อะกิสตามัส

Agistam เป็นยาในกลุ่มแอนติฮิสตามีนที่ใช้เพื่อลดความรุนแรงของอาการทางคลินิกของโรคภูมิแพ้ตามฤดูกาล (น้ำมูกไหล คันและแสบร้อน น้ำตาไหล เป็นอาการของโรคเยื่อบุตาอักเสบ) ลมพิษ โรคทางผิวหนังที่มีสาเหตุจากภูมิแพ้ และยังเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดที่ซับซ้อนสำหรับโรคหอบหืดอีกด้วย

ตามการจำแนกประเภทระหว่างประเทศ ยานี้ถือเป็นตัวแทนของยาที่ส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจ Agistam เป็นยาแก้แพ้ที่มีผลทั่วร่างกาย

ส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักของ Agistam คือ ลอราทาดีน (ชื่อสากลคือ ลอราทาดีน) ผู้ผลิตยานี้คือ Stirolbiofarm ในกอร์ลอฟกา ภูมิภาคโดเนตสค์ ของประเทศยูเครน

ยานี้มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดยาและน้ำเชื่อม จึงสามารถใช้ในเด็กได้ แต่ต้องมีข้อจำกัดเพียงอย่างเดียวคือ อายุ 2 ขวบ และน้ำหนักของทารกต้องไม่น้อยกว่า 30 กิโลกรัม

[ 1 ]

ตัวชี้วัด อะกิสตามัส

ยา Agistam ใช้เพื่อป้องกันการเกิดอาการแพ้หรือลดกิจกรรมหรือขจัดกระบวนการดังกล่าว จากข้อเท็จจริงนี้ ยานี้จึงใช้กันอย่างแพร่หลายในโรคที่เกิดจากความไวของร่างกายต่อสารก่อภูมิแพ้บางชนิด

ดังนั้นข้อบ่งชี้ในการใช้ Agistam ได้แก่ โรคผสมเกสร ซึ่งเกิดขึ้นในช่วงฤดูออกดอกของหญ้า นั่นคือ เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางอย่าง รวมไปถึงโรคจมูกอักเสบ ซึ่งเป็นต่อเนื่องตลอดทั้งปี ไม่ว่าจะเป็นฤดูกาลใด (ภูมิแพ้ฝุ่น ขนสัตว์ และสารก่อโรคอื่นๆ)

นอกจากนี้ Agistam ยังสามารถลดความรุนแรงของอาการของโรคเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ ซึ่งมีอาการแสดง เช่น น้ำตาไหล จาม น้ำมูกไหล (มีน้ำมูกไหลออกมาจากโพรงจมูก) อาการคันและแสบร้อนบริเวณดวงตา

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Agistam ยังหมายถึงการใช้ยานี้เพื่อรักษาและป้องกันการกำเริบของโรคลมพิษเรื้อรังซึ่งอาจไม่ทราบสาเหตุ และอาการบวมน้ำบริเวณผิวหนัง โรคผิวหนังที่มีสาเหตุมาจากการแพ้ (กลากเรื้อรัง ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส) ต้องใช้ Agistam ร่วมกับการรักษา

ยาแก้แพ้เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดหลัก ใช้รักษาอาการหอบหืด แมลงสัตว์กัดต่อย และอาการแพ้จากการใช้ยาขับฮีสตามีน

ปล่อยฟอร์ม

ยาแก้แพ้ Agistam มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดยาและน้ำเชื่อม เม็ดยามีลักษณะเป็นสีขาวและมีลักษณะนูนสองด้าน ด้านหนึ่งมีเส้นแบ่งเพื่อให้หักเม็ดยาได้ครึ่งหนึ่ง

