^

สุขภาพ

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

อายุรศาสตร์ แพทย์เฉพาะทางด้านโรคติดเชื้อ

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

ยา

อะบามัต

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Абамат

“อาบามัต” จะไม่เปลี่ยนทัศนคติของมนุษย์ต่อโรคนี้ แต่เป็นยาต้านไวรัสที่ดีเยี่ยม ซึ่งพัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์การแพทย์โดยเฉพาะสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่มีการติดเชื้อ HIV

ตัวชี้วัด อะบามัต

“อะบามัต” ซึ่งมีชื่อสากลว่า “อะบาคาเวียร์” มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการรักษาไวรัส - HIV ในผู้ใหญ่และเด็ก

การรักษาด้วยยาต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษ เนื่องจากการติดเชื้อ HIVส่งผลต่อร่างกายมนุษย์ทั้งหมด ซึ่งหมายความว่าควรใช้ยาภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของแพทย์ที่มีประสบการณ์ที่จำเป็นในการรักษาผู้ป่วยโรคเอดส์และ HIV ในระหว่างการรักษา ควรประเมินปริมาณไวรัสของผู้ป่วยและจำนวนลิมโฟไซต์ CD4 ควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบว่าการใช้ยา "Abamat" ไม่สามารถป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องทางเลือดหรือการสัมผัสใกล้ชิดได้

trusted-source[ 1 ]

ปล่อยฟอร์ม

"Abamat" มีลักษณะเป็นเม็ดยาสีพีชเคลือบด้วยเปลือกทรงกลมนูนสองด้าน มีคำว่า "M20" จารึกอยู่ด้านหนึ่ง และอีกด้านหนึ่งมี "แถบ" สำหรับหักออกเป็นสองส่วน โดยแต่ละส่วนมีปริมาณยา 60 มก.

"Abamat" "M110" แทบจะเหมือนกับ "Abamat" "M20" ทุกประการ แต่รูปแบบการเปิดตัวของ "M110" - แคปซูลก็มีสีพีชเช่นกัน โดยมีเหตุผลคือมีจารึก "M110" อยู่ที่ด้านหนึ่ง อีกด้านหนึ่งเรียบ โดยมีขนาดยา 300 มก.

ความแตกต่างระหว่างยาประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 อยู่ที่ขนาดยา ซึ่งจะต้องหารือกับแพทย์ผู้ทำการรักษาเสียก่อน

เภสัช

"อะบามาเต" ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร การดูดซึมในผู้ใหญ่คือ 83% ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มเลือดจะถึงหลังจากรับประทานยาในรูปแบบเม็ด 1.5 ชั่วโมง เมื่อรับประทานยาในขนาดการรักษา (600 มก.) ความเข้มข้นสูงสุดคือประมาณ 3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และ AUC จะถูกใช้ทุกๆ 12 ชั่วโมงที่ 6 ไมโครกรัมต่อชั่วโมงต่อมิลลิลิตร

การรับประทานยาในระหว่างมื้ออาหารจะทำให้ระยะเวลาที่ความเข้มข้นของยาในซีรั่มสูงสุดลดลง แต่จะไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของยาในพลาสมาโดยรวม ดังนั้น สามารถรับประทานยา Abamat ได้โดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร

อะบาคาเวียร์ ซึ่งเป็นอีกชื่อหนึ่งของอะบามาตา สามารถซึมผ่านเข้าไปในเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกายได้อย่างอิสระ รวมถึงน้ำไขสันหลังด้วย อัตราส่วนเฉลี่ยของระดับอะบาคาเวียร์ในน้ำไขสันหลังต่อซีรั่มอยู่ที่ประมาณ 30-44% เมื่อใช้ในขนาดการรักษา ระดับการจับโปรตีนจะอยู่ที่ประมาณ 49%

ในส่วนของการเผาผลาญนั้น อะบาคาเวียร์จะเข้าสู่กระบวนการเผาผลาญหลักที่ตับ โดยมีปริมาณยาที่ได้รับน้อยกว่า 2% ที่ถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง

