างกาย ผลลัพธ์ที่ได้จากการรักษาจะพิจารณาจากองค์ประกอบเฉพาะของยานี้

เภสัชพลศาสตร์ Kabiven central ถูกกำหนดโดยส่วนประกอบของส่วนประกอบคือกลูโคสกรดอะมิโนอิเล็กโทรไลต์และกรดไขมัน ดังนั้นไม่มีกลูโคสซึ่งเป็นแหล่งพลังงานที่อุดมไปด้วยกระบวนการของการเผาผลาญของกรดอะมิโนเป็นไปไม่ได้ในทางปฏิบัติ แหล่งพลังงานและกรดไขมันที่สำคัญที่สุดคือ Intralipid ยานี้จะแสดงในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องอย่างรุนแรงในผู้ป่วยของกรดไขมันจำเป็นเมื่อมีการไร้ความสามารถของร่างกายตัวเองเติมเต็มพวกเขาผ่านการใช้งานในช่องปาก ส่วนประกอบของ Intralipid 20% ประกอบด้วยน้ำมันถั่วเหลืองร่วมกับฟอสเฟอร์ไรด์ของไข่แดงบริสุทธิ์ Vamin 18 H มีไว้สำหรับการให้อาหารทางหลอดเลือดดำของผู้ป่วยที่ต้องการโปรตีน ชุดนี้ของกรดอะมิโนที่มีประโยชน์และอิเล็กโทรไลใช้ในวัตถุประสงค์รักษาและป้องกันโรคภายใต้การกำกับดูแลของการขาดโปรตีนในผู้ป่วยหลังจากการเผาไหม้และการบาดเจ็บต่าง ๆ การผ่าตัดและถูกนำมาใช้ในทางปฏิบัติหูคอจมูกศัลยกรรมช่องปาก ฯลฯ - คือ อี ในกรณีเหล่านี้เมื่อไม่มีประสิทธิภาพหรือเป็นไปไม่ได้ที่จะให้อาหารแก่ผู้ป่วย

[11], [12], [13], [14], [15], [16],

เภสัชจลนศาสตร์

Kabiven central เป็นส่วนผสมของสารที่สำคัญที่สุดสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำแก่ผู้ป่วยเนื่องจากไม่สามารถรับประทานอาหารในช่องปากหรือลำไส้ได้

เภสัชพลศาสตร์ Kabiven central:

• กลูโคส สำหรับลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของน้ำตาลกลูโคสเมื่อใช้ยาดังกล่าวจะสังเกตเห็นการดูดซึมที่เหมือนกันเช่นเดียวกับการรับประทานอาหารประจำวันเข้าสู่ร่างกายมนุษย์พร้อมกับอาหาร
• กรดอะมิโน + อิเล็กโทรไลต์ ด้วยวิธีการทางหลอดเลือดดำในการแนะนำกรดอะมิโนที่มีอิเล็กโทรไลต์จะมีลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์เดียวกันกับเมื่อมีการป้อนเข้าสู่ร่างกายร่วมกับอาหาร มันอาจจะตั้งข้อสังเกตเพียงหนึ่งความแตกต่าง: การแนะนำโดยตรงของกรดอะมิโนเข้าหลอดเลือดดำที่พวกเขาได้รับทันทีเข้าสู่ระบบเลือดเมื่อเทียบกับกรดอะมิโนโปรตีนอาหารที่แรกผ่านหลอดเลือดดำพอร์ทัลของตับและหลังจากที่อยู่ในการไหลเวียนของระบบ
• Intralipid การกำจัดอิมัลชันไขมันนี้โดยระบบกระแสเลือดเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกับ chylomicrons ในเลือดอนุภาคไขมันภายนอกจะถูกไฮโดรไลซ์ตามมาด้วยการจับตัวพวกมันในตับโดยตัวรับ lipoprotein เกี่ยวกับอัตราการขับถ่ายของ Intralipid ค่าของมันจะขึ้นอยู่กับสภาพทั่วไปของผู้ป่วยความเร็วในการให้ยาทางหลอดเลือดดำและโดยตรงจากองค์ประกอบของอนุภาคไขมัน อัตราการกวาดล้างสูงสุด (เช่นอัตราการทำความสะอาด) ของ Intralipid เมื่อถ่ายในขณะท้องว่างคือ 3.8 ถึง 1.5 กรัมของไตรกลีเซอไรด์ / กก. / วัน

