Lupus erythematosus ในเลือด (เซลล์ LE)

เซลล์ LE ในกระแสเลือดมักไม่อยู่

เซลล์ลูปุสเป็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของลักษณะทางภูมิคุ้มกันของ lupus erythematosus พวกเขาจะเกิดขึ้นจาก phagocytosis โดย leukocytes neutrophilic (monocytes น้อยมัก) ของนิวเคลียสของเซลล์ที่มีดีเอ็นเอ depolymerized สารประกอบโพแทสเซียมเป็นระบบภูมิคุ้มกันที่ประกอบด้วยปัจจัย lupus (ปัจจัยต้านมะเร็ง (antinuclear factor - antibodies ของระดับ IgG ไปสู่ DNA-histone complex) ส่วนที่เหลือของนิวเคลียสของ leukocytes และ complement

การตรวจหาเซลล์ LE เป็นสัญญาณเฉพาะของโรคลูปัสโรคระบบประสาทส่วนกลาง (systemic lupus erythematosus) ควรศึกษาก่อนเริ่มใช้ยาด้วย glucocorticosteroids ผลลบของการศึกษาไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ของโรคนี้ LE-เซลล์ที่พบในช่วงต้น ๆ ของการเกิดโรคและในผู้ป่วยที่มีอาการของโรคไตอย่างรุนแรงและการสูญเสียของปัสสาวะในปริมาณมากของโปรตีน ปัจจัย Lupus อาจจะอยู่ใน punctate ไขกระดูกในของเหลวโปรตีน (exudates, โปรตีนในปัสสาวะในรอยโรคไต) ความถี่ของการตรวจหาเซลล์ LE ในผู้ป่วยที่มี lupus erythematosus ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติคือ 40 ถึง 95% ในผู้ป่วยที่มีโรคลูปัส erythematosus สามารถพบได้ในตอนแรกเซลล์ลูปัสและประการที่สองฟรีของวัสดุนิวเคลียร์ (hematoxylin น่องลูกวัว Hargraves) และประการที่สาม "ดอกกุหลาบ" - การสะสมของนิวโทรฟิรอบเซลล์ลูปัส เซลล์ lupus ส่วนใหญ่จะพบได้เมื่อโรคแย่ลง การปรากฏตัวของพวกเขาในจำนวนมากเป็นสัญญาณไม่เอื้ออำนวยเชิงพยากรณ์ เมื่อสภาพของผู้ป่วยดีขึ้นในระหว่างการรักษาจำนวนเซลล์ LE จะลดลงและบางครั้งก็หายไปอย่างสมบูรณ์

จากเซลล์ LE ที่แท้จริงจำเป็นต้องแยกแยะสิ่งที่เรียกว่า tart-cell และ l-lupus B ผิดพลาด เซลล์เหล่านี้แตกต่างจากเซลล์ LE โดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาและไม่มีความสำคัญในการวินิจฉัยโรค lupus erythematosus

LE-ปรากฏการณ์ก็สังเกตเห็น แต่ไม่ค่อยพอ (ไม่เกิน 10% ของกรณี) กับ plasmacytoma ความเสียหายตับอย่างรุนแรง, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, โรคไขข้อไข้เฉียบพลัน erythroderma วัณโรค miliary, โรคโลหิตจางเป็นอันตรายยาปฏิชีวนะแพ้ (penicillin) polyarteritis nodosa, โรคโลหิตจาง hemolytic , purpura thrombocytopenic ในโรคเหล่านี้มีแนวโน้มที่เซลล์ลูปัสพบในปริมาณขนาดเล็กและไม่คงที่

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]