เมตาบอไลต์หลัก ได้แก่ กรดคาร์บอกซิลิก 5' และ 5'-กลูคูโรไนด์ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของแอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนสหรือโดยการกลูคูโรไนด์

ครึ่งชีวิตของอะบาคาเวียร์คือ 1.5 ชั่วโมง ไม่พบการสะสมที่สำคัญหลังจากรับประทานยา 300 มก. วันละ 2 ครั้งซ้ำๆ เมแทบอไลต์และอะบาคาเวียร์ที่ไม่เปลี่ยนแปลง ประมาณ 83% ของขนาดยาที่รับประทาน จะถูกขับออกทางปัสสาวะ ส่วนที่เหลือจะขับออกทางอุจจาระ

ในส่วนของการก่อมะเร็งและการกลายพันธุ์มีข้อมูลเกี่ยวกับการเกิดเนื้องอกทั้งมะเร็งและเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง ในกรณีส่วนใหญ่ เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นจากการใช้ยา "อะบามาเต" ในปริมาณสูง - 330 มก. / กก. / วัน และ 600 มก. / กก. / วัน ปริมาณดังกล่าวเทียบเท่ากับระดับที่สูงกว่าระดับการกระจายตัวของยาทั่วร่างกายในมนุษย์ถึง 24-32 เท่า แม้ว่าจะยังไม่ทราบศักยภาพในการก่อมะเร็งของยาในมนุษย์ แต่ข้อมูลเหล่านี้ทำให้เราเชื่อได้ว่าประโยชน์ที่อาจได้รับจากการใช้ยามีมากกว่าความเสี่ยงในการก่อมะเร็งในมนุษย์

โรคตับ

ยาอะบาแมตถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก เภสัชจลนศาสตร์ของยาอะบาแมตได้รับการศึกษาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับระดับปานกลาง (คะแนน Child-Pugh 5-6) ที่ได้รับยาขนาด 600 มก. วันละครั้ง ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าค่า AUC ของยาอะบาคาเวียร์เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 1.89 เท่า [1.32; 2.70] และค่าครึ่งชีวิตเพิ่มขึ้น 1.58 เท่า [1.22; 2.04]

ความเสียหายของไต

ยาอะบาแมตจะถูกเผาผลาญที่ตับเป็นหลัก โดยประมาณ 2% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางไตโดยไม่เปลี่ยนแปลง เภสัชจลนศาสตร์ของยาอะบาคาเวียร์ในผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายนั้นคล้ายคลึงกับในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ ดังนั้น ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องจึงจำเป็นต้องปรับขนาดยา

จากประสบการณ์ระยะสั้น ควรหยุดใช้ Abamate ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตระยะสุดท้าย

เภสัชจลนศาสตร์ในเด็ก

ในเด็ก Abamat จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและง่ายดายจากสารละลายที่รับประทานเข้าไป พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์โดยรวมในเด็กนั้นคล้ายคลึงกับในผู้ใหญ่ โดยมีความแปรปรวนมากกว่าในความเข้มข้นในพลาสมา

หากเราพูดถึงทารกอายุน้อยกว่า 3 เดือน ไม่มีข้อมูลที่จำเป็นเกี่ยวกับการใช้ที่ปลอดภัย

เภสัชจลนศาสตร์

ส่วนประกอบสำคัญ: เม็ดเคลือบฟิล์ม 1 เม็ด ประกอบด้วย: อะบาคาเวียร์ในรูปแบบซัลเฟต 60 มก. หรือ 300 มก.

