ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
มะเร็งขากรรไกรล่าง
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ในมะเร็งของเยื่อเมือกของกระบวนการเกี่ยวกับถุงลมแล้วกรามล่างจะได้รับผลกระทบเป็นลำดับรอง โรคมะเร็งปฐมภูมิของขากรรไกรล่างซึ่งในความเห็นของผู้เขียนบางคนเกิดขึ้นจากฟันผุเป็นอย่างมาก บ่อยครั้งเมื่อสร้างการวินิจฉัยโรคดังกล่าวการตรวจพบการแพร่กระจายของเนื้องอกที่เกี่ยวกับเยื่อบุผิวของตำแหน่งอื่น ๆ ในขากรรไกรล่าง การรักษาเนื้องอกทุติยภูมิมีลักษณะเดียวกับในส่วนอื่น ๆ ของมะเร็งปากมดลูก.
มะเร็งของขากรรไกรล่างของลักษณะที่ไม่ใช่ epithelial
ในบรรดาเนื้องอกมะเร็งของปากถือเป็นสถานที่พิเศษที่ไม่ใช่มะเร็งเยื่อบุผิวของขากรรไกรล่างแหล่งที่มาของการที่สามารถทำหน้าที่เป็นกระดูกเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและกระดูกเนื้อเยื่อฟันจมูกเนื้อเยื่ออ่อนรอบกระดูกกราม นี้นำไปสู่ความหลากหลายของรูปแบบทางเนื้อเยื่อของเนื้องอก nonepithelial และสาเหตุที่หายากของความรู้ที่น่าสงสารพยาธิวิทยาของแพทย์และอาการทางคลินิกของความเป็นไปได้ของการรักษาที่แตกต่างกันเนื้องอก nonepithelial ขากรรไกร
การจำแนกลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาของเนื้องอกในมะเร็งกรามล่างจะจำแนกตามความสัมพันธ์ทางเนื้อเยื่อวิทยาของมะเร็งด้วยเนื้องอกทั้งหมดแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มคือกระดูกเนื้อเยื่ออ่อนและน่าเบื่อ
มะเร็งกระดูกของขากรรไกรล่าง
- เนื้องอกที่สร้างกระดูก
- เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน osteogenic
- Parostalnaya sarcoma
- เนื้องอกเกี่ยวกับกระดูกอ่อน (Cartilaginous tumours)
- Chondrosarcoma
- เนื้องอกไขกระดูก
- Retikulosarkoma
- plasmacytoma
- Lymphosarcoma
- มะเร็งหลอดเลือดที่ขากรรไกรล่าง
- Gemangioperitsitoma
- Angiosarcoma
- เนื้องอกเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
- histiocytoma เส้นใยมะเร็ง
- fibrosarcoma
- Sarcoma ไม่แตกต่างกัน
- Neyrogennaia sarcoma
- ไม่ได้รับการจัดประเภท sarcoma
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนของขากรรไกรล่าง
- leiomyosarcoma
- rhabdomyosarcoma
- Sinovialnayasarkoma.
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของขากรรไกรล่าง
- ameloblastoma มะเร็ง
- Miksosarkoma
- Ameloblastic sarcoma.
- Ameloblasticheskayaodontosarkoma.
Sacrens osteogenic ที่พบมากที่สุด chondrosarcoma histiocytoma มะเร็งที่เพิ่งแยกออกจากกลุ่ม sarcomas polymorphonuclear และ fibrosarcomas, rhabdomyosarcoma และ leiomyosarcoma เนื้องอกชนิดอื่น ๆ หายากมาก
[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]
เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน osteogenic
Osteogenic sarcoma อยู่ที่ 22% ในบรรดาเนื้องอกที่ไม่ใช่เยื่อบุผิวของขากรรไกร นี่เป็นหนึ่งในรูปแบบมะเร็งที่ร้ายแรงที่สุดของขากรรไกรล่าง เมื่ออยู่บนขากรรไกรบน 91% มาจากโพรงกระบวนการข้างนอกส่วนภายนอก
อาการ
อาการแรกคือการเสียรูปของกระดูกที่ได้รับผลกระทบ บางครั้งก่อนเกิดอาการปวดพยาธิจะปรากฏในบริเวณที่มีเส้นประสาท infraorbital หรือ chin การเปลี่ยนแปลงของผิวในรูปแบบของหลอดเลือดจะถูกกำหนดโดยกระบวนการทั่วไป hyperemia ของผิวหนังและเยื่อเมือกในเนื้อเยื่อ osteogenic ไม่ได้เป็นลักษณะสำหรับเนื้องอกนี้และพบได้เฉพาะในเด็ก
การวินิจฉัย
Radiologically แยกความแตกต่างของ sarcoma osteogenic สามประเภท: osteoblastic osteolytic และผสม เมื่อขากรรไกรล่างได้รับผลกระทบรูปแบบที่สามของแผลจะพบส่วนใหญ่ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน osteogenic มีลักษณะการทำลายเนื้อเยื่อขนาดเล็กและขนาดกลางบางครั้งอาจเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดกระดูกผุบาง ๆ
มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยโรคมะเร็งมาพร้อมกับการล่มสลายของกระดูกขากรรไกรล่างเยื่อหุ้มสมองปฏิกิริยา periosteal ในรูปแบบของเข็มหรือ periostoza เชิงเส้น (spicules แสดงตน) ที่ระบุว่าการรุกรานของเนื้องอกเข้าไปในเนื้อเยื่ออ่อนรอบ
ส่วนประกอบของเนื้องอกที่มีเปลือกนอกมีการสะสมหนาแน่น ในกรณีของตัวแปร lytic, การแตกหักพยาธิวิทยาของกรามล่างเป็นไปได้ ในเวลาเดียวกันการวินิจฉัยความแตกต่างระหว่าง sarcoma osteogenic และ chondrosarcoma ไม่สามารถทำได้ตลอดเวลา
ในปัจจุบันการสแกน CT scan ใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจวินิจฉัยรังสีของโครงกระดูกใบหน้าซึ่งจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมมากมาย หนึ่งในอาการทางคลินิกคือการแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกล, การแพร่กระจายไปมาจะไม่ค่อยเห็นในต่อมน้ำหลืองในระดับภูมิภาค ก่อนที่จะพิจารณาแผนการรักษาควรทำเป็นชิ้นเนื้อและการตรวจสอบทางเนื้อเยื่อ เปอร์เซ็นต์ของการกลับรายการในพื้นที่สูงมาก การวินิจฉัยเบื้องต้นได้รับการเสริมด้วยข้อมูลทางคลินิกทางรังสีเอ็มเรย์โดยการศึกษาทางสัณฐานวิทยา
การรักษา
วิธีการหลักในการรักษาคือการผ่าตัด ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน osteogenic สามารถเป็นอิสระหรือรวมกัน ปริมาณของการผ่าตัดและความเป็นไปได้ในการกำจัดเนื้องอกโดยสิ้นเชิงส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของหลักสูตรทางคลินิกความแพร่หลายและทิศทางของการเติบโตของเนื้องอก
เมื่อพิจารณาถึงความไวสูงของ osteosarcoma ขายาอยู่รอดที่ดีขึ้นในการรักษาร่วมกับไม่มีการเสริมหรือเสริมเคมีบำบัด epirubicin แนะนำให้ใช้การเตรียมการ
Chondrosarcoma
พบมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนี้ใน 2.1-5% ของกลุ่มมะเร็งเนื้องอกในเนื้อเยื่อเนื้องอกมะเร็ง
อาการ
เนื้องอกมีความแฝงกว่าแอกโซเอสเตอิก แต่เนื้องอกมีการเติบโตอย่างรวดเร็ว
มีเงื่อนไขตามเงื่อนไขทางคลินิกสองรูปแบบของ chondrosarcom: อุปกรณ์ต่อพ่วงและภาคกลาง รูปแบบของอุปกรณ์ต่อพ่วงที่พัฒนาขึ้นในส่วนล่างของขากรรไกรล่างมีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วมักเกิดขึ้นอีกครั้ง ในทางคลินิกมะเร็งขากรรไกรล่างแสดงออกในรูปของโหนดที่ปกคลุมด้วยเยื่อเมือกที่มีสีแดงสด เมื่อได้รับบาดเจ็บด้วยฟันตามกฎ ulcerates รูปแบบกลางในตอนแรกดำเนินการโดยไม่ได้ตั้งใจปวดบางครั้งบางครั้งมีการระบุไว้ กับการเติบโตของเนื้องอกที่เกิดขึ้นการเปลี่ยนรูปของกรามที่เกิดขึ้น การกลับเป็นซ้ำกับ chondrosarcomas เกิดขึ้นใน 48%, การแพร่กระจายที่ห่างไกล - ใน 16%
การวินิจฉัย
สำหรับ chondrosarcoma โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของของแข็งในการเชื่อมต่อกับที่รูปแบบการเลี้ยวเบนที่สังเกตสะสมวุ่นวายของการรวมปูน glybchatoe แคลเซียมเป็นส่วนประกอบของเนื้องอก intraosseous และในเนื้อเยื่ออ่อน คุณลักษณะเฉพาะนี้ช่วยให้สามารถวิเคราะห์ข้อมูล roentgenological ได้อย่างถูกต้อง อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายได้รับการจัดตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการวิจัยทางสัณฐานวิทยาดังนั้นก่อนที่จะกำหนดกลยุทธ์ในการรักษาจึงต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อของเนื้องอก
