ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
เยื่อบุช่องท้อง (Alajill syndrome)
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
อาการของ Hypoplasia ช่องตา (Alagill's Syndrome)?
D. Alajill แยกความแตกต่างระหว่าง hypoplasia ductular แยกและโรครวมกับความผิดปกติเกี่ยวกับอวัยวะภายในอื่น ๆ
ในรูปแบบที่แตกต่างกันในระยะแรกจะมีอาการ cholestasis with jaundice เกิดขึ้นในเดือนที่ 1 ของชีวิตจากนั้นโรคจะค่อยๆเรื่อย ๆ จนกว่าจะเกิดโรคตับแข็งของตับแข็ง ในเด็กบางคนมีอาการแสดงออกในภายหลัง - ในปีที่ 2 ของชีวิต บางครั้งโรคดีซ่านสามารถหายไปได้อย่างสมบูรณ์และการพัฒนา cholestasis ได้รับการยืนยันจากอาการคันและตัวบ่งชี้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
ด้วยการรวมกันของ hypoplasia duktular กับความผิดปกติทางพัฒนาการอื่น ๆ สัญญาณลักษณะบางอย่างจะถูกเปิดเผย . Tetralogy ของ Fallot - ยกตัวอย่างเช่นในโครงสร้างของใบหน้าในเด็กที่มีอาการของ alagille หน้าผากปูดเห็นได้ชัดที่เพิ่มขึ้นช่วง interorbital (hypertelorism) ตำแหน่งของดวงตาลึกลงไปในซ็อกเก็ต ฯลฯ ด้วยระบบหัวใจและหลอดเลือด hypoplasia หรือตีบของหลอดเลือดแดงปอดในบางกรณีมีการทำเครื่องหมาย พัฒนาการล่าช้าที่เป็นไปได้รวมกับความผิดปกติของโครงสร้างของกระดูกสันหลังและด้วยอายุของช่องว่างจะกลายเป็นที่เห็นได้ชัดน้อย
ในทั้งสองรูปแบบของ hypothyroid hypoplasia ภาพของโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังพัฒนาขึ้น อาการกระเพาะปัสสาวะอาจไม่อยู่ แต่ต้นและต่อเนื่องจะมีการเพิ่มขนาดของตับมากขึ้นส่วนใหญ่เกิดจากกลีบซ้าย ความสอดคล้องของอวัยวะมีความหนาแน่นปานกลางผิวเรียบเนียน ที่ palpation ตับจะไม่เจ็บปวดบ่อยครั้งที่ม้ามจะขยายพร้อมกัน อาจเป็นต้นเหตุของโรคผิวหนังในช่วงต้น ๆ ของผิวหนังอาจมี xanthomas บนพื้นผิวด้านหลังของข้อต่อนิ้วมือต้นฝ่ามือลำคอในช่องท้องแบบ popliteal บริเวณขาหนีบ จากห้องปฏิบัติการพบว่าคอเลสเตอรอลสูงโดยทั่วไปไขมันรวมค่าอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสที่เพิ่มขึ้น หากมีอาการของโรคดีซ่านเกิดขึ้น hyperbilirubineemia ในระดับปานกลาง (เพิ่มขึ้น 2-4 เท่า) ส่วนใหญ่เกิดจากการรวมตัวกันของ conjugated fraction การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของ transaminases แตกต่างกันไปในช่วงเล็ก ๆ
เกณฑ์การวินิจฉัยที่แตกต่างกันสำหรับการแบ่งเขต ductular hypoplasia และ CHB เป็นโรคดีซ่านและโรค cholestasis แรกและขาดมันในครั้งที่สองสัญญาณทางชีวเคมีถาวรของ cholestasis-HBs และ antigenemia ระหว่าง duknulyarnoy hypoplasia ไม่มี