สารออกฤทธิ์ได้แก่:

  • ซิลิกอนไดออกไซด์คอลลอยด์
  • เซลลูโลสไมโครคริสตัลลีน
  • แป้งโซเดียม (ชนิดเอ),
  • แมกนีเซียมสเตียเรต
  • ฟิล์มเคลือบ "โอพาดรี เยลโล่" 03B82849 (ไททาเนียมไดออกไซด์ - E171, ไฮโปรเมลโลส)
  • เหล็กออกไซด์แดง - E172,
  • เหล็กออกไซด์สีเหลือง - E172,
  • โพลีเอทิลีนไกลคอล

“อะบามัต” เป็นยาต้านไวรัสในระบบ

"อะบามาเต" เป็นสารยับยั้งเอนไซม์รีเวิร์สทรานสคริปเทสของนิวคลีโอไซด์ และยังเป็นสารยับยั้งเอชไอวี-1-2 ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งรวมถึงเชื้อเอชไอวี-1 ที่มีความไวต่อซิโดวูดิน ลามิวูดิน ซัลซิตาบีน เนวิราพีน หรือไดดาโนซีนลดลง ในเซลล์ ยานี้จะถูกแปลงเป็นเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ คือ คาร์โบเวียร์ไตรฟอสเฟต ซึ่งออกฤทธิ์โดยยับยั้งเอนไซม์รีเวิร์สทรานสคริปเทสของเอชไอวี ส่งผลให้การเชื่อมต่อที่จำเป็นในระบบดีเอ็นเอของไวรัสหยุดชะงัก และการจำลองแบบของไวรัสจะหยุดลง

การให้ยาและการบริหาร

การรักษาควรทำโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อ HIV

“อะบามัต” รับประทานทางปาก โดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี (น้ำหนักอย่างน้อย 30 กก.): 300 มก. วันละ 2 ครั้ง หรือ 600 มก. วันละครั้ง

เมื่อเปลี่ยนจากการรับประทานวันละ 2 ครั้งเป็นวันละครั้ง ควรรับประทานยาครั้งแรกขนาด 600 มก. ในตอนเช้า หากต้องการรับประทานยาในตอนเย็น ในวันที่เปลี่ยน ให้รับประทานยาขนาด 300 มก. ในตอนเช้าและ 600 มก. ในตอนเย็น

เมื่อเปลี่ยนจากการใช้ยาครั้งเดียวต่อวันเป็นวันละ 2 ครั้ง ควรรับประทาน 300 มก. แรกในตอนเช้า

เด็กอายุตั้งแต่ 3 ปี (น้ำหนักไม่น้อยกว่า 14 กก.) ถึง 12 ปี ขนาดยาที่แนะนำคือ 8 มก./กก. วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาสูงสุดต่อวันคือ 600 มก. ต่อวัน ควรกำหนดให้ใช้ "Abamat" เฉพาะกับเด็กที่สามารถกลืนเม็ดยาได้เท่านั้น สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถกลืนเม็ดยาได้ อาจให้ "Abacavir" ในรูปแบบสารละลายสำหรับรับประทาน

คำแนะนำการใช้ยาเม็ดขนาด 60 มก. สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 14 ถึง 30 กก.

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในกรณีที่ไตวาย เนื่องจากกระบวนการเผาผลาญ "อะบามาเต" เกิดขึ้นที่ตับเป็นหลัก ผู้ป่วยที่ตับวายเล็กน้อย (Child-Pugh index - 5-6) ควรรับประทาน "อะบามาเต" 200 มก. วันละ 2 ครั้ง สำหรับขนาดยาดังกล่าว ควรใช้ "อะบามาเต" ในรูปแบบสารละลายสำหรับรับประทาน

การปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ เมื่อสั่งยาให้ผู้ป่วยสูงอายุ จำเป็นต้องคำนึงถึงความถี่ของความผิดปกติของหัวใจ ตับ และไต การมีโรคร่วม และการใช้ยา

trusted-source[ 3 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ อะบามัต

ยา "Abamat" มีข้อห้ามและผลข้างเคียงมากมาย แต่ยังไม่มีการระบุความปลอดภัยในการใช้ "Abamat" ในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงไม่มีคำแนะนำสำหรับสตรีมีครรภ์ แต่แพทย์สามารถสั่งยานี้ได้เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับต่อมารดาในช่วงนี้มากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์เท่านั้น