รูปแบบการปลดปล่อยยาแบบเม็ดช่วยให้คุณทราบปริมาณยาที่รับประทานได้อย่างชัดเจน ซึ่งหากจำเป็น สามารถลดขนาดยาได้โดยแบ่งเม็ดยาออก หรือเพิ่มขนาดยาโดยการรับประทานเม็ดยาอีกเม็ดหนึ่ง เม็ดยาประกอบด้วยสารออกฤทธิ์หลัก 10 มก. ได้แก่ ลอราทาดีน นอกจากนี้ยังมีสารออกฤทธิ์อื่นๆ ได้แก่ แล็กโทสโมโนไฮเดรต แมกนีเซียมสเตียเรต แป้งคล้ายเจลาติน ซิลิกอนไดออกไซด์ และเซลลูโลสไมโครคริสตัลลีน

ลักษณะของน้ำเชื่อมจะมีสีใส มีความหนืด มีรสหวานอมเปรี้ยว มีสีเหลืองอ่อน และมีกลิ่นของส้มหรือพีช

ขวดบรรจุของเหลว 100 มล. พร้อมยาลอราทาดีน 100 มก. ในปริมาณเต็ม ดังนั้น น้ำเชื่อมนี้จึงสะดวกสำหรับทารกในการรับประทาน เนื่องจากมีรสชาติ กลิ่นหอม และง่ายต่อการกำหนดปริมาณ

เภสัช

ทิศทางหลักของการออกฤทธิ์ของยานี้ถูกกำหนดโดยคุณสมบัติการรักษาของมัน เภสัชพลศาสตร์ของ Agistam มีส่วนช่วยในการให้การออกฤทธิ์ของยาแก้แพ้ซึ่งป้องกันการเกิดอาการแพ้หรือลดอาการทางคลินิกในรูปแบบของอาการคัน บวม และรอยแดง

ความรุนแรงของอาการแพ้ขึ้นอยู่กับปริมาณฮีสตามีนที่ปล่อยออกมาจากมาสต์เซลล์เพื่อตอบสนองต่อสารระคายเคือง ส่งผลให้ผนังหลอดเลือดมีการซึมผ่านได้มากขึ้น และพลาสมาจะเข้าสู่เนื้อเยื่อ จึงทำให้เกิดอาการบวม

เภสัชพลศาสตร์ของ Agistam ยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H1 อย่างเลือกสรร จึงป้องกันผลกระทบต่อเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบและผนังหลอดเลือดได้ ดังนั้น การหลั่งสารผ่านผนังหลอดเลือดจึงลดลงเนื่องจากความสามารถในการซึมผ่านลดลง รวมถึงอาการคันและผื่นแดง

ผลการต่อต้านภูมิแพ้สังเกตได้หลังจากรับประทาน Agistam เป็นเวลา 30 นาที ผลการออกฤทธิ์สูงสุดสังเกตได้หลังจาก 8-12 ชั่วโมงและคงอยู่ตลอดทั้งวัน ซึ่งกำหนดว่าต้องรับประทานยาครั้งเดียวต่อวัน

ผลข้างเคียงของ Agistam ที่ควรเน้นย้ำคือฤทธิ์ขยายหลอดลมเล็กน้อย ส่วนฤทธิ์สงบประสาทต่อระบบประสาทและฤทธิ์ต้านโคลิเนอร์จิก ยานี้ไม่มีผลข้างเคียงดังกล่าว

เภสัชจลนศาสตร์

ยาแอนติฮิสตามีนจะถูกดูดซึมค่อนข้างเร็ว ดังนั้นปริมาณเมตาบอไลต์หลักในเลือดจะมากที่สุดภายในเวลาสองสามชั่วโมงหลังการให้ยา จากนั้นลอราทาดีนจะถูกย่อยสลายเพื่อสร้างเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ - เดสคาร์โบเอทอกซีลอราทาดีน

เภสัชจลนศาสตร์ Agistam ให้ครึ่งชีวิตของยาที่ระดับประมาณ 24 ชั่วโมง ลอราทาดีนเกือบทั้งหมดที่เข้าสู่ร่างกายจะจับกับโปรตีนในพลาสมา (ประมาณ 97%) ตลอดระยะเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งในสามของปริมาตรทั้งหมดของยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบของเมแทบอไลต์และสารประกอบที่ถูกไฮดรอกซิเลต

