ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Kaberlon
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Cabernon เป็นยาเสพติดรุ่นใหม่ที่มีการกระทำที่นำไปสู่การรักษา parkinsonism - กลุ่มอาการของความพ่ายแพ้อย่างค่อยเป็นค่อยไปของระบบประสาททั้งหมดของมนุษย์
สิ่งมีชีวิตของเรารวมถึงการเคลื่อนไหวของร่างกายถูกควบคุมโดยระบบประสาทซึ่งรวมถึงการทำงานของสมองและเส้นประสาทไขสันหลังอักเสบ คนที่พัฒนา parkinsonism เมื่อเวลาผ่านไปสูญเสียความสามารถในการควบคุมการเคลื่อนไหวและการควบคุมร่างกายของเขา (bradykinesia) ลดลงทั่วไปในกิจกรรมลักษณะของอาการปวดที่แตกต่างกัน etiology การเปลี่ยนแปลงในคำพูดเพิ่มขึ้นกล้ามเนื้อเสียงเรื้อรัง depression
โดยทั่วไปแล้วโรคนี้มีผลต่อคน (ทั้งชายและหญิง) ที่อายุ 55-60 ปี แต่ใน 10% ของกรณีโรคที่ร้ายกาจนั้นพัฒนาขึ้นในวัยหนุ่มสาวที่ค่อนข้างอ่อนแอ - แม้กระทั่งก่อนอายุสี่สิบปี ในกรณีนี้เรากำลังพูดถึงสิ่งที่เรียกว่า "parkinsonism เด็กและเยาวชน" อย่างไรก็ตามในช่วงปลายของโรคนี้คุณภาพชีวิตและกิจกรรมของผู้ป่วยจะลดลงอย่างมาก เนื่องจากความพิการไม่ได้เป็นเวลานานความตายส่วนใหญ่เกิดขึ้นซึ่งมีสาเหตุมาจากปัจจัยอื่น ๆ ได้แก่ แผลพุพองความผิดปกติในการกลืนกินที่ทำให้ร่างกายอ่อนเพลียและความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจต่างๆ ท่ามกลางสาเหตุของโรคพาร์คินสันสามารถสังเกตกระบวนการชราของร่างกายความโน้มเอียงทางพันธุกรรมผลเสียต่อร่างกายของสารพิษเช่นเดียวกับหลอดเลือด, การติดเชื้อไวรัสการบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะรุนแรง
[1]
ตัวชี้วัด Kaberlon
Cabernon ใช้ในการแพทย์เป็นยาเสริมในการรักษาโรคพาร์คินสันในผู้ป่วยที่ได้รับจากความผิดปกติต่างๆของการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยดังกล่าวพบการเคลื่อนไหวโดยไม่ได้ตั้งใจและการสั่นของแขนขา ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาเสพติดเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบผู้ป่วยสำหรับโรคที่เป็นไปได้ของอุปกรณ์ลิ้นหัวใจ ขอแนะนำให้ตรวจสอบ ESR ดำเนินการตรวจเอ็กซ์เรย์หน้าอกกำหนดตัวบ่งชี้การทำงานของไตและทำการตรวจปอด
ข้อบ่งใช้สำหรับการใช้ Caberlone: ยาที่ใช้ในระยะเริ่มแรกของโรคพาร์คินสันในรูปแบบ monotherapy หรือใช้ร่วมกับสารยับยั้ง decpaquinase และ levodopa; มันเป็นของกลุ่มของยา dopaminergic agonists dopamine
1 เม็ดมีสารนี้ 1 หรือ 2 mg เป็นสารเสริมแลคโตสแมกนีเซียม stearate (E 572) และ L-leucine ดังนั้นผู้ป่วยที่มีความทนทานต่อ galactose อย่างรุนแรงหรือการขาดแลคเตสจึงห้ามรับประทานยานี้
Cabergoline เป็นอนุพันธ์ของลคาลอยด์ของ ergot มันกระตุ้นให้รับบางอย่างของต่อมใต้สมองจึงก่อให้เกิดการกดขี่เป็นเวลานานจากการหลั่งของ prolactin - ฮอร์โมนของหน้ากลีบหน้า สารความสามารถในการพยายามผลการรักษาในการปรากฏตัวของ hyperprolactinemia ลดอาการเช่น galactorrhea ภาวะมีบุตรยาก, ความอ่อนแอผิดปกติของประจำเดือนลดลงความใคร่
