Yunikontin

Unicontin เป็นวิธีการรักษาที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจตาม theophylline มักใช้ในทางการแพทย์ในกรณีที่มีการอุดตันของทางเดินหายใจ อุปกรณ์เสริมทางการแพทย์: antispasmodics, xanthines 

Unicontin ไม่สามารถใช้ได้ในโดเมนสาธารณะและมีเฉพาะในใบสั่งยาจากแพทย์เท่านั้น 

ตัวชี้วัด Yunikontin

Unicontin มีกำหนดสำหรับ patologies ปอดอุดกั้น:

• โรคหอบหืดหลอดลม;
• มีหลอดลมอักเสบอุดกั้นเรื้อรัง;
• กับภาวะอวัยวะในปอด

นอกจากนี้ยาที่สามารถใช้สำหรับการรักษาที่ซับซ้อนของความดันโลหิตสูงในปอด "หัวใจปอด", ออกหากินเวลากลางคืน 

[1]

ปล่อยฟอร์ม

Unicontin สามารถใช้ได้ในรูปแบบแท็บเล็ตในขนาด 400 หรือ 600 มก.

แท็บเล็ตขนาด 400 มก. ม้วนกลมแบนมีรอยแยกในด้านใดด้านหนึ่งรวมถึงการแกะสลัก MM และ U / 400

แท็บเล็ต 600 มก. สีขาว, รูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, นูนบนทั้งสองด้านมีรอยแยกและการแกะสลัก MM และ U / 600

ตุ่มมี 10 เม็ด แพคเกจประกอบด้วย 10 แผล

Unicontin หมายถึงยาที่ใช้เวลานาน แต่ละเม็ดประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้งานของ theophylline รวมทั้งส่วนผสมเพิ่มเติมเช่น povidone, hydroxyethylcellulose, cetostearyl alcohol, talc, magnesium stearate

[2]

เภสัช

สารที่ใช้งาน Unikontin หมายถึงยา bronchodilators จาก methylxanthines จำนวนมาก มีฤทธิ์กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางกล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อโครงร่างช่วยในการขจัดอาการชักของเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบและเป็นยาขับปัสสาวะได้ง่าย

กลไกการทำงานของสารออกฤทธิ์อยู่บนพื้นฐานของคุณสมบัติในการยับยั้งเอนไซม์ phosphodiesterase Theophylline นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อโครงสร้างของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดแดงหลอดเลือดไหลเวียนของเลือดไปยังระบบกล้ามเนื้อและสมองมีผลผ่อนคลายในกล้ามเนื้อมดลูก sphincters หลอดอาหารและระบบทางเดินน้ำดี

Unicontin ช่วยเพิ่มการขับถ่ายของเลือดออกจากช่องท้องด้านขวาซึ่งมีผลดีต่อระดับการเต้นของหัวใจในการลดความต้านทานต่อระบบหลอดเลือดของปอดและลดความดันในท่อปอด ในเวลาเดียวกันศูนย์ทางเดินหายใจถูกกระตุ้นกล้ามเนื้อของไดอะแฟรมจะถูกกระตุ้นการขับถ่ายของปัสสาวะเพิ่มขึ้นและการผลิต catecholamines โดยต่อมหมวกไตจะเพิ่มขึ้น

ประสิทธิภาพสูงสุดจะสังเกตได้เมื่อปริมาณพลาสมาที่เข้มข้นอยู่ที่ 5 ถึง 20 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร 

[3]

เภสัชจลนศาสตร์

สมบัติทางเภสัชจลศาสตร์ของยูนิโคชินอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยเนื่องจากการมีโรคประสาทเพิ่มเติมและการรับประทานยาบางชนิดอาจมีผลต่อกลไกการเคลื่อนไหว ด้วยเหตุนี้ผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้รักษาปริมาณยาในซีรั่มในเลือดที่อยู่ภายใต้การควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นโรคร้ายแรงหรือต้องใช้ยานี้เป็นระยะเวลานาน