ไม่แนะนำให้ใช้ "อะบามัต" กับแม่ที่ติดเชื้อเอชไอวีและให้นมบุตร รวมถึงในระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากยังไม่ทราบผลต่อทารก การศึกษายังไม่สามารถระบุได้ว่ายาจะซึมเข้าสู่น้ำนมของแม่ได้อย่างไร ดังนั้น ควรหยุดให้นมบุตรระหว่างที่ใช้ยา

แต่ในกรณีใดๆ ก็ตามสตรีมีครรภ์หรือสตรีที่เคยคลอดบุตรแล้วต้องปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากยานี้จะขายในร้านขายยาเฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาจากแพทย์เท่านั้น

ข้อห้าม

“อาบามัต” มีข้อห้ามหลายประการ ดังนี้:

  • อาการแพ้ต่อส่วนประกอบของยา
  • ความบกพร่องของตับระดับปานกลางหรือรุนแรง
  • โรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้าย
  • ผลการทดสอบเป็นบวกสำหรับการมีอยู่ของอัลลีล HLA-B * 5701

"Abamat" นอกจากจะมีข้อห้ามแล้วยังมีผลข้างเคียงซึ่งระบุไว้ในคำแนะนำด้วย ซึ่งแพทย์ผู้รักษาจะต้องคำนึงถึงในระหว่างการรักษา ความเสี่ยงต่อข้อห้ามสามารถระบุได้โดยใช้การวินิจฉัย เช่น การทดสอบในห้องปฏิบัติการและการตรวจอัลตราซาวนด์

ผลข้างเคียง อะบามัต

มีหลักฐานว่าผู้ป่วยที่ได้รับ Abamate ประมาณ 5% เกิดอาการแพ้ ซึ่งมีลักษณะอาการหลายอย่างของอวัยวะ โดยมีหรือไม่มีไข้ และ/หรือผื่น (เป็นตุ่มนูนหรือลมพิษ) และไม่ค่อยเสียชีวิต

อาการอาจเกิดขึ้นได้ทุกเมื่อระหว่างการรักษา แต่โดยทั่วไปจะปรากฏภายใน 6 สัปดาห์แรกหลังจากเริ่มการรักษา (ระยะเวลาเริ่มมีอาการโดยเฉลี่ยคือ 11 วัน)

อาการและสัญญาณของอาการแพ้แสดงไว้ด้านล่าง โดยอาการแพ้ที่เกิดขึ้นบ่อยกว่าร้อยละ 10 จะแสดงเป็นตัวหนา

จากผิวหนัง: ผื่น (เป็นตุ่มนูนหรือลมพิษ)

จากระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง ท้องเสีย คลื่นไส้ อาเจียน กระเพาะลำไส้อักเสบ มีแผลที่เยื่อบุช่องปาก

จากระบบทางเดินหายใจ: ไอ หายใจถี่ กลุ่มอาการหายใจล้มเหลว เจ็บคอ ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว การเปลี่ยนแปลงที่เอกซเรย์ทรวงอก (ส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณที่อากาศแทรกซึม ซึ่งอาจเป็นเพียงตำแหน่งเดียว) อาการทั่วไป: ไข้ อ่อนเพลีย อ่อนเพลีย ต่อมน้ำเหลืองโต บวม เยื่อบุตาอักเสบ ความดันโลหิตแดงต่ำ อาการแพ้อย่างรุนแรง

จากระบบประสาท: ปวดศีรษะ, อาการชา

จากระบบสร้างเม็ดเลือด: ภาวะลิมโฟไซต์ต่ำ

จากระบบย่อยอาหาร: ค่าการทดสอบการทำงานของตับเพิ่มขึ้น โรคตับอักเสบ ตับวาย

ระบบโครงกระดูกและกล้ามเนื้อ: ปวดกล้ามเนื้อ อาการกล้ามเนื้อแตกบางกรณี ปวดข้อ ระดับ CPK สูง

