ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Coxsackie ไวรัส
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในปี 1948 กรัมกรัมและ Doldorf Sikls ที่แยกได้จากเนื้อหาในลำไส้เด็กป่วย poliomielitopodobnym ไวรัสโรคโปลิโออยู่ใกล้กับ แต่แตกต่างจากพวกเขาไม่เพียง แต่ในคุณสมบัติแอนติเจน แต่ยังเกี่ยวกับความรุนแรงของหนูแรกเกิด (ประเภทโปลิโอ I และ III เชื้อโรคเท่านั้น สำหรับลิงลิงชนิดที่ 2 สามารถปรับตัวให้เข้ากับหนูฝ้ายได้) กล่าวว่าไวรัสถูกโดดเดี่ยวในเมืองคอกซากี (นิวยอร์ก) ดังนั้นกรัม Doldorf เสนอที่จะเรียกสิ่งนี้ชั่วคราวและคล้ายกับมันไวรัสคอกซากีไวรัสกลุ่ม ชื่อนี้มีชีวิตรอดมาจนถึงปัจจุบัน
ไวรัสของ Coxsackie แพร่ระบาดอย่างรวดเร็วโดยมีตัวเลือกมากมาย ตามคุณสมบัติไวรัสวิทยาและทางระบาดวิทยาของพวกเขาพวกเขาอยู่ในหลาย ๆ ด้านคล้ายกับเชื้อไวรัส polioviruses และมีบทบาทสำคัญในพยาธิวิทยาของมนุษย์ ควรสังเกตว่าไวรัส Coxsackie เป็น cardiotropic มากที่สุดของ enteroviruses ทั้งหมด ในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปี 20-40% การติดเชื้อ Coxsackie มีความรุนแรงขึ้นโดยโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด ไวรัส Coxsackie มีสองกลุ่มคือกลุ่ม Coxsackie A ประกอบด้วย serovariants 23 (A1-A22, 24); กลุ่ม Coxsackie B รวม serovariants หก (B1-B6)
ไวรัส Coxsackie ในกลุ่ม A ทำให้อัมพาตไม่รุนแรงในเด็กแรกเกิดเนื่องจากความพ่ายแพ้ของกล้ามเนื้อโครงร่าง ไวรัส Coxsackie ทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางในเด็กแรกเกิดและการเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อแสดงออกได้ไม่ดี ลักษณะของการติดเชื้อคือเนื้อร้ายของไขมันระหว่างหน้าท้องสีน้ำตาล นอกจากนี้บาง serovars Coxsackie (20, 21, 24) และ serovars Coxsackie ทั้งหมดมีในทางตรงกันข้ามกับ polioviruses คุณสมบัติ hemagglutinating
ยังเป็นที่คาดกันว่าไวรัส Coxsackie A ซึ่งแตกต่างจากไวรัส Coxsackie B ไม่เพิ่มจำนวนในเซลล์ของมนุษย์ แต่พบว่า serovars Coxsackie A เช่น Coxsackie B และ polioviruses สามารถทวีความรุนแรงขึ้นในวัฒนธรรมของเซลล์ของมนุษย์ ไวรัส Coxsackie A และ B สามารถทำให้เกิดบุคคลอื่นนอกเหนือจากโรคที่เกี่ยวกับโรคโปลิโอ - ลิ้นรอยด์บางครั้งก็มาพร้อมกับโรคอัมพาตและโรคอื่น ๆ ด้วยคลินิกที่แปลกประหลาด:
- เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ,
- โรคกล้ามเนื้อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ (Bornholm disease),
- gerpangina,
- โรคเล็ก ๆ ,
- กระเพาะอาหารและลำไส้
- การติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน,
- myocarditis (cardiotrophy เป็นเด่นชัดขึ้นในไวรัส Coxsackie)
- กลุ่มอาการของโรคมือเท้าปาก
ไวรัสโรคหัดเยอรมันและคางทูมรวมทั้งเชื้อไวรัส Coxsackie C ทำให้เกิดตับอ่อนอักเสบสามารถมีบทบาทสำคัญในการเป็นโรคเบาหวาน นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่การส่งของทารกในครรภ์ของไวรัสคอกซากีแม่แบบฟอร์มถาวรของการติดเชื้อ Coxsackie เพื่อทารกในครรภ์ - รูปแบบเรื้อรังพิการ แต่กำเนิดของการติดเชื้อ Coxsackie มักกับพื้นหลังของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่กำเนิด
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15],