Femara

Femara เป็นยาต้านมะเร็ง

[1]

ตัวชี้วัด Femara

มันถูกใช้เพื่อรักษาความผิดปกติดังกล่าว:

• มะเร็งเต้านม (ในรูปแบบทั่วไป) ในสตรีวัยหมดประจำเดือนและได้รับการรักษาด้วยยาต้าน estrogen (เช่น tamoxifen);
• ระยะเริ่มแรกของมะเร็งเต้านมในสตรีที่อยู่ในระยะหมดประจำเดือน

[2]

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยยาเกิดขึ้นในเม็ดยาที่มีปริมาตร 2.5 มก. และ 30 ชิ้นภายในบรรจุภัณฑ์

[3], [4],

เภสัช

ยานี้ไม่ใช่ steroidal และมีผลต้านมะเร็ง Femara เป็นยาที่ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ aromatase โดยเฉพาะ ด้วยความช่วยเหลือของการสังเคราะห์การแข่งขันกับ subunit ของเอนไซม์ aromatase ซึ่งมีส่วนร่วมในการมีส่วนร่วมของ estrogens, ป้องกันไม่ให้ผลกระตุ้นของหลังกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก นอกจากนี้ยังช่วยยับยั้งการเจริญเติบโตของตนเองได้อย่างอิสระ

ในระหว่างการรักษาโรคมะเร็งเต้านมในรูปแบบทั่วไป (ในขั้นตอนวัยหมดประจำเดือน) letrozole แผนกต้อนรับส่วนหน้าในชีวิตประจำวันทำให้เกิดการลดลงของค่านิยมของ estrone ซัลเฟต estrone และ estradiol ในเลือด (โดย 75-90%) ในเวลาเดียวกันมีการเปลี่ยนแปลงในอัตราของ androstenedione ไม่มี ดังนั้นการปิดกั้นกระบวนการสังเคราะห์ฮอร์โมนเอสโตรเจนจึงไม่มีผลต่อการสะสมของ androgens ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของฮอร์โมนเอสโตรเจน นอกจากนี้ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับของ lutropin และ FSH รวมทั้งในฮอร์โมนไทรอยด์

ยานี้ไม่มีผลต่อกระบวนการผูกมัดของฮอร์โมนสเตียรอยด์ที่อยู่ในต่อมหมวกไตซึ่งช่วยให้หลีกเลี่ยงการแก้ไข SCS และ mineralocorticosteroids

[5], [6], [7]

เภสัชจลนศาสตร์

Letrozole ที่ความเร็วสูงจะถูกดูดซึมจากระบบทางเดินอาหาร ตัวชี้วัดความสามารถในการใช้ประโยชน์ได้คือ 99.9% การกินอาหารช่วยลดระดับการดูดซึมได้เล็กน้อย การสังเคราะห์โปรตีนในเลือดเป็น 60%

ตัวชี้วัดดุลยภาพจะถูกบันทึกไว้หลังจาก 3-6 สัปดาห์ถ้าคุณใช้ยาในส่วนมาตรฐานทุกวัน ยาเสพติดผ่านกระบวนการเผาผลาญซึ่งมีสารประกอบที่ไม่ใช้งานเกิดขึ้น

การขับถ่ายของผลิตภัณฑ์การเผาผลาญสารจะเกิดขึ้นทางลำไส้กับไต อายุการใช้งานครึ่งชั่วโมงคือ 48 ชั่วโมง

[8], [9], [10]

การให้ยาและการบริหาร

คุณจำเป็นต้องกินยาเม็ด 2.5 มก. ต่อวันโดยไม่มีผลผูกพันกับการรับประทานอาหารทุกวัน

บ่อยครั้งที่การบำบัดเป็นเวลานาน - อย่างน้อย 5 ปี ถ้าอาการของความก้าวหน้าของเนื้องอกจะสังเกตการรักษาควรจะหยุด

[14], [15], [16]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Femara

ห้ามมีการระบุ femara ให้กับหญิงตั้งครรภ์

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก ๆ :

• ระยะเวลาในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ (ถ้าจำเป็นให้งดยาเลี้ยงลูกด้วยนม)
• การปรากฏตัวของความไม่ทนกับองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา;
• สถานะฮอร์โมนที่เกิดขึ้นในผู้หญิงในช่วงเจริญพันธุ์;
• เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

