การทดสอบเชื้อไมโคพลาสมาปอดบวม

จนถึงปัจจุบันยังไม่มีอาการทางคลินิก ระบาดวิทยา หรืออาการทางห้องปฏิบัติการใดๆ ที่จะตรวจพบความเสียหายของปอดจากเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนียได้ในระยะเริ่มต้น การวินิจฉัยจะทำได้ก็ต่อเมื่อมีอาการที่เป็นลักษณะเฉพาะของพยาธิวิทยาเท่านั้น มีอาการบางอย่างที่ทำให้สงสัยว่าเป็นปอดบวมผิดปกติได้:

• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจากสัญญาณแรกของโรคถึง 38 °C
• อาการไอมีเสมหะมีหนองหนืดแยกตัว
• หายใจลำบาก หายใจไม่อิ่ม และมีอาการเขียวคล้ำบริเวณสามเหลี่ยมจมูกและริมฝีปาก
• เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวในเลือด

การวินิจฉัยโรคปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมาประกอบด้วยระยะต่าง ๆ ดังต่อไปนี้:

1. การรวบรวมประวัติและวิเคราะห์อาการป่วยของคนไข้ แพทย์จะตรวจสอบว่าอาการเจ็บปวดเริ่มปรากฏครั้งแรกเมื่อใด มีโรคเรื้อรังหรือไม่ และมีลักษณะอื่นๆ ของการเริ่มต้นและการดำเนินโรคหรือไม่
2. การตรวจด้วยสายตาและการเคาะ – แพทย์จะตรวจดูหน้าอกของผู้ป่วย หากมีรอยบุ๋มในช่องระหว่างซี่โครงหรือข้างใดข้างหนึ่งหย่อนกว่าอีกข้างขณะหายใจ แสดงว่าเป็นโรคปอดบวม นอกจากนี้ ยังต้องเคาะหน้าอกด้วยนิ้ว แพทย์จะสรุปผลเกี่ยวกับสภาพปอดจากเสียงที่ได้ยิน
3. การฟังเสียงปอด - ฟังเสียงปอดโดยใช้หูฟัง โดยปกติแล้วเสียงปอดจะชัดเจน การหายใจจะสงบและมีจังหวะ หากหายใจลำบาก หายใจมีเสียงก๊อกแก๊กหรือมีเสียงหวีด นั่นเป็นสัญญาณของการสะสมของของเหลวซึ่งขัดขวางการทำงานปกติของปอด
4. การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจเลือดและปัสสาวะทั่วไป การวิเคราะห์เสมหะ PCR และ ELISA
5. การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือเป็นชุดการศึกษาเพื่อระบุสาเหตุที่แน่นอนของอาการเจ็บปวด ผู้ป่วยจะได้รับการกำหนดให้ทำการวินิจฉัยด้วยรังสีเอกซ์ เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ อัลตราซาวนด์ การส่องกล้องหลอดลม ซีที และการตรวจอื่นๆ

การทดสอบ

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคไมโคพลาสโมซิสของปอดประกอบด้วยชุดการทดสอบต่อไปนี้:

1. การนับเม็ดเลือดสมบูรณ์

• เม็ดเลือดแดงมีค่าสูงกว่าปกติ
• เม็ดเลือดขาวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในรูปแบบแบคทีเรียของโรค
• สูตรของเม็ดเลือดขาว - นิวโทรฟิลที่มีเม็ดละเอียดเป็นพิษเป็นหลัก สูตรจะเลื่อนไปทางซ้าย
• ลิมโฟไซต์ - ลดลงเนื่องจากจำนวนนิวโทรฟิลเพิ่มขึ้น
• ESR สูงกว่าค่าปกติ
• เกล็ดเลือดอยู่ในเกณฑ์ปกติ

ยิ่งอาการของผู้ป่วยรุนแรงมากขึ้นเท่าใด ความเปลี่ยนแปลงในเลือดก็จะยิ่งเด่นชัดมากขึ้นเท่านั้น

2. การตรวจเลือดทางชีวเคมี

• โปรตีนรวมอยู่ในเกณฑ์ปกติ
• ระดับโปรตีนซีรีแอคทีฟสูงขึ้น
• ระดับ LDH และไฟบริโนเจนเพิ่มสูงขึ้น
• อัลฟ่าและแกมมาโกลบูลินจะเพิ่มขึ้น

