คลาสของอิมมูโนโกลบูลินและการเปลี่ยนแปลงอายุของพวกเขา

Immunoglobulins ของมนุษย์มีลักษณะที่ไม่เหมือนกันและมี 5 ชั้นและหลายชั้น พวกเขาจะถูกตรวจพบในเลือดในช่วงอายุที่แตกต่างกันและในเวลาที่ต่างไปถึงความเข้มข้นเฉพาะกับผู้ใหญ่

ที่จะแยกแยะห้าชั้นเรียนอิมมูโน, M, G, E, D. แต่ละชั้นอิมมูโนมีความแตกต่างในความสำคัญของการมีน้ำหนักโมเลกุลค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอนและการมีส่วนร่วมในการเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน เนื้อหาของ immunoglobulins เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญประการหนึ่งในการเชื่อมโยงเรื่องภูมิคุ้มกันของอารมณ์ขัน

ลักษณะสำคัญของ immunoglobulins ในชั้นเรียนต่างๆ

ตัวบ่งชี้	IgG	IgА	IgM	IgD	IgЕ
รูปแบบโมเลกุล	โมโนเมอร์	โมโนเมอร์และ dimer	Pentamer	โมโนเมอร์	โมโนเมอร์
จำนวนของชั้นย่อย	4	2	2	-	-
น้ำหนักโมเลกุล dalton	150000	160,000 - โมโนเมอร์	950 000	175 000	190000
เปอร์เซ็นต์ของระดับซีรั่มในซีรัม	75-85	7-15	5-10	0.3	0003
ครึ่งชีวิตวัน	23	6	5	3	2
ความหลากหลายของแอนติบอดี	2	2	5 หรือ 10	2	2
การเปลี่ยนผ่านรก	+	-	-	-	-
การมีส่วนร่วมในการกดขี่	+	+	+	-	-
ผูกพัน	+	+	+	-	-

[1], [2], [3], [4], [5]

Immunoglobulin G

โครงสร้างของอิมมูโน G มีแอนติบอดีเล่นบทบาทนำในการป้องกันหลายไวรัส (หัด, โรคฝีขนาดเล็กป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า ฯลฯ ) และการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากหลักโดยจุลินทรีย์แบคทีเรียแกรมบวกและต่อต้านโรคบาดทะยักและโรคมาลาเรีย hemolysins Rh, antitoxins (คอตีบ staphylococcal และ et al.) LGG แอนติบอดีผลเป็นอันตรายผ่านทางสมบูรณ์ opsonization การเปิดใช้งาน phago-cytosis มีคุณสมบัติ virusneytralizuyuitsim Subfractions อิมมูโน G, ความสัมพันธ์ของพวกเขาไม่สามารถได้รับการพิจารณาโดยเฉพาะความจำเพาะของมาตรการกระตุ้นเศรษฐกิจแอนติเจน (การติดเชื้อ) แต่ยังเพื่อเป็นสักขีพยานความสามารถภูมิคุ้มกันบางส่วน ดังนั้นการขาดอิมมูโน G2 สามารถจับคู่กับการขาดดุลของอิมมูโนและอิมมูโน G4 การเพิ่มความเข้มข้นสำหรับเด็กหลายคนสะท้อนให้เห็นถึงโอกาสในการจูงใจภูมิแพ้หรือผิวหนังอักเสบ แต่ชนิดที่แตกต่างจากคลาสสิกบนพื้นฐานของผลิตภัณฑ์และปฏิกิริยาของอิมมูโนอี

Immunoglobulin M

Immunoglobulin M มีบทบาทสำคัญในการปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ ประกอบด้วยแอนติบอดีต่อแบคทีเรียแกรมลบ (เชลล์ไทฟอยด์ ฯลฯ ) ไวรัสรวมทั้ง hemolysins ของระบบ ABO ปัจจัยเกี่ยวกับรูมาตอยด์แอนติบอดีต่อต้านร่างกาย แอนติบอดีที่อยู่ในกลุ่มของอิมมูโนโกลบูลิน M มีฤทธิ์เกาะติดสูงและมีความสามารถในการกระตุ้นการกระตุ้นด้วยวิธีคลาสสิก

