Famotidine

Famotidine เป็นยาที่ใช้ในโรคของระบบทางเดินอาหาร พิจารณาข้อบ่งชี้หลักสำหรับการใช้ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ปริมาณและข้อห้าม

ยาที่กำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีแผลในทางเดินอาหารมีแผลในกระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร เม็ดเป็นตัวยับยั้ง H2-histamine receptors ยาเสพติดยับยั้งการหลั่งของกรดไฮโดรคลอริกเป็นของตัวเอง เนื่องจากมีการกระตุ้นกระเพาะอาหาร histamine และ acetylcholine ในกรณีนี้กิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำลายโปรตีน - เปปซิน - ลดลง ผลการรักษาเกิดขึ้น 60 นาทีหลังจากที่ได้รับครั้งเดียวและกินเวลานาน 12-14 ชั่วโมง

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องจำไว้ว่ามันสามารถซ่อนอาการที่เกิดจากมะเร็งในกระเพาะอาหารได้ ดังนั้นก่อนที่จะเริ่มการรักษาจึงจำเป็นต้องยกเว้นเนื้องอกร้าย การปฏิเสธที่จะรับควรจะค่อยเป็นค่อยไปเนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคเด้งขึ้นเนื่องจากมีการยกเลิกอย่างคมชัด การรักษาผู้ป่วยที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอและความผิดปกติของระบบประสาทเป็นเวลานานการรักษาด้วยแบคทีเรียของกระเพาะอาหารและการแพร่กระจายของเชื้อจะเป็นไปได้

Blockers ของตัวรับ H2 - histamine ได้รับอนุญาตให้ใช้เวลา 2-3 ชั่วโมงหลังจากที่ยาเช่น Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin นี้จะช่วยลดการดูดซึมและอิทธิพลของพวกเขาในการขึ้นรูปของกรดกระเพาะอาหาร ส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ช่วยยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาของผิวหนังเมื่อใช้ฮีสตามีนนั่นคือกระตุ้นให้เกิดผลลบเท็จ ดังนั้นก่อนดำเนินการทดสอบผิวหนังเพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยจึงจำเป็นต้องหยุดรับ H2-histamine receptors นอกจากนี้ในระหว่างการรักษาด้วยยาคุณควรหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารและเครื่องดื่มที่ทำให้เกิดอาการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร

[1], [2], [3], [4], [5]

ตัวชี้วัด Famotidine

H2-histamine receptors ถูกกำหนดสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคต่างๆในทางเดินอาหาร ลองพิจารณาข้อบ่งชี้ขั้นพื้นฐานเพื่อใช้ Famotidine:

• แผลในกระเพาะอาหาร
• แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น
• การอักเสบของหลอดอาหาร (เกิดจากการขว้างปาของกระเพาะอาหารเข้าไปในอวัยวะ)
• Zollinger Ellison Syndrome
• mastocytosis ระบบ
• โรคกระเพาะลำไส้อักเสบเรื้อรัง
• อาการไม่คงตัวจากการทำงาน (คล้ายกับการเพิ่มขึ้นของฟังก์ชันหลั่ง)
• esophagitis หลอดอัณฑุ
• การบำรุงรักษาเชิงป้องกันการกำเริบของเลือดออกในช่วงหลังผ่าตัด
• การรักษาและการป้องกันการเกิดแผลในทางเดินอาหารและอาการเครียด
• การป้องกันโรคปอดอักเสบจากการสำลัก
• Polyendocrine adenomatosis
• การป้องกันโรค Mendelssohn (ความทะเยอทะยานของน้ำย่อยในผู้ป่วยผ่าตัดทั่วไป)
• อาการอาหารไม่ย่อยที่มี epigastric หรือมีอาการปวดที่หน้าอกเกิดขึ้นในเวลากลางคืนหรือเกี่ยวเนื่องกับการรับประทานอาหาร
• การป้องกันการกำเริบของโรคที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในระยะยาว

[6], [7], [8]

ปล่อยฟอร์ม

Famotidine มีรูปแบบยาเม็ดที่ปล่อยออกมา แคปซูลมีอยู่ในปริมาณนี้:

