ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Angiokeratoma: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Angiokeratoma เกิดขึ้นเนื่องจากการขยายตัวของเยื่อบุผิวและการก่อตัวของส่วนขยาย subepidermal ของโพรงฟันผุซึ่งจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดปฏิกิริยาในหนังกำพร้า.
В กลุ่ม angiokera ประกอบด้วย: Mibelli angiokeratoma, diffuse Fabry angiokeratoma, angiokeratoma เนื้อตัว, จำกัด unimaginative.
Angiokeratoma Fordis (คำเหมือน: angiokeratoma ถุงอัณฑะ)
สาเหตุและพยาธิกำเนิด ในการพัฒนาของโรคการมีอวัยวะที่เกี่ยวกับหลอดเลือด, การบาดเจ็บ (เช่นเกา) มีความสำคัญ คนวัยกลางคนที่มีอายุมากกว่าผู้ชายบ่อยครั้งมากขึ้น.
อาการ มีแผลบนผิวหนังของถุงอัณฑะและในช่องคลอดจำนวนมาก papules ของสีม่วงเข้มหรือสีม่วงเข้มในขนาดตั้งแต่ 1 ถึง 4 มม., ริดสีดวงทวารกับชั้น hyperkeratotic ในศูนย์ด้วยการกำจัดของที่มีเลือดออก.
จุลพยาธิวิทยา Lacunas และ venules ที่ขยายขึ้นจะสังเกตเห็นในชั้นของผิวหนังชั้นหนังแท้.
การรักษา ในหลายกรณีการรักษาไม่ได้ดำเนินการ มีเลือดออก angiokeratomes, electro-, laser-, cryodestruction.
Angiokeratoma ของลำตัวถูก จำกัด ไว้ที่ไม่แปร (คำพ้อง: angiokeratotic nevus)
อธิบายโรค Fabry в 1915 г.
สาเหตุและพยาธิกำเนิดของโรคยังไม่ได้รับการยอมรับอย่างเต็มที่ นักวิทยาศาสตร์หลายคนเชื่อว่าโรคนี้มีความผิดปกติในพัฒนาการที่เกิดขึ้นในช่วงตัวอ่อน Angiokeratoma ของลำตัวถูก จำกัด ไม่แปรผันไม่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเอนไซม์และแตกต่างจาก angiokeratoma กระจายของลำต้น Fabry. โรคเป็นของหายาก.
อาการของ angiokeratoma โรคส่วนใหญ่ปรากฏตัวเมื่อเกิด แต่บางครั้งอาจปรากฏในวัยเด็กหรือแม้แต่ในวัยผู้ใหญ่ นอกจากนี้ยังมีรายงานการปรากฏตัวของ angiokeratoma ที่ไม่แปรเปลี่ยนในช่วง pubertal มันสามารถอยู่ได้อย่างอิสระหรือเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการเช่นกลุ่มอาการของ Klippel-Trenonea-Weber, กลุ่มอาการของ Sturge-Weber-Crabbe สามารถนำมารวมกับ cavernous hemangioma ซึ่งเป็นการแสดงอาการของความผิดปกติของหลอดเลือดในระบบ การลุกลามเป็นภาษาท้องถิ่นที่ต่ำกว่าและมักไม่ค่อยเกิดขึ้นบนแขนขาส่วนล่างมักจะมีรูปแบบของสีแดงสีแดงสีแดงเข้มมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 มม. ไม่หายไปเมื่อกด ผื่นคันนอนพักไม่สม่ำเสมอในบริเวณที่ จำกัด หรือใหญ่ของผิวหนังบางครั้งแบ่งเป็นส่วน ๆ แยกแยะรูปแบบที่ จำกัด และแพร่หลายของโรค hyperkeratosis บนผิวหน้าของ nodules จะไม่สม่ำเสมอมากมักจะมองไม่เห็นทางคลินิกและสามารถตรวจพบเฉพาะกับเนื้อเยื่อ การศึกษา มีรูปแบบต่างๆของภาพทางคลินิกของโรค.
จุลพยาธิวิทยา ในชั้น papillary ของผิวหนังชั้นในมีโพรงฟันที่โตขึ้นอย่างแจ๋วที่มีโครงสร้างเส้นเลือดฝอยเรียงรายไปด้วยเยื่อบุผนังไฝที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอยู่เหนือชั้นเนื้อเยื่อคอลลาเจนบาง ๆ หนังกำพร้าจะผอมลงและมีความชุกชุม.
การวินิจฉัยที่แตกต่างกันควรทำด้วย angiomas ที่แท้จริง, diffuse Faberi angiokeratoma.
การรักษา angiokeratoma ดำเนินการตัดตอนการผ่าตัดของก้อนหรือถอดออกด้วยไนโตรเจนเหลว.
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?