Immunoglobulin A

บทบาทและความสำคัญของเซรั่มอิมมูโนยังไม่เข้าใจกันดี เขาก็ไม่ได้มีส่วนร่วมในการทำงานของส่วนประกอบในการสลายของเชื้อแบคทีเรียและเซลล์ (เช่นเม็ดเลือดแดง) ในเวลาเดียวกัน, สมมติฐานที่เป็นธรรมว่าเซรั่ม IgA เป็นแหล่งที่มาหลักสำหรับการสังเคราะห์หลั่งอิมมูโนเอหลังจะเกิดขึ้น Lim foidnymi เซลล์ของเยื่อเมือกของทางเดินอาหารและระบบทางเดินหายใจระบบและมีส่วนร่วมดังนั้นในระบบภูมิคุ้มกันของท้องถิ่น PX-stvuya เชื้อโรคบุกรุก ( ไวรัส, แบคทีเรีย ฯลฯ ) เข้าสู่ร่างกาย นี่คือสิ่งที่เรียกว่าบรรทัดแรกของการป้องกันร่างกายจากการติดเชื้อ

Immunoglobulin D

เกี่ยวกับการทำงานของ antibodies เกี่ยวกับ immunoglobulin D ยังไม่ทราบแน่ชัด Immunoglobulin D พบในเนื้อเยื่อต่อมทอนซิลและ adenoids ซึ่งแสดงให้เห็นถึงบทบาทในภูมิคุ้มกันในร่างกาย Immunoglobulin D อยู่บนผิวของเม็ดเลือดขาวบี (พร้อมกับ monomeric IgM) ในรูปแบบของ mIg, การควบคุมการกระตุ้นและการปราบปราม นอกจากนี้ยังได้รับการยืนยันว่าอิมมูโนโกลบูลินดีกระตุ้นการทำงานในรูปแบบอื่นและมีฤทธิ์ในการต้านไวรัส ในปีที่ผ่านมาที่น่าสนใจในอิมมูโน D เพิ่มขึ้นในการเชื่อมต่อกับรายละเอียดของเฉียบพลันไข้ประเภทการเจ็บป่วยโรคไขข้อไข้ (ต่อมน้ำเหลือง, polyserositis ปวดข้อและปวดกล้ามเนื้อ) ร่วมกับเทคโนโลยี Hyper D.

อิมมูโนโกลบูลิน E

กับอิมมูโน E หรือ reagin ความคิดที่เกี่ยวโยงกันของอาการแพ้ชนิดทันที วิธีการขั้นพื้นฐานในการรับรู้อาการแพ้ที่เฉพาะเจาะจงกับความหลากหลายของสารก่อภูมิแพ้คือการศึกษาซีรั่ม IgE ทั่วไปหรือทั้งหมดและ titers immunoglobulin E-แอนติบอดีต่อชีวิตเฉพาะสารก่อภูมิแพ้สารอาหารเกสรพืชและ t. D. อิมมูโนอียังเปิดใช้งานขนาดใหญ่และ eosinophils ที่อาจเพิ่มเซลล์ทำลายโดยขนาดใหญ่หรือกิจกรรม (นิวโทรฟิ)

ในช่วงหลังคลอดมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญมากในเนื้อหาของภูมิคุ้มกันบกพร่องของชั้นเรียนที่แตกต่างกันในเลือดของเด็ก มันเกี่ยวข้องกับความจริงที่ว่าในช่วงเดือนแรกของชีวิตการสลายตัวและการกำจัดของ immunoglobulins เหล่านั้นของชั้น B ที่ถูกถ่ายทอดอย่างกะพริบจากแม่ยังคง ในเวลาเดียวกันมีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ immunoglobulins ของทุกชั้นเรียนที่ผลิตอยู่แล้ว ในช่วง 4-6 เดือนแรก immunoglobulins ของมารดาจะถูกทำลายโดยสิ้นเชิงและการสังเคราะห์ตัวเองของ immunoglobulins จะเริ่มขึ้น เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่า B-lymphocytes สังเคราะห์ immunoglobulin M ส่วนใหญ่เนื้อหาที่รวดเร็วจะถึงลักษณะของผู้ใหญ่มากกว่า immunoglobulins ชั้นอื่น การสังเคราะห์ immunoglobulin ของตัวเองในช้า

ตามที่ระบุไว้เด็กไม่มีภูมิคุ้มกันหลั่งเมื่อคลอด ร่องรอยของพวกเขาจะเริ่มปรากฏขึ้นเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์แรกของชีวิต ความเข้มข้นของพวกเขาค่อยๆเพิ่มขึ้นและเนื้อหาของ secretor immunoglobulin A ถึงค่าสูงสุดเท่านั้น 10-12 ปี

