Faspik

รู้จักกันอย่างกว้างขวางไม่ steroidal ibuprofen ต้านการอักเสบยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพลดไข้ยาแก้ปวด-ตอนนี้เป็นตัวแทนของสวิสโดยเภสัชกรในใหม่รูปแบบของยาเม็ดสำหรับการเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาในช่องปาก, รสรสชาติที่แตกต่างกำบังรสขมของสารออกฤทธิ์

ภายใต้ชื่อทางการค้า Faspik รูปแบบเม็ดนี้ยังมีอยู่ในรูปของเกลือของ L-isomer ของกรด aliphatic arginine ซึ่งก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมากในการย่อยและประสิทธิภาพของ ibuprofen 

ตัวชี้วัด Faspika

บรรเทาอาการปวดกล้ามเนื้อศีรษะมีประจำเดือนปวดฟันและอาการไขสันหลังอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่และโรคหวัดเฉียบพลัน 

ปล่อยฟอร์ม

ยานี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในรูปแบบที่เป็นของแข็งของยาเม็ดเคลือบเปลือก gastrosolyubilnoy ซึ่งมีสาร 0,4g ที่ใช้งาน - ibuprofen เช่นเดียวกับ - ในรูปแบบเม็ดสำหรับการเตรียมการแก้ปัญหาการดื่มอุ่นบรรจุในซอง:

• Faspik ที่มีรสมิ้นท์มี 0.2 กรัมของสารออกฤทธิ์และสารเพิ่มปริมาณนี้: โซเดียมไบคาร์บอเนต, สารให้ความหวานสังเคราะห์ - สารให้ความหวาน, L-arginine, saccharinate อ้อยอาหาร aromatizer "มิ้นท์";
• Faspik ที่มีรสชาติแอ็ปริคอตผลิตขึ้นในรูปแบบของยาที่ใช้งานอยู่ในเวอร์ชันที่สองที่ 0.4 และ 0.6 กรัมแตกต่างจากพันธุ์ก่อนหน้าที่มีรส "apricot" ในเครื่องปรุงอาหาร
• Faspik ที่มีรสชาติสะระแหน่ชมพู่ผลิตในสองรูปแบบของการใช้งานส่วนผสมยาที่ 0.4 และ 0.6 กรัมในองค์ประกอบเสริมของสายพันธุ์นี้มีสองรสชาติอาหาร - สะระแหน่และโป๊ยกั๊ก

         ในทุกรูปแบบสารที่ใช้งาน (ibuprofen) มีอยู่ในรูปของเกลือของ L-isomer ของกรดอัลฟัสอาร์จินีน

[1]

เภสัช

ผลของยานี้จะถูกกำหนดโดยการมีอยู่ในองค์ประกอบของ ibuprofen ซึ่งเป็นสารที่ไม่ใช่ฮอร์โมนซึ่งจะช่วยลดการผลิต mediators อักเสบ กลไกของปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ cyclooxygenase ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการผลิตสาร prostaglandins จากกรด arachidonic การลดลงของจำนวนในศูนย์ hypothalamic ของ thermoregulation ทำให้อุณหภูมิของร่างกายลดลงขณะที่อุณหภูมิที่สูงผิดปกติจะลดลงอย่างเฉพาะเจาะจงถ้าเป็นเรื่องปกติแล้วไม่มีการลดลง

อันเป็นผลมาจากการลดระดับของ prostaglandins ความไวต่อ mediators ของความเจ็บปวดลดลง

การยับยั้ง cyclooxygenase ยังมีผลต่อการสังเคราะห์ตัวทำละลาย thromboxane ภายในทำให้เจือจางเลือดและมีผลต่อการเกิด thrombolytic

เภสัชจลนศาสตร์

สารที่ใช้งานถูกดูดซึมด้วยความเร็วที่ดีในระบบทางเดินอาหารและกระจายตัวอยู่ในเนื้อเยื่อของร่างกาย เนื้อหาพลาสมาสูงสุดจะถูกกำหนดหลังจาก 15 นาทีบางครั้งช่วงเวลานี้จะยืดเยื้อ แต่ไม่เกินครึ่งชั่วโมงนับจากช่วงรับ 

