ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
แอนติบอดีต่อแอนติเจนขนาดเล็กของตับและไตในเลือด
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
โดยปกติความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อแอนติเจนของตับและไตในซีรัมจะต่ำกว่า 20 IU / ml; 20-25 IU / ml - ค่าขอบเขต
แอนติบอดีต่อแอนติเจนตับและไตไมโคร (LKM) เป็นกลุ่มที่แตกต่างกันของ autoantibodies ซึ่งขึ้นอยู่กับเป้าหมายของพวกเขา Ag-แบ่งออกเป็นสามชนิดย่อย ตัวแทน cytochrome P-450IID6 มีน้ำหนักโมเลกุล 50,000 ถูกระบุว่าเป็น LKM แอนติเจนที่สำคัญฉันพิมพ์ (LKM-1), LKM-2 นำไปยัง cytochrome P-450IIS9 และได้รับการระบุในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา tikrinafen (ยาขับปัสสาวะอยู่ในขณะนี้ไม่ได้ใช้) , LKM-3 ที่พบในซีรั่มของผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสตับอักเสบเรื้อรังไวรัสของ D (ที่พบใน 5-13% ของกรณี) แต่แอนติเจนสำหรับพวกเขายังไม่ได้รับการระบุ พวกเขาสามารถอยู่ในผู้ป่วยโรค autoimmune hepatitis type II (ใน 10% ของผู้ป่วย)
วิธี ELISA ใช้คำจำกัดความของแอนติบอดีต่อ microsomes ตับและไต (LKM-1) การศึกษานี้เป็นนอกเหนือจากวิธีการวินิจฉัยโรค autoimmune hepatitis ที่มีอยู่แล้ว
มีไวรัสตับอักเสบชนิด autoimmune อักเสบ 4 ชนิด อย่างไรก็ตามการแยกโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังนี้ไม่ได้มีนัยสำคัญทางคลินิกอย่างมากในแง่ของกลยุทธ์การรักษาตั้งแต่ผู้ป่วยหลักโดยไม่คำนึงถึงประเภทของโรคการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ
การวินิจฉัยโรคตับอักเสบเรื้อรัง autoimmune ถือเป็นการพิจารณาอย่างถูกต้องถ้า:
- แอนติบอดีต่อแอนติเจน microsomal ของตับและไต (มากกว่า 1:80) ในซีรัมในเลือด;
- ความเข้มข้นของ IgG ในซีรั่มในเลือดเกินขีด จำกัด บนของบรรทัดฐานโดย 1.5 เท่า
- ในการให้คำแนะนำไม่มีคำแนะนำเกี่ยวกับการรับสาร hepatoxic และแอลกอฮอล์
- ไม่มีเครื่องหมายของไวรัสตับอักเสบ