นอกจากนี้ ระดับครีเอตินินอาจเพิ่มขึ้น ไตวาย ผื่น และผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหารพบได้บ่อยในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ ผื่นผิวหนังเป็นอาการแยกกันทั่วไปของปฏิกิริยาไวเกิน ผู้ป่วยบางรายที่มีปฏิกิริยาไวเกินมักจะรับรู้ในตอนแรกว่าเป็นโรคทางเดินหายใจ (ปอดบวม คออักเสบ หลอดลมอักเสบ) โรคคล้ายไข้หวัดใหญ่ โรคกระเพาะและลำไส้อักเสบ หรือมีปฏิกิริยาต่อยาอื่น

การวินิจฉัยอาการไวเกินล่าช้าส่งผลให้ผู้ป่วยยังคงใช้ยาอะบาคาเวียร์ต่อไป ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้รุนแรงและอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ ดังนั้น ควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของอาการแพ้เกินเสมอหากผู้ป่วยมีอาการดังกล่าวข้างต้น หากไม่สามารถตัดความเสี่ยงของอาการแพ้ดังกล่าวออกไปได้ ควรหยุดใช้ยาอะบาแมตหรือยาอื่นที่มีส่วนผสมของอะบาคาเวียร์และไม่กลับมาใช้ยาอีก หากยังคงรักษาต่อไป อาการของอาการแพ้เกินจะแย่ลงและมักจะหายไปหลังจากหยุดใช้ยา ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้เกินควรหยุดการรักษาและห้ามใช้ยาอื่นที่มีส่วนผสมของอะบาแมตอีก

มีรายงานแยกกันของปฏิกิริยาไวเกินที่เกิดขึ้นหลังจากการใช้ยาซ้ำหลายครั้ง โดยที่ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นก่อนการเกิดสัญญาณหลักของอาการแพ้อย่างใดอย่างหนึ่ง (ผื่นผิวหนัง ไข้ อ่อนเพลีย อ่อนเพลีย มีอาการทางระบบทางเดินอาหารหรือทางเดินหายใจ)

ในบางกรณี ผู้ป่วยที่กลับมารับการรักษาอีกครั้งอาจเกิดอาการแพ้ แต่ไม่ได้เกิดขึ้นก่อนอาการแพ้ สำหรับอาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ อีกหลายอาการ ยังไม่ชัดเจนว่าอาการเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการใช้ Abamat หรือยาอื่นๆ ที่ใช้รักษาการติดเชื้อ HIV หรือเป็นผลจากโรคโดยตรง

อาการข้างต้นหลายอย่าง (คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย มีไข้ อ่อนเพลีย ผื่น) เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาไวเกิน ดังนั้นผู้ป่วยที่มีอาการใดอาการหนึ่งเหล่านี้ควรได้รับการตรวจอย่างละเอียดเพื่อดูว่ามีอาการแพ้หรือไม่ หากหยุดการรักษาเนื่องจากมีอาการดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งอาการ การรักษาต่อสามารถทำได้ภายใต้การดูแลโดยตรงของแพทย์เท่านั้น

trusted-source[ 2 ]

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจก่อนว่าผู้ป่วยไม่มีอาการแพ้ต่ออะบามาทหรือส่วนประกอบของอะบามาท และหากจำเป็น ต้องทำการบำบัดแบบมาตรฐาน ในกรณีอื่น ๆ การรักษาจะเป็นไปตามอาการ ไม่ทราบว่ายานี้จะถูกกำจัดออกด้วยการฟอกไตทางช่องท้องหรือการฟอกไตด้วยเครื่องไตเทียม

เพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ยาเกินขนาด คุณควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด หากมีอาการที่ไม่คาดคิด ควรแจ้งให้แพทย์ทราบ อาการดังกล่าวอาจเกี่ยวข้องกับอาการแพ้ก็ได้