การแบ่งแยกเกิดขึ้นในตับขับปัสสาวะออกมาในรูปของสารออกฤทธิ์ที่ไม่ได้ใช้งาน ครึ่งรอบของการไหลเวียนของสารออกฤทธิ์ในเลือดเป็นเวลาหนึ่งถึงสองชั่วโมง

การให้ยาและการบริหาร

เพื่อลดโอกาสในการเกิดความผิดปกติทางระบบทางเดินอาหารขอแนะนำให้รับประทานยาด้วยอาหาร

ผู้ป่วยที่มีอายุมากขึ้นและยังมีอาการผิดปกติทางอวัยวะหรือการทำงานที่สำคัญของอวัยวะที่สำคัญปริมาณรังสีจะลดลง

เม็ด: ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาให้ใช้ยาเม็ดละ 1 เม็ดต่อหนึ่งครั้งไม่เกิน 1.2 กรัมต่อวันช่วงเวลาหนึ่งครั้งต่อครั้งควรมีอย่างน้อยสี่ชั่วโมง แท็บเล็ตจะถูกกลืนกินไปทั้งหมดล้างด้วยน้ำสะอาดในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการนี้

สารละลายเตรียมดังต่อไปนี้: เม็ดจากซองจะเทลงในถ้วยน้ำต้มสุกอุ่นประมาณ 1 ถ้วยละลายให้เขย่าเล็กน้อย ใช้เวลาในการสลายตัวทันที กฎการรับสัญญาณมีความคล้ายคลึงกับแท็บเล็ต

ปริมาณสูงสุดของสารออกฤทธิ์เพียง 0.6 กรัม

ระยะเวลาของฟอร์มใด ๆ ไม่ควรเกินหนึ่งสัปดาห์

[4]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Faspika

ยานี้ห้ามใช้กับสตรีมีครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตรนอกจากนี้ยังไม่แนะนำให้ผู้ป่วยวางแผนการตั้งครรภ์

ข้อห้าม

1. ทำให้เกิดอาการแพ้ต่อส่วนผสมของยากับประวัติของ NVP (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง - แอสไพรินไตร)
2. การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
3. การรักษาด้วยสารยับยั้ง cyclooxygenase ตัวอื่น
4. ดัชนี prothrombin ต่ำ, diathesis ริดสีดวงทวารแนวโน้มเลือดออกไม่ระบุ hemophilia
5. phenylketonuria
6. อาการตกเลือดในระบบทางเดินอาหารการเจาะฟันและแผลที่เกิดจากแผลพุพองและเฉียบพลันรุนแรงและในระยะ anamnesis
7. ไตวายและความล้มเหลวของตับ
8. อายุ 0-11 ปีสำหรับยา 0.6g - 0-18 ปี
9. Pathologies ของเส้นประสาทในสมอง
10. Giperkaliemiya
11. ความไม่เพียงพอของเอนไซม์ที่ไม่ได้เกิดจากน้ำตาลซูโครส - ซัลโครเซสฟรุกโตเมียและ galactosemia

ระวังผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคเบาหวานคอลลาเจนไตปัญหาหลอดลมหอบหืดหลอดลมและหลอดลมที่มีอาการหลอดลมหดตัวช่วยเพิ่มโอกาสในการตกเลือด

[2], [3]

ผลข้างเคียง Faspika

ด้วยการรักษาระยะสั้นกับยานี้ผิวหนังและปฏิกิริยาการแพ้ทางเดินหายใจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาขึ้นเพื่อช็อก anaphylactic

การรับสัญญาณเป็นเวลานานอาจกระตุ้นการพัฒนาปรากฏการณ์ต่อไปนี้:

ทางเดินอาหาร: อาการปวดท้องคลื่นไส้อาเจียน (อาจมีเลือด) ท้องอืดท้องเสียอิจฉาริษยาและความผิดปกติอื่น ๆ ของกระบวนการย่อยอาหาร, กัดกร่อนและแผลแผลในหลักสูตรของระบบทางเดินอาหาร, เลือดคั่งในระบบทางเดินอาหาร (อาจรุนแรงมีความเสี่ยงตาย) นั้น มีความเสี่ยงของการอักเสบของตับอ่อนหลอดอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น, Crohn ของโรคดีซ่าน gepatonekroz, การอักเสบของตับและการละเมิดของฟังก์ชั่นของตน