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

การให้ยาและการบริหาร

Kabiven central จะให้ผู้ป่วยทางหลอดเลือดดำในโรงพยาบาล สี่สายพันธุ์ของปริมาณยาเสพติด (บรรจุภัณฑ์ในรูปแบบของถุงขนาดต่างๆ) จะถูกนำมาใช้ตามลำดับสำหรับผู้ป่วยที่มีการลดลง, การยกระดับเล็กน้อยหรือต้องการของร่างกายปกติของโปรตีนไขมันคาร์โบไฮเดรตและสารอาหารอื่น ๆ

วิธีการบริหารและปริมาณของ Kabivena Central จะได้รับการคัดเลือกอย่างเคร่งครัดในแต่ละบุคคล โดยปกติแล้วการเลือกปริมาตรของชุดยาสำหรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวและสภาวะโดยทั่วไปของผู้ป่วยตลอดจนความต้องการของร่างกายในการเติมสารอาหารที่ขาดหายไป การกำหนดปริมาณของการแช่ขึ้นอยู่กับความสามารถของร่างกายของผู้ป่วยในการขับถ่ายไขมันรวมทั้งการเผาผลาญอาหาร dextrose โดยทั่วไปอัตราการแช่ไม่ควรเกิน 2.6 มล. / กก. / ชม. ระยะเวลาของการแช่ขึ้นอยู่กับสภาพทั่วไปของผู้ป่วยและมักมีตั้งแต่ 12 ถึง 24 ชั่วโมง

การฉีดยาจะดำเนินการโดยการหยดหลอดเลือดดำเข้าไปในหลอดเลือดดำส่วนกลาง ก่อนที่จะใช้ยาเสพติด septa (สลัก) ของภาชนะจะถูกแยกออกและเนื้อหาของห้องทั้งสามจะถูกผสม

ยา Kabiven รายวันสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่ 40 มิลลิลิตรต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม การกำหนดปริมาณสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับความสามารถของเด็กในการเผาผลาญสารอาหารแต่ละชนิด ดังนั้นเด็กที่อายุตั้งแต่ 2 ถึง 10 ปีควรเริ่มให้ยาด้วยปริมาณที่น้อยที่สุดคือ 14-28 มิลลิลิตร / กิโลกรัม / วันค่อยๆเพิ่มปริมาณตั้งแต่ 10-15 ถึง 40 มิลลิลิตร / กิโลกรัมต่อวัน เด็กที่อายุตั้งแต่ 10 ปีขึ้นไปมักจะได้รับการกำหนดปริมาณเช่นเดียวกับผู้ใหญ่

การใช้สารอาหารทางหลอดเลือดดำของผู้ป่วยในแบบเต็มอาจต้องการการแนะนำเพิ่มเติมของวิตามินที่จำเป็นธาตุและอิเล็กโทรไล การใช้ยาสำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนมีการพิจารณาถึงดัชนีมวลกาย

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Kabiven Central

Kabiven central ด้วยความระมัดระวังจะให้กับหญิงตั้งครรภ์และคุณแม่พยาบาลเช่นยาอื่น ๆ เนื่องจากในช่วงที่มีครรภ์ทารกเป็นสิ่งสำคัญที่จะคำนึงถึงความเสี่ยงที่เป็นไปได้ทั้งหมดสำหรับทารกและสุขภาพของมารดาในอนาคต

