Gepaforte

Hepaforte ใช้สำหรับโรคตับ มันเป็นตัวแทน lipotropic

ฟอสโฟลิปิดที่มีอยู่ในยามีความคล้ายคลึงในโครงสร้างทางเคมีกับฟอสโฟลิปิดในมนุษย์ แต่เหนือกว่าเพราะมีกรดไขมันไม่อิ่มตัวหลายชนิด โมเลกุลเหล่านี้ส่วนใหญ่จะถูกฝังอยู่ภายในโครงสร้างของผนังเซลล์และลดความซับซ้อนของกระบวนการกู้คืนเนื้อเยื่อตับที่เสียหาย

ตัวชี้วัด Gepaforte

ใช้สำหรับความผิดปกติดังกล่าว:

• การเสื่อมสภาพของไขมันในตับ;
• ตับอักเสบในระยะใช้งานหรือเรื้อรัง
• โรคตับแข็งจากตับ;
• โรคสะเก็ดเงิน;
• การบำบัดก่อนหรือหลังการผ่าตัดในผู้ที่เข้ารับการผ่าตัดบริเวณตับหรือตับ
• พิษจากตับ;
• การพัฒนาพิษในระหว่างตั้งครรภ์
• พิษของรังสี

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของยาเสพติดจะดำเนินการในแคปซูล - 10 ชิ้นภายในแผ่นเซลล์ ในแพ็ค - 3 บันทึกดังกล่าว

เภสัช

ในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อเซลล์ตับจากการกระทำของแอลกอฮอล์ไวรัสและส่วนประกอบที่เป็นพิษฟอสโฟไลปิดจะช่วยพัฒนาตับ ภายในเซลล์อัตราการรับและการขับถ่ายขององค์ประกอบเพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับการปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของตับและการฟื้นฟูระบบเอนไซม์

ฟอสโฟไลปิดควบคุมการเผาผลาญไลโปโปรตีนจึงส่งผลต่อการเผาผลาญไขมันที่ถูกรบกวน ในเวลาเดียวกันคอเลสเตอรอลที่มีไขมันเป็นกลางจะถูกเปลี่ยนเป็นรูปแบบที่เหมาะสำหรับการเคลื่อนไหว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความสามารถที่เพิ่มขึ้นของ HDL ในการเพิ่มคอเลสเตอรอล) และจากนั้นจะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่นตามมา ในระหว่างการขับถ่ายของฟอสโฟลิปิดผ่าน HDV ดัชนีของ lithogenic ดัชนีจะลดลงและยังทำการรักษาเสถียรภาพของน้ำดี

คอมเพล็กซ์ของวิตามินต่าง ๆ มีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

• ไนอาซินาไมด์มีฤทธิ์ลดไขมันและป้องกันการเปลี่ยนตับไขมัน
• ไพริดอกซิเป็นโคเอนไซม์มีส่วนเกี่ยวข้องในการเผาผลาญฟอสโฟลิปิดโปรตีนและกรดอะมิโน
• วิตามินบีเป็นสมาชิกของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต
• Riboflavin เป็นปัจจัยร่วมสำหรับเอนไซม์ทางเดินหายใจจำนวนมาก
• โทโคฟีรอลมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระบนผนังเซลล์และป้องกันการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันไม่อิ่มตัว

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากทานยาเข้าไปภายในจะมีการดูดซับฟอสโฟลิปิดมากกว่า 90% ผ่านทางเดินอาหาร

ส่วนใหญ่ของยาเสพติดถูกผูกมัดไว้ในองค์ประกอบ 1 acyl-LIZO-phosphatidylcholine ในเวลาเดียวกัน 50% ขององค์ประกอบนี้ยังคงถูกเปลี่ยนภายในลำไส้เล็กให้เป็นฟอสฟาติดิลโคลีนของธรรมชาติที่ไม่อิ่มตัว ในอนาคตส่วนประกอบนี้ร่วมกับ HDL จะเคลื่อนเข้าสู่ตับ ค่าพลาสม่า Cmax ของฟอสโฟลิปิดจะถูกบันทึกหลังจาก 6 ชั่วโมง

กระบวนการเผาผลาญเกิดขึ้นภายในไตด้วยตับ

การขับถ่ายมักทำกับอุจจาระ ส่วนเล็ก ๆ จะถูกขับออกทางปัสสาวะ

การให้ยาและการบริหาร

ตอนแรก Gepaphorte บริโภคเป็นส่วน ๆ 2 แคปซูลวันละ 3 ครั้ง ขนาดของปริมาณการบำรุงรักษาคือ 1 แคปซูล 3 ครั้งต่อวัน แคปซูลล้างออกด้วยน้ำปริมาณเล็กน้อยนำไปกับอาหาร

การบำบัดนั้นใช้เวลานานเนื่องจากประสิทธิภาพและลักษณะของโรค มันมักจะใช้เวลาอย่างน้อย 90 วัน

