ข้อบกพร่องของกระดูกสันหลังและอาการปวดหลัง

อาการของข้อบกพร่องพัฒนาการของกระดูกสันหลังอาจไม่อยู่และสามารถตรวจจับข้อบกพร่องได้โดยการตรวจด้วยรังสีโดยไม่ได้ตั้งใจ คำจำกัดความพัฒนาการของกระดูกสันหลังที่ใช้ในกรณีเหล่านี้เมื่อสาเหตุหลักของพวกเขาคือความไม่ปกติของกระดูกสันหลัง

เฉพาะสถาบันทางการแพทย์เพียงแห่งเดียวในโลกที่มีประสบการณ์ในการรักษาและสังเกตการณ์แบบไดนามิกของเด็ก ๆ ที่มีความผิดปกติเกี่ยวกับกระดูกสันหลังและความผิดปกติของกระดูกสันหลังที่พิการ แต่กำเนิด สะท้อนให้เห็นถึงประสบการณ์ในวรรณคดีเมืองแฝดกระดูกสันหลังศูนย์, มินนิโซตา, ประเทศสหรัฐอเมริกา, โนโวศูนย์กระดูกสันหลังพยาธิสภาพเช่นเดียวกับเซนต์ปีเตอร์สกุมารแพทย์สถาบันการศึกษาได้รับอนุญาตให้พื้นฐานเปลี่ยนทัศนคติของคนส่วนใหญ่ของกระดูกผิดรูป แต่กำเนิดกระดูกสันหลังที่ พบว่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของเด็กมีความพิกลพิการเหล่านี้เกิดขึ้นในปีแรกของชีวิตใน 30% ของกรณีที่อยู่ในระดับนี้จนถึงระดับ III-IV แล้ว เมื่อถึงอายุสามขวบแล้วพบว่ามีการเกิดความผิดปกติของกระดูกสันหลังที่เกิดจากความพิการอย่างรุนแรงมากกว่า 50% ของผู้ป่วย การขาดความคืบหน้าของความผิดปกติ แต่กำเนิดของกระดูกสันหลังในการเปลี่ยนแปลงคือการสังเกตเฉพาะใน 18% ของกรณี ระบุว่าจำนวนรวมของความผิดปกติ แต่กำเนิดของกระดูกสันหลังส่วนตามที่ผู้เขียนที่แตกต่างกันจาก 2% เหลือ 11% ความถี่คำนวณทางทฤษฎีของการผิดปกติ แต่กำเนิดของกระดูกสันหลังอาจจะมากกว่า 1 ใน 100 เด็ก สุดท้ายพิกลพิการ แต่กำเนิดของกระดูกสันหลังควรได้รับการพิจารณาในหมู่โรคส่วนใหญ่อย่างมีนัยสำคัญทางสังคมอันเนื่องมาจากความจริงที่ว่าพวกเขาจะมาพร้อมกับเปอร์เซ็นต์สูงของกรณีที่เกี่ยวข้องผิดปกติของเส้นประสาทไขสันหลัง (myelodysplasia) และ myelopathy รอง

การจำแนกประเภทส่วนใหญ่ผิดปกติ แต่กำเนิดของกระดูกสันหลังอยู่บนพื้นฐานของภาพ rentgenoanatomicheskoy และรวมถึงตัวเลือกต่างๆสำหรับสามประเภทของความผิดปกติ embryogenetic - ความผิดปกติของการก่อตัวแบ่งส่วนและคู่ควบรวมของแท็บของร่างกายกระดูกสันหลัง

[1], [2], [3], [4]