เซลล์นิวเคลียส

นิวเคลียส (นิวเคลียส, s. Karyon) มีอยู่ในเซลล์ของมนุษย์ทั้งหมดยกเว้นเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด ฟังก์ชันเคอร์เนล - จัดเก็บและถ่ายโอนข้อมูลไปยังเซลล์ใหม่ (เด็ก) ของข้อมูลพันธุกรรม หน้าที่เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการมีดีเอ็นเอในนิวเคลียส ในนิวเคลียสยังมีการสังเคราะห์โปรตีน - ribonucleic acid RNA และ ribosomal materials

นิวเคลียสของเซลล์ส่วนใหญ่เป็นรูปทรงกลมหรือรูปไข่ แต่ก็ยังมีรูปแบบอื่น ๆ ของแกน (แหวนรูป, รูปแท่ง, กระสวย, ลูกปัด, ถั่วรูปแบ่ง, ลูกแพร์, polymorphic) ขนาดของแกนมีความแตกต่างกันอย่างมากตั้งแต่ 3 ถึง 25 μm นิวเคลียสที่ใหญ่ที่สุดคือไข่ เซลล์ของมนุษย์ส่วนใหญ่เป็น single-nucleated แต่มีเซลล์แบบ dual-core (เซลล์ประสาทบางชนิดเซลล์เม็ดเลือดขาว, cardiomyocytes) โครงสร้างบางส่วนมีหลายช่อง (เส้นใยกล้ามเนื้อ) นิวเคลียสมีความแตกต่างระหว่างซองจดหมายนิวเคลียสโครเมียมนิวเคลียสและนิวเคลียส

ซองจดหมายนิวเคลียร์หรือ caryotheca แยกเนื้อหาของนิวเคลียสออกจาก cytoplasm ประกอบด้วยเยื่อนิวเคลียร์ภายในและภายนอก 8 nm แต่ละหนา เยื่อหุ้มเซลล์จะถูกแยกด้วยพื้นที่รอบ ๆ (jaroteca cistern) กว้าง 20-50 นาโนเมตรซึ่งประกอบไปด้วยวัสดุเม็ดเล็กละเอียดที่มีความหนาแน่นปานกลาง เมมเบรนนิวเคลียร์ด้านนอกผ่านเข้าสู่ตาข่ายเม็ดพลาสติก ดังนั้นเนื้อที่นิวเคลียร์เป็นช่องเดี่ยวที่มีเอ็นตาร์ปลาสสิก เมมเบรนนิวเคลียร์ภายในมีการเชื่อมต่อภายในกับเครือข่ายของเส้นใยโปรตีนที่ประกอบด้วยแต่ละยูนิตย่อย

ในเปลือกนิวเคลียร์มีรูขุมขนนิวเคลียร์กลมจำนวนมากมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 50-70 นาโนเมตร รูขุมขนนิวเคลียสมีพื้นที่ผิวหลักมากถึง 25% โดยทั่วไป ปริมาณรูพรุนต่อแกนถึง 3000-4000 ที่ขอบของรูขุมขนเยื่อบุชั้นนอกและชั้นในเข้ากันและสร้างแหวนรูพรุนที่เรียกว่า รูพรุนแต่ละตัวปิดด้วยไดอะแฟรมซึ่งเรียกว่ารูพรุน ช่องรูพรุนมีโครงสร้างที่ซับซ้อนพวกเขาจะถูกสร้างขึ้นโดยเม็ดโปรตีนที่เชื่อมต่อกัน ผ่านรูขุมขนนิวเคลียร์การขนส่งทางเลือกของอนุภาคขนาดใหญ่เช่นเดียวกับการแลกเปลี่ยนสารระหว่างนิวเคลียสและเซลล์ของเซลล์

ภายใต้ซองจดหมายนิวเคลียร์เป็นนิวเคลียส (karyoplasm) (nucleoplasma, S. Karyoplasma) ซึ่งมีโครงสร้างที่เป็นเนื้อเดียวกันและนิวเคลียส ในนิวเคลียสของแกนที่ไม่ใช่แบบเฟลกรอลในเมทริกซ์โปรตีนนิวเคลียร์ของมันจะมีอนุภาคของ osmiophil (ก้อน) ที่เรียกว่า heterochromatin บริเวณที่มีโครเมียมหลวม ๆ อยู่ระหว่างแกรนูลจะเรียกว่า euchromatin chromatin หลวมเรียกอีกอย่างว่า decadensed chromatin ซึ่งกระบวนการสังเคราะห์เกิดขึ้นอย่างเข้มข้น ในระหว่างการแบ่งเซลล์ chromatin หนาข้นทำให้เกิดโครโมโซมแบบฟอร์ม

โครมาติ (chromatinum) นิวเคลียสออมและโครโมโซมออมรูปแบบโมเลกุลของดีเอ็นเอ (DNA) ที่เกี่ยวข้องกับกรด ribonucleic (RNA) และโปรตีน - histones และ negistonami ควรเน้นถึงเอกลักษณ์ทางเคมีของโครเมียมและโครโมโซม

โมเลกุลของดีเอ็นเอแต่ละตัวประกอบด้วยสายโซ่ polynucleotide ยาวสองเส้น (เส้นเอ็นคู่) และแต่ละ nucleotide ประกอบด้วยฐานไนโตรเจนกลูโคสและกากกรดฟอสฟอรัส ฐานตั้งอยู่ภายในเกลียวคู่และโครงกระดูกน้ำตาลฟอสเฟตอยู่นอก