มีการกำหนดให้ Caberlon อยู่ภายในโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างมื้ออาหารเพื่อไม่ให้เกิดปฏิกิริยาเชิงลบกับยาจากทางเดินอาหาร มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงความจริงที่ว่า cabergoline สามารถลดความดันโลหิตจึงมีผลต่ออัตราการตอบสนองของผู้ป่วย ดังนั้นเมื่อใช้ยาเสพติดผู้ป่วยควรที่จะละเว้นจากการจัดการการขนส่งมอเตอร์เช่นเดียวกับการทำงานกับกลไกที่ซับซ้อนและต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้น
ปล่อยฟอร์ม
ยาแผนปัจจุบันมีการผลิตในรูปแบบต่างๆขึ้นอยู่กับองค์ประกอบลักษณะของผลกระทบของสารในร่างกายและวิธีการในการบริหาร ยาเม็ดหมายถึงรูปแบบยาที่เป็นของแข็ง ประกอบด้วยส่วนผสมหลักและส่วนประกอบเสริมทุกชนิด (แป้งแป้งน้ำตาลแป้งทาร์เก้ ฯลฯ ) ซึ่งจะช่วยเพิ่มรสชาติและให้ปริมาณยา
ปัจจุบันเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องทราบว่าผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์มีลักษณะอย่างไรเพื่อป้องกันความเสี่ยงในการรับของปลอม
Cabernon มีอยู่ในยาเม็ด 1 หรือ 2 มก. (ในทั้งสองรุ่น - 30 เม็ดในขวดแก้ว) ขวดแต่ละเม็ดบรรจุแยกต่างหาก
รูปแบบของปัญหา:
- เม็ดสีขาว 1 มิลลิเมตรรูปไข่รูปเหลี่ยมด้วยรอยหยักและฉลาก "CBG" และหมายเลข "1" จากด้านต่างๆ
- เม็ดสีขาว 2 มิลลิกรัม capsular เหลี่ยมกับรอยหยักและการติดฉลาก "CBG" และหมายเลข "2" จากด้านต่างๆ
รูปแบบของการปลดปล่อยนี้อำนวยความสะดวกในการจัดเก็บและการขนส่งที่ง่ายของยาเสพติด
ยา Caberlon ได้รับการปล่อยตัวเมื่อมีใบสั่งยา ผู้ผลิต: IVAX Pharmaceuticals sro (AYVEX Pharmaceuticals sro).
เภสัช
Cabernon มีผลต่อร่างกายมนุษย์ที่ไม่สัมพันธ์กับผลการรักษานั้นมีผลต่อการลดความดันโลหิตเท่านั้น
Farmakodinamika Caberlon: ระดับสูงสุดของผลกระทบความดันเลือดต่ำของสารที่ใช้งาน - cabergoline สามารถทำได้ในช่วง 6 ชั่วโมงแรกหลังการใช้ยาในขนาดเดียวและขึ้นอยู่กับขนาดของยาด้วยความเคารพต่อความถี่และการลดสูงสุด
Cabergoline เป็นอนุพันธ์ของ dopergergic ergoline และมีคุณสมบัติของตัวรับตัว dopamine D2 ที่มีฤทธิ์แรง ในระหว่างการทดสอบในหนูที่ได้รับ cabergoline รับประทานยาลดการหลั่ง prolactin ในปริมาณ 3-25 มก. / กก. เนื่องจากการกระทำของเซลล์ต่อมใต้สมองในตัว dopamine D2 receptors นอกจากนี้ยาเสพติดมีผล dopaminergic ผ่านการกระตุ้นของตัวรับ D2 ในปริมาณที่เกินปริมาณเพื่อลดระดับ prolactin ในซีรัม พบว่าสัตว์มีอาการดีขึ้นเมื่อรับประทานหนู 1-2.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและหนูลิง 0.5-1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม
ในอาสาสมัครที่ไม่ได้มีปัญหาสุขภาพเมื่อรับประทานคาร์เบิร์กในปริมาณ 0.3-2.5 มิลลิกรัมพบว่าระดับ prolactin ในซีรัมลดลงอย่างเห็นได้ชัดซึ่งขึ้นอยู่กับขนาดของยา
Cabernon ทำหน้าที่ได้อย่างรวดเร็ว (ภายใน 3 ชั่วโมงหลังการบริหาร) และมีผลยาวนาน (7-28 วัน)
เภสัชจลนศาสตร์
Cabernon มีระดับการดูดซึมที่ค่อนข้างสูง หลังจากรับประทานยาในช่องปากแล้วยาตัวนี้จะเข้าสู่กระแสเลือดโดยผ่านทางเดินและการดูดซึมผ่านทางเดินอาหาร ระดับสูงสุดของความเข้มข้นในพลาสมาในเลือดจะถึงภายใน 30 นาที - 4 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน ในเวลาเดียวกันการรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมและการกระจายตัวของสารออกฤทธิ์ต่อไป (cabergoline)