ควรใช้ Kabiven central ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลการรักษาที่คาดว่าจะได้รับในหลาย ๆ ด้านจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์มากกว่า เงื่อนไขนี้เกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าไม่มีการวิจัยทางการแพทย์เกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้ของ Kabiven โดยหญิงตั้งครรภ์และสตรีที่มีครรภ์เป็นศูนย์กลางจนถึงปัจจุบัน อย่างไรก็ตามหากมีทางเลือกในการรักษาจะเป็นการดีกว่าที่จะใช้ประโยชน์จากพวกเขาเนื่องจากในช่วงตั้งครรภ์ควรให้เด็กงดเว้นจากการรับประทานยาซึ่งจะไม่ได้รับผลกระทบจากการเกิดทารกในครรภ์ ในกรณีใด ๆ การตัดสินใจที่จะยอมรับกลาง Kabivena หญิงตั้งครรภ์ควรจะใช้เวลาเพียงแพทย์ที่มีคุณภาพที่ขึ้นอยู่กับพยาธิสภาพของหญิงมีครรภ์ผลของการวิเคราะห์ที่จำเป็นทั้งหมดและการตั้งครรภ์โดยรวมจะประเมินสถานการณ์และให้ข้อสรุปที่เหมาะสม

ข้อห้าม

Kabiven central มีจำนวนข้อห้ามสำหรับการใช้งาน ปัจจัยนี้ต้องคำนึงถึงเมื่อกำหนดยาให้กับผู้ป่วย

ข้อห้ามหลักสำหรับการใช้ Kabiven กลาง:

• การแพ้ของร่างกายของผู้ป่วยกับโปรตีนจากถั่วเหลืองและไข่เช่นเดียวกับส่วนประกอบเสริมอีกตัวหนึ่งของ Kabivena central;
• ความรุนแรงของตับหรือไตไม่เพียงพอ
• ภาวะไขมันในเลือดสูง (lipid metabolism);
• ความผิดปกติของเลือดออกอย่างร้ายแรง
• ขั้นตอนเฉียบพลันของการช็อก
• โรคติดเชื้อ hemophagocytic (เป็นรัฐที่เป็นอันตรายที่มีภัยคุกคามต่อชีวิต);
• ความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโนที่มีลักษณะเป็นธรรมชาติ
• พยาธิสภาพที่เพิ่มขึ้นในความเข้มข้นในพลาสมาของอิเล็กโทรไลใด ๆ ที่ทำขึ้นกลาง Kabivena

ท่ามกลางข้อห้ามในการใช้ยาเสพติด Kabiven ศูนย์นอกจากนี้ยังสามารถตั้งข้อสังเกตหัวใจล้มเหลว decompensated ปอดบวมในกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (ระยะเฉียบพลัน), การคายน้ำ hypotonic, เบาหวาน, ภาวะเลือดเป็นกรด, การเผาผลาญไขมันบกพร่องเพราะตับอ่อนอักเสบ, โรคเบาหวานหรือภาวะไต . ข้อควรระวังยาเสพติดกำหนดให้ผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของฟังก์ชั่นตับ hyperhydration (การด้อยค่าความสมดุลของน้ำเกลือในร่างกาย) พร่องใด ๆ osmolarity ที่เพิ่มขึ้นของเลือดและรัฐไม่แน่นอนต่างๆ

[23], [24]

ผลข้างเคียง Kabiven Central

เช่นเดียวกับยาเสพติดส่วนใหญ่ Kabiven กลางอาจมีจำนวนของผลข้างเคียงที่ควรพิจารณาเมื่อมีการใช้ ด้วยการให้ยาทางหลอดเลือดดำที่ถูกต้องในการแสดงอาการของผลข้างเคียงที่เด่นชัดไม่น่าเป็นไปได้

ผลข้างเคียง Kabiven กลาง:

• ปฏิกิริยาการแพ้กับยาเสพติดองศาที่แตกต่างอาการ: หนาวสั่นไข้และแรงสั่นสะเทือนในร่างกายเช่นเดียวกับลมพิษผื่นผิวหนังภูมิแพ้ (เงื่อนไขภูมิแพ้อย่างรวดเร็วมีชีวิตที่จะก่อภูมิแพ้);
• ปวดศีรษะขององศาความรุนแรง;
• tachypnea (การละเมิดกระบวนการหายใจ);
• hemolysis (กระบวนการของการทำลายเม็ดเลือดแดง);
• ความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตสูง;
• กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับ;
• priapism (การแข็งตัวเป็นเวลานานเจ็บปวดไม่พร้อมกับความตื่นเต้น);
• reticulocytosis (เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของ reticulocytes (เม็ดเลือดแดง "หนุ่ม") ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง);
• ปวดท้อง (ปวดท้อง);
• thrombophlebitis เนื่องจากการแนะนำของยาเสพติดเข้าเส้นเลือดดำ