ข้อมูลพันธุกรรมในโมเลกุลดีเอ็นเอถูกบันทึกไว้ในลำดับเบสของนิวคลีโอไทด์ ส่วนสำคัญของพันธุกรรมคือยีน ยีนเป็นพื้นที่ของดีเอ็นเอที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งมีหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีนจำเพาะเฉพาะอย่างหนึ่ง

โมเลกุลดีเอ็นเอในนิวเคลียสบรรจุแบบกะทัดรัด ดังนั้นหนึ่งโมเลกุลดีเอ็นเอที่มี 1 ล้านนิวคลีโอไทด์โดยมีการจัดเรียงเชิงเส้นจะมีความยาวเพียง 0.34 มิลลิเมตร ความยาวของโครโมโซมของมนุษย์ในรูปแบบยืดประมาณ 5 ซม. แต่ในโครโมโซมรัฐบีบอัดมีปริมาณประมาณ 10 ^-15ซม. 3

โมเลกุลดีเอ็นเอที่สัมพันธ์กับโปรตีน histone สร้าง nucleosomes ซึ่งเป็นโครงสร้างของ chromatin nucleosome มีรูปลูกปัดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 นาโนเมตร nucleosome แต่ละตัวประกอบด้วย gynae ซึ่งล้อมรอบส่วนดีเอ็นเอซึ่งห่อด้วย 146 คู่ของ nucleotides ระหว่าง nucleosomes ตั้งอยู่ส่วนเชิงเส้นของดีเอ็นเอประกอบด้วย 60 คู่ของนิวคลีโอไทด์

โครเมียมแสดงโดยเส้นใยซึ่งมีลูปยาวประมาณ 0.4 ไมครอนมีตั้งแต่ 20,000 ถึง 30,000 คู่ของนิวคลีโอไทด์

อันเป็นผลมาจากการควบแน่น (ควบแน่น) และการบิด (superpecialization) ของ deoxyribonucleoproteins (DNP) ในนิวเคลียสการหลอมนิวเคลียสโครโมโซมกลายเป็นจุดเด่น โครงสร้างเหล่านี้ - โครโมโซม (chromasomae จากความเข้มของสีกรีก -. สี, โสม - ร่างกาย) - มีความยาวก่อก้านเหมือนมีแขนทั้งสองแยกจากกันโดยการหดตัวที่เรียกว่า - centromere โครโมโซมสามชนิดขึ้นอยู่กับตำแหน่งเซนทอร์และตำแหน่งสัมพัทธ์และความยาวของแขน (ขา): metacentric มีไหล่ประมาณเดียวกัน submetacentric ซึ่งความยาวของแขนแตกต่างกัน acrocentric มีไหล่ยาวและอื่น ๆ ที่สั้นมากเห็นได้ชัดแทบ ในโครโมโซมมี eu และ heterochromatic region หลังในนิวเคลียสที่ตั้งไข่และในช่วงเริ่มแรกของการทำ mitosis ยังคงมีขนาดกะทัดรัด การสลับของส่วน eu- และ heterochromatin ใช้เพื่อระบุโครโมโซม

ผิวของโครโมโซมถูกปกคลุมด้วยโมเลกุลต่างๆซึ่งส่วนใหญ่เป็น ribonucleoproteins (RNP) ในเซลล์ร่างกายมี 2 สำเนาของโครโมโซมแต่ละตัวจะเรียกว่า homologous มีความยาวรูปร่างโครงสร้างมียีนเดียวกันซึ่งตั้งอยู่เหมือนกัน คุณสมบัติของโครงสร้างจำนวนและขนาดของโครโมโซมเรียกว่า karyotypes karyotype มนุษย์ปกติประกอบด้วย 22 คู่ autosomes และหนึ่งคู่ของโครโมโซมเพศ (XX หรือ XY) เซลล์ร่างกายของมนุษย์ (ซ้ำ) มีจำนวนโครโมโซมมากกว่าสองเท่า - 46. เซลล์เพศมีโครโมโซมเดี่ยว (haploid) (single-set) - 23 ดังนั้นในดีเอ็นเอดีเอ็นเอเป็น 2 ครั้งน้อยกว่าในเซลล์เม็ดโลหด diploid

นิวเคลียส (nucleolus) หนึ่งหรือมากกว่านั้นตรวจพบได้ในเซลล์ที่ไม่แบ่งแยกทั้งหมด มันมีรูปทรงกลมสีเข้มซึ่งเป็นสัดส่วนของความเข้มของการสังเคราะห์โปรตีน nucleolus ประกอบด้วยของ nukleolonemy อิเล็กตรอนหนาแน่น (จากสัตว์เลี้ยงกรีก -. เส้นด้าย) ซึ่งเป็นใยแยกแยะความแตกต่าง (เส้นใย) ส่วนประกอบด้วยส่วนใหญ่ของเส้นสานของอาร์เอ็นเอของประมาณ 5 นาโนเมตรและส่วนหนึ่งเม็ด เม็ดส่วน (เม็ด) จะเกิดขึ้นโดยมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเม็ดประมาณ 15 นาโนเมตรเป็นอนุภาค RNP - สารตั้งต้นหน่วยย่อยของไรโบโซม Perianopercular chromatin ถูกนำเข้าสู่ภาวะซึมเศร้าของ nucleolone ในนิวเคลียส ribosome จะเกิดขึ้น

[1], [2], [3], [4], [5]