เภสัชเคมี Caberlon: ตามผลการวิจัยทางการแพทย์เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อใช้ cabergoline สามารถผูกมัดโปรตีนพลาสม่าได้ที่ความเข้มข้น 0.1-10 ng / ml ที่ 41-42% ส่วนกระบวนการเผาผลาญอาหารเมตาบอไลต์หลักที่ถูกระบุในปัสสาวะของผู้ป่วยเป็น 6-allyl-8ß-carboxy-ergoline มันเป็น 4-6% ของยา จำนวนของสารอื่น ๆ น้อยกว่า 3% ของปริมาณ ตามผลของการศึกษาทางการแพทย์ในหลอดทดลองกิจกรรมของพวกเขาในการยับยั้งการหลั่งของ prolactin จะต่ำกว่าสารที่ใช้งาน - cabergoline
จากข้อมูลข้างต้นเราสามารถสรุปเกี่ยวกับอายุการใช้งานที่ยาวนานของยา Cabernon จากร่างกายได้เป็นอย่างดี ในผู้ป่วยที่มีภาวะ hyperprolactinemia จะมีเวลาประมาณ 79-115 ชั่วโมง แม้หลังจาก 10 วันหลังการใช้ยาครั้งสุดท้ายนี้พบว่ามีปริมาณยาในปัสสาวะมากถึง 18% (2-3% ในรูปแบบเดิม) และถึง 72% ของปริมาณในอุจจาระ
[2]
การให้ยาและการบริหาร
แนะนำให้ใช้ Cabernon ในระยะยาว ประสิทธิภาพของมันรวมทั้งผลข้างเคียงเกี่ยวข้องกับความไวของแต่ละบุคคล ตามการศึกษาทางคลินิกความปลอดภัยของยาได้รับการยืนยันเป็นเวลา 24 เดือนขึ้นไปอย่างไรก็ตามในแต่ละกรณีระยะเวลาในการรักษาควรกำหนดโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษา
ปริมาณและการบริหาร: ยานี้มีไว้สำหรับการบริหารช่องปาก Kaberlona แนะนำยารักษาโรค 0.5-1 มิลลิกรัม / วันเพิ่มประสิทธิภาพของมันจะทำได้โดยค่อยๆไตเตรทยาเริ่มต้น (0.5 มก. / วัน - สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับ agonists โดพามีนและ 1 มิลลิกรัม / วัน - สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ L- dopa) ค่อยๆเป็นไปได้ที่จะลดปริมาณของ levodopa ที่ใช้ในแบบคู่ขนานและในทางกลับกันเพื่อเพิ่มปริมาณของ cabergoline เพื่อให้ได้อัตราส่วนที่ดีที่สุด ปริมาณยาสูงสุดไม่ควรเกิน 3 มก. / วัน ปริมาณการรักษาประจำสัปดาห์ของ Caberlon โดยปกติคือ 500 μgหากจำเป็นจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ อีก 500 ไมโครกรัมต่อสัปดาห์ในช่วงเวลา 1 เดือน
ในกรณีที่ได้รับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะ hyperprolactinemia ปริมาณยาจะถูกเลือกเป็นรายบุคคล ในการป้องกันการให้นมบุตรในวันแรกหลังคลอดจะมีการใช้ Caberlone ขนาด 1 มิลลิกรัมต่อวัน ในการปราบปรามการให้นมบุตรที่มีอยู่แล้วในสตรียาจะได้รับในขนาด 250 ไมโครกรัมทุก 12 ชั่วโมงเป็นเวลา 2 วัน
[4]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Kaberlon
Caberlon ได้รับการทดสอบในสัตว์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลการศึกษาแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเจาะรูรกบนหนู ไม่ว่าผลดังกล่าวจะมีอยู่ในมนุษย์หรือไม่
การใช้ Caberlon ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ ในการทดลองกับหนูไม่มีผลต่อยาต่อการสืบพันธุ์และไม่มีผลต่อการเกิดภาวะ จากผลการศึกษาทางคลินิกการใช้ยาตัวนี้ไม่ได้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคทารกในครรภ์ แต่กำเนิดการคลอดก่อนกำหนดการหยุดชะงักของการตั้งครรภ์หรือการเกิดปัญหาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์ของร่างกายของหญิง