[11]

ผลข้างเคียง Femara

การใช้ยาเสพติดมักทำให้เกิดผลข้างเคียงที่มีระดับความรุนแรงปานกลาง พวกเขาไม่จำเป็นต้องยกเลิกการรับ

ปฏิกิริยาตอบสนองเชิงบวก ได้แก่ อาการบวมน้ำผื่นปวดศีรษะอาเจียนมีอาการคลื่นไส้และความรู้สึกอ่อนแอทั่วไป นอกจากนี้ยังมีอาการร้อนวูบวาบปวดหลังและมือด้วยขา นอกจากนี้ยังมีการผอมบางของเส้นผมน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นตกเลือดช่องคลอดและอาการเบื่ออาหาร

[12], [13],

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ในกรณีที่ใช้ยา tamoxifen ร่วมกับยาในขนาด 20 มก. ค่าของยานี้จะลดลง 38% โดยไม่มีผลข้างเคียงกับ tamoxifen ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดกับตัวแทน antitumour อื่น ๆ

ความน่าจะเป็นของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยากับ isoenzyme CYP2C19 ค่อนข้างต่ำ แต่การที่จะใช้ร่วมกับยาการเผาผลาญอาหารซึ่งเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของไอโซไซม์ของฮีโมโกรโปรตีนคุณจะต้องระมัดระวัง

สภาพการเก็บรักษา

เฟมาราจะต้องเก็บไว้ที่ค่าอุณหภูมิไม่สูงกว่า 30 ^{สำหรับ} AS

[17],

อายุการเก็บรักษา

Femara สามารถใช้เป็นเวลา 5 ปีนับจากวันที่ปล่อยยา

[18], [19]

Analogs

ความคล้ายคลึงกันของยาคือผลิตภัณฑ์ของ Letrotera, letrozole กับ Letrozol-Teva และนอกจาก Extrase และ Letroz

ความคิดเห็น

เฟมาราจัดเป็นยาเสพติดไม่ steroidal ที่ aromatase ช้า (รุ่นที่ 3) กิจกรรมและพวกเขาสำหรับข้อมูลที่มีอยู่สามารถที่จะลดลง 98% มูลค่าของ estrogens ซึ่งโดยวิธีการของ aromatase เอนไซม์รูปแบบของแอนโดรเจนในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนที่อยู่ในเฟส ในหมู่ยาเสพติดจากกลุ่มนี้เป็น Femara ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด

เมื่อใช้ยาตัวนี้ในระหว่างการรักษาที่ให้การสนับสนุนในช่วงต้นจะมีประสิทธิภาพมากกว่า Tamoxifen (เมื่อทำการเปรียบเทียบโดยคำนึงถึงความถี่ของการกลับเป็นซ้ำและช่วงเวลาก่อนที่จะมีการแพร่กระจาย) ยานี้ถือว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในเวลาเดียวกัน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสตรีที่มีโอกาสเกิดการกำเริบของโรคสูง (ในกรณีที่มีการแพร่กระจายในต่อมน้ำหลืองหรือถ้าผู้หญิงคนนี้เคยเข้ารับการรักษาด้วยเคมีบำบัด)) บางครั้งการใช้ยาเสพติดสามารถหลีกเลี่ยงการฉายรังสีและการรักษา cytostatic รวมทั้งการแทรกแซงการผ่าตัด

ความคิดเห็นแสดงให้เห็นว่ายานี้ได้รับการยอมรับได้ดีกว่า Tamoxifen การรักษาใช้เวลา 4.5-6 ปีและมีเพียงผู้ป่วยบางรายที่พัฒนาผลข้างเคียงเช่นปวดกล้ามเนื้อกะพริบร้อนและโรคข้ออักเสบ นอกจากนี้ยังพบการพัฒนาอาการเบื่ออาหาร, edemas อุปกรณ์ต่อพ่วงคลื่นไส้และความเมื่อยล้าอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยยังบอกด้วยว่าการใช้ยาที่ทำให้กิจกรรมของ aromatase ชะลอตัวมักทำให้เกิดโรคกระดูกพรุนและเพิ่มโอกาสในการเป็นโรคกระดูกพรุน ด้วยเหตุนี้การบำบัดด้วยการรวมกันจึงมีเครื่องมือเช่น Zometa ซึ่งเป็น Biophosphonate

[20]