• 20 มก. (0.02 กรัม) - บรรจุในหีบห่อ 20 ชิ้น
• 40 มก. (0.04 กรัม) - บรรจุในหีบห่อ 20 ชิ้น

สมบัติทางกายภาพและเคมีเบื้องต้น: เม็ดมีผิวสีขาวกลมเกลี้ยงเกลาปกคลุมด้วยเคลือบไม่มีกลิ่น

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

หนึ่งในตัวแปรของ H2-histamine receptor blocker คือ Famotidine "lx" ชื่อระหว่างประเทศและชื่อทางการแพทย์ของผลิตภัณฑ์ยา: famotidine; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminometyleno) amino] tiazol-4-yl] เมธิล] ทีโอ] โพรแลนดอล ยาเสพติดมีรูปแบบเม็ดที่ปกคลุมด้วยสารเคลือบลำไส้ที่สามารถละลายได้ถึง 0.02 กรัมของสารออกฤทธิ์

• กลุ่มยารักษาโรค - ยาที่มีผลต่อการเผาผลาญอาหารและระบบทางเดินอาหาร มันเป็นศัตรูของตัวรับ H2 ของรุ่นที่สาม ยับยั้งและลดการผลิตกรดไฮโดรคลอริกและกิจกรรมของเอนไซม์เปปซิน หลังจากได้รับยารับประทานแล้วจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหาร แต่ไม่สมบูรณ์ ความสามารถในการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพ 45% และการเปลี่ยนแปลงของอาหารครึ่งชีวิต - 3-5 ชั่วโมง
• ใช้สำหรับการบำบัดและป้องกันการกำเริบของแผลในกระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหาร, Zollinger-Ellison syndrome ผู้ป่วยแต่ละรายได้รับการเลือกใช้ยา ตามปกติแล้วให้แต่งตั้ง 40 มิลลิกรัมต่อวันก่อนเข้านอนระยะเวลาในการรักษาคือ 1-2 เดือน เมื่อบรรลุผลการรักษาแล้วจะมีการใช้ 20 มก. ต่อวัน
• ผลข้างเคียงจะปรากฏในรูปแบบของอาการปวดหัว, เวียนศีรษะ, คลื่นไส้, ท้องร่วงหรือท้องผูกอาการแพ้ผิวหนังและการละเมิดในตับ ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรและสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 14 ปีจะไม่ใช้แท็บเล็ตในการแพ้ การกินยาเกินขนาดจะปรากฏเป็นผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 medic

เพื่อรักษาแผลในกระเพาะอาหารลำไส้ใหญ่ใช้ยาจำนวนมาก แต่ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับ Famotidine 10 medic ชื่อทางเคมีและนานาชาติคือ famotidin; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometyleno) -amino] -4-tiazolyl] metyl] thio] propylidene] sulfamide หนึ่งเม็ดมีส่วนประกอบของสารออกฤทธิ์ 10 มก. รวมอยู่ในกลุ่มเภสัชบำบัดสำหรับรักษาและป้องกันโรค reflux กระเพาะอาหารและแผลในกระเพาะอาหาร