Immunoglobulin E ในซีรั่ม, kE / l

อายุของเด็ก	เด็กที่มีสุขภาพดี		ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค
	ขั้นต่ำ	สูงสุด	โรค	ขั้นต่ำ	สูงสุด
ทารกแรกเกิด, dennye	0	2	โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้	120	1000
3-6 เดือน	3	10	โรคหอบหืดภูมิแพ้	120	1200
12 »	8	20	โรคผิวหนังภูมิแพ้	80	14000
5 ปี	10	50	Aspergillosis bronchopulmonary:
10 »	15	60	การให้อภัย	80	1000
ผู้ใหญ่	20	100	อาการกำเริบ	1000	8000
			โรค Hyper-IgE	1000	14000
			IgE myeloma	มากกว่า 15 000	-

Immunoglobulins ของเลือดซีรั่มในเด็ก g / l

อายุ	Immunoglobulin G		Immunoglobulin A		Immunoglobulin M
	ขั้นต่ำ	สูงสุด	ขั้นต่ำ	สูงสุด	ขั้นต่ำ	สูงสุด
0-2 สัปดาห์	5.0	17.0	0.01	0.08	0.05	0.20
2-6 »	3.9	13.0	0.02	0.15	0.08	0.40
6-12 »	2.1	7.7	0.05	0.40	0.15	0.70
3-6 เดือน	2.4	8.8	0.10	0.50	0.20	1.00
6-9 »	3.0	9.0	0.15	0.70	0.40	1.60
9-12 »	3.0	10.9	0.20	0.70	0.60	2.10
1-2 ปี	3.1	13.8	0.30	1.20	0.50	2.20
2-3 »	3.7	15.8	0.30	1.30	0.50	2.20
3-6 ปี	4.9	16.1	0.40	2.00	0.50	2.00
6-9 »	5.4	16.1	0.50	2.40	0.50	1.80
9-12 »	5.4	16.1	0.70	2.50	0.50	1.80
12-15 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80
15-45 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80

เนื้อหาอิมมูโนโกลบูลินเอทิลีนในเลือดต่ำพบในเด็กปีแรกในความลับของลำไส้เล็กและลำไส้เล็กเช่นเดียวกับในอุจจาระ ในการซักจากจมูกของเด็กในเดือนแรกของชีวิต immunoglobulin หลั่ง A จะขาดและเพิ่มขึ้นช้ามากในเดือนต่อ ๆ ไป (ไม่เกิน 2 ปี) นี้จะอธิบายถึงภาวะป่วยเป็นเบาของเด็กเล็กที่มีการติดเชื้อทางเดินหายใจ

Immunoglobulin D ในซีรั่มของทารกแรกเกิดมีความเข้มข้น 0.001 กรัม / ลิตร จากนั้นก็เติบโตขึ้นหลังจากสัปดาห์ที่ 6 ของชีวิตและถึงค่าที่แปลกประหลาดสำหรับผู้ใหญ่โดย 5-10 ปี

นี้จะสร้างการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกที่ซับซ้อนของอัตราส่วนเชิงปริมาณในเลือดซึ่งไม่สามารถละเลยในการประเมินผลการศึกษาการวินิจฉัยของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายได้เป็นอย่างดีในการรักษาโรคและคุณสมบัติภูมิคุ้มกันของรัฐธรรมนูญในระยะเวลาอายุที่แตกต่างกัน เนื้อหาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันต่ำในช่วงปีแรก ๆ ของชีวิตจะอธิบายด้วยความอ่อนแอเล็กน้อยของเด็ก ๆ ต่อโรคต่างๆ (ทางเดินหายใจ, ทางเดินอาหาร, แผลที่ตาร่อง) กับการเพิ่มขึ้นในการติดต่อระหว่างเด็กในปีที่สองของชีวิตกับพื้นหลังของระดับค่อนข้างต่ำของ immunoglobulins ในช่วงเวลานี้มีความผิดปกติของพวกเขาเป็นอย่างสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทียบกับเด็ก ๆ ในช่วงวัยเด็กอื่น ๆ

ซีรั่มในเลือดมีปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอีเล็กนิดจำนวนน้อยความเข้มข้นของมันจะเพิ่มขึ้นตามอายุซึ่งส่วนใหญ่จะสัมพันธ์กับอาการของโรคภูมิแพ้และโรคอื่น ๆ ที่ไม่ค่อยพบมากขึ้น (โรคห้อยหุงและ parasitosis)

