Cefpotek 200

Cefpotek 200 เป็นยาปฏิชีวนะβ-lactam (รุ่นที่ 3) ซึ่งใช้สำหรับการบริหารช่องปาก (แท็บเล็ต)

กิจกรรมการฆ่าเชื้อของยาเสพติดได้รับการพัฒนาโดยการระงับกระบวนการที่มีผลผูกพันของผนังเซลล์ของแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของโรค นอกจากนี้ยาเสพติดมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคต่าง ๆ - aerobes พร้อมกับ anaerobes และนอกจากนี้แบคทีเรียแกรมลบและบวก

ตัวชี้วัด Cefpoteka 200

มันใช้สำหรับการติดเชื้อส่วนบุคคลที่ปรากฏขึ้นเนื่องจากอิทธิพลกระทำโดยเชื้อจุลินทรีย์ที่ไวต่อ cefpodoxime:

• แผลของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (ในหมู่พวกเขาต่อมทอนซิลอักเสบด้วยไซนัสอักเสบและอักเสบ) สำหรับคอหอยอักเสบหรือต่อมทอนซิลอักเสบจะใช้ยาเฉพาะเมื่อโรคนั้นอยู่ในรูปแบบกำเริบหรือเรื้อรังเท่านั้นและในกรณีที่สงสัยว่ามีการดื้อต่อเชื้อโรคไปยังยาปฏิชีวนะที่ได้รับความนิยม
• การติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจ (โรคปอดอักเสบจากแบคทีเรียและระยะแอคทีฟของโรคหลอดลมอักเสบหรืออาการกำเริบเช่นเดียวกับอาการกำเริบของรูปแบบเรื้อรังในหมู่พวกเขา);
• รอยโรคของพื้นที่ส่วนล่างและส่วนบนของท่อปัสสาวะในระยะที่ไม่ซับซ้อน (รวมถึงโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบและ pyelonephritis ในระยะที่ใช้งานอยู่);
• การติดเชื้อของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและผิวหนังชั้นนอก (เซลลูไล, แผล, ฝี, ฝี, เดือดด้วย carbuncles และนอกจากนี้แผลติดเชื้อแผล paronychia และรูขุมขน);
• ธรรมชาติหนองในเทียม gonococcal ดำเนินการโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของส่วนประกอบยาที่ผลิตในแท็บเล็ต - 5 ชิ้นภายในแผ่นเซลล์; ในระเบียน 2 หรือ 4 นอกจากนี้ยังสามารถผลิตได้ 7 เม็ดภายในแพ็คเกจ 2 แพ็คภายในแพ็ค

เภสัช

ช่วงของกิจกรรมการรักษารวมถึงแบคทีเรียต่อไปนี้:

• แกรมบวก: pneumococci, streptococci จาก subcategory A (pyogenic streptococci), B (streptococci agalactia), และ C และ F จาก G รายการนี้ยังรวมถึงคอตีบ corynebacterium, Streptococcus mittis, S.Sanguis และ streptococcus agalactia;
• แกรมลบ: meningococci, ไข้หวัดใหญ่บาซิลลัส, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococcus, Moraxella cataris (สายพันธุ์ที่ผลิตหรือไม่ผลิต act-lactamase) และนอกจากนี้ protei Mirabilis และ Klebsiella (Klebsi octella)
• เชื้อจุลินทรีย์ที่มีความไวปานกลาง: สายพันธุ์ที่ผลิตหรือไม่ผลิตเพนิซิลลิเนส (staphylococci ผิวหนังและ Staphylococcus aureus) แต่นอกเหนือจากนั้นไวต่อ methicillin staphylococci

ความต้านทานต่อ cefpodoxime (และ cephalosporins อื่น ๆ ) แสดงให้เห็นโดย: pseudomonas bacilli, enterococci, bacteroids fragilis, pseudomonads, clostridium และ saphrophytic staphylococcus

เภสัชจลนศาสตร์

ส่วนประกอบที่ใช้งานของยาเสพติดจะถูกดูดซึมภายในลำไส้เล็ก, ไฮโดรไลซ์ไปยังองค์ประกอบการเผาผลาญ cefpodoxime ค่าพลาสม่า Cmax จะถูกบันทึกหลังจาก 2-4 ชั่วโมงจากช่วงเวลาที่ใช้ในส่วนที่ 1 เท่า