เนื่องจากประสบการณ์ทางคลินิกไม่เพียงพอรวมถึงการขับสาร Cablon ออกจากร่างกายเป็นเวลานานผู้หญิงวางแผนการตั้งครรภ์ขอแนะนำให้หยุดใช้เวลาหนึ่งเดือนก่อนการคิดที่ต้องการ นี้จะป้องกันผลกระทบที่เป็นไปได้ของยาเสพติดในทารกในครรภ์ หากการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่รับประทานยานั้นต้องยกเลิกอย่างเร่งด่วนเพื่อป้องกันผลกระทบต่อทารกในครรภ์
ความสามารถของ cabergoline และสารเมตาบอไลท์ในการเจาะเข้าไปในนมของหนูได้พิสูจน์แล้ว ตามสมมติฐานบางประการเมื่อทาน Caberlon การให้นมบุตรอาจล่าช้าหรือถูกยับยั้งเนื่องจากยามีคุณสมบัติของตัว dopamine agonist
เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของ cabergoline ต่อการให้นมบุตรขอแนะนำให้ผู้หญิงหยุดให้นมบุตรหากมีอาการของผลกระทบของยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งความล่าช้าหรือการยับยั้งการให้นมบุตร
ข้อห้าม
ไม่แนะนำให้ใช้ Cableron ควบคู่ไปกับยาปฏิชีวนะและยารักษาโรคจิตเนื่องจากความสามารถในการใช้ประโยชน์ของคาร์บูร์โนลีนและความรุนแรงของผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น ควรสังเกตว่าหลังจากการบริหารงานของ Caberlone อาการอาจเกิดภาวะหอบหืดอาจเกิดขึ้น
ข้อห้ามในการใช้ Caberlon:
- โรคหัวใจที่ร้ายแรงและความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด;
- ความผิดปกติของตับและไต
- ผู้ป่วยมีแผลในกระเพาะอาหาร (รวมถึงแผลในกระเพาะอาหาร) และแผลที่ลำไส้เล็กส่วนต้น
- การเกิดเลือดออกในระบบทางเดินอาหาร
- โรค Raynaud;
- ความผิดปกติทางจิตอย่างรุนแรงในการวิเคราะห์;
- โรคปอดใน anamnesis (โดยเฉพาะ fibrosis, เยื่อหุ้มปอดอักเสบ) ในการรักษาที่ agonists dopamine ถูกนำมาใช้;
- ความดันโลหิตสูง;
- ภาวะถุงลมโป่งพอง, ภาวะ preeclampsia
มีความจำเป็นต้องปรับปริมาณยาให้ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของตับอย่างรุนแรง ด้วยความระมัดระวังให้ Caberlon พร้อมรับกับยาเสพติดการกระทำซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อลดความดันโลหิต
ผู้ป่วยที่รับ dopamine agonists มีอาการเช่น hypersexuality ความใคร่เพิ่มขึ้นความกระหายความเสี่ยง
ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต่อความสามารถในการให้ยาได้ในปัจจุบันยังไม่พร้อมใช้งาน
ผลข้างเคียง Kaberlon
Cabernon เหมือนกับยาอื่น ๆ ที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันมีผลข้างเคียงอยู่มากมาย
ผลข้างเคียงของ Cabernon มีลักษณะในระยะสั้นและปรากฏอยู่ในระดับปานกลาง ในกรณีนี้การถอนยาเสพติดจะสังเกตได้เฉพาะในกรณีที่หายากมากเท่านั้น
โดยทั่วไปเมื่อใช้ยาเสพติดผลข้างเคียงเกิดขึ้นจากระบบประสาทและระบบทางเดินอาหารและแสดงตัวเองเป็น:
- giperkinezii,
- dyskinesias
- ภาพหลอน
- ความสับสนของสติ;
- คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก;
- อาการอาหารไม่ย่อย, การพัฒนากระเพาะ
ผลข้างเคียงน้อยจากระบบหัวใจและหลอดเลือด พวกเขาเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบของการโจมตีบ่อยของอาการวิงเวียนศีรษะและความดันโลหิตต่ำ นอกจากนี้ยังมีการพัฒนากระบวนการอักเสบซึ่งสามารถกระจายไปยังเยื่อเมือกและเส้นใย: พังผืดในปอดเยื่อหุ้มปอดอักเสบ, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, โรคปอดเยื่อหุ้มปอด, เยื่อหุ้มหัวใจ, ลิ้นพยาธิวิทยา
