ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
A
A
A
โรคอะไมลอยโดซิสในลำไส้: การวินิจฉัย
Alexey Krivenko บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
х
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การวินิจฉัยโรค amyloidosis ในลำไส้
อาการต่อไปนี้สามารถช่วยในการวินิจฉัยโรค amyloidosis ในลำไส้:
- การปรากฏตัวของโรคพื้นฐานซึ่งนำไปสู่การพัฒนา amyloidosis ของลำไส้ (วัณโรค, โรคหลอดลมอักเสบ, โรคไขข้ออักเสบ, ฯลฯ )
- ท้องร่วงคงทนต่อสารต้านเชื้อแบคทีเรียสมานแผลและดูดซับ (amyloidosis ที่มีแผลเด่นในลำไส้เล็ก)
- ภาพทางคลินิกของ malabsorption syndrome (โดยทั่วไปสำหรับ amyloidosis ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับลำไส้เล็ก)
- การปรากฏตัวของ hepato และ splenomegaly macroglossia
- การแสดงอาการของความเสียหายต่อไต (อาการบวมน้ำ, โปรตีนมยูเรีย, microhematuria)
- เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน ESR, การเพิ่มขึ้นของระดับเลือดของ a2-globulins, fibrinogen, beta-lipoproteins
- การทดสอบผลผูกพันแบบบวกกับซีรัมของผู้ป่วยโปรตีน amyloid ถูกใช้เป็นแอนติเจน
- การทดสอบบวกของ Bengold (การดูดซึมของ conhorot ที่ฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำ 60% ขึ้นไป) และทดสอบกับ methylene blue
- การตรวจชิ้นเนื้อของเหงือกไทรอยด์เยื่อบุช่องท้องแผลเป็นผอมและลำไส้เล็กส่วนต้นและการตรวจหาชิ้นเนื้อในเนื้อเยื่อ amyloid นี่คือวิธีการวินิจฉัยที่สำคัญและน่าเชื่อถือที่สุด
ข้อมูลห้องปฏิบัติการและเครื่องมือ
- การทดสอบเลือดทั่วไป ภาวะโลหิตจางที่ทำให้เกิดภาวะขาดสารเหล็กที่ขาดธาตุเหล็กสามารถพัฒนาได้ด้วย malabsorption syndrome ที่ทำเครื่องหมายไว้
- การวิเคราะห์ Coprologic กับการพัฒนาของ malabsorption syndrome, steatorrhea เป็นข้อสังเกตอาจจะค้นพบ creatorrhoea ชิ้นอาหารที่ไม่ได้แยกแยะ
- การตรวจเลือดทางชีวเคมี hyperglobulinemia ซึ่งมักเพิ่มขึ้นในเนื้อหาของglobulin globulin 2ชนิด กับการพัฒนาของ malabsorption syndrome, hypoproteinemia, hypocalcemia, บางครั้งมีแนวโน้มที่ภาวะน้ำตาลในเลือด, hyponatremia และ gepocholesterineemia จะถูกเปิดเผย
- การตรวจสอบฟังก์ชันการดูดของลำไส้เล็กพบว่าการดูดซึมสารต่างๆ (ตัวอย่างที่มีกาแลคโตสดีไซโลสเป็นต้น)
- การตรวจเอ็กซ์เรย์ในลำไส้ โดดเด่นด้วยความล่าช้าเป็นเวลานานของความคมชัดในลำไส้ การสะสมของก๊าซ การขยายตัวของลำไส้เล็ก (ที่มีการอุดกั้นอัมพาต) ความหนาและความแข็งของผนังลำไส้เล็ก จุดบกพร่องของเยื่อเมือกในรูปแบบของจุดแบเรียมหลาย 1-2 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง; การตรวจหาการหดตัวของลำไส้เล็กในลำไส้เล็ก บางครั้งเยื่อเมือกจะสังเกตเห็น
- การส่องกล้อง การขาดเลือดออกในลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่มีการขาดเลือดออกในช่องท้อง
- การตรวจด้วยวิธี Recto และ colonoscopy พบผนังแข็ง, ริดสีดวงทวาร, แผลพุพอง
- การตรวจทางเนื้อเยื่อของชิ้นเนื้อเยื่อของลำไส้เล็กส่วนต้น 12, ทวารหนัก, เหงือก ในเนื้อเยื่อพบ amyloid perivascularly ในเยื่อเมือก, submucosal และกล้ามเนื้อเลเยอร์และตามหลักสูตรของเส้นใยตาข่ายและคอลลาเจนเช่นเดียวกับการขยายตัวและการบีบอัดของ villi