Unicontin ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่จะถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบทางเดินอาหารได้ดี เนื้อหาที่คงที่ของสารออกฤทธิ์ได้รับการยืนยันแล้ว 2-3 วันหลังจากเริ่มกินยา Theophylline เร็ว ๆ นี้กระจายไปในทางปฏิบัติกับเนื้อเยื่อและสภาพแวดล้อมทางชีวภาพของร่างกาย การเผาผลาญอาหารจะทำในตับขณะที่หนึ่งในผลิตภัณฑ์การเผาผลาญอาหารยังมีความสามารถในการทำให้หลอดเลือดขยายหลอดลมได้

ผลิตภัณฑ์แลกเปลี่ยนและส่วนที่ยังเหลือของสารออกฤทธิ์จะถูกขับออกทางระบบปัสสาวะ

[4], [5]

การให้ยาและการบริหาร

ยา Unicontin มีการกำหนดอย่างเคร่งครัดเป็นรายบุคคลซึ่งเกี่ยวข้องกับคุณลักษณะบางอย่างของการเผาผลาญอาหารของผู้ป่วยอายุและประเภทน้ำหนักของผู้ป่วย ใช้แท็บเล็ตวันละครั้ง (ในตอนเช้าหรือตอนเย็น) ในระหว่างมื้ออาหาร ถ้าผู้ป่วยได้รับยาครั้งแรกในขณะท้องว่างแล้วในอนาคตเขาควรปฏิบัติตามขั้นตอนนี้

แท็บเล็ตถูกถ่ายโดยไม่บดเคี้ยว หากจำเป็นแท็บเล็ตสามารถแบ่งได้ตามแผลที่ใช้เป็นพิเศษ

ปริมาณยาเริ่มแรกของผู้ป่วยที่มีการกวาดล้าง creatinine ปกติ:

ระยะของการเปลี่ยนแปลงปริมาณ	เด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 45 กก	เด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 45 กก. และผู้ใหญ่
ปริมาณเริ่มต้น	ตั้งแต่ 12 ถึง 14 มก. / กก. / วัน แต่ไม่เกิน 300 มก. / วัน	300 ถึง 400 มก. / วัน
หลังจาก 3 วันปริมาณเพิ่มขึ้น	16 มก. / กก. / วัน แต่ไม่เกิน 400 มก. / วัน	ตั้งแต่ 400 ถึง 600 มก. / วัน
หลังจาก 3 วันถ้าจำเป็น	20 มก. / กก. / วัน แต่ไม่เกิน 600 มก. / วัน	หากจำเป็นให้แต่งตั้งมากกว่า 600 มก. / วันภายใต้การควบคุมอย่างเข้มงวดของความเข้มข้นของซีรั่ม

ในกรณีที่มีการกระทำผิดเกี่ยวกับการกวาดล้างครีแอ็คทีนการให้ยาในกุมารเวชศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 15 ปีไม่ควรเกิน 16 มก. / กก. / วัน (แต่ไม่เกิน 400 มก. / วัน)

ในผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงความคลาดเคลื่อนของครีเอทีนตั้งแต่อายุ 16 ปีขึ้นไปปริมาณยาต่อวันไม่ควรมากกว่า 400 มก.

การเลือกปริมาณขึ้นอยู่กับเนื้อหาของยาในซีรั่มในเลือด:

จำกัด ระดับความเข้มข้นของยาในเลือด	การเลือกใช้ยา
น้อยกว่า 9.9 ไมโครกรัมต่อ มิลลิลิตร	ถ้ายาไม่ได้ผลคุณสามารถเพิ่มปริมาณได้ 25%
10 ถึง 14.9 μg / ml	ปริมาณในปัจจุบันมีการกำหนดด้วยการวิเคราะห์ซ้ำ ๆ ทุกๆ 6 เดือนหรือ 1 ปี
15 ถึง 19.9 ไมโครกรัมต่อ มิลลิลิตร	ควรพิจารณาลดปริมาณ Unicontin ลง 10% ถึงแม้ว่าความสามารถในการทนต่อยาได้เป็นปกติ
จาก 20 ถึง 24.9 ไมโครกรัมต่อ มิลลิลิตร	จำเป็นต้องลดปริมาณ Unicontin ลง 25% แม้จะมีความสามารถในการทนต่อยาได้โดยการวิเคราะห์สมาธิซ้ำหลังจากผ่านไป 3 วัน
ตั้งแต่ 25 ถึง 30 ไมโครกรัม / มล	จำเป็นต้องข้ามยาหนึ่งชนิดและลดปริมาณยาต่อไปนี้ลง 25% หลังจากผ่านไป 3 วันให้ทำการตรวจสอบความเข้มข้นอีกครั้ง
มากกว่า 30 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร	ควรลดปริมาณยาลง 50% ตามด้วยการวิเคราะห์เนื้อหาหลังจาก 3 วัน

[6], [7]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Yunikontin

พิสูจน์ให้เห็นว่า Unicontin สามารถผ่านอุปสรรคที่มีครรภ์และได้รับการพิจารณาในนมแม่

ในระหว่างตั้งครรภ์ Unicontin สามารถใช้ได้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่ตั้งใจไว้สำหรับผู้หญิงมีความสำคัญมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในอนาคต ถ้ายายังคงกำหนดให้กับหญิงตั้งครรภ์การรักษาจะดำเนินการภายใต้การควบคุมระดับสารแอคทีฟในเลือดอย่างต่อเนื่องซึ่งจะช่วยให้ปรับปริมาณยาได้อย่างระมัดระวัง ขอแนะนำให้งดเว้นจากการรักษาด้วยยานี้ในช่วงตั้งครรภ์เนื่องจากความสามารถในการป้องกันการหดตัวของมดลูกทั่วไป

ในการให้นมในทรวงอกผู้หญิงควรเฝ้าดูสถานะของเด็กอย่างใกล้ชิดเพื่อให้เกิดอาการแพ้หรือทำให้เกิดอาการแพ้ต่อการเตรียมการความสูงส่งมากเกินไปหรือการนอนไม่หลับ หากอาการดังกล่าวปรากฏขึ้นคุณควรปรึกษาแพทย์ที่จะตัดสินใจทันทีเพื่อยกเลิก Unicontin หรือหยุดให้นมบุตร

ข้อห้าม

• ความไวต่อการแพ้ต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยาหรือเพื่อเตรียมการของกลุ่ม xanthine
• ช่วงไส้ติ่งของกล้ามเนื้อหัวใจตาย
• หัวใจเต้นเร็วหัวใจล้มเหลว
• การขยายตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและหลอดเลือดหัวใจตีบ
• โรคความดันโลหิตสูง
• มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคลมชัก
• เพิ่มฟังก์ชันการทำงานของต่อมไทรอยด์
• แผลในกระเพาะอาหารและแผลพุทรา 12
• การขาดตับอย่างรุนแรง
• เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ผลข้างเคียง Yunikontin

ในขั้นตอนเริ่มต้นของการรักษาบางครั้งผลข้างเคียงเล็กน้อยบางครั้งอาจสังเกตได้:

• การปรากฏตัวของอิจฉาริษยา, คลื่นไส้, ท้องร่วง, ความเจ็บปวดในช่องท้อง;
• หัวใจวาย
• อาการวิงเวียนศีรษะ, ปวดหัว, ความผิดปกติของการนอนหลับความรู้สึกของความวิตกกังวลความตื่นเต้นความหงุดหงิด;
• อาการภูมิแพ้ในรูปแบบของผื่นผิวหนังมีอาการคันและผื่นแดงของผิวหนัง