ควรสังเกตว่าในผู้ป่วยที่ใช้ Caberlon การเกิดพยาธิสภาพของลิ้นหัวใจรวมทั้งการลุกลามและการละเมิดที่เกี่ยวข้องในรูปแบบของโรคเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบและเยื่อบุไส้เดือนนอกพบบ่อยมาก อาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ เกิดขึ้นเนื่องจากคุณสมบัติ vasoconstrictor ของยานี้และเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ angina pectoris, อาการบวมน้ำอุปกรณ์ต่อพ่วง, erythromelalgia อย่างไรก็ตามในระหว่างการรักษาด้วย Caberlon ECG และอัตราการเต้นของหัวใจไม่ได้รับการสังเกต
การละเมิดการทำงานของกระเพาะอาหารพบบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายและอาการข้างเคียงจากระบบประสาทส่วนกลางในผู้สูงอายุ
การได้รับยาอาจจะมาพร้อมกับอาการง่วงนอนน้อยลง - กรณีที่หลับไปอย่างกะทันหัน
อาจมีความเบี่ยงเบนในผลของการทดสอบในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
เมื่อได้รับปริมาณสูง agonists โดพามีนรวมทั้ง cabergoline ผู้ป่วยอาการการพัฒนาของความเสี่ยงทางพยาธิวิทยาและเพิ่มความใคร่และไฮเปอร์ซึ่งพลิกกลับเมื่อหยุดการรักษาหรือการลดปริมาณ
[3]
ยาเกินขนาด
เมื่อใช้อย่างถูกต้องในปริมาณที่แนะนำ Caberlon ไม่ก่อให้เกิดอาการทางลบใด ๆ อย่างไรก็ตามในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอาจสังเกตอาการต่างๆเช่นอาการปวดท้องคลื่นไส้อาเจียนท้องผูกอาการเวียนศีรษะ ผู้ป่วยที่ได้รับยาขนาดใหญ่อาจมีอาการดังต่อไปนี้:
- ความดันโลหิตลดลง,
- ผื่นผิวหนัง,
- ความบกพร่องทางสติปัญญา,
- ง่วงนอน
- ความปั่นป่วนในจิตวิทยา,
- ภาพหลอน
การให้ยาเกินขนาดเกิดขึ้นด้วยสาเหตุหลายประการซึ่งมักจะสังเกตเห็นแนวโน้มของคนที่มีการใช้ยาด้วยตนเองซึ่งนำไปสู่ผลที่เป็นอันตรายการควบคุมโดยไม่มีการควบคุมโดยไม่สนใจคำแนะนำของแพทย์เช่นเดียวกับการปล่อยยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ (ในกรณีของความพยายามฆ่าตัวตาย)
ในกรณีใด ๆ อาการแรกของการให้ยาเกินขนาดของ Caberlon จำเป็นต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างเร่งด่วน ความรุนแรงของอาการในเวลาเดียวกันขึ้นอยู่กับอายุเพศโรคที่ผู้ป่วยเป็นโรคร่วมกันและสภาพทั่วไปของร่างกาย
การรักษายาเกินขนาดเป็นอาการ ในกรณีนี้จะมีการนำยาเสพติดกลับมาใช้และมีมาตรการเพื่อรักษาตับ
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
Cabernon ทำหน้าที่ในร่างกายมนุษย์โดยการกระตุ้นตัวรับ dopamine ด้วยเหตุนี้จึงไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ร่วมกับสารตัว dopamine antagonists (metoclopramide, butyrofenone, phenothiazine, thioxanthene)
การทำงานร่วมกันของ Caberlone กับยาอื่น ๆ อาจทำให้เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ยกตัวอย่างเช่นการใช้ Caberlone ร่วมกับยาปฏิชีวนะ macrolide (โดยเฉพาะ erythromycin) ผู้ป่วยอาจมีระดับ bromocriptine เพิ่มขึ้นในพลาสมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งความระมัดระวังยานี้ควรจะใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ ซึ่งเป็นการกระทำที่มีวัตถุประสงค์เพื่อลดความดันโลหิต