Cefpodoxime เข้าสู่การสังเคราะห์ด้วยโปรตีนในเลือด intraplasma (ส่วนใหญ่มีอัลบูมิน) ชนิดที่ไม่อิ่มตัว MIC ตัวบ่งชี้ของ cefpodoxime ที่สัมพันธ์กับเชื้อจุลินทรีย์ส่วนใหญ่จะถูกบันทึกไว้ในเยื่อบุหลอดลม, ต่อมทอนซิล, เนื้อเยื่อปอด, ของเหลวคั่นระหว่างและเยื่อหุ้มปอดและสารคัดหลั่งต่อมลูกหมาก

มันเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีของการผ่านของเนื้อเยื่อไตภายใน หลังจาก 12 ชั่วโมงจากช่วงเวลาของการประยุกต์ใช้ส่วนที่ 1 ครั้งในส่วนใหญ่ของแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อของท่อปัสสาวะและไตระดับของ MIC 90 จะถูกบันทึกไว้

การขับถ่ายส่วนใหญ่ทำกับปัสสาวะ ครึ่งชีวิตประมาณ 2.4 ชั่วโมง

การให้ยาและการบริหาร

ขอแนะนำให้ใช้แท็บเล็ตกับอาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมของยาเสพติด

วัยรุ่นที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปและผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตที่มีสุขภาพดีนั้น

• แผลของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (ไซนัสอักเสบและการติดเชื้ออื่น ๆ รวมถึงอักเสบด้วยต่อมทอนซิลอักเสบ): ปริมาณต่อวันคือ 0.4 กรัม - 0.2 กรัม 2 ครั้ง (พร้อมไซนัสอักเสบ) และ 0.2 กรัม - 0.1 กรัม 2 - หนึ่งครั้ง (สำหรับโรคอื่น ๆ );
• การติดเชื้อของท่อทางเดินหายใจ: 0.2-0.4 กรัม (คำนึงถึงความไวของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค), บริหาร 2 ครั้งต่อวันในขนาด 0.1-0.2 กรัม;
• แผลท่อปัสสาวะที่เกิดขึ้นโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน: 0.4 มก. - 0.2 กรัมวันละ 2 ครั้ง (ในระยะที่ใช้งานของ pyelonephritis) หรือ 0.2 กรัม - 0.1 กรัมวันละ 2 ครั้ง (กับโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ);
• การติดเชื้อของผิวหนังชั้นนอกและชั้นใต้ผิวหนัง: 0.4 กรัม - 0.2 กรัมของยาเสพติดวันละ 2 ครั้ง;
• รูปแบบ gonococcal ของท่อปัสสาวะอักเสบที่พัฒนาโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน: 1 ครั้งเดียว 0.2 กรัมของยาเสพติด

ระยะเวลาของการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคลโดยคำนึงถึงความรุนแรงของโรค

มีปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของไต

ด้วยค่า KK> 40 มิลลิลิตรต่อนาทีไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดของยา

หากตัวบ่งชี้นี้ในผู้ป่วยอยู่ต่ำกว่าเครื่องหมายที่ระบุมีความจำเป็นต้องปรับส่วนปริมาณของ Zefpotek 200:

• ระดับ QC ภายใน 39-10 มล. ต่อนาที - ส่วนที่ 1 เท่า * ใช้เวลา 24 ชั่วโมง (ครึ่งหนึ่งของผู้ใหญ่มาตรฐาน)
• QC <10 มล. ต่อนาที - 1 ครั้งเดียว * ถ่ายทุก ๆ 48 ชั่วโมง (ผู้ใหญ่หนึ่งในสี่ส่วนมาตรฐาน)
• ผู้ที่ได้รับการฟอกเลือด - ได้รับ 1 เท่าของปริมาณ * หลังจากแต่ละขั้นตอน

* ส่วน 1 ส่วน - 0.1 หรือ 0.2 กรัมโดยคำนึงถึงประเภทของรอยโรค

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Cefpoteka 200

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Cefpotek 200 ในระหว่างตั้งครรภ์ ด้วยเหตุนี้ในระหว่างช่วงเวลานี้จึงมีการกำหนดไว้เฉพาะในสถานการณ์ที่คาดว่าจะเกิดประโยชน์ต่อผู้หญิงมากกว่าความเสี่ยงของผลที่ตามมาสำหรับทารกในครรภ์ (โดยเฉพาะในระยะแรกของการตั้งครรภ์)

ยาเสพติดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ดังนั้นเมื่อใช้ระหว่างการให้นมการหยุดให้นมลูก

ข้อห้าม

มันมีข้อห้ามในกรณีของการแพ้ที่เกี่ยวข้องกับ penicillins, cephalosporins หรือองค์ประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด

ผลข้างเคียง Cefpoteka 200

สัญญาณหลักคือ:

• ความผิดปกติของระบบ: วิงเวียน, ไข้, การติดเชื้อรา, หนาว, ความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นและยังมีอาการปวดหลัง, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ฝี, อาการปวดกระดูกสันอก (ซึ่งสามารถส่งไปยังภูมิภาคเอว), ใบหน้าบวมหรือท้องถิ่นบวม, ปวดทั่วไปหรือท้องถิ่น สัญญาณของโรคภูมิแพ้การเพิ่มจำนวนของเชื้อจุลินทรีย์ที่ดื้อต่อยาและการติดเชื้อในธรรมชาติของแบคทีเรีย
• รอยโรค CVS: การขยายตัวของหลอดเลือด, ไมเกรน, CHF, ใจสั่น, ลดลงหรือเพิ่มขึ้นในความดันโลหิตและค่าเลือด;
• ความผิดปกติของฟังก์ชั่นการย่อยอาหาร: อาการปวดในเขตท้อง, ท้องอืด, ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาการอาหารไม่ย่อย, ความรู้สึกอิ่มในกระเพาะอาหาร, อาเจียนและเบ่ง นอกจากนี้อาการเบื่ออาหาร, ปวดฟัน, การสูญเสียความกระหาย, เยื่อเมือกในช่องปากแห้ง, ท้องผูก, เรอ, กระหาย, ปากเปื่อย candidal, แผลในช่องปาก, โรคกระเพาะอาหารและลำไส้ใหญ่ของธรรมชาติปลอม การรวมตัวกันของ enterocolitis สามารถถ่ายเป็นเลือดได้ ในกรณีที่มีอาการท้องร่วงถาวรหรือรุนแรงที่เกิดขึ้นในระหว่างการรักษาหรือหลังจากนั้นจะมีการสงสัยว่ามีลำไส้ใหญ่ปลอม (pseudomembranous colitis);
• รอยโรคเลือด: การลดลงของ hematocrit หรือฮีโมโกลบิน, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง hemolytic, thrombocytosis และ eosinophilia, และนอกจากนี้ lymphocytosis, neutro-, leuco-, thrombocyto และ lymphopenia agranulocytosis เพิ่มค่า TB และ PTV เช่นเดียวกับการอ่านค่าบวกของการทดสอบคูมบ์ส
• ปัญหาเมตาบอลิซึม: โรคเกาต์น้ำหนักตัวการคายน้ำและอาการบวมน้ำ
• ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ;
• ความผิดปกติของการทำงานของสมัชชาแห่งชาติ: ตกเลือด, นอนไม่หลับ, เวียนหัว, ความรู้สึกของความกังวลใจหรือความวิตกกังวล, cephalalgia, ความผิดปกติของการนอนหลับ, วิงเวียนและปวดหัว, เช่นเดียวกับความไม่แน่นอนของการเดิน, ประสาท, อาชา, เปลี่ยนความฝัน
• แผลของระบบทางเดินหายใจ: ไอ, ปอดบวม, จาม, หอบหืด, โรคจมูกอักเสบ, และหายใจไม่ออกเช่นเดียวกับเลือดออกจมูก, หายใจดังเสียงฮืด, ปอดไหลและกระตุกหลอดลม;
• ความผิดปกติของผิวหนัง: ผิวหนังอักเสบผื่นผื่นผิวหนังอักเสบที่มาจากเชื้อราลมพิษผื่นตุ่ม-bullous หรือตัวอักษร maculopapular และนอกจากคัน desquamation เยื่อบุผิวผมร่วงหนังกำพร้าแห้ง, สิบผิวไหม้เกิดผื่นแดงและ poliformnaya SSD;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของประสาทสัมผัส: การระคายเคืองตา, การสูญเสียรสชาติหรือการเปลี่ยนแปลงและหูอื้อหรือเสียง;
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: อาการของการแพ้ในทุกขั้นตอนของความรุนแรง angioedema, ปวดข้อ, สัญญาณภูมิแพ้, ไข้, เซรั่มเมาหรือจ้ำ;
• แผลของระบบทางเดินปัสสาวะ: metrorrhagia, โปรตีนหรือปัสสาวะ, นักร้องหญิงอาชีพ, การติดเชื้อในท่อปัสสาวะ, ปัสสาวะลำบาก, เพิ่มขึ้นใน creatinine ปัสสาวะและยูเรีย, เช่นเดียวกับปัสสาวะเพิ่มขึ้น. มีปัญหาเล็กน้อยกับการทำงานของไต (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการรวมกันของยาเสพติดที่มียาขับปัสสาวะที่มีประสิทธิภาพหรือ aminoglycosides);
• การเปลี่ยนแปลงของผลการทดสอบ: การเพิ่มขึ้นของบิลิรูบิน, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, ค่า creatinine และยูเรีย, เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของระดับการศึกษาการทำงานของ ALT และ AST ในตับหรือข้อบ่งชี้เชิงบวกเท็จ
• การทดสอบทางชีวเคมี: ภาวะน้ำตาลในเลือด, α-proteinemia หรืออัล -albuminemia, และนอกจากนี้ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะโพแทสเซียมสูง

ยาเกินขนาด

สัญญาณของการเป็นพิษ ได้แก่ ท้องร่วง, อาเจียน, ปวดท้องและคลื่นไส้ ในคนที่มีภาวะไตวายความมึนเมาสามารถพัฒนา encephalopathy (ความผิดปกตินี้สามารถรักษาได้หากค่าพลาสมาของเซเฟพอกซีมีปริมาณต่ำ)

มีช่วงของการล้างไตทางช่องท้องและการฟอกเลือดเช่นเดียวกับมาตรการตามอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การรวมกันของส่วนใหญ่ของยาลดกรด (อลูมิเนียมไฮดรอกไซและโซเดียมไบคาร์บอเนต) หรือสารที่ป้องกันผลกระทบของตอนจบ H2 กับ Cefflow 200 ช่วยลดอัตราการดูดซึม 24–42%

ยา anticholinergic ที่ได้รับการกลืนกินจะเพิ่มระดับ Tmax ของยาลง 47% โดยไม่เปลี่ยนระดับการดูดซึม

อาจ cephalosporins สามารถเพิ่มผลการแข็งตัวของ coumarins และลดคุณสมบัติคุมกำเนิดของสโตรเจน

การจัดการกับ cephalosporins บางครั้งสามารถนำไปสู่การปรากฏตัวของการทดสอบคูมบ์สบวก

ระดับการดูดซึมของยาลดลงประมาณ 30% หากรวมกับยาที่ทำให้ pH ในกระเพาะอาหารเป็นกลางหรือยับยั้งการหลั่งในกระเพาะอาหาร

Cefpotek 200 ควรบริโภคหลังจาก 2-3 ชั่วโมงหลังจากการแนะนำของ ranitidine

การดูดซึมของยาเสพติดเพิ่มขึ้นในกรณีของการใช้งานกับอาหาร

หากตรวจพบกลูโคซูเรียโดยใช้วิธีการกู้คืนทองแดง (การทดสอบของ Fehling และ Benedict) ผลบวกปลอมอาจพัฒนา แต่ cefpodoxime ไม่เปลี่ยนการอ่านการทดสอบน้ำตาลในปัสสาวะโดยใช้วิธีการทางเอนไซม์

การรวมกันกับยาขับปัสสาวะในลักษณะวนรอบอาจเพิ่มผลพิษต่อไต มีความจำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้ยาพร้อมกับสารที่มีฤทธิ์ทางไต

ค่ายาในพลาสมาเพิ่มขึ้นเมื่อรวมกับ probenecid

สภาพการเก็บรักษา

Cefpotek 200 จะต้องเก็บไว้ในสถานที่ปิดจากเด็กเล็ก เครื่องหมายอุณหภูมิ - ไม่เกินขอบ 25 ° C

อายุการเก็บรักษา

Tsefpotek 200 สามารถใช้ได้ภายในระยะเวลา 2 ปีนับจากวันที่ขายยา

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

ยาเสพติดไม่ได้ใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

Analogs

Analogues ของยาเสพติดมี Doccef, Cefodox, Auropodox กับ Tsepodem, Foxro และ Tsefma ด้วย Zedoxim และ Cefpodoxime Proxetil