กับผลข้างเคียงใด ๆ ของ Kabiven กลางปัญหาของการรักษาทางเลือกจะถูกพิจารณา

[25], [26], [27], [28]

ยาเกินขนาด

ควรให้ Kabiven central แก่ผู้ป่วยอย่างเคร่งครัดในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาลภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้าร่วมและบุคลากรทางการแพทย์ การใช้ยานี้อย่างถูกต้องไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบของผลข้างเคียงหรือยาเกินขนาด อย่างไรก็ตามหากปริมาณหรือความเร็วของการแช่ไม่ได้รับการจัดตั้งอย่างถูกต้องอาจมีอาการของยาเกินขนาดที่ต้องแก้ไขในเวลาเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

ยาเกินขนาดของ Kabiven ยาเสพติดกลางมักจะปรากฏตัวในรูปแบบของอาการต่อไปนี้:

• ไข้
• hyperlipidemia (ระดับไขมันที่เพิ่มขึ้น),
• โรคโลหิตจาง
• การลดเม็ดเลือดขาว (ลดระดับของ leukocytes),
• hepatosplenomegaly (โรคซึ่งการพัฒนาซึ่งเป็นการเพิ่มขนาดของม้ามและตับ)
• coagulopathy (ความผิดปกติของเลือด),
• thrombocytopenia (ลดจำนวนเกล็ดเลือด),
• อาการโคม่า

อาการเหล่านี้ทั้งหมดเกิดจากการพัฒนาของโรคที่เรียกว่า "Fatty Overload" ของร่างกายผู้ป่วย อาการดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้ในปริมาณที่แนะนำของการฉีดยากับพื้นหลังของการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในสถานะทางคลินิกของผู้ป่วยและการพัฒนาความล้มเหลวของไตและตับที่รุนแรง การรักษาผู้ป่วยในกรณีที่ยาเกินขนาดของ Kabinen central คือการหยุดยั้งการใส่ lipid อย่างเร่งด่วน นอกจากนี้ยังมีการรักษาด้วยอาการ (การกำจัดอาการของโรค) ด้วย

[29], [30], [31],

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Kabiven central สามารถผสมกับสารอาหารและยาที่เข้ากันได้เท่านั้น ในเวลาเดียวกันการผสมสารละลายดังกล่าวควรทำโดยเฉพาะในสภาวะปลอดเชื้อภายใต้การดูแลของบุคลากรทางการแพทย์

การมีปฏิสัมพันธ์ Kabiven กลางกับยาอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับความเข้ากันได้ของพวกเขา ยานี้เข้ากันได้กับยาต่อไปนี้ (สารละลายผงและสารเติมแต่ง):

• Dipeptiven (สารละลายเข้มข้นของกรดอะมิโน);
• Soluvit (ผงหมักซึ่งมีวิตามินที่ละลายน้ำได้);
• Vitalipid (วิตามินเสริมสำหรับผู้ใหญ่และเด็กซึ่งใช้ในการแก้ปัญหาสำหรับอาหารเสริมทางหลอดเลือดดำ);
• Addamel (สารเติมแต่งที่ให้ความต้องการในชีวิตประจำวันของ microelements)

แนะนำให้เคร่งครัดในการควบคุมการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยพร้อม ๆ กันที่ได้รับ Kabiven central และเตรียม Heparin อินซูลินและวิตามิน K1 (บรรจุในน้ำมันถั่วเหลือง) การใช้ยาเหล่านี้บนพื้นฐานของการรักษาระดับกลางของ Kabiven ควรดำเนินการเฉพาะในโรงพยาบาลภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้าร่วมซึ่งจะคำนึงถึงความเสี่ยงที่เป็นไปได้ทั้งหมดต่อสุขภาพของผู้ป่วย

