เซฟาดรอกซิล

Cefadroxil เป็นยาต้านจุลชีพที่มีอยู่ในกลุ่มยา cephalosporins และยาปฏิชีวนะβ - แลคแทม

[1], [2]

ตัวชี้วัด เซฟาดรอกซิล

ใช้เพื่อกำจัดโรคติดเชื้อที่กระตุ้นโดยแบคทีเรียที่ไวต่อ cefadroxil:

• โรคติดเชื้อในส่วนล่างและส่วนบนของระบบทางเดินหายใจ
• การติดเชื้อที่มีผลต่อระบบปอดอุดกั้นเรื้อรัง
• แผลติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อนที่มีผิวหนัง
• รูปแบบของโรคไขข้อ;
• กระดูกอักเสบ

[3], [4], [5]

ปล่อยฟอร์ม

การปลดปล่อยเกิดขึ้นในแคปซูลที่มีปริมาตร 0.5 กรัม 6 ชิ้นภายในแผ่นพุพอง ในแพ็ค - 2 แพ็คพั

[6], [7], [8]

เภสัช

Cefadroxil เป็นยาปฏิชีวนะจากกลุ่ม cephalosporins (รุ่นที่ 1) ซึ่งต้องรับประทานทางปาก Cephalosporins มีความสามารถในการชะลอการสังเคราะห์ธาตุที่มีอยู่ในผนังเซลล์ของจุลินทรีย์

ยานี้มีฤทธิ์ต้านเชื้อจุลินทรีย์ที่หลากหลาย ในหลอดทดลองทำหน้าที่กับ Streptococci β-hemolytic, staphylococci และ pneumococci นอกจากนี้ยังมีผลต่อค่า coagulase-negative และในเวลาเดียวกัน coagulase-positive และในสายพันธุ์อื่นที่ผลิต penicillinase ผลก็คือ Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella, Bacteroides (ยกเว้น Bacteroid fragilis) และ Moraxella cataralis ในแบคทีเรียแกรมบวก, shigella กับ salmonella และสายพันธุ์ของแถบ hemophilic แต่ละตัวมีความไวต่อ LS

สายพันธุ์ enterococci หลายสาย (enterococcus fecal และ enterococcus fecium) มีความทนทานต่อการเกิด Cefadroxil

ยาไม่มีผลต่อสายพันธุ์ enterobacter หลายเชื้อแบคทีเรียของ Morgan, proteas ที่หยาบคายและยังมี pseudomonads และ Acinetobacter calcaceticus

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

เภสัชจลนศาสตร์

ยาเสพติดถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากการบริหารช่องปาก หลังจากกินเพียง 0.5 และ 1 กรัมค่าเฉลี่ยของ cefadroxil ในซีรั่มมีค่าประมาณ 16 และ 28 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ค่าของยาที่มีผลในการรักษาจะถูกบันทึกไว้ภายในซีรั่มในเลือดหลังจาก 12 ชั่วโมงหลังการใช้ มากกว่า 90% ของยาเสพติดจะถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงกับปัสสาวะ

ระดับยาปฏิชีวนะภายในปัสสาวะหลังจากรับประทานยาที่ปริมาณ 1 กรัมเป็นเวลา 20-22 ชั่วโมงแสดงให้เห็นว่ามีความคงตัวสูงกว่าระดับความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้งแบคทีเรียที่มีความสำคัญ

[17], [18], [19], [20], [21], [22],

การให้ยาและการบริหาร

ใช้ยา 1-2 ครั้ง / วัน เมื่อพิจารณาถึงรูปแบบการรักษาให้คำนึงถึงระดับความรุนแรงลักษณะและรูปแบบของโรคติดเชื้อ

รับประทานแคปซูลโดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร จำเป็นต้องกลืนยาทั้งหมดล้างด้วยน้ำเปล่า

ขนาดของส่วนที่ควรจะเป็นผู้ใหญ่และวัยรุ่นตั้งแต่อายุ 12 ปีขึ้นไปมีน้ำหนักมากกว่า 40 กก.

• การติดเชื้อที่มีผลต่อทางเดินปัสสาวะส่วนล่าง (รูปแบบไม่ซับซ้อน) - รับประทาน 1-2 กรัมต่อวัน (1-2 แคปซูลวันละสองครั้งหรือ 2-4 แคปซูลโดยใช้ครั้งเดียวต่อวัน)
• การติดเชื้ออื่น ๆ ที่มีผลต่อบริเวณส่วนล่างของท่อปัสสาวะ - รับประทาน 2 กรัมต่อวัน (2 แคปซูลวันละสองครั้ง)
• การติดเชื้อที่มีผลต่อเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหน้า - รับประทานยา 1 กรัมต่อวัน (รับประทานแคปซูลวันละ 2 แคปซูลหรือ 1 แคปซูลวันละสองครั้ง)
• ต่อมทอนซิลอักเสบหรือหลอดลมอักเสบ - การใช้ครั้งแรกของยาต่อวัน (แคปซูลวันละ 2 แคปซูลหรือ 2 ครั้ง)
• การติดเชื้อที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจบนและล่าง - พนักงานต้อนรับวันละ 1 กรัม PM (สำหรับรูปแบบอ่อนโรค) หรือ 1-2 กรัม x (ในรูปแบบปานกลางหรือรุนแรง) (1 แคปซูลวันละสองครั้งหรือ 1-2 แคปซูล วันละสองครั้ง);
• โรคข้ออักเสบที่มีลักษณะเป็นหนองหรือโรคกระดูกข้ออักเสบ - รับประทาน 2 กรัมต่อวัน (รับประทาน 2 แคปซูลวันละสองครั้ง)