Geterogemagglyutininy เกี่ยวข้องกับ M ระดับอิมมูโน, ตรวจพบโดย 3 เดือนของชีวิตแล้วเนื้อหาจะเพิ่มขึ้น แต่มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ - ใน 2-2 ปีที่ 1/2 ในทารกแรกเกิดเนื้อหาของ antitoxin staphylococcal จะเท่ากับผู้ใหญ่ของผู้ใหญ่แล้วลดลง อีกครั้งที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเป็นที่สังเกตโดย 24-30 เดือนของชีวิต พลวัตของความเข้มข้นของ antitoxin staphylococcal ในเลือดของเด็กที่แสดงให้เห็นว่าระดับสูงเดิมเนื่องจากการถ่ายทอด transplacental จากแม่ การสังเคราะห์ตัวเองเกิดขึ้นในภายหลังซึ่งจะอธิบายถึงอุบัติการณ์สูงของแผลที่ผิวหนังเป็นเล็บ (pyoderma) ในเด็กเล็ก เมื่อเจ็บป่วยติดเชื้อในลำไส้ (salmonellosis ลำไส้ coli บิด) แอนติบอดีเพื่อสาเหตุของพวกเขาในเด็ก 6 เดือนแรกของชีวิตไม่ค่อยพบในอายุตั้งแต่ 6 ถึง 12 เดือน - เพียง 1/3 ของผู้ป่วยและเด็กในปีที่สองของชีวิต - เกือบ ใน 60%

เมื่อเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันระบบทางเดินหายใจ (adenovirus, parainfluenza) seroconversion ในเด็กปีหนึ่งของชีวิตพบได้เฉพาะใน 1/3 กู้คืนจากพวกเขาและในปีที่สอง - แล้วที่ 60% นี้อีกครั้งยืนยันคุณสมบัติของการก่อตัวของการเชื่อมโยง humoral ของภูมิคุ้มกันในเด็กเล็ก มันเป็นเรื่องบังเอิญในตำรามากมายเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเด็กและไม่อธิบายอาการทางคลินิกและภูมิคุ้มกันหรือปรากฏการณ์ที่ได้รับ nosology ที่เหมาะสมและจะเรียกว่า "เด็กเล็กชั่วคราว gipoilshunoglobulinemiya ทางสรีรวิทยา."

การผ่านเนื้อเยื่ออาหารแอนติเจนจำนวน จำกัด ผ่านทางกั้นลำไส้ไม่ได้เป็นปรากฏการณ์ทางพยาธิวิทยา ในเด็กที่มีสุขภาพดีทุกวัยรวมถึงผู้ใหญ่ปริมาณโปรตีนในอาหารสามารถติดตามผลเลือดได้ เด็กเกือบทั้งหมดที่เลี้ยงด้วยนมวัวก็ผลิตแอนติบอดีต่อไป การให้นมผงกับนมวัวช่วยเพิ่มความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนนมเพียง 5 วันหลังจากมีการผสม การตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กที่ได้รับนมวัวตั้งแต่ช่วงแรกเกิด ผลการให้นมลูกก่อนหน้านี้มีผลทำให้ปริมาณแอนติบอดีลดลงและการสร้างแอนติบอดีที่ช้าลง ด้วยอายุโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจาก 1-3 ปีควบคู่ไปกับการลดการซึมผ่านของผนังลำไส้จะพิจารณาถึงความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนในอาหาร ความเป็นไปได้ของการเป็นโรคภูมิต้านทานอาหารในเด็กที่มีสุขภาพดีได้รับการพิสูจน์โดยการปล่อยสารอาหารที่เป็นอิสระในเลือดในรูปอิสระหรือในระบบภูมิคุ้มกัน

การก่อตัวของ impermeability สัมพัทธ์สำหรับ macromolecules ที่เรียกว่าบล็อกลำไส้เริ่ม intrauterine ในมนุษย์และดำเนินการมากค่อย ๆ เด็กอายุน้อยกว่าที่สูงกว่าการซึมผ่านของลำไส้ของเขาสำหรับแอนติเจนอาหาร