• ยาเสพติดยับยั้งการหลั่งของกรดไฮโดรคลอริก (พื้นฐานและกระตุ้นโดย gastrin, histamine และ acetylcholine) และอ่อนแอยับยั้งระบบ oxidase ของ cytochrome P450 ในตับ การใช้ครั้งเดียวอย่างมีประสิทธิภาพยับยั้งการหลั่งของน้ำในกระเพาะอาหารและเสริมสร้างกลไกการป้องกันของเยื่อเมือกในระบบทางเดินอาหาร นี้เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในการก่อตัวของน้ำมูกในกระเพาะอาหาร, glycoproteins และการกระตุ้นการหลั่งของคาร์บอเนตซึ่งช่วยเร่งกระบวนการบำบัดเยื่อเมือก
• หลังจากรับประทานเสร็จแล้วจะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเลือดจะสังเกตเห็นหลังจาก 2-2.5 ชั่วโมง Bioavailability ในระดับ 20-60%, ประมาณ 10-30% ของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ผูกกับ albumin ในพลาสมาในเลือด 20-35% - จะถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนในขณะที่ 30-35% - จะถูกเผาผลาญในตับ ครึ่งชีวิตที่ใช้ในการกำจัดจะใช้เวลา 3-4 ชั่วโมง แต่ในผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีแอ็คทีนอาจถึง 20 ชั่วโมง
• ใช้สำหรับการรักษาอาการและการป้องกันการไม่ไพโรไลเซชั่นซึ่งเป็นผลมาจากความกระวนกระวายของกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากอาหารหรือเครื่องดื่มที่ไม่แข็งแรงแอลกอฮอล์และการใช้ยาสูบ ยาเม็ดใช้เวลา 10 มิลลิกรัมวันละสองครั้งเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงก่อนมื้ออาหาร ด้วยการใช้ชีวิตประจำวันระยะเวลาในการบำบัดไม่ควรเกิน 14 วัน
• ผลข้างเคียงที่เป็นที่ประจักษ์โดยอวัยวะและระบบทั้งหมด แต่ส่วนใหญ่มักจะเป็น: ปวดศีรษะวิงเวียน, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, ความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น, จังหวะ, เม็ดเลือดขาว, ผิวหนังเกิดอาการแพ้ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อผิวแห้ง
• ไม่ใช้สำหรับการแพ้ยาที่ใช้งานในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ไม่ได้อายุ ในกรณีที่ยาเกินขนาดสามารถลดความดันโลหิตการยุบการสั่นไหวของแขนขาอาเจียนหัวใจเต้นเร็ว การฟอกไตมีประสิทธิภาพในการรักษาอาการและการล้างกระเพาะอาหาร

[18], [19],

Famotidine 20-sl

หมายถึงการรักษาโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal และแผลในกระเพาะอาหาร, อนุญาตให้ปกติการทำงานของระบบทางเดินอาหารและลดผลกระทบเชิงลบต่อร่างกาย Famotidine 20-cl รวมอยู่ในประเภทของยาดังกล่าว

• ใช้เพื่อขจัดแผลในกระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหาร มีผลต่อการตกเลือดกระเพาะอาหาร reflux-esophagitis นั่นคือเงื่อนไขที่จำเป็นต้องมีการยับยั้งการหลั่งของกระเพาะอาหาร ใช้สำหรับการหลั่งของน้ำในกระเพาะอาหาร - Zollinger-Ellison syndrome และเป็นการป้องกันโรคแผลในกระเพาะอาหารและการกัดกร่อนในพื้นหลังของ NSAID
• สารที่ใช้งานคือ famotidine หนึ่งเม็ดมี 20 มก. ยาเสพติดยับยั้งการหลั่งลดเนื้อหาของเอนไซม์เปปซินและกรดไฮโดรคลอริกในกระเพาะอาหาร ด้วยเหตุนี้ระบบทางเดินอาหารจึงได้รับการปกป้องจากอิทธิพลของปัจจัยก้าวร้าวที่กระตุ้นความก้าวหน้าของแผล ปริมาณและระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของร่างกายผู้ป่วยและความรุนแรงของโรค
• หลังจากพรีม่าละลายในระบบทางเดินอาหารอย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดพลาสม่าจะเกิดขึ้นหลังจาก 1-4 ชั่วโมงการดูดซึมทางชีวภาพที่ 43% การกินไม่ส่งผลต่อการดูดซึมและการกระจาย
• ตามกฎแล้ว famotidine สามารถทนต่อได้ดี แต่อาจมีผลข้างเคียงได้ ส่วนใหญ่มักเป็นอาการปวดหัว, ท้องร่วง, กล้ามเนื้อและปวดข้อ, ท้องผูก, คลื่นไส้, ท้องอืด, อาการแพ้ผิวหนัง ไม่ได้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรโดยผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 14 ปีและเมื่อแพ้กับส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