3. วิเคราะห์การหลั่งเสมหะ - จำนวนนิวโทรฟิล ไฟบริน เส้นใยอีลาสติน เม็ดเลือดแดง เพิ่มขึ้น
4. การวิเคราะห์เลือดและเสมหะเพื่อหาอิมมูโนโกลบูลิน IgM, G ต่อไมโคพลาสมา
5. การตรวจเลือดเพื่อหา DNA ของแบคทีเรีย
6. การวิเคราะห์ก๊าซในเลือด

แพทย์ผู้ทำการรักษาจะเป็นผู้รับผิดชอบในการถอดรหัสผลการทดสอบ แพทย์จะวางแผนการรักษาหรือกำหนดการทดสอบเพิ่มเติมโดยอิงจากผลการทดสอบดังกล่าว

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

พีซีอาร์

วิธีการวินิจฉัยเชิงทดลองทางชีววิทยาโมเลกุลสำหรับการตรวจสอบสถานะของชิ้นส่วน DNA ในวัสดุทางชีวภาพคือปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส PCR ในกรณีที่สงสัยว่าเป็นปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมาคือการศึกษาเลือด เสมหะ น้ำเยื่อหุ้มปอด และวัสดุชีวภาพชนิดอื่นเพื่อหาจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

ข้อดีของการทำ PCR:

• เพิ่มอัตราการตรวจจับ DNA ของเชื้อก่อโรคในตัวอย่างทางคลินิกเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีจุลชีววิทยาการวินิจฉัยมาตรฐาน
• ความไวสูงในกรณีที่สงสัยว่ามีกระบวนการทั่วไปในร่างกาย
• การระบุจุลินทรีย์ที่เพาะเลี้ยงได้ยากและแบคทีเรียชนิดที่ยังไม่ได้เพาะเลี้ยงในการติดเชื้อเรื้อรัง

การตรวจหาเชื้อก่อโรคในวัสดุชีวภาพไม่ได้มีประโยชน์ในการวินิจฉัยเสมอไป เนื่องจากจุลินทรีย์หลายชนิดมักอาศัยอยู่ในทางเดินหายใจ แต่ภายใต้เงื่อนไขบางประการ จุลินทรีย์เหล่านี้จะค้นพบศักยภาพในการก่อโรคและก่อให้เกิดกระบวนการติดเชื้อ

ที่ปรึกษาทางการเงิน

วิธีการตรวจทางภูมิคุ้มกันในห้องปฏิบัติการเพื่อระบุคุณภาพ/ปริมาณของไวรัสและจุลินทรีย์ก่อโรคอื่นๆ คือ ELISA การตรวจเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์จะดำเนินการในกรณีต่อไปนี้:

• ค้นหาแอนติบอดีที่จำเพาะต่อโรคติดเชื้อ
• การหาแอนติเจนในโรคต่างๆ
• การศึกษาสถานะของฮอร์โมน
• การคัดกรองโรคภูมิคุ้มกันและเครื่องหมายเนื้องอก

ข้อดีของการตรวจ ELISA คือมีความไวและความจำเพาะสูง สามารถระบุโรคและติดตามพลวัตของกระบวนการทางพยาธิวิทยาได้ ข้อเสียเปรียบหลักของวิธีนี้คือตรวจจับแอนติบอดีได้ ซึ่งก็คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ไม่ใช่ตรวจจับเชื้อก่อโรคโดยตรง

ในการตรวจหาเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนีย จะต้องนำเลือดไปตรวจ ELISA การวิเคราะห์จะถือว่าได้รับการยืนยันหากตรวจพบอิมมูโนโกลบูลิน IgM และ G ในเลือด หากระดับไทเตอร์ของแอนติบอดีเพิ่มขึ้น 3-4 เท่าหรือมากกว่านั้น แสดงว่าการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ของเอนไซม์สามารถยืนยันโรคปอดบวมที่ผิดปกติได้

แอนติบอดีต่อโรคปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมา iG

แอนติบอดีจำเพาะที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อจากเชื้อก่อโรคต่างๆ คือ อิมมูโนโกลบูลิน แอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนีย อีจีจี เป็นเครื่องหมายทางซีรัมวิทยาที่บ่งชี้ถึงกระบวนการทางพยาธิวิทยาในร่างกาย

ไมโคพลาสมา นิวโมเนีย อยู่ในสถานะกึ่งกลางระหว่างแบคทีเรีย โปรโตซัว และไวรัส ก่อให้เกิดความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจและคิดเป็นประมาณ 20% ของผู้ป่วยโรคปอดอักเสบที่ติดเชื้อในชุมชนทั้งหมด หลังจากติดเชื้อ ระบบภูมิคุ้มกันจะเริ่มผลิตอิมมูโนโกลบูลินคลาส A, M และ G อย่างต่อเนื่อง