รูปแบบเฉพาะของการป้องกันอันตรายต่อสารอาหารแอนติเจนคือระบบภูมิคุ้มกันของระบบทางเดินอาหารประกอบด้วยส่วนประกอบของเซลล์และสารคัดหลั่ง ภาระหน้าที่หลักที่ดำเนินการโดย dimeric immunoglobulin A (SIgA) เนื้อหาของ immunoglobulin นี้ในน้ำลายและสารคัดหลั่งในระบบทางเดินอาหารจะสูงกว่าในซีรัมมาก จาก 50 ถึง 96% ของข้อมูลจะถูกสังเคราะห์ขึ้นภายใน หน้าที่หลักเกี่ยวกับแอนติเจนอาหารประกอบด้วยในการป้องกันการดูดซึมของโมเลกุลจากระบบทางเดินอาหาร (ยกเว้นภูมิคุ้มกัน) และกฎระเบียบของโปรตีนอาหารที่เจาะผ่านเยื่อบุผิวเยื่อเมือกในสภาพแวดล้อมภายใน โมเลกุลแอนติเจนขนาดเล็กที่แทรกซึมเข้าไปในผิวของเยื่อบุผิวช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์ในท้องถิ่นของ SIgA ซึ่งจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดแอนติเจนขึ้นตามมาด้วยการขึ้นรูปบนเมมเบรน อย่างไรก็ตามระบบทางเดินอาหารของทารกแรกเกิดจะขาดการป้องกันที่เฉพาะเจาะจงนี้และทั้งหมดที่ได้รับการกล่าวข้างต้นสามารถรู้ได้อย่างเต็มที่เร็ว ๆ นี้เมื่อระบบสังเคราะห์ SIgA ครบถ้วน ในทารกระยะเวลาการเจริญเติบโตที่เพียงพอขั้นต่ำสามารถตั้งแต่ 6 เดือนถึง 1/2 ปีขึ้นไป นี้จะเป็นช่วงของการก่อตัวของ "ลำไส้บล็อก" จนถึงขณะนี้ระบบการป้องกันสารหลั่งสารภายในและการอุดตันของแอนติเจนของอาหารสามารถให้ได้เฉพาะและโดยเฉพาะด้วยนมน้ำนมและนมแม่เท่านั้น การเจริญเติบโตที่สมบูรณ์ของภูมิคุ้มกันหลั่งอาจเกิดขึ้นหลังจาก 10-12 ปี

ความหมายทางชีวภาพของการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของเนื้อหาของ immunoglobulin A ในน้ำนมในน้ำนมทันทีก่อนที่จะนำส่งคือการทำงานพิเศษของการยกเว้นภูมิคุ้มกัน (แอนติเจนและอาหาร) บนเยื่อเมือก

เนื้อหาของ SIgA ในนมน้ำเหลืองมีค่าสูงมากและอยู่ในช่วง 16-22.7 มก. / ล. ด้วยการเปลี่ยนนมจากนมให้กลายเป็นอิมมูโนโกลบูลดอยด์ที่เป็นผู้ใหญ่จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การดำเนินงานของฟังก์ชั่นป้องกัน SIGA โปรดปรานต้านทานเด่นชัดในการทำงานของเอนไซม์โปรตีเอสจึง SIGA ยังคงมีกิจกรรมในทุกส่วนของระบบทางเดินอาหารและมีเด็กที่กินนมแม่จะถูกขับออกมาเกือบทั้งหมดไม่มีการเปลี่ยนแปลงในอุจจาระได้

การมีส่วนร่วมของนมมนุษย์ sIgA ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันแอนติเจนอาหารการพิสูจน์แล้วว่าการตรวจสอบในน้ำนมมนุษย์แอนติบอดีอิมมูโนกับความหลากหลายของอาหารโปรตีน: แอลฟาเคซีน, β-เคซีนβ-lactoglobulin นมวัว

ความเข้มข้นสูงสุดที่สองของภูมิคุ้มกันบกพร่องจะ Immunoglobulin G, และโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่น่าสนใจคือเนื้อหาที่ค่อนข้างสูงของอิมมูโน G4 ความเข้มข้นอัตราส่วน G4 อิมมูโนในนมน้ำเหลืองอัตราส่วนเนื้อหาพลาสม่าเกินกว่าความเข้มข้นของอิมมูโน G ในเนื้อหาของนมน้ำเหลืองถึงมากกว่า 10 ครั้งในเลือด ความจริงเรื่องนี้ตามที่นักวิจัยที่อาจบ่งบอกถึงการผลิตในท้องถิ่นของ G4 อิมมูโนหรือการขนส่งการคัดเลือกจากเลือดในโรคมะเร็งเต้านม บทบาทของอิมมูโน G4 colostric ชัดเจน แต่การมีส่วนร่วมในกระบวนการของการมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจนอาหารที่ได้รับการยืนยันโดยการตรวจสอบทั้งพลาสมาและในนมน้ำเหลืองของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงอิมมูโน-C4 กับβ-lactoglobulin, อัลบูมิซีรั่มวัวและα-gliadin มันคือการตั้งสมมติฐานที่ช่วยเพิ่มการเปิดใช้งานอิมมูโน G4 แอนติเจนของเซลล์และ basophils ผลในการเปิดตัวของที่จำเป็นสำหรับการไกล่เกลี่ย chemotaxis และเซลล์ทำลาย