ประสาทวิทยา: อาการปวดไมเกรนเหมือนกันไม่สามารถใช้กับยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติดแม้ในปริมาณที่สูง อาการวิงเวียนศีรษะ, หูอื้อ, ง่วงซึม, lability ทางอารมณ์หรือในทางตรงกันข้ามความตื่นเต้นเพิ่มขึ้นนอนไม่หลับความวิตกกังวลความวิตกกังวลกล้ามเนื้อชักการได้ยินการด้อยค่า

ระบบทางเดินปัสสาวะ: การหยุดชะงักของไต, ความผิดปกติในปัสสาวะ, การอักเสบและการเสื่อมสภาพในระหว่างปัสสาวะ, การด้อยค่าของภาวะเจริญพันธุ์;

หน่วยโลหิต: agranulocytosis, โรคโลหิตจาง (รวม - aplastic) ลดเนื้อหาเชิงปริมาณของเซลล์เม็ดเลือด: เม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือดเม็ดเลือดแดง eosinophils เพิ่มระดับนั้น

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตลดลงจนเกิดอาการโคม่า การรบกวนในจังหวะของหัวใจ, อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น; อาการของภาวะหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมองไม่เพียงพอ ปริมาณสูงของยาเสพติดสามารถกระตุ้นการพัฒนาของโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน, หลอดเลือดแดงอุดตันของหลอดเลือดแดง

ปฏิกิริยาการแพ: จากลมพิษและโรคจมูกอักเสบรอยรอยอยางช็อก

ดวงตา: การละเมิดการรับรู้สีความชัดเจนในการมองเห็น "ตาขี้เกียจ"

ในคนที่เป็นคอลลาเจนอาจมีอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ

ความเสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ในระยะสั้นกับการให้ยาที่มีประสิทธิภาพน้อยที่สุด 

ยาเกินขนาด

เกินปริมาณที่แนะนำอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงหรือส่วนผสมของพวกเขาในรูปแบบเฉียบพลันถึงสถานะร้ายแรง

การบำบัดจะดำเนินการตามอาการ ถ้าช่วงเวลาตั้งแต่การใช้ยาเป็นจำนวนมากไม่เกินครึ่งชั่วโมงคุณสามารถล้างกระเพาะอาหารและให้ถ่านกัมมันต์หรือ enterosgel ยาแก้พิษไม่เป็นที่รู้จัก

[5], [6]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การรับร่วมกับ ibuprofen ของยาต่อไปนี้สามารถกระตุ้นผลที่ตามมา:

• การก่อตัวของหลายแผลมีหนองกรด-ของเยื่อบุทางเดินอาหารและมีเลือดออกจากพวกเขา - ยาเสพติดที่คัดเลือกยับยั้งการสังเคราะห์ของ serotonin, ป้องกันการก่อตัว thrombus, glucocorticosteroids;
• ลดประสิทธิผลของยาลดความดันโลหิตและยาขับปัสสาวะ
• เพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาในหัวใจ glycosides, methotrexate และลิเธียม;
• การเสริมสร้างความเข้มแข็งของยาเสพติดที่ช่วยลดการแข็งตัวของเลือดและระดับน้ำตาล
• ผลกระทบที่เป็นพิษของ cyclosporine และ tacrolimus ในไตเพิ่มขึ้น;
• การลดประสิทธิภาพของ mifepristone (ช่วงเวลาระหว่างยาควรมีอย่างน้อยแปดวัน);
• เพิ่มความน่าจะเป็นของอาการหดหู่ในผู้ป่วยที่ใช้ยาปฏิชีวนะของกลุ่ม quinolone

คุณไม่ควรรวม Faspik เข้ากับ NVP อื่น ๆ และด้วยเครื่องดื่มแอลกอฮอล์

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีที่ได้รับ zidovudine ควรตระหนักว่าการใช้ Faspic ร่วมกันช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคเลือดออกและการช้ำ

[7], [8]

สภาพการเก็บรักษา

เก็บให้อยู่ในช่วงอุณหภูมิ 15-25 ℃ เก็บให้พ้นมือเด็ก

[9]

อายุการเก็บรักษา

3 ปี