ปราบปรามการหลั่งของกรดไฮโดรคลอริกและการเตรียมเอนไซม์อาหารที่ใช้ในการรักษาแผลในระบบทางเดินอาหาร Famotidine 40-sl หมายถึงพวกเขาเพราะมันช่วยปกป้องกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นจากปัจจัยก้าวร้าวที่ทำให้เกิดโรคทางพยาธิวิทยา

• ยานี้มีอยู่ในรูปแบบเม็ด สมบัติทางกายภาพและทางเคมีเบื้องต้น: เม็ดยาเคลือบด้วยสารเคลือบลำไส้โดยรอบผิวด้วย oboeducleate หนึ่งแคปซูลมีส่วนประกอบสำคัญ 40 มก. หลังจากได้รับการดูดซึมได้อย่างรวดเร็วแล้วความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มจะอยู่ใน 1-4 ชั่วโมง
• การกินไม่ส่งผลต่อการดูดซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ มันกระจายอยู่ในเนื้อเยื่อของไต, ตับ, ระบบทางเดินอาหาร, submandibular และตับอ่อน การยึดติดกับโปรตีนในเลือด - 20%, ครึ่งชีวิต - 3 ชั่วโมง แต่ผลทางเภสัชวิทยายังคงมีอยู่อีกต่อไป
• ยาจะแสดงสำหรับการรักษาแผลของระบบทางเดินอาหารผิดปกติของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเช่นการป้องกันการกัดกร่อนและแผลอักเสบของระบบทางเดินอาหารเกิดจากการใช้ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal ปริมาณและวิธีการบริหารขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค การกินไม่ส่งผลต่อลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา
• ผลข้างเคียงทำให้เกิดอาการปวดหัวและเวียนศีรษะอ่อนเพลียปากแห้งความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร แท็บเล็ตไม่ได้ถูกใช้เพื่อป้องกันอาการแพ้ที่เกิดขึ้นกับหญิงตั้งครรภ์และผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 14 ปี อาการของการให้ยาเกินขนาดจะแสดงเป็นผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น
• ก่อนที่จะเริ่มการรักษาจำเป็นต้องมั่นใจว่าไม่มีแผลมะเร็งและกระเพาะอาหารลำไส้ใหญ่ เนื่องจากความจริงที่ว่ายาเสพติดสามารถซ่อนภาพอาการของโรคมะเร็งกระเพาะอาหารได้ ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างมากจะใช้โดยผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับและไต

[25], [26],

Famotidine-Darnitsa

ตัวบล็อกของ H2-histamine receptors ของผนังกระเพาะอาหารซึ่งช่วยลดการหลั่งของน้ำย่อยใช้ในการรักษาแผลในระบบทางเดินอาหาร Famotidine-darnitsa ช่วยลดปริมาณและความเข้มข้นของน้ำในกระเพาะอาหารและ pepsin เม็ดมีประสิทธิภาพในกลุ่มอาการของ Zollinger-Ellison, reflux-esophagitis, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น

