ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
กลุ่มอาการของโรค hyperimmunoglobulinemia IgE: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ซินโดรมของ Hyper IgE รวม T- และ B-cell ความล้มเหลวและโดดเด่นด้วยกำเริบฝี staphylococcal ผิวปอดข้อต่อและอวัยวะภายในเริ่มต้นในวัยเด็ก.
โรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดโดยชนิดเด่น autosomal กับ penetrance ไม่สมบูรณ์; ไม่ทราบข้อบกพร่องทางพันธุกรรม กลุ่มอาการของโรคไฮเปอร์อีเป็นที่ประจักษ์โดยฝีกำเริบเชื้อของผิวหนังปอดข้อต่ออวัยวะภายในที่มี pneumatocele ปอดและโรคผิวหนัง eosinophilic คัน ผู้ป่วยมีลักษณะใบหน้าหยาบ dysplasia, osteopenia, fractures ที่เกิดขึ้นเรื่อย ๆ มี eosinophilia ในเนื้อเยื่อและเลือดและมีระดับที่สูงมาก IgE [> 1000 МЕ/мл [> 2400 μg / l)]. การรักษาประกอบด้วยการใช้ยาปฏิชีวนะป้องกัน Staphylococcus ในระยะยาว (เช่น Dicloxacillin, cephalexin).