เมื่อมีการเกิดมะเร็งที่ขากรรไกรล่างขึ้นอย่างช้าๆเซลล์เม็ดเลือดแตกต่างกันจะแยกออกจากกันโดยมีสารคั่นระหว่างหน้าจำนวนมาก การขาดหรือความหายากของการเกิด mitosis ไม่ได้บ่งชี้ถึงเนื้องอกที่เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนเนื่องจากเซลล์ chondrosarcoma จะคูณด้วยวิธี amitotic ส่วนใหญ่ เจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและแตกต่างกันน้อยกว่า chondrosarcomas จะรวยมากขึ้นในเซลล์และ chondrosarcomas มีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปทั่วเซลล์มี vascularized มากมาย
การรักษา
การรักษาเป็นการผ่าตัด มะเร็งปากมดลูกนี้เกือบจะไม่ไวต่อการรักษาด้วยยาและการฉายรังสีซึ่งใช้เฉพาะเพื่อการลดความอ้วน
Histiocytoma เส้นใยมะเร็ง
สายพันธุ์นี้เพิ่งได้รับการแยกตัวออกจากกลุ่ม sarcomas และ polymorphic cell fibrosarcoma ดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับวรรณคดีจึงมี จำกัด มาก ในขณะที่เนื้องอกที่ไม่ใช่เนื้องอกที่ร้ายแรงอันดับที่สามในความถี่ของการเกิดขึ้น (9%)
อาการ
ในทางคลินิกมะเร็งของขากรรไกรล่างมีความแตกต่างเล็กน้อยจาก fibrosarcom และแสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของหัวที่เกิดขึ้นในส่วนต่อพ่วงของกราม เยื่อเมือกบนเนื้องอกเป็นสีม่วงแดงมีแผลเป็นแผล รูปแบบของ sarcoma นี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอีกครั้ง การเกิด histiocytoma ในเนื้อเยื่อมะเร็งที่เกิดขึ้นในคนไข้ถึง 69% ในเวลาเดียวกันการแพร่กระจายในระดับภูมิภาคเกิดขึ้นบ่อยครั้ง - ใน 14% ของกรณีห่างไกล - ใน 9%
การวินิจฉัย
ภาพรังสีของ histiocytoma เส้นใยมะเร็งเป็นลักษณะการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญทำลายการทำลายเนื้อเยื่อกระดูกโดยไม่มีขอบเขตชัดเจน
การวินิจฉัยโรคเนื้องอกชนิดนี้เป็นขั้นสุดท้ายโดยพิจารณาจากข้อมูลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ อย่างไรก็ตามการตีความภาพทางเนื้อเยื่อในบางกรณีมีความลำบากบางอย่าง
การรักษา
โรคมะเร็งของกรามล่างนี้ได้รับการผ่าตัด พิจารณาแนวโน้มของเนื้องอกที่จะเกิดขึ้นอีกครั้งปริมาณของการดำเนินการควรจะขยาย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีผลกระตุ้นให้เกิดการรักษาด้วยยาในเนื้องอกนี้
Sarkoma Yingga
ในกระดูกขากรรไกรมันหาได้ยาก
อาการ
มะเร็งของขากรรไกรล่างสามารถเริ่มต้นด้วยการโจมตีของอาการปวดที่น่าเบื่อหน่ายในพื้นที่ของเนื้องอกความรู้สึกแสบร้อนและความร้อนซึ่งจะเข้าร่วมในเร็ว ๆ นี้โดยการคลายของฟันอาการบวมและมีไข้
การวินิจฉัย
ภาพรังสีของเนื้องอกไม่เฉพาะเจาะจงและมีรูปแบบแตกต่างกันของการทำลายเนื้อเยื่อกระดูกกับองค์ประกอบของเส้นโลหิตตีบ เมื่อเนื้องอกแพร่กระจายไปยังชั้นเปลือกนอกและในโพรงมดลูกการเกิดปฏิกิริยาของเนื้องอกนั้นจะปรากฏเป็นเยื่อหุ้มสมองหรือหลอดพังผืด Histologically Ewing's sarcoma เป็นเนื้อเยื่อที่ไม่แตกต่างกับเซลล์ เซลล์มีลักษณะทรงกลมรูปไข่เล็กน้อยมีขนาดเท่ากันมีแกนไฮโดรเจนขนาดใหญ่ มีความหนาแน่นสม่ำเสมอบางครั้งในรูปแบบของชั้นและสามารถจำลองมะเร็งในระดับต่ำได้
การรักษา
เยื่อบุของ Ewing เช่นเนื้องอกไขกระดูกอื่น ๆ (reticulosarcoma, plasmacytoma, lymphosarcoma) มีความไวต่อรังสีและรักษายาเสพติด ตามที่ MA Kropotova จาก 5 กรณีของ sarcoma ใน chemoradiotherapy ในการถดถอยสมบูรณ์สมบูรณ์ของเนื้องอกในขณะที่ในรูปแบบอื่น ๆ ของเนื้องอกผลนี้พบเฉพาะในการสังเกตเดียว
[19], [20], [21], [22], [23], [24]
ถุงน้ำตา
ทางการแพทย์และตาข่ายภาพรังสีซิแตกต่างเล็ก ๆ น้อย ๆ จากซิวิง, หมายถึงกลุ่มของเนื้องอกไขกระดูกเซลล์ที่แตกต่างกันของการตรวจชิ้นเนื้อขนาดที่ใหญ่กว่าการปรากฏตัวของเส้นใย retikulinovyh เครือข่ายที่ละเอียดอ่อน อุบัติการณ์การมีส่วนเกี่ยวข้องของต่อมน้ำเหลืองในช่องไขกระดูกในระดับภูมิภาคคือ 29%
[25]