• Famotidine ได้รับการปล่อยตัวในขนาด 20 และ 40 มิลลิกรัม ใช้เวลากลางคืนเพราะจะช่วยลดการหลั่งในกระเพาะอาหารและการหลั่งในเวลากลางคืน ไม่ส่งผลต่อระดับ gastrin ก่อนหรือหลังมื้ออาหารในการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหารและการทำงานของสารคัดหลั่งของตับอ่อนการไหลเวียนเลือดพอร์ทัลและการไหลเวียนของตับ
• หลังจากรับประทานเสร็จแล้วจะดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ความพร้อมของชีวภาพคือ 40% และไม่ขึ้นอยู่กับเนื้อหาของกระเพาะอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสม่า - หลังจาก 1-3 ชั่วโมงการรับสัญญาณซ้ำ ๆ ทำให้เกิดผลของการสะสม การผูกมัดกับโปรตีนพลาสม่า - 15-20%, ครึ่งชีวิต - ไม่เกิน 20 ชั่วโมง มีการเผาผลาญอาหารในตับขับถ่ายโดยไต
• ในการรักษาแผลที่ไม่เป็นอันตรายของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นให้ใช้ 40 มก. ในครั้งเดียวหรือ 20 มก. ในตอนเช้าและตอนเย็นประมาณ 4-8 สัปดาห์ เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน - 20 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 1-4 สัปดาห์ ในการขจัดโรคกระเพาะเรื้อรัง (ด้วยฟังก์ชันการสร้างกรดที่เพิ่มขึ้น) ให้แต่งตั้ง 40 มก. ต่อวันระยะเวลา 2-4 สัปดาห์ ด้วยโรค Zollinger-Ellison ปริมาณที่แนะนำคือ 20 มก. 4 ครั้งต่อวันระยะเวลาของแต่ละหลักสูตรเป็นรายบุคคล
• ผลข้างเคียงที่เป็นที่ประจักษ์โดยทุกอวัยวะและระบบของร่างกาย แต่ส่วนใหญ่มักจะเป็น: เต้นผิดปกติ, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดในช่องท้องท้องเสียหรือท้องผูก, ผิวหนังเกิดอาการแพ้กล้ามเนื้อและปวดข้อ ในกรณีที่ไม่ค่อยพบมีหลอดลมหดเกร็งซึ่งเป็นอันตรายต่อตับและไต
• ห้ามใช้ในกรณีที่แพ้ง่ายกับส่วนประกอบของยาเช่นเดียวกับในระหว่างตั้งครรภ์การให้นมบุตรและเด็กในวัยเด็ก ในกรณีที่ยาเกินขนาดมีผลข้างเคียงเพิ่มขึ้น บ่อยที่สุดคือลดความดันโลหิต, อิศวร, อาเจียนและการสั่นสะเทือน การรักษาที่สนับสนุนและอาการจะใช้เพื่อขจัดอาการไม่พึงประสงค์

Famotidine สุขภาพ

บริษัท ยายูเครน "สุขภาพ" และ LLC "Farmex กลุ่ม" มีส่วนร่วมในการผลิตยาต่างๆ Famotidine สุขภาพผลิตโดยองค์กรนี้และเป็นตัวรับเลือกของตัวรับ H2 รับรุ่นที่สาม สารที่ใช้งานคือ famotidine หนึ่งเม็ดมี 20 มก. ยานี้ใช้รักษาโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal และแผลในกระเพาะอาหาร

• หลังจากการกลืนกินได้อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์การรับประทานอาหารจะไม่ส่งผลต่อกระบวนการนี้ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสม่า - หลังจาก 1-3 ชั่วโมง, การเชื่อมต่อกับโปรตีนในเลือด - 15-20%, การดูดซึม - 40-45% การเผาผลาญอาหารในตับกลายเป็น metabolite sulfuride ที่ไม่ได้ใช้งานซึ่งขับออกโดยไต มันแทรกซึมเข้าไปในอุปสรรครกในน้ำไขสันหลังอักเสบและนมแม่
• กลไกของการกระทำเกิดจากการยับยั้ง H2 histamine receptors ในผนังกระเพาะอาหาร ซึ่งจะช่วยลดการหลั่งและปริมาณน้ำในกระเพาะอาหารและกิจกรรมของเอนไซม์เปปซิน เสริมสร้างกลไกการป้องกันของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารโดยการเพิ่มการหลั่งของน้ำมูกในกระเพาะอาหาร นี้ช่วยเพิ่มความเร็วในการรักษาของแผลที่มีอยู่
• มีฤทธิ์ขัดขวางการแพ้ยาปฏิชีวนะ H2 ของสารรับฮีสตามีและส่วนประกอบอื่น ๆ ของสาร มีการใช้ความระมัดระวังโดยผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ห้ามใช้กับหญิงตั้งครรภ์ในระหว่างการให้นมบุตรและสำหรับผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 14 ปี ปริมาณและระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคและอายุของผู้ป่วย
• ในกรณีที่ยาเกินขนาดอาเจียนการหมุนรอบมอเตอร์การลดความดันเลือดแดงเพิ่มขึ้นอัตราการเต้นของหัวใจการสั่นสะเทือนเกิดขึ้น ใช้เป็นยารักษาอาการการล้างพิษในกระเพาะอาหารหรือทำให้เกิดอาการอาเจียน การฟอกไตมีประสิทธิภาพ
• ผลข้างเคียงมักก่อให้เกิดความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร - อาเจียนคลื่นไส้ตับอักเสบท้องอืดท้องร่วงท้องผูกปากแห้ง มีอาการไม่พึงประสงค์จากระบบเม็ดเลือด - leukopenia, thrombocytopenia บ่อยที่สุดมีอาการปวดหัวเวียนศีรษะชักกล้ามเนื้ออ่อนเพลียซึมเศร้าความวิตกกังวลและวิตกกังวลสับสนอาการแพ้