ภายใน 10 วันหลังจากรับประทานลอราทาดีน ประมาณ 80% ของยาที่ได้รับจะถูกขับออกมาเป็นเมตาบอไลต์ผ่านไตและลำไส้ (ในปริมาณที่เท่ากัน)

เมื่อใช้ยาร่วมกับอาหาร เภสัชจลนศาสตร์ของ Agistam จะอยู่ที่ 48% เท่านั้น ยาจะถูกเผาผลาญที่ตับ ดังนั้นผู้ที่มีโรคตับจึงควรใช้ยาด้วยความระมัดระวัง นอกจากนี้ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับความเสียหายของตับจากแอลกอฮอล์ เนื่องจากหากเกิดภาวะนี้ขึ้น ครึ่งชีวิตของ Agistam จะเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่การสะสมในร่างกายได้

การให้ยาและการบริหาร

ขึ้นอยู่กับอายุของบุคคลนั้น อนุญาตให้ใช้รูปแบบเม็ดยาแก้แพ้นี้และในรูปแบบน้ำเชื่อมได้ รูปแบบหลังได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับเด็ก เนื่องจากน้ำเชื่อมมีกลิ่นหอมและมีรสหวานอมเปรี้ยว ซึ่งเด็ก ๆ ชื่นชอบเป็นพิเศษ

วิธีการบริหารยาและขนาดยาสำหรับเด็กจะคำนวณโดยคำนึงถึงน้ำหนักตัวและอายุ ดังนั้น จึงอนุญาตให้เริ่มใช้ Agistam ในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 30 กิโลกรัมและอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปได้ โดยวัดขนาดยาที่ต้องการโดยใช้ช้อนตวง โปรดทราบว่าปริมาตรเต็ม (100 มล.) ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์หลัก 100 มก.

หากทารกสามารถรับประทานยาเม็ดได้ ควรรับประทานวันละ 1 เม็ด นอกจากนี้ ควรจำไว้ว่ายาเม็ดแต่ละเม็ดประกอบด้วยลอราทาดีน 10 มก.

วิธีการใช้และขนาดยาควรปรับเปลี่ยนในผู้ที่เป็นโรคตับและไตเนื่องจากอวัยวะเหล่านี้เป็นอวัยวะที่ขับยาออกมา ควรเริ่มต้นด้วย 1 เม็ดทุกวันเว้นวัน ระยะเวลาของหลักสูตรจะพิจารณาเป็นรายบุคคล โดยส่วนใหญ่มักจะใช้ 1 ถึง 2 สัปดาห์ แต่สามารถขยายเป็น 1 เดือนได้

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ อะกิสตามัส

ระยะตั้งครรภ์เป็นช่วงที่ต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในการเลือกใช้ยา เนื่องจากยาอาจส่งผลเสียต่อทารกในครรภ์ได้ ในช่วง 12 สัปดาห์แรก อวัยวะทั้งหมดจะเสื่อมสภาพลง ส่งผลให้สุขภาพของทารกในครรภ์ได้รับผลกระทบหากได้รับอิทธิพลจากปัจจัยที่ทำลายล้าง

ไม่แนะนำให้ใช้ Agistam ในระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากยังไม่มีการศึกษาวิจัยมากเพียงพอในผู้ป่วยประเภทนี้ที่สามารถยืนยันได้ว่าไม่มีผลเสียต่อทารกในครรภ์

นอกจากนี้ ในช่วงให้นมบุตร ทารกไม่ควรใช้ Agistam เนื่องจากสารออกฤทธิ์หลัก loratadine สามารถแทรกซึมเข้าสู่น้ำนมแม่ได้ ส่งผลให้ความเข้มข้นของยาอาจถึงระดับที่มีอยู่ในพลาสมาเลือดของแม่

เมื่อรับประทานยาแก้แพ้นี้ขณะให้นมลูก มีโอกาสสูงที่ Agistam จะเข้าสู่ร่างกายของเด็ก ซึ่งถือเป็นสิ่งที่ไม่ควรทำ เด็กๆ สามารถเริ่มรับประทานยาแก้แพ้ได้เมื่อมีน้ำหนักถึง 30 กก.