ในกรณีของโรคสะเก็ดเงิน, รอบการรักษาเป็นเวลา 14 วัน; ยาที่ใช้ร่วมกับยามาตรฐานที่ใช้ในการรักษาโรคนี้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Gepaforte

ยาเสพติดสามารถใช้สำหรับให้นมบุตรหรือการตั้งครรภ์ด้วยการนัดหมายของแพทย์

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก:

• แพ้ส่วนบุคคลที่แข็งแกร่งที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของยาเสพติดนั้น
• ต่อม empyema กระเพาะปัสสาวะ;
• อหิวาตกโรคหรือไตอักเสบ;
• แผลในทางเดินอาหารในระยะการพัฒนา

ผลข้างเคียง Gepaforte

โดยพื้นฐานแล้วยาจะถูกถ่ายโอนโดยไม่มีการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน มีการบันทึกเฉพาะผลข้างเคียงต่อไปนี้:

• คลื่นไส้, ความรู้สึกไม่สบายกระเพาะ, สีปัสสาวะสีเหลืองเข้ม, โรคท้องร่วงและท้องอืด;
• สัญญาณของการแพ้อาการคันผื่นที่ผิวหนังและลมพิษ

ยาเกินขนาด

ศักยภาพที่เป็นไปได้ของผลข้างเคียงเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของอาเจียนท้องเสียและคลื่นไส้ การบริหารเป็นเวลานานในส่วนที่มีขนาดใหญ่อาจก่อให้เกิดการพัฒนาของ polyneuropathy

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงการมีอยู่ของวิตามินในองค์ประกอบของยาเสพติด - เพื่อป้องกันไม่ให้มึนเมาเป็นไปได้ด้วยวิตามินเมื่อใช้เตรียมวิตามินอื่น ๆ

Tocopherol acetate potentiates กิจกรรมของยาสเตียรอยด์และ NSAIDs (prednisone กับ diclofenac โซเดียมและ ibuprofen) ดังนั้นวิตามินนี้จึงไม่ควรใช้ร่วมกับสารที่แสดงผลอัลคาไลน์ (trometamol หรือโซเดียมไบคาร์บอเนต) เช่นเดียวกับยาเงินหรือเหล็กและยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อม (รวมถึง neodicoumarin กับ dicoumarin)

ไพริดอกซินไฮโดรคลอไรด์สามารถลดผลกระทบของ levodopa เช่นเดียวกับการลดสัญญาณพิษที่เกิดจากการใช้ isoniazid และสารต่อต้านวัณโรคอื่น ๆ วิตามินยังให้ผลที่ออกฤทธิ์โดยสารขับปัสสาวะ Penicillamine, isoniazid เช่นเดียวกับ immunosuppressants, hydralazine กับ pyrazinamide และ estrogens (ในหมู่พวกเขาฮอร์โมนเอสโตรเจนที่มีการคุมกำเนิดในช่องปาก) เป็นคู่อริ pyridoxine หรือมีประสิทธิภาพขับถ่ายผ่านทางไต

Riboflavin เข้ากันไม่ได้กับ Streptomycin และนอกจากนี้ยังทำให้ผลของสารต้านแบคทีเรียลดลง (doxycycline, lincomycin กับ oxytetracycline และ tetracycline กับ erythromycin) Tricyclics และ amitriptyline กับ imipramine ทำให้กระบวนการเผาผลาญของ riboflavin ช้าลง 

วิตามินบีสามารถลดผลกระทบที่เหมือน Curare ยาลดกรดยับยั้งการดูดซึมวิตามิน การหยุดการทำงานของไธอามีนเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของ 5-fluorouracil เพราะหลังแสดงให้เห็นถึงการชะลอตัวของการแข่งขันในกระบวนการของวิตามินฟอสโฟรีเลชั่น

เนื่องจาก cholestyramine ช่วยลดการดูดซึมของไนอาซินาไมด์จึงจำเป็นต้องสังเกตการพัก 4-6 ชั่วโมงระหว่างการฉีดยา

Rifampicin ทำให้การจับตัวของบิลิรูบินอ่อนแอและเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีน

พาราเซตามอลลดระดับ transaminase ภายในเซรั่ม

[1], [2]

สภาพการเก็บรักษา

Gepaforte จะต้องเก็บไว้ในสถานที่ปิดจากการแทรกซึมของเด็ก ค่าอุณหภูมิ - สูงสุด 25 °С

อายุการเก็บรักษา

Gepaforte สามารถใช้ได้ตลอดระยะเวลา 24 เดือนนับจากช่วงเวลาของการใช้ยา

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

Gepaforte สามารถใช้ได้ในวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 12 ปี

Analogs

Analogues ของยาเสพติดเป็นยา Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar กับ Hepatocline, Liventiale กับ Orniliv และนอกจากนี้ Hepaphor, Livolakt, Hepatrine ด้วยกรดไลโปอิคและ Dipana