IgG ต่อต้านการติดเชื้อไมโคพลาสมาจะปรากฏหลังจาก 2-4 สัปดาห์และยังคงผลิตต่อไปเป็นเวลานาน โดยปกตินานกว่า 1 ปี การวิเคราะห์เลือดเพื่อหาอิมมูโนโกลบูลินเหล่านี้จะรวมอยู่ในชุดการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่จำเป็นหากสงสัยว่าเป็นโรคปอดบวมที่ผิดปกติ เพื่อลดความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย แนะนำให้วิเคราะห์ IgM และ IgG พร้อมกัน

[ 6 ]

แอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมาปอดบวม igM

เพื่อยืนยันความเสียหายเฉียบพลันจากไมโคพลาสมาต่อระบบทางเดินหายใจ ผู้ป่วยจะได้รับการกำหนดให้ทำการทดสอบเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ แอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมาไอจีเอ็มช่วยให้สามารถแยกแยะการอักเสบที่ผิดปกติจากโรคทางเดินหายใจอื่น ๆ ได้ เช่น กระบวนการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อสเตรปโตค็อกคัสหรือสแตฟิโลค็อกคัส

อาการต่อไปนี้เป็นสาเหตุที่ต้องทำการตรวจทางห้องปฏิบัติการ:

• อาการไอแบบไม่มีเสมหะและคงอยู่เป็นเวลานาน
• อาการปวดคอและหน้าอกอย่างรุนแรง
• อาการปวดกล้ามเนื้อ
• ความเสื่อมถอยของสุขภาพโดยทั่วไป

ค่าสัมประสิทธิ์ผลบวกที่บ่งชี้การติดเชื้อคือ 0-0.84 ผลลบอาจเกิดขึ้นได้ไม่เพียงแต่ในกรณีที่ไม่มีโรคเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการติดเชื้อไมโคพลาสมาเรื้อรัง การติดเชื้อในระยะเริ่มต้น เมื่อร่างกายยังไม่พัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ควรคำนึงด้วยว่าโดยปกติแล้ว IgM จะไม่ถูกปล่อยออกมาในระหว่างการเริ่มต้นซ้ำๆ

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

แอนติบอดีเย็นในโรคปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมา

แอนติบอดีที่ทำให้เม็ดเลือดแดงเกาะกลุ่มกันเมื่อสัมผัสกับอุณหภูมิต่ำคือแอนติบอดีที่เย็น ในโรคไมโคพลาสมา ปอดบวม แอนติบอดีเหล่านี้มักจัดอยู่ในกลุ่ม IgM โดยปกติแล้ว แอนติบอดีเหล่านี้สามารถพบได้ในคนปกติ แต่แอนติบอดีเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากเริ่มมีอาการของโรค 7-10 วัน การสัมผัสอากาศเย็นทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันชั่วคราว การที่ระดับไทเทอร์ของแอกกลูตินินเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจะนำไปสู่การพัฒนาของโรคเรื้อรัง

มีอักกลูตินินเย็นหลายประเภท:

• โรคนี้เกิดจากการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียมแบบอินทราวาสเป็นหลักโดยใช้แอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อแอนติเจน I ของเม็ดเลือดแดง ในกรณีนี้ แอนติบอดีเย็นจะเกิดขึ้นในโรคที่มีการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาว
• โรคนี้เกิดจากการแตกของเม็ดเลือดแดงในหลอดเลือดทุติยภูมิ มีลักษณะเฉพาะคือแอนติบอดีโพลีโคลนัลที่มีไทเตอร์ต่ำและทำงานในช่วงอุณหภูมิที่แคบ โรคนี้แสดงอาการในโรคติดเชื้อต่างๆ ตัวอย่างเช่น ในโรคปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมา จะมีการรวมตัวกันของแอนติเจน I ในเม็ดเลือดแดง

แอนติบอดีเย็นในปอดบวมที่ไม่ปกติสามารถทำหน้าที่เป็นส่วนผสมของอิมมูโนโกลบูลินต่างๆ การกระตุ้นของอักกลูตินินจะเริ่มตั้งแต่ 37 °C และทำให้เกิดปฏิกิริยาทางพยาธิวิทยาต่างๆ เช่น อาการเขียวคล้ำและเม็ดเลือดแดงแตกเนื่องจากการกระตุ้นของคอมพลีเมนต์