[27], [28]

เภสัช

Famotidine หมายถึงเภสัชวิทยาของยาเสพติด - blockers ของ H2-histamine receptors พิจารณาคุณสมบัติหลักของเภสัชพลศาสตร์ของยาตัวนี้:

• ยับยั้งการผลิต HCl ทั้งที่เป็นเบสและกระตุ้นโดย gastrin, histamine, acetylcholine ลดการทำงานของเอนไซม์เปปซินและเพิ่มระดับ pH
• เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของปริมาณของมูกและ glycoproteins ในกระเพาะอาหารจะช่วยเพิ่มการป้องกันเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารและระดับการกระตุ้นการสังเคราะห์ endogenous ของ Pg และกระตุ้นการหลั่งของไบคาร์บอเนต เร่งการรักษาแผลได้อย่างมีประสิทธิภาพหยุดเลือดออกทางเดินอาหาร
• ผลการรักษาเกิดขึ้น 60 นาทีหลังการให้ยาและถึงจุดสูงสุดภายใน 3 ชั่วโมง ผลการรักษาจะถูกเก็บไว้ตั้งแต่ 12-24 ชั่วโมง สารที่ใช้งานได้ยับยั้งระบบ oxidase ของ cytochrome P450 ในตับอย่างอ่อน เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำผลการตรวจวัดสูงสุดจะสังเกตเห็นหลังจากผ่านไป 30 นาที การกินยาในขนาด 10 หรือ 20 มก. ช่วยยับยั้งการหลั่งได้นาน 10-12 ชั่วโมง

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

เภสัชจลนศาสตร์

ประสิทธิภาพของ famotidine บ่งชี้ว่าไม่เพียง แต่ส่วนประกอบเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกระบวนการที่เกิดขึ้นหลังจากการกลืนกิน เภสัชจลนศาสตร์ช่วยในการเรียนรู้เกี่ยวกับการดูดซึมการกระจายการเผาผลาญและการขับถ่ายของยาที่ใช้

• หลังจากได้รับยารับประทานแล้วจะดูดซึมจากระบบทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาในเลือดจะมาถึงภายใน 1-4 ชั่วโมง
• สารที่ใช้งานแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขสันหลังูผ่านอุปสรรครกและขับออกจากเต้านม การผูกมัดกับโปรตีนพลาสมาในเลือด - 15-20%
• ประมาณ 35% ของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่จะถูกเผาผลาญในตับทำให้เกิด S-oxide
• กระบวนการกำจัดคือผ่านทางไต ประมาณ 25-40% จะถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ครึ่งชีวิตที่เสียชีวิตจะใช้เวลา 2-4 ชั่วโมงและในผู้ป่วยที่มีตับและไตมีความเสียหายประมาณ 10-12 ชั่วโมง

[35], [36], [37], [38], [39]

การให้ยาและการบริหาร

เพื่อให้บรรลุผลการรักษาที่มีเสถียรภาพเมื่อใช้ยาแพทย์จะจัดทำแผนการรักษา วิธีการใช้และปริมาณยา famotidine ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคซึ่งขึ้นอยู่กับการรักษาอายุของผู้ป่วยและลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิต

• แผลในกระเพาะอาหารและแผลที่ลำไส้เล็กส่วนต้น (ระยะรุนแรง) โรคกระเพาะลำไส้อักเสบและโรคแผลในกระเพาะอาหารมีฤทธิ์เป็นเวลา 20 มิลลิกรัมวันละสองครั้งหรือวันละครั้ง 40 มก. ในเวลากลางคืน ด้วยการบ่งชี้ที่เหมาะสมปริมาณรายวันจะเพิ่มขึ้นเป็น 80-160 มิลลิกรัม ระยะการรักษาคือ 4-8 สัปดาห์
• เพื่อลดอาการอาหารไม่ย่อยที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของกระเพาะอาหารที่เพิ่มขึ้นให้ใช้ 20 mg 1-2 ครั้งต่อวัน
• ด้วยโรค Zollinger-Ellison ปริมาณและระยะเวลาในการรักษาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ยาหลักคือ 20 มก. ทุกๆ 6 ชั่วโมง แต่สามารถเพิ่มได้ถึง 160 มก.
• เมื่อ refpux-esophagitis - 20-40 มิลลิกรัม 1-2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 6-12 สัปดาห์
• ป้องกันการเกิดซ้ำของแผล - 20 มก. 1 ครั้งต่อวันก่อนนอน
• ป้องกันการสำลักของกระเพาะอาหารด้วยการระงับความรู้สึกทั่วไป - 40 มก. ในตอนเช้า / เย็นก่อนการผ่าตัด

เม็ดจะไม่เคี้ยวกลืนลงล้างด้วยของเหลวปริมาณมาก 

[45], [46], [47], [48]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Famotidine

ด้วยความยากลำบากเป็นพิเศษในการรักษาโรคในระบบทางเดินอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งแผลในกระเพาะอาหารลำไส้ใหญ่ของลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหารผู้หญิงต้องเผชิญในช่วงตั้งครรภ์ การใช้ยา famotidine ในระหว่างตั้งครรภ์ถือเป็นข้อห้าม เนื่องจากความจริงที่ว่ายาเสพติดเป็นของตัวบล็อกของ H2-histamine รับ การเตรียมยากลุ่มยานี้จะซึมลงสู่ของเหลวทางชีวภาพทั้งหมดนั่นคือผ่านอุปสรรคในครรภ์และแม้แต่ในนมแม่

นี้อาจมีผลต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์และก่อให้เกิดจำนวนของอาการเชิงลบในแม่ ยาไม่ได้ใช้ในระหว่างการให้นมบุตร ถ้าการใช้ยาเสพติดเป็นสิ่งจำเป็นแล้วแม่ควรเข้าใจความเสี่ยงทั้งหมด แต่โดยปกติสตรีมีครรภ์จะได้รับการคัดเลือกด้วยยาที่ปลอดภัยและมีผลข้างเคียงน้อยที่สุด

ข้อห้าม

ยาแต่ละชนิดมีข้อ จำกัด ในการใช้ พิจารณาข้อห้ามหลัก ๆ ในการใช้ famotidine:

• การไม่สามารถทนต่อส่วนประกอบที่ใช้งานได้ส่วนบุคคล
• ความรู้สึกไวต่อการเกิดขึ้นของตัวรับ histamine H2 receptors
• การตั้งครรภ์
• การให้น้ำนม
• อายุของผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 16 ปี

ด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งยาจะใช้โดยผู้ป่วยสูงอายุและมีความบกพร่องทางไตและการทำงานของตับ

[40], [41],

ผลข้างเคียง Famotidine

ในบางกรณีการใช้ยาที่กำหนดทำให้เกิดอาการทางลบหลายอย่าง นี้อาจเกิดจากการไม่ปฏิบัติตามปริมาณที่แนะนำหรือเกินระยะเวลาของหลักสูตรการรักษา

พิจารณาผลข้างเคียงหลักของ famotidine:

• ความผิดปกติในการทำงานของระบบย่อยอาหาร - อาเจียนคลื่นไส้กิจกรรมเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับในเลือดท้องผูกและท้องร่วงโรคดีซ่าน cholestatic อาการปวดในเยื่อบุโพรงมดลูก
• ปวดหัวและเวียนศีรษะอ่อนเพลียความผิดปกติทางจิตต่างๆ (หงุดหงิดซึมเศร้านอนไม่หลับความไม่แยแส) ความผิดปกติของรสชาติ
• กล้ามเนื้อและปวดข้อ
• ปฏิกิริยาภูมิแพ้ผิวหนัง
• คัน
• ลดระดับของ leukocytes ในเลือด
• ลด granulocytes ในเลือด
• ลดเกล็ดเลือดในเลือด
• หลอดลมหดเกร็ง
• ความผิดปกติในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด
• Pancytopenia (ในบางกรณี)