เด็กที่มีอายุมากกว่า 6 ปีต้องใช้เวลา 25-50 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน (สำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบหรือโรคกระดูกพรุน - 50 มก. / กก.) สองวิธี ในการรักษาต่อมทอนซิลอักเสบ, pharyngitis หรือพุพอง, การใช้ยารายวันเป็นสิ่งจำเป็นครั้งเดียว

ขนาดของชิ้นส่วนสำหรับเด็ก (โดยคำนึงถึงพารามิเตอร์น้ำหนักบัญชี):

• ภายใน 15-20 กิโลกรัม - ในวันที่ 1 แคปซูลวันละครั้ง *;
• ในช่วง 20-40 กก. - แคปซูลวันละ 2 แคปซูลหรือ 1 แคปซูลวันละสองครั้ง

* เฉพาะในการรักษาต่อมทอนซิลอักเสบอักเสบหรือพุพอง

การรักษาควรมีอายุอย่างน้อย 48-72 ชั่วโมงหลังจากที่สัญญาณของพยาธิวิทยาหายไป

การรักษาด้วยเชื้อ Streptococcus (ประเภท A) β-hemolytic ควรมีอายุอย่างน้อย 10 วัน

หากผู้ป่วยมีระยะติดเชื้อที่รุนแรง (ตัวอย่างเช่นโรคเช่นโรคกระดูกข้อเข่าเสื่อม) คุณอาจต้องได้รับการรักษาเป็นเวลานาน - อย่างน้อย 1-1.5 เดือน

ขนาดที่ให้บริการสำหรับผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของไต (ค่า KC - ไม่เกิน 50 มิลลิลิตร / นาที):

• ระดับของ SC ภายใน 25-50 มิลลิลิตรต่อนาที (creatinine ในเลือด 14-25 mg / ml) - ขนาดเริ่มต้น: 1 กรัม; สนับสนุน - 0.5 กรัม; ระหว่างการใช้เพื่อสังเกตช่องว่างที่เวลา 12 นาฬิกา;
• ค่า CK ภายใน 10-25 มิลลิลิตร / นาที (ระดับ creatinine ภายในพลาสม่าคือ 25-65 มก. / มล.) - ขนาดเริ่มต้น: 1 กรัม; สนับสนุน - 0.5 กรัม; สังเกตช่วงเวลาระหว่างการรับรองซึ่งเป็น 24 ชั่วโมง;
• ค่าความเป็นกรด - ด่างต่ำกว่า 10 มิลลิลิตร / นาที (ระดับ creatinine ในเลือดต่ำกว่า 56 mg / ml) - ปริมาณเริ่มต้น: 1 กรัม; สนับสนุน - 0.5 กรัม; ระหว่างการใช้งานจำเป็นต้องสังเกตช่องว่าง 36 ชั่วโมง

[27], [28]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ เซฟาดรอกซิล

ห้ามใช้ cefadroxil ในมารดาที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ปริมาณเล็กน้อยของ cefadroxil monohydrate จะถูกขับออกทางน้ำนมของมารดาดังนั้นหากจำเป็นต้องใช้ยาจำเป็นต้องปฏิเสธการให้นมบุตรในช่วงเวลานี้

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก ๆ :

• การปรากฏตัวของการแพ้ยา cefadroxil หรือ cephalosporins อื่น ๆ และในเวลาเดียวกันเกี่ยวกับองค์ประกอบอื่น ๆ ของยา
• ประวัติของโรคภูมิแพ้ในรูปแบบที่รุนแรงเมื่อเทียบกับ penicillin หรือβ-lactams อื่น ๆ
• เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

[23], [24]

ผลข้างเคียง เซฟาดรอกซิล

การใช้แคปซูลอาจนำไปสู่ลักษณะที่ปรากฏของผลข้างเคียงบางอย่าง:

