เทรนเนอร์ใหม่

ตัวสูดยา Tafen novolayzer หมายถึงยาป้องกันโรคหืดและจ่ายในรูปของปริมาณผงเยื่อกระดาษ

ตัวชี้วัด Taffeta novellazer

Tafen novolayzer ได้รับการแต่งตั้งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ครอบคลุมสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการหอบหืดหลอดลมหรือการอุดตันเรื้อรังของปอด

รูปแบบเฉียบพลันของภาวะหลอดลมหดหู่ไม่ได้เป็นตัวบ่งชี้สำหรับการใช้ Tafen neolayzer

ปล่อยฟอร์ม

ในกล่องกระดาษแข็งมีอุปกรณ์เครื่องช่วยหายใจและตลับที่สามารถถอดออกได้มี 2.18 กรัมของแป้งที่เป็นผงซึ่งมีปริมาณ 200 กรัมของ budesonide ที่ใช้งานอยู่

มวลสารสีขาวเป็นวิธีการสูดดมจากประเภทของ crococorticoids - Tafen novolayzer

เภสัช

การสูดดมยาเสพติด Tafen novolayzer เป็นหมวดหมู่ของยา glucocorticoid สังเคราะห์ที่มีคุณสมบัติการต่อต้านการอักเสบที่มีประสิทธิภาพภายนอกและการเจาะระบบอย่างไม่มีนัยสำคัญ ด้วยการสูดดมผ่านปากของ Tafen novolaser แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านการอักเสบในเนื้อเยื่อเมือกของ bronchi

ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ Tafen novolayzer - budesonide - ยกเลิกโครงสร้างเซลล์ต่างๆที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาปฏิกิริยาการอักเสบ โครงสร้างเหล่านี้รวมถึง eosinophils, เซลล์เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิขนาดใหญ่ ฯลฯ ท่ามกลางขั้นตอนเพิ่มเติมที่จำเป็นในการจัดสรรแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการยับยั้งการปล่อยของผู้ไกล่เกลี่ยของการอักเสบ :. คุณสมบัตินี้จะช่วยให้คุณสามารถเรียกคืนฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจและลดการเกิดปฏิกิริยาหลอดลมมากเกินไป

การใช้ยา Tafen novolayzer ในยามาตรฐานเกือบจะไม่ได้มาพร้อมกับผลการตรวจคัดกรอง Tafen novolayzer ไม่แตกต่างกันในกิจกรรม mineralocorticoid และเป็นที่รับรู้โดยผู้ป่วย (แม้จะมีการรักษาด้วยยาที่ยืดเยื้อ)

[1]

เภสัชจลนศาสตร์

สารพื้นฐานของ Tafen novolayzer - budesonide เป็นสาร epimeric mixing (epimer 22R และ epimer 22S - 1: 1)

ด้วยการบริหารการสูดดมของ Tafen novolaser ประมาณหนึ่งในสี่ของปริมาณที่ฉีดเข้าไปจะพบในปอด ส่วนที่เหลือของยาละลายในเนื้อเยื่อช่องปากหลอดลมและกล่องเสียงและเข้าสู่ระบบทางเดินอาหาร

ตัวชี้วัดของการดูดซึมรวมของ budesonide มีขนาดเล็กเนื่องจากประมาณ 90% ของส่วนประกอบที่พบในกระแสเลือดจะถูกระงับการใช้งานในตับ ปริมาณซีรั่มสูงสุดที่สามารถทำได้ประมาณครึ่งชั่วโมงหลังจากการสูดดม

Tafen novolayzer ได้รับการแจกจ่ายในร่างกายได้ง่ายและเชื่อมโยงกับ albumin พลาสม่าได้ 85% กิจกรรมของ glucocorticosteroids ในรูปของเมตาบอไลต์น้อยกว่า 1% ของสารพื้นฐานของ Tafen novolayzer

ผลิตภัณฑ์เมตะบอลิกจะถูกขับออกทางส่วนใหญ่ผ่านระบบการกรองไตและลำไส้ ครึ่งชีวิตอาจอยู่ในช่วง 2-3 ชั่วโมงและในวัยเด็ก - จนถึงครึ่งชั่วโมง

[2]

การให้ยาและการบริหาร

Tafen novolayzer หมายถึงการสูดดม ยาตัวใดตัวหนึ่งมี 200 μgของสารออกฤทธิ์และตรงกับการฉีดเพียงครั้งเดียว

จำนวนยาที่กำหนดจะพิจารณาเป็นรายบุคคล ปริมาณยาเฉลี่ยอาจอยู่ที่ 200 ถึง 1600 μgของสารออกฤทธิ์ต่อวัน ปริมาณการถือครองควรสอดคล้องกับจำนวนยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด

มาตรฐานกำหนดให้ยาวันละ 1-2 ครั้งต่อวัน - ผู้ป่วยอายุ 12 ปี

หากปริมาณ Novolayzer Tafen สูงกว่า 4 ครั้งต่อวันควรให้ยา 3-4 ครั้ง

จำนวนสูงสุดต่อวันของ Tafen novolayzer เท่ากับ 8 ครั้ง

ในวัยเด็ก - ตั้งแต่ 6 ถึง 12 ปีแนะนำให้ใช้ 1-2 ครั้งต่อวัน ในกรณีนี้ปริมาณยาที่ จำกัด สามารถเป็นได้ 4 ปริมาณ