ในกรณีที่รุนแรงขึ้นเช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งความดันโลหิตลดลงความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจการปรากฏตัวของอาการสั่นสะเทือนในมือการชักการสับสนในการนอนหลับเป็นไปได้ บางครั้งอุณหภูมิของร่างกายอาจเพิ่มขึ้น diuresis อาจเพิ่มขึ้น

ในเลือดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง hypercalcemia, hyperglycemia และยังมีปริมาณสูงของเกลือปัสสาวะจะพบ 

ยาเกินขนาด

อาการของการใช้ยามากเกินไปอาจปรากฏขึ้นเมื่อเนื้อหาของสารออกฤทธิ์ในซีรั่มในเลือดมากกว่า 110 ม.ม. / ลิตร

ภาพทั่วไปสามารถเป็นได้ดังนี้:

• การสั่นสะเทือนในแขนขา;
• การโจมตีจากคลื่นไส้และอาเจียน;
• ความอ่อนโยนในบริเวณส่วนหาง;
• ท้องเสีย;
• เพ้อ;
• ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ
• ความดันโลหิตต่ำ;
• ชัก

อาการของการให้ยาเกินขนาดอาจปรากฏขึ้นโดยไม่คาดคิด

เป็นความช่วยเหลือก็มักจะเพียงพอที่จะลดปริมาณหรือระงับยาชั่วคราว ถ้าการละเมิดอยู่ในตำแหน่งที่รุนแรงแล้วปริมาณจะลดลงเรื่อย ๆ ภายใต้การควบคุมความเข้มข้นของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในพลาสมา

ในกรณีที่เป็นมึนเมาการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหารจะมีการกำหนดด้วยการดูดซึมสารอาหารต่อไป

ในช่วงระยะเวลาการกู้คืนทั้งหมดจำเป็นต้องตรวจสอบความดันโลหิตอัตราการเต้นของหัวใจและการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินหายใจตลอดจนเนื้อหาของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในพลาสม่า

[8]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ในระหว่างการบำบัดแบบ Unicontin ห้ามใช้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ นอกจากนี้ควร จำกัด ผลิตภัณฑ์และของเหลวที่มี methylxanthine ซึ่งมีอยู่ในเครื่องดื่มกาแฟชา strong โกโก้ช็อกโกแลตช็อกโกแลตผลิตภัณฑ์

ผล Yunikontin อาจจะเด่นชัดมากขึ้นเมื่อขั้นตอนเดียวที่ถ่ายด้วย allopurinol, cimetidine, phenylbutazone, fluoroquinolone, furosemide, isoniazid ตัวแทนแคลเซียมศัตรู Lincomycin ยาปฏิชีวนะ macrolide, ยาพาราเซตามอล pentoxifylline, คุมกำเนิด, propranolol, Ranitidine และซีรั่มไข้หวัดใหญ่ เมื่อรวมกับใด ๆ ของยาเหล่านี้เป็นสิ่งที่สำคัญเป็นระยะ ๆ เพื่อวิเคราะห์เนื้อหาของสารออกฤทธิ์ในเลือด Yunikontin

เมื่อใช้ Ciprofloxacin ในขั้นตอนเดียวควรลดปริมาณ Unicontin ลงประมาณ 60% และเมื่อใช้ Enoxacin ควรลด 30%

ผลของ Unicontin ลดลงเมื่อมีการใช้ยาลดความชุ่มชื้นควบคู่ไปกับการใช้ยาปฏิชีวนะแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ยาริโคพนินนิโคติน

Unicontin อาจไม่ได้ผลเมื่อทานร่วมกับตัวคูณตัวรับ receptor β

[9], [10]

สภาพการเก็บรักษา

ยาจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน + 25 องศาเซลเซียสในสถานที่ซึ่งได้รับการปกป้องจากแสงแดดและห่างจากมือเด็ก 

[11]

อายุการเก็บรักษา

อายุการใช้งานของยานานถึง 3 ปี

[12], [13]