ถ้าเราคำนึงถึงข้อมูลปัจจุบันเกี่ยวกับการเผาผลาญของ cabergoline ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา Caberlone กับยาอื่น ๆ ไม่สามารถจัดเตรียมไว้ล่วงหน้าได้ ในการศึกษาทางการแพทย์ของผู้ป่วยโรคพาร์คินสันการปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยานี้กับ L-dopa และ selegiline ยังไม่ได้รับการปฏิบัติ
ส่วนผลกระทบของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ต่อความทนทานต่อยาก็ไม่มีข้อมูลที่เชื่อถือได้ในขณะนี้ อย่างไรก็ตามการได้รับผลกระทบเชิงลบจากการดื่มแอลกอฮอล์ในยาโดยทั่วไปก็สามารถสันนิษฐานได้ว่าการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ร่วมกับ Caberlone จะส่งผลลบต่อไป
สภาพการเก็บรักษา
ขอแนะนำให้ใช้ Caberlon ในบรรจุภัณฑ์เดิมที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส พื้นที่จัดเก็บควรได้รับการปกป้องอย่างดีจากแสงแดดและความชื้นและยังไม่สามารถเข้าถึงเด็กเล็ก ๆ ได้ ในกรณีนี้ขอแนะนำไม่ให้เอาซิลิกาเจลออกจากขวดด้วยการเตรียมเพื่อดูดซับความชื้น
เงื่อนไขการจัดเก็บของ Caberlon ยังขึ้นอยู่กับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ยา ต่อไปนี้ยานี้ควรเก็บไว้ห่างจากแสงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่มืดบาง เพื่อไม่ให้ความชื้นเข้าสู่เม็ดยาควรเก็บไว้ในที่แห้ง ดังนั้นห้องน้ำหรือห้องอื่นที่มีระดับความชื้นไม่เสถียรจึงไม่เหมาะสมสำหรับจุดประสงค์นี้
ห้ามเก็บผลิตภัณฑ์ในสภาพเปิดเพราะ นี้สามารถนำไปสู่การดูดซึมของสารระเหยและยังทำให้เกิดปฏิกิริยากับออกซิเจน ดังนั้นหลังจากดื่มยาต่อไปควรปิดฝาขวดให้แน่น เป็นที่พึงปรารถนาในการจัดเก็บยาเม็ดในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทและไม่ควรเทภาชนะอื่นใด
ควรจำไว้ว่ายาที่ใช้ในร่มและกลางแจ้งจะถูกเก็บไว้แยกกันดีที่สุด เป็นที่น่าพอใจในกรณีนี้เพื่อวางไว้บนชั้นวางที่แตกต่างกันของตู้หรือเก็บไว้ในแพคเกจที่แยกต่างหาก
อายุการเก็บรักษา
Cabernon หมายถึงยารักษาโรค, กรอบการเก็บรักษาที่มีการระบุไว้อย่างชัดเจน อายุการเก็บรักษาของยานี้คือ 2 ปี
โดย "วันที่หมดอายุ" หมายถึงระยะเวลาที่ยามีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดและข้อกำหนดทั้งหมดของเอกสารที่เกี่ยวข้องซึ่งหมายถึงผลิตภัณฑ์ที่ผลิต ระยะเวลาการจัดเก็บผลิตภัณฑเริ่มแรกจะถูกกําหนดโดยผูผลิตโดยตรง จากนั้นหลังจากการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาและจุดเริ่มต้นของการปลดปล่อยอุตสาหกรรมผู้ผลิตตัดสินใจที่จะดำเนินการวิจัยต่อเพื่อศึกษาระดับความเสถียรของยานี้ ดังนั้นการยืนยันหรือชี้แจงของอายุการเก็บรักษาที่ระบุเกิดขึ้น
เป็นไปไม่ได้ที่วันหมดอายุของยาเกินกว่า 5 ปีแม้ว่าผลสุดท้ายของการศึกษาความมั่นคงของให้ทำเช่นนี้
วันที่ของการเปิดตัวยา Cabernon เป็นวันเริ่มต้นสำหรับการนับอายุการใช้งาน ระหว่างการเก็บรักษายาต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขทั้งหมดที่กำหนดไว้ในคำแนะนำและการติดฉลากของหีบห่อ
เมื่อหมดอายุการใช้งานห้ามนำผลิตภัณฑ์ยาใด ๆ ไปใช้อย่างเด็ดขาด นี้เต็มไปด้วยผลกระทบกลับไม่ได้เกี่ยวกับสุขภาพ ควรวางแท็บเล็ตไว้ในบรรจุภัณฑ์ "พื้นเมือง" ในที่แห้งและป้องกันความชื้นและแดด
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Kaberlon" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