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

การวินิจฉัยเครื่องมือ

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือจะระบุตำแหน่งของจุดอักเสบในปอด ขนาด และลักษณะอื่นๆ การศึกษาที่ซับซ้อนประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้:

• เอ็กซเรย์
• การส่องกล้องหลอดลมด้วยไฟเบอร์ออปติก
• ซีที
• หน้าที่ของการหายใจภายนอก
• การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

วิธีการวินิจฉัยหลักคือการถ่ายภาพรังสี ซึ่งจะช่วยให้สามารถตรวจพบจุดอักเสบซึ่งในภาพจะดูเข้มกว่าส่วนอื่น ๆ ของปอด นอกจากนี้ยังพบการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบปอดและการขยายตัวของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในโรคปอดบวม อาจมีการเปลี่ยนแปลงของรากปอด ความเสียหายของเยื่อหุ้มปอด หรือแม้แต่การมีฝีหนองในอวัยวะได้ การถ่ายภาพรังสีทำได้ในสองส่วน คือ ส่วนตรงและส่วนข้าง

การเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ให้ผลเช่นเดียวกับการเอกซเรย์ ดังนั้นการเอกซเรย์คอมพิวเตอร์จึงไม่ค่อยทำในกรณีที่สงสัยว่าเป็นปอดอักเสบผิดปกติ นอกจากนี้ การอัลตราซาวนด์ยังไม่ค่อยทำเช่นกัน เนื่องจากสามารถตรวจพบของเหลวในปอดได้เท่านั้น ซึ่งสามารถมองเห็นได้จากการเอกซเรย์ ส่วนการส่องกล้องตรวจหลอดลมจำเป็นต้องได้รับผลการวิจัยที่แม่นยำยิ่งขึ้น

การวินิจฉัยแยกโรค

การรักษาโรคใดๆ ให้ได้ผลสำเร็จต้องอาศัยการตรวจร่างกายอย่างละเอียด การวินิจฉัยแยกโรคปอดบวมผิดปกติมีจุดมุ่งหมายเพื่อแยกโรคที่มีอาการคล้ายกันออกไป วิธีนี้จะช่วยให้วินิจฉัยและรักษาได้อย่างถูกต้อง

การแยกความแตกต่างจะดำเนินการในหลายขั้นตอน:

1. การรวบรวมข้อมูลปฐมภูมิและการจัดทำรายชื่อโรคที่อาจเกิดขึ้น
2. การศึกษาเกี่ยวกับอาการ การเปลี่ยนแปลงในพลวัตของความเป็นอยู่ และปัจจัยอื่น ๆ ของโรค
3. วิเคราะห์เปรียบเทียบข้อมูลที่ได้ การประเมินค่าเหมือนและต่างกัน
4. การระบุอาการภายนอกที่ไม่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพที่ต้องสงสัย
5. การยกเว้นโรคที่อาการทางคลินิกไม่ได้รวมอยู่ในภาพรวม
6. การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายและวางแผนการรักษา

ข้อมูลที่รวบรวมและวิเคราะห์ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยให้ภาพที่เชื่อถือได้ของสถานะโรค การแยกความแตกต่างระหว่างโรคปอดบวมที่ไม่ปกติจะดำเนินการกับจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายที่พบบ่อยที่สุด:

• ไมโคพลาสมา - อาการเฉียบพลัน มีอาการไอและมีเสมหะแยกตัวไม่ชัดเจน โดยทั่วไปอาการนี้มักเกิดขึ้นในผู้ป่วยเด็ก
• โรคปอดบวมจากเชื้อนิวโมคอคคัส - อาการเริ่มเฉียบพลัน มีไข้รุนแรง มีอาการรุนแรง แต่ตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินได้ดี
• เชื้อสแตฟิโลค็อกคัส – เริ่มมีอาการเฉียบพลันและรุนแรง แทรกซึมได้จำกัด ดื้อต่อเพนิซิลลิน
• ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนเซ – อาการรุนแรง มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง มีเสมหะข้นและมีเลือดปนเปื้อน เกิดฝี มักเกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่มีโรคเรื้อรังของหลอดลมและปอดและติดสุรา
• โรคเลจิโอเนลโลซิส - อาการรุนแรง ท้องเสียและตับทำงานผิดปกติ ความผิดปกติทางระบบประสาท ผู้ที่อยู่ในห้องปรับอากาศเป็นเวลานานจะเสี่ยงต่อโรคนี้
• การสำลัก – มีเสมหะเน่าเหม็น มีการอักเสบหลายจุดและบรรจบกัน ไอตามสัญชาตญาณ และน้ำลายไหลมากขึ้น
• ปอดบวม - หายใจถี่ขึ้นเรื่อยๆ และไอบ่อยขึ้น มีอาการรุนแรงและมีอาการทางรังสีวิทยาที่อ่อนแอ
• เชื้อรา - พัฒนาอย่างรวดเร็วของภาวะไข้ ไอ มีเสมหะน้อย ภาวะไข้รุนแรง เจ็บหน้าอก