เนื้อหาของอิมมูโนโกลบูลินอีในนมน้ำเหลืองถึงหลายร้อยนาโนกรัมต่อมิลลิลิตร ในนมแม่เนื้อหาของมันลดลงอย่างรวดเร็วและถูกกำหนดเฉพาะที่เนื้อหาสูงในซีรั่มในเลือดของแม่ ได้รับการเปิดเผยว่าปัจจัยที่จำเพาะเกี่ยวกับแอนติเจนที่ยับยั้งการผลิตอิมมูโนโกลบูลินอีในทารกแรกเกิดสามารถแพร่เชื้อไปสู่น้ำนมแม่ได้

ดังนั้นรัฐของการสังเคราะห์อิมมูโนไม่เพียง แต่จะเป็นตัวกำหนดความพร้อมของเด็กหนุ่มสาวที่จะติดเชื้อ แต่ยังเป็นกลไกที่ก่อให้เกิดสำหรับการเจาะผ่านอุปสรรคลำไส้และอุปสรรคอื่น ๆ เยื่อเมือกกว้างไหลสารภูมิแพ้ ร่วมกับคุณสมบัติทางกายวิภาคและทางสรีรวิทยาอื่น ๆ ของเด็กเล็กซึ่งเป็นรูปแบบที่เป็นอิสระและเป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ของ "รัฐภูมิพลศาสตร์ภูมิแพ้เฉพาะกาลหรือการคลาดเคลื่อนของเด็กเล็ก" การพยาธิสภาพนี้อาจมีความสว่างมากโดยเฉพาะอาการผิวหนัง (กลาก, โรคภูมิแพ้จากโรคภูมิแพ้) ถึง 2-3 ปีโดยมีการชะลอการเปลี่ยนแปลงของผิวหรือการกู้คืนที่สมบูรณ์ในปีถัด ๆ ไป เด็กหลายคนที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมที่จะซึมผ่านผิวหนังอักเสบเพิ่มขึ้นของเยื่อเมือกในงวด tranzitor- ภูมิแพ้เท้า diathesis ก่อให้เกิดความบกพร่องทางพันธุกรรมและการก่อตัวของโซ่ยาวแล้วจู้จี้โรคภูมิแพ้

ดังนั้นลักษณะทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวกับอายุของภูมิคุ้มกันในเด็กเล็กจึงมีความไวเพิ่มขึ้นอย่างมากทั้งปัจจัยการติดเชื้อและการสัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้ นี้กำหนดความต้องการหลายอย่างสำหรับการดูแลเด็กและการป้องกันโรคของพวกเขา รวมถึงความจำเป็นในการควบคุมความเสี่ยงที่อาจเกิดจากการติดเชื้อความเหมาะสมของการศึกษาของแต่ละบุคคลหรือกลุ่มเล็ก ๆ การควบคุมคุณภาพอาหารและความสามารถในการทนต่ออาการของอาการแพ้ได้ นอกจากนี้ยังมีทางออกจากสถานการณ์ที่เกิดจากวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นจำนวนหลายพันปีซึ่งเป็นความสมบูรณ์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ Colostrum และนมมนุษย์พื้นเมืองที่มีจำนวนมากของอิมมูโน, ขนาดใหญ่และเซลล์เม็ดเลือดขาวเช่นถ้าจะชดเชยยังไม่บรรลุนิติภาวะของภูมิคุ้มกันทั่วไปและท้องถิ่นในเด็กในช่วงเดือนแรกของชีวิตได้อย่างปลอดภัยช่วยให้ผ่านอายุที่สำคัญหรือชายแดนของระบบภูมิคุ้มกัน

ระดับสูงของซีรั่มและอิมมูโนหลั่งถึง 5 ปีเกิดขึ้นพร้อมกับการลดลงของระดับของโรคติดเชื้อในช่วงเวลาในวัยเด็กนี้เช่นเดียวกับการเรียนการสอนได้ง่ายขึ้นและมากขึ้นอ่อนโยนของการติดเชื้อจำนวนมาก