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

โอกาสที่อะบามาเตจะโต้ตอบกับยาอื่นๆ ที่เกิดจาก P450 นั้นต่ำ อะบามาเตจะยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP2C9 และ CYP2D6 ในความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องทางคลินิก

ปฏิกิริยาระหว่างสารยับยั้งโปรตีเอสและยาอื่น ๆ ที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ P450 หลักนั้นไม่น่าจะเกิดขึ้น

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Abamat, Zidovudine และ Lamivudine

การรับประทานยาร่วมกับ "เอทานอล" จะทำให้ระดับยา "อะบามาเต" ใต้กราฟเภสัชจลนศาสตร์ "ความเข้มข้น/เวลา" (AUC) เพิ่มขึ้นเกือบ 41% "อะบามาเต" ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญของ "เอทานอล"

การให้ยาอะบามาเต 600 มก. ร่วมกับเมทาโดนวันละ 2 ครั้ง จะทำให้ความเข้มข้นสูงสุดของอะบามาเตลดลง 35% และจะทำให้เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด (tmax) ช้าลงหนึ่งชั่วโมง แต่ค่า AUC ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ยาต้านไวรัสชนิดนี้จะเพิ่มการสัมผัสกับเมทาโดนทั่วร่างกายโดยเฉลี่ย 22% ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ใช้ยาเมทาโดนและอะบามาเตควรได้รับการติดตามอาการถอนยาที่บ่งชี้ว่าใช้ยาในปริมาณน้อย เนื่องจากอาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาเมทาโดน

ส่วนประกอบของเรตินอยด์จะถูกกำจัดออกโดยแอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส ปฏิกิริยากับอะบาเมตอาจเกิดขึ้นได้ แต่ยังไม่มีการศึกษา

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

สภาพการเก็บรักษา

"Abamat" มีข้อกำหนดการจัดเก็บมาตรฐาน คือ ในสถานที่มืด แห้ง ห้ามเด็กเข้า และอุณหภูมิไม่ควรเกิน 30°C นอกจากนี้ ควรจัดเก็บในบรรจุภัณฑ์เดิมพร้อมเอกสารกำกับ

ควรจำไว้ว่าการไม่ปฏิบัติตามมาตรฐานการจัดเก็บอาจลดอายุการเก็บรักษาของยาได้อย่างมาก เนื่องจากสารส่วนใหญ่ที่มีสถานะออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบเพิ่มเติมจะสูญเสียคุณสมบัติในการรักษาเมื่ออุณหภูมิสูงเกินไปหรือเมื่อสัมผัสกับแสงแดด

ด้วยเหตุนี้เอง “Abamat” ซึ่งแผ่นพับประกอบด้วยข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับเรื่องนี้ จึงควรจัดเก็บตามคำแนะนำทั้งหมด

อายุการเก็บรักษา

"อะบามัต" หากเก็บรักษาตามคำแนะนำ จะมีอายุ 2 ปีนับจากวันที่ผลิต อย่างไรก็ตาม หากไม่เป็นเช่นนั้น จะไม่สามารถระบุวันหมดอายุที่แน่นอนได้

เมื่อซื้อ "Abamat" อย่าอายที่จะดูวันที่ผลิตและชื่อผู้ผลิต ทำไมต้องตรวจสอบวันที่ให้ชัดเจน สำหรับผู้ผลิตนั้นมีเพียง "Matrix Laboratories Limited" ในอินเดียเท่านั้นที่ผลิตได้ ไม่มีของปลอมในร้านขายยาทั่วไป แต่ถ้าเราพูดถึงวิธีการจัดส่ง "เสมือนจริง" ทุกอย่างก็เป็นไปได้ แม้แต่การจัดส่งยาที่หมดอายุ

ความสนใจ!

เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "อะบามัต" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง

คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.