การรักษาด้วยยาอาจเป็นเวลานาน

ก่อนที่จะใช้ Tafen novolayzer คุณจำเป็นต้องนำเครื่องพ่นยาเข้าไปในแนวนอนให้ถอดฝาครอบป้องกันออกเป็นหมวกพิเศษและกดปุ่มสีแดงจนสุด ในระหว่างการกระทำครั้งสุดท้ายการคลิกจะเกิดขึ้นและตัวบ่งชี้การควบคุมที่ด้านล่างของเครื่องสูดพ่นควรเปลี่ยนจากสีแดงเป็นสีเขียว: อุปกรณ์พร้อมสำหรับการใช้งานแล้ว

ผู้ป่วยควรสูดลมหายใจออกจากปอดแล้วนำหัวฉีดไปยังช่องปากและหายใจเข้าและหายใจเข้าลึก ๆ ด้วยการสูดดมที่เหมาะสมการคลิกอื่นจะได้ยินเสียงและตัวบ่งชี้จะเปลี่ยนเป็นสีแดงอีกครั้ง

หลังจากสูดดมผู้ป่วยควรกลั้นหายใจและหายใจออกช้าๆ

เครื่องวัดนี้มีตัวนับวัดแสงที่ระบุปริมาณที่เหลืออยู่ในภาชนะบรรจุ หากตัวนับแสดงตัวเลข 0 หมายความว่าถึงเวลาที่ต้องเปลี่ยนตลับหมึก

ด้วยการใช้อย่างต่อเนื่องเครื่องสูดพ่นจะต้องทำความสะอาดเป็นระยะ ๆ เมื่อต้องการทำเช่นนี้คุณต้องดำเนินการดังนี้:

• ถอดฝาปิดป้องกันออก
• หมุนส่วนบนของเครื่องพ่นยาออกและถอดกลไกการให้ยาออก
• ควรเทผงจากเครื่องหายใจให้เช็ดอุปกรณ์ด้วยผ้าเช็ดปาก
• กลับกลไกการวัดแสงไปยังตำแหน่งของมันแล้วใส่ฝาครอบ

ห้ามซักด้วยน้ำหรือผงซักฟอก

[3], [4]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Taffeta novellazer

การใช้ยา Tafen novolaser ที่สูดดมโดยผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์และการพยาบาลเป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนาอย่างมาก ถ้าเป็นไปได้การรักษาควรถูกแทนที่ด้วยอื่นปลอดภัยกว่า - สำหรับทั้งผู้หญิงและเด็ก

ข้อห้าม

อย่ากำหนดให้ยาสูดพลาสมา Tafen novolayzer มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ต่อยาเช่นเดียวกับการติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัสของระบบทางเดินหายใจที่ไม่ผ่านการบำบัด

Tafen novolayzer ห้ามสูบบุหรี่ในผู้ที่มีวัณโรคปอดที่ใช้งานอยู่และเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

ผลข้างเคียง Taffeta novellazer

ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการรักษาด้วย Tafen novolayzer จะไม่ถูกตรวจพบบ่อย ๆ และหายไปเองได้อย่างรวดเร็ว

สามารถสังเกตได้:

• การกลั่นแกล้งในลำคอเสียงไม่สมบูรณ์ไอ;
• รอยโรคของเยื่อเมือกในช่องปาก
• อาการแพ้;
• ความวิตกกังวล, การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม, ภาวะซึมเศร้า

ผู้ป่วยแต่ละรายมีภาวะหลอดลมและภาวะ hypercorticism ที่สัมพันธ์กับการทำงานของต่อมหมวกไต

ยาเกินขนาด

มีการไม่มียาที่ให้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรงกับยา Tafen novolayzer ถึงวันที่ สันนิษฐานว่าด้วยการใช้ยาเป็นเวลานานอาจมีอาการ hypercorticism กับการกดขี่ของการทำงานของต่อมหมวกไต หากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ขึ้นเรื่อย ๆ ให้ลดปริมาณยา Tafen novolayzer ลงไปในปริมาณการรักษาขั้นต่ำและปฏิบัติตามอาการพร้อม ๆ กัน

[5]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ไม่ควรทำควบคู่ไปกับการรักษาด้วย Tafen novolaser และ glucocorticoids ในแง่ของระบบซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

การสูดดมเบื้องต้นของยาβ _{2 -} adrenomimetic ส่งเสริมการขยายตัวของหลอดลมหลอดช่วยอำนวยความสะดวกให้เข้าสู่ระบบทางเดินหายใจ Tafen novolayzer และเพิ่มผลของมัน

ตั้งแต่กระบวนการเผาผลาญอาหารที่เกี่ยวข้องกับการ budesonide สารออกฤทธิ์ดำเนินการมีส่วนร่วมของ cytochrome P ₄₅₀ -3A ยามแนะนำกับแอพลิเคชันพร้อมกันของยาเช่น ketoconazole, โอลีแอนโดมัยซิน, cyclosporin หรือ ethinylestradiol: การรวมกัน novolayzer Tafen กับยาเสพติดดังกล่าวอาจนำไปสู่ระดับซีรั่มที่เพิ่มขึ้นของ budesonide

[6]

สภาพการเก็บรักษา

ขอแนะนำให้เก็บของจาก Tafen novolayzer ในที่แห้งไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้ ระบอบการปกครองอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการเก็บรักษายาอยู่ในช่วง +18 ถึง +30 องศาเซลเซียส

อายุการเก็บรักษา

หีบห่อบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เป็นอันตรายกับยา Tafen novolayzer สามารถจัดเก็บได้นานถึงสามปี

ตลับสามารถเก็บไว้ได้นานถึง 3 เดือนหลังจากเปิด

เครื่องสูดยาที่ Tafen novolayzer สามารถจัดเก็บได้เป็นเวลาหนึ่งปีหลังจากการใช้ครั้งแรก

[7]