ข้อห้าม

ยาแก้แพ้สามารถทนต่อยาได้ดี แต่จำเป็นต้องคำนึงถึงข้อห้ามในการใช้ Agistam ซึ่งไม่แนะนำให้ใช้ในกรณีที่มีข้อห้ามดังกล่าว ดังนั้น จึงรวมถึงความไวต่อสารออกฤทธิ์หลักอย่างลอราทาดีนหรือส่วนประกอบเพิ่มเติมในระดับต่ำ

นอกจากนี้ ห้ามใช้ยาแก้แพ้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ส่วนในวัยเด็ก อนุญาตให้ใช้ยา Agistam ได้เฉพาะผู้ที่มีน้ำหนักตัว 30 กก. ขึ้นไป และมีอายุมากกว่า 2 ปีเท่านั้น

ข้อห้ามในการใช้ Agistam ยังรวมถึงลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดที่ฝังอยู่ในข้อมูลทางพันธุกรรม ดังนั้น บุคคลนั้นอาจมีอาการแพ้ส่วนประกอบใดส่วนประกอบหนึ่งได้

ควรหยุดยาแก้แพ้สองวันก่อนการทดสอบผิวหนังเพื่อระบุสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดอาการแพ้

คำเตือนพิเศษใช้กับผู้ที่เป็นโรคตับและผู้ที่มีแนวโน้มเกิดอาการชัก

ผลข้างเคียง อะกิสตามัส

ยาอาจสะสมในร่างกายได้หากไม่ปฏิบัติตามขนาดยาและระยะเวลาที่ใช้ ผลข้างเคียงของ Agistam อาจเกิดขึ้นได้ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด รวมถึงในกรณีที่มีปฏิกิริยาต่อยาแก้แพ้เป็นรายบุคคล

อาการทางคลินิกของการใช้ยาในปริมาณมากอาจมีลักษณะเป็นอาการปวดศีรษะและง่วงนอน เพื่อรักษาอาการนี้ ขอแนะนำให้ทำการล้างกระเพาะเพื่อป้องกันไม่ให้ลอราทาดีนสลายตัวเพิ่มเติม และรับประทานสารดูดซับ (ถ่านกัมมันต์ในขนาดที่เหมาะสม)

นอกจากนี้ ควรทำการบำบัดตามอาการเพื่อขจัดหรือลดความรุนแรงของการใช้ยาเกินขนาด

ในบางกรณี ผลข้างเคียงของ Agistam อาจปรากฏออกมาในรูปแบบของปฏิกิริยาของร่างกายต่อส่วนประกอบของยา ดังนั้น ในระบบย่อยอาหารจะมีอาการปากแห้ง คลื่นไส้ และอาเจียน

ระบบประสาทอาจตอบสนองด้วยอาการปวดหัว อ่อนเพลียมากขึ้น นอนไม่หลับ และอาการทางประสาท ระบบหัวใจและหลอดเลือดตอบสนองต่อ Agistam ด้วยอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้น ความดันโลหิตผันผวน ความรู้สึกใจสั่น และอาจถึงขั้นจังหวะและการนำไฟฟ้าผิดปกติ

ในบางกรณีอาจมีอาการทางผิวหนัง เช่น ปวดบริเวณเอว อก และลมพิษ

[ 2 ]

