^

สุขภาพ

A
A
A

การจำแนกโรคมะเร็ง

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การจำแนกทางคลินิกของมะเร็งของ TNM International Cancer Union (ICPM) เป็นสิ่งที่จำเป็นในการพัฒนาวิธีการนำเสนอข้อมูลทางคลินิกอย่างสม่ำเสมอ คำอธิบายทางคลินิกและการจำแนกลักษณะทางจุลชีววิทยาของมะเร็งสามารถมีบทบาทสำคัญในการวางแผนการรักษา การคาดการณ์; การประเมินผลการรักษา การแลกเปลี่ยนข้อมูลระหว่างศูนย์การแพทย์ มีส่วนร่วมในการศึกษามะเร็งต่อไป การแบ่งกลุ่มของเนื้องอกออกเป็นกลุ่มตามขั้นตอนที่เรียกว่า "ขั้นตอน" ของกระบวนการขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าเนื้องอกเฉพาะที่มีอัตราการรอดชีวิตสูงกว่าแผลที่อยู่เหนือร่างกาย.

การจำแนกประเภทของมะเร็ง TNM ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ทางคลินิกและทางจุลพยาธิวิทยาของการแพร่กระจายทางกายวิภาคของเนื้องอก งานสำคัญของแพทย์คือการหาสาเหตุของโรคและวางแผนการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดซึ่งจำเป็นต้องมีการประเมินวัตถุประสงค์ของความชุกของเนื้องอกทางกายวิภาค TNM ตรงตามข้อกำหนดเหล่านี้.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

การจัดกลุ่มตามแต่ละขั้นตอน

การจำแนกประเภทของโรคมะเร็งด้วยระบบ TNM ทำให้ได้คำอธิบายที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับการแพร่กระจายกายวิภาคของโรค สี่องศาสำหรับ T, สามองศาสำหรับ N และสององศาสำหรับ M เป็น 24 หมวดหมู่ของ TNM สำหรับการวิเคราะห์และการรวบรวมตารางประเภทเหล่านี้จำเป็นต้องจัดกลุ่มเป็นกลุ่มที่เหมาะสมตามขั้นตอน

มะเร็งใน situ สอดคล้องกับระยะที่ 0 กรณีที่มีการแพร่กระจายระยะไกล - ระยะ IV ขั้นตอน II (A, B) และ III (A, B) สะท้อนถึงความแปรปรวนของความแพร่หลายในระดับภูมิภาคของกระบวนการเนื้องอก: การรวมกันของขนาดของเนื้องอกที่แตกต่างกัน (T) และการมีส่วนเกี่ยวข้องของต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค (N)

การจำแนกมะเร็ง TNM: กฎทั่วไป

ระบบ TNM ได้รับการรับรองเพื่ออธิบายถึงการกระจายตัวทางกายวิภาคของแผลโดยพิจารณาจากองค์ประกอบ 3 ประการคือ

T (เนื้องอก - เนื้องอก) - การแพร่กระจายของเนื้องอกหลัก N (โหนด - ต่อมน้ำเหลือง) - ไม่มีหรือมีการแพร่กระจายในต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาคและระดับของแผล

M (การแพร่กระจาย - การแพร่กระจายของอวัยวะภายใน) - การขาดหรือการปรากฏตัวของการแพร่กระจายระยะไกล

ส่วนประกอบทั้งสามนี้มีการเพิ่มจำนวนที่ระบุถึงขอบเขตของความชุกของกระบวนการที่เป็นมะเร็ง: T0, T1, T2, T3; N0, N1, N2, N3; M0, M1 ในทุกกรณีมีการใช้หลักการทั่วไป: T - primary tumor:

Tx - ไม่สามารถประมาณขนาดและการกระจายตัวของเนื้องอกหลักได้ T0 - ไม่พบเนื้องอกแรก Tis - มะเร็งก่อนวัย (carcinoma in situ); T1, T2, T3, T4 - สะท้อนถึงการเพิ่มขนาดและ / หรือการกระจายตัวของเนื้องอกหลัก N - ต่อมน้ำหลืองในระดับภูมิภาค

Nx - ข้อมูลไม่เพียงพอสำหรับการประเมินต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค

N0 - ไม่มีการแพร่กระจายในระดับภูมิภาค

N1, N2, N3 - สะท้อนให้เห็นระดับความแตกต่างของการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองในต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค M - การแพร่กระจายที่ห่างไกล;

Mx - ข้อมูลไม่เพียงพอสำหรับคำจำกัดความของการแพร่กระจายระยะไกล

M0 - ไม่มีร่องรอยของการแพร่กระจายระยะไกล;

M1 - มีการแพร่กระจายที่ห่างไกล

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.