ถ้าปรากฏอาการข้างต้นให้รีบไปพบแพทย์ทันที

[42], [43], [44]

ยาเกินขนาด

การไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขในการใช้วิธีการทางเภสัชกรรมใด ๆ จะทำให้เกิดผลเสียจำนวนมาก ยาเกินขนาดมักแสดงออกว่าเป็นการเพิ่มความรุนแรงของอาการข้างเคียง ผู้ป่วยบ่นเกี่ยวกับอาการอาเจียนคลื่นไส้ลดความดันโลหิตหัวใจเต้นเร็วการกระตุ้นให้เกิดการสั่นสะเทือนและการยุบตัวของกล้ามเนื้อ

ในการรักษาอาการข้างต้นให้ทำการล้างน้ำในกระเพาะอาหารหรือทำให้เกิดอาการอาเจียน มีประสิทธิภาพคือการฟอกไต การรักษาด้วยอาการและการบำรุงรักษาจะแสดงเพื่อฟื้นฟูการทำงานปกติของร่างกาย ในกรณีชักหายากที่จะลดการใช้ยากล่อมประสาทซึ่งฉีดเข้าเส้นเลือดดำมีกระเป๋าหน้าท้องเต้นผิดปกติ - lidocaine เต้นเร็ว - atropine

[49], [50]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ในการรักษาโรคใด ๆ ใช้ยาจำนวนมากซึ่งจะต้องมีการใช้พร้อมกันเพื่อเพิ่มผลการรักษา ลองพิจารณาความแตกต่างพื้นฐานของการปฏิสัมพันธ์ Famotidine กับยาอื่น ๆ :

• เมื่อใช้กับกรด clavulanic และ amoxicillin การดูดซึมของพวกเขาจะเพิ่มขึ้น
• ใช้โซเดียมคลอไรด์ 0,9 / 0,18% กับสารละลายโซเดียมไบคาร์บอเนต 4.2% และสารละลายเดกซ์โทรส 4/5%
• เมื่อใช้กับยาแก้ท้องเฟ้อกับแมกนีเซียม sucralfate และอลูมิเนียมระดับการดูดซึมยาจะลดลง เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบนี้การบริโภคระหว่างการเตรียมการควรมีอย่างน้อย 1-2 ชั่วโมง
• ยาเสพติด depresses การเผาผลาญของ diazepam, propranolol, theophylline, hexobarbital, lidocaine และ anticoagulants ทางอ้อม
• เนื่องจากยาทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของค่าความเป็นกรด - ด่างของกระเพาะอาหารการมีปฏิสัมพันธ์กับ ketoconazole และ itraconazole จะทำให้การดูดซึมของยาลดลง
• เมื่อใช้ควบคู่ไปกับยาที่กดลงในไขกระดูกความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะ neutropenia จะเพิ่มขึ้น

[51], [52]

สภาพการเก็บรักษา

เนื่องจากยามีอยู่ในรูปแบบของแท็บเล็ตเงื่อนไขในการจัดเก็บจึงสอดคล้องกับรูปแบบการปล่อย:

• จัดเก็บ Famotidine ในบรรจุภัณฑ์เดิม
• สังเกตอุณหภูมิห้อง
• เก็บให้พ้นมือเด็กและป้องกันแสงแดด

[53],

อายุการเก็บรักษา

ยาใด ๆ มีอายุการเก็บรักษาหลังจากหมดอายุซึ่งคุณสมบัติและประสิทธิภาพของยาลดลง นอกจากนี้ลาย Famotidine อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงจากอวัยวะและระบบทั้งหมด

Famotidine ได้รับอนุญาตให้ใช้ภายใน 36 เดือนนับจากวันที่ผลิตที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์ ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้ห้ามรับประทานยาและต้องกำจัดทิ้ง

[54]