เชื้อก่อโรคส่วนใหญ่มีอาการคล้ายกัน ดังนั้นจึงให้ความสำคัญกับการเพาะเชื้อแบคทีเรียมาก โรคปอดบวมที่ไม่ปกติจะแตกต่างจากโรคอื่น ในระหว่างการตรวจ แพทย์จะตรวจหาพยาธิสภาพภายนอกปอดด้วยสัญญาณจากระบบทางเดินหายใจ และจำกัดการอักเสบของปอดจากความผิดปกติอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากระบบทางเดินหายใจ:

1. วัณโรคมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นปอดบวม โดยมักมีอาการไอแห้ง อุณหภูมิร่างกายต่ำกว่าปกติ และผิวซีด หากตรวจพบผลการทดสอบวัณโรคเป็นบวก การวินิจฉัยจะซับซ้อน ความแตกต่างหลักจากปอดบวมคือ มีเงาที่ไม่สม่ำเสมอและหนาแน่น พื้นที่ที่มองเห็นชัดเจนคล้ายกับจุดโฟกัสที่ฝังแน่น พบการแพร่กระจายของเชื้อไมโคแบคทีเรียในเสมหะจำนวนมาก เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นในเลือด
2. หลอดลมอักเสบ - เกิดขึ้นหลังจาก ARVI หรือตามภูมิหลังของพวกเขา ในระยะเริ่มแรกจะมาพร้อมกับอาการไอแห้งซึ่งจะค่อยๆ มีเสมหะมากขึ้น อุณหภูมิที่สูงขึ้นจะคงอยู่ 2-3 วันและจะคงอยู่ในช่วงไข้ต่ำ ไม่มีการติดเชื้อ รูปแบบปอดจะดีขึ้น ปอดบวมมักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอาการกำเริบของหลอดลมอักเสบ
3. ไข้หวัดใหญ่ - ในช่วงการระบาดของโรคนั้น การแยกความแตกต่างระหว่างการอักเสบของปอดและการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ทำได้ยากมาก จึงต้องพิจารณาจากภาพทางคลินิกของโรคด้วย
4. โรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบเป็นภาวะอักเสบในระบบทางเดินหายใจ คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงของเยื่อหุ้มปอด มักมีอาการเจ็บหน้าอกและไอ อาการหลักในการวินิจฉัยโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบคือมีเสียงหวีด ซึ่งก็คือเสียงเสียดสีของเยื่อหุ้มปอดขณะหายใจ โดยผลการวิเคราะห์ทางชีวเคมีจะให้ความสำคัญเป็นพิเศษ
5. ภาวะปอดแฟบเป็นพยาธิสภาพของปอดที่ทำให้เนื้อเยื่อยุบตัวและแลกเปลี่ยนก๊าซได้ไม่ดี อาการของโรคจะคล้ายกับปอดบวม คือ หายใจล้มเหลว หายใจถี่ ผิวหนังเขียวคล้ำ อาการเจ็บหน้าอกที่เกิดจากโรคนี้เกิดจากการแลกเปลี่ยนก๊าซได้ไม่ดี การติดเชื้อจะค่อยๆ เกิดขึ้นในบริเวณที่ยุบตัวของอวัยวะ ภาวะปอดแฟบเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บ การอุดตันและการกดทับของปอด และการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายเนื้อเยื่อ
6. กระบวนการทางมะเร็ง - ระยะเริ่มต้นของโรคไม่ต่างจากปอดบวมที่ไม่ปกติ การแยกโรคขึ้นอยู่กับวิธีการวินิจฉัยที่ครอบคลุมโดยศึกษาสัญญาณของมะเร็งอย่างละเอียด

นอกเหนือจากโรคที่กล่าวข้างต้นแล้ว โรคปอดบวมจากไมโคพลาสมายังแยกแยะได้จากความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด โรคตับอักเสบ โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ คอลลาเจนโนส ปอดตาย และความผิดปกติอื่น ๆ ของร่างกาย

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]