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ใช้ Agistam เกินขนาด อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ อาการง่วงนอน หัวใจเต้นเร็ว และปวดศีรษะ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อรับประทานยาแก้แพ้ร่วมกับเอธานอล จะไม่สามารถเพิ่มผลของเอธานอลต่อร่างกายได้ ปฏิกิริยาระหว่างยา Agistam กับยาอื่น ๆ จะสังเกตได้เมื่อรับประทานยาแก้แพ้ร่วมกับยาต้านแบคทีเรีย โดยเฉพาะยากลุ่มแมโครไลด์ เช่น อีริโทรไมซิน ซึ่งทำให้ความเข้มข้นของลอราทาดีนในเลือดเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ที่คล้ายกันเกิดขึ้นเมื่อรับประทาน Agistam ร่วมกับ ketoconazole (สารต้านจุลินทรีย์ - อนุพันธ์ของ imidazole) และ cimetidine (สารบล็อกตัวรับฮิสตามีน H2) การสะสมของ loratadine เกิดจากการยับยั้งไอโซเอนไซม์ของไซโตโครม P450

ควรตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างยา Agistam กับยาอื่นที่มีฤทธิ์กดประสาทต่อระบบประสาทด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับบาร์บิทูเรต ยานอนหลับ ยาแก้ปวดกลุ่มนาร์โคติก ยาต้านอาการซึมเศร้า ยาคลายเครียด และยาคลายความวิตกกังวล

ยาทั้งหมดที่ระบุไว้มีผลโดยตรงต่อระบบประสาท ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดผลกดประสาทอย่างรุนแรง ปฏิกิริยาของร่างกายขึ้นอยู่กับขนาดยาที่รับประทาน

[ 3 ], [ 4 ]

สภาพการเก็บรักษา

ยาแต่ละชนิดต้องเก็บรักษาในสภาวะที่เหมาะสม หากไม่ปฏิบัติตามนี้ ยาจะสูญเสียคุณสมบัติในการรักษา นอกจากนี้ ยาอาจมีคุณสมบัติ "ใหม่" ขึ้นเนื่องจากโครงสร้างโมเลกุลของส่วนประกอบเปลี่ยนแปลงไป

สภาวะการเก็บรักษา Agistam แนะนำให้เก็บไว้ในสถานที่ที่มีอุณหภูมิสูงถึง 25 องศา นอกจากนี้ ควรใส่ใจเรื่องความชื้นและแสงแดดโดยตรงที่ยาแก้แพ้

เงื่อนไขในการเก็บรักษา Agistam ยังเตือนเกี่ยวกับการขาดการเข้าถึงยาของเด็กเพื่อหลีกเลี่ยงการรับประทานยา ซึ่งอาจทำให้เกิดการใช้ยาเกินขนาดและการอุดตันทางเดินหายใจจากยาเม็ดได้

ผู้ผลิตจะต้องระบุในคำแนะนำถึงเงื่อนไขที่ยานี้จะคงคุณสมบัติทางยาไว้ได้ตลอดอายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษา

เมื่อซื้อยาใดๆ ข้อมูลที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งคือวันหมดอายุของยา ผู้ผลิตจะต้องระบุวันที่ผลิตและวันที่จำหน่ายครั้งสุดท้าย

ข้อมูลนี้อาจอยู่ที่แผงยาแต่ละแผงที่บรรจุเม็ดยา บนขวดที่บรรจุน้ำเชื่อม และบนภายนอกบรรจุภัณฑ์ภายนอก วันหมดอายุควรอยู่ในจุดที่เข้าถึงได้เพื่อตรวจสอบได้อย่างรวดเร็ว

วันหมดอายุระบุช่วงเวลาที่ผลิตภัณฑ์ยาจะคงคุณสมบัติทางยาตามที่ผู้ผลิตระบุไว้ในคำแนะนำ หลังจากช่วงเวลาดังกล่าว ผลิตภัณฑ์ยาใดๆ ก็ไม่สามารถใช้ได้อีก

นอกจากวันหมดอายุแล้ว ยังต้องปฏิบัติตามเงื่อนไขการจัดเก็บบางประการด้วย ยาเม็ดที่เปิดออกจากตุ่มแล้วต้องนำไปทิ้งหรือทิ้งไป เนื่องจากไม่สามารถเก็บไว้โดยเปิดทิ้งไว้เป็นเวลานานได้