[32], [33], [34], [35], [36]

สภาพการเก็บรักษา

ขอแนะนำให้เก็บ Kabiven central เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ไว้ในที่แห้งไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้และป้องกันแสงแดด การเก็บรักษาส่วนผสมอิมัลชันนี้ต้องได้รับการปฏิบัติอย่างมีความรับผิดชอบด้วยการปฏิบัติตามกฎเกณฑ์ด้านอุณหภูมิที่จำเป็นและคำนึงถึงกฎระเบียบที่ยอมรับกันโดยทั่วไปสำหรับการจัดเก็บผลิตภัณฑ์ยาดังกล่าว

สภาพการเก็บรักษา Kabiven กลาง: การเตรียมการนี้ไม่ได้รับอนุญาตให้แช่แข็ง อุณหภูมิในการจัดเก็บที่เหมาะสมคือ 25 องศาเซลเซียส โปรดทราบว่าหลังจากการเปิดของภาชนะที่มีการยึดยาเสพติดความมั่นคงทางเคมีกายภาพของเนื้อหาโดยการผสมส่วนประกอบของ 3 ห้องเท่านั้นที่สามารถเก็บไว้สำหรับวันที่อุณหภูมิที่เหมาะสมของ 25 องศาเซลเซียส

ความปลอดภัยทางจุลชีววิทยาของส่วนผสมยาจะมั่นใจได้โดยการใช้งานทันทีหลังจากที่มีการแนะนำสารเติมแต่งที่จำเป็น ผสมอิมัลชันดังกล่าวหากไม่สามารถใช้งานได้ทันทีสามารถจัดเก็บได้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียสนานถึงหกวัน แต่ถ้ามีการปฏิบัติตามเงื่อนไขทางปลอดเชื้อที่เหมาะสม หลังจากระยะเวลาที่ระบุไว้ในการจัดเก็บยาควรใช้ภายในหนึ่งวัน

[37], [38]

อายุการเก็บรักษา

Kabiven central ต้องเก็บไว้ในถุงบรรจุด้านนอก

อายุการเก็บรักษาของยาเสพติดคือ 2 ปี ห้ามใช้ยาประเภทนี้หลังจากหมดอายุระยะเวลาที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์

หลังจากการเปิดแพคเกจและการผสมสารละลายของห้องที่สามเนื้อหาของการเตรียมการคือ 24 ชั่วโมง สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตระบบการจัดเก็บอุณหภูมิที่ถูกต้องซึ่งเป็น 25 องศาเซลเซียส ถ้าไม่ใช้ผสมอิมัลชันทันทีควรระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีสภาพการเก็บรักษาที่เชื่อถือได้ ระยะเวลาที่แนะนำคือ 24 ชั่วโมงอุณหภูมิในการใช้งานอยู่ที่ 2-8 องศาเซลเซียส

พิมพ์ Kabized central เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ที่มีเครื่องหมายเหมาะสม: บนบรรจุภัณฑ์พร้อมกับยา อาจเป็นไปได้ที่จะใช้ชื่อบรรจุภัณฑ์ดังต่อไปนี้ลงบนบรรจุภัณฑ์ซึ่งระบุระยะเวลาที่ จำกัด อย่างเคร่งครัดในเรื่องความถูกต้องของยา: "ดี ... " (ตัวเลขโรมันระบุเดือน) ต้องจำไว้ว่าการใช้ยาที่หมดอายุแล้วโดยปกติจะไม่เป็นอันตราย แต่สารที่ใช้งานอยู่ในนั้นถูกใช้งานไม่ได้ ถ้าเงื่อนไขการเก็บรักษาของยาไม่ได้รับการตรวจสอบอย่างถูกต้องก็สามารถไม่เพียง แต่สูญเสียคุณสมบัติของยา แต่ยังได้รับคนที่เป็นพิษ

[39], [40]