• แผลติดเชื้อหรือการบุกรุก: การเพิ่มขึ้นของระดับเชื้อโรคฉวยโอกาส (เชื้อรา) ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาของ candidiasis ช่องปากหรือ mycosis ช่องคลอด;
• การละเมิดการทำงานของเม็ดเลือดขาวและต่อมน้ำเหลือง: บางครั้งพัฒนา thrombocyte leuko หรือ neutropenia และนอกจากนี้ eosinophilia หรือ agranulocytosis (หลังจากได้รับยานาน) รูปแบบของโรคโลหิตจาง hemolytic ซึ่งมีลักษณะภูมิคุ้มกันเป็นของหายาก
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: บางครั้งมีอาการของโรคในซีรั่ม การเกิด anaphylaxis ที่เริ่มมีอาการเพียงครั้งเดียว
• อาการที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะแยก, ความรู้สึกหงุดหงิดหรือง่วงซึมและปวดหัว;
• ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: การเกิดขึ้นของอาการอาเจียนอาการไม่พึงประสงค์อาการท้องเสียคลื่นไส้อาการหวัดและปวดท้องและนอกจากนี้ยังมีการพัฒนารูปแบบของอาการลำไส้ใหญ่บวมในรูปแบบ pseudomembranous
• ความผิดปกติที่มีผลต่อระบบตับ - ไต: บางครั้งมีการพัฒนา cholestasis หรือความล้มเหลวของตับเนื่องจาก idiosyncrasy นอกจากนี้อาจมีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในกิจกรรมของ transaminases (ALT และองค์ประกอบ AST) เช่นเดียวกับ APF;
• เนื้อเยื่อผิวหนังและแผลที่ผิวหนัง: ลักษณะที่ปรากฏของผื่นคันหรือลมพิษ นอกจากนี้บางครั้งก็เป็นอาการบวม Quincke บางครั้งอาจมีอาการแดงขึ้นหลายเท่าหรือกลุ่มอาการ Stevens-Johnson syndrome
• ความผิดปกติในการทำงานของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและ ODA: บางครั้งโรคข้อเข่าเสื่อมเกิดขึ้น
• การทำงานผิดปกติของปัสสาวะ: บางครั้งสังเกตเห็นว่าเป็นโรคไตอักเสบ tubulointerstitial;
• อาการทางระบบ: บางครั้งมีการตั้งข้อสังเกตว่ามียาไข้ ความรู้สึกของความเมื่อยล้าพัฒนา;
• ข้อบ่งชี้ของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ: ปฏิกิริยาบวกเชิงเดี่ยว Coombs (ทางตรงและทางอ้อม)

[25], [26]

ยาเกินขนาด

สัญญาณของการเป็นพิษ: การปรากฏตัวของภาพหลอนและคลื่นไส้และนอกเหนือจากการพัฒนาความผิดปกติของ extrapyramidal, hyperreflexia, โคม่าและความรู้สึกสับสน นอกจากนี้อาจมีความผิดปกติของกิจกรรมไต

มาตรการในการปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับผู้เสียหายคือการล้างจานด้วยกระเพาะอาหารและนอกจากนี้ถ้าจำเป็นต้องใช้ขั้นตอนการฟอกไต นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องตรวจสอบความสมดุลของน้ำและตัวบ่งชี้ความสมดุลของอิเลคโตรไลท์และแก้ไขให้ถูกต้องหากจำเป็น ในเวลาเดียวกันมีการตรวจสอบการทำงานของไต

[29], [30]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

อย่าใช้ยาเสพติดด้วยยาปฏิชีวนะชนิด bacteriostatic (เช่น erythromycin, chloramphenicol, tetracycline และ sulfonamides) เพราะอาจทำให้เกิดการพัฒนาของอาการปฏิปักษ์

เซฟาดรอกซิลเข้ารับการรักษาร่วมกับ aminoglycosides, Colistin ประเภท polymyxin B หรือส่วนใหญ่ของยาเสพติดยาขับปัสสาวะ (มีผลกระทบต่อกระบวนการของการดูดซึมในวงของ Henle นั้น) จะไม่แนะนำ - ในการเชื่อมต่อกับความจริงที่ว่าการรวมกันนี้ขยายผลกระทบพิษต่อไต

การใช้ยานาน ๆ ที่ทำให้การสะสมของเกล็ดเลือดลดลงและยาต้านการแข็งตัวของเลือดเพิ่มโอกาสในการเกิดภาวะแทรกซ้อนของโรคริดสีดวงทวาร ในระหว่างการรักษาจะต้องตรวจสอบดัชนีการสูญเสียเลือดเป็นประจำ

Cefadroxil อาจทำให้ผลของการคุมกำเนิดลดลง

เมื่อรวมกับ probenecid การเพิ่มขึ้นของซีรั่มและค่า cefadroxil ในน้ำแร่จะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง

การใช้ยาขับปัสสาวะที่มีประสิทธิภาพทำให้ระดับ cefadroxil monohydrate ลดลงภายในเลือด

ยาเสพติดจะถูกสังเคราะห์ด้วย cholestyramine ซึ่งเป็นผลมาจากการที่การดูดซึมของยาอาจลดลง

[31], [32]

สภาพการเก็บรักษา

Cefadroxil บรรจุในที่มืดและแห้งปิดสนิทจากเด็กเล็ก อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส

[33]

อายุการเก็บรักษา

Cefadroxil สามารถใช้เป็นเวลา 3 ปีนับจากวันที่ทำการผลิตยา

[34],