ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความนี้
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
ยาสำหรับวัยหมดประจำเดือน: สมุนไพร โฮมีโอพาธี และยาแผนปัจจุบัน
อัปเดตล่าสุด: 18.09.2025
เรามีแนวทางการจัดหาแหล่งข้อมูลที่เข้มงวด และจะลิงก์ไปยังเว็บไซต์ทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียง สถาบันวิจัยทางวิชาการ และงานวิจัยที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิทางการแพทย์ หากเป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2] เป็นต้น) เป็นลิงก์ที่คลิกได้ไปยังงานวิจัยเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใดๆ ของเราไม่ถูกต้อง ล้าสมัย หรือมีข้อสงสัย โปรดเลือกเนื้อหานั้นแล้วกด Ctrl + Enter
คำว่า "ดีที่สุด" สำหรับวัยหมดประจำเดือนไม่ได้หมายถึงรายการยาที่ใช้กันทั่วไป แต่หมายถึงการเลือกใช้ยาที่เหมาะสมกับอาการเฉพาะ อายุ ระยะเวลาตั้งแต่มีประจำเดือนครั้งสุดท้าย ปัจจัยเสี่ยง และความต้องการเฉพาะบุคคล การบำบัดด้วยฮอร์โมนยังคงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการลดอาการร้อนวูบวาบ เหงื่อออกตอนกลางคืน และอาการของภาวะหมดประจำเดือนทางระบบสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะ แต่ก็ไม่ได้บ่งชี้ให้ใช้กับทุกคน และจำเป็นต้องมีการประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของแต่ละบุคคล แนวทางปฏิบัติทางคลินิกระหว่างประเทศและแถลงการณ์จุดยืนของสมาคมวิชาชีพต่างๆ ยืนยันข้อนี้ [1]
แนวคิดหลักในการบำบัดสมัยใหม่คือ "ช่วงเวลาที่เหมาะสม" สำหรับการเริ่มต้น ในสตรีอายุต่ำกว่า 60 ปี หรือภายใน 10 ปีแรกของวัยหมดประจำเดือน อัตราส่วนประโยชน์ต่อความเสี่ยงสำหรับการบำบัดด้วยขนาดต่ำที่เหมาะสมมักจะเหมาะสมที่สุด แนวทางการให้ยา ชนิดของฮอร์โมน และความจำเป็นในการป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกเป็นสิ่งสำคัญ ยารูปแบบฉีดผ่านผิวหนังและขนาดต่ำสัมพันธ์กับความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจากลิ่มเลือดอุดตันที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับยารูปแบบรับประทาน ดังที่ปรากฏในเอกสารแสดงจุดยืน [2]
ผู้ป่วยบางรายไม่สามารถหรือไม่เต็มใจที่จะใช้ฮอร์โมน มีทางเลือกอื่นที่ได้ผลสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ได้แก่ ยาต้านการดูดกลับของเซโรโทนินแบบจำเพาะ (SSRIs), ยาต้านการดูดกลับของเซโรโทนิน-นอร์อิพิเนฟริน (SNRIs), กาบาเพนติน, ออกซีบิวตินิน และยารุ่นใหม่ที่ออกฤทธิ์ที่ตัวรับนิวโรไคนินในศูนย์ควบคุมอุณหภูมิ วิธีการเหล่านี้ได้รับการแนะนำอย่างเป็นทางการและได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองแบบสุ่ม [3]
ปัจจุบัน คำว่า "รุ่นใหม่" หมายถึงยาต้านตัวรับนิวโรไคนินเป็นหลัก Fezolinetant ได้รับการอนุมัติในปี 2023 และ elizanetant เข้าร่วมในปี 2025 ยาเหล่านี้เป็นยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนที่ออกฤทธิ์ที่สาเหตุพื้นฐานของอาการร้อนวูบวาบ ช่วยเพิ่มทางเลือกให้กับผู้หญิงที่มีข้อห้ามใช้ฮอร์โมนหรือไม่ต้องการใช้ฮอร์โมน [4]
ตารางที่ 1 การอ้างอิงด่วน: อาการและลำดับความสำคัญของการรักษา
| อาการเด่น | บรรทัดแรก | ทางเลือกในการหยุดฮอร์โมน | หมายเหตุสำคัญ |
|---|---|---|---|
| อาการร้อนวูบวาบและเหงื่อออกตอนกลางคืน | การบำบัดด้วยฮอร์โมนขนาดต่ำ | สารยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนินแบบเลือก, สารยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนิน-นอร์อิพิเนฟริน, กาบาเพนติน, ออกซิบิวตินิน, สารต้านตัวรับนิวโรไคนิน | การประเมินความเสี่ยงต่อหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดอุดตัน |
| อาการนอนไม่หลับที่เกี่ยวข้องกับอาการร้อนวูบวาบ | ตามข้างบน + สุขอนามัยการนอน | กาบาเพนติน เอลินซาเนแทนต์ หรือ เฟโซลิเนแทนต์ | การเลือกตามความสามารถในการพกพา |
| อาการแห้ง เจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์ ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซ้ำๆ | เอสโตรเจนในช่องคลอด | ปราสเตอโรนในช่องคลอด, ออสเพมิเฟน | การดูดซึมทั่วร่างกายจะน้อยมากในรูปแบบทาภายนอก |
| อารมณ์แปรปรวน วิตกกังวล | การประเมินโรคซึมเศร้า | สารยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนินแบบเลือกสรร สารยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนินและนอร์เอพิเนฟริน | พิจารณาความเข้ากันได้กับทาม็อกซิเฟน |
วิธีการเลือกวิธีการรักษาอย่างเป็นระบบ: ขั้นตอนสำหรับการตัดสินใจร่วมกัน
ขั้นตอนแรกคือการจัดทำแผนที่อาการ แพทย์และผู้ป่วยจะหารือเกี่ยวกับความถี่และความรุนแรงของอาการร้อนวูบวาบ การนอนหลับผิดปกติ อาการผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ และผลกระทบต่อชีวิตประจำวัน วิธีนี้จะช่วยกำหนดเป้าหมายการรักษาที่สำคัญที่สุด รวมถึงขนาดยาและรูปแบบการรักษาที่เหมาะสม แนวทางปฏิบัติแนะนำให้จำแนกอาการเฉพาะเป้าหมายและติดตามการเปลี่ยนแปลงของอาการโดยใช้บันทึกอาการร้อนวูบวาบและแบบประเมินคุณภาพชีวิต [5]
ขั้นตอนที่สองคือการตรวจหาข้อห้ามใช้ ก่อนเริ่มการรักษาด้วยฮอร์โมน จะต้องไม่รวมถึงมะเร็งเต้านมและเยื่อบุโพรงมดลูก ความดันโลหิตสูงที่ควบคุมไม่ได้ และภาวะลิ่มเลือดอุดตัน เมื่อเลือกการรักษาด้วยวิธีอื่นที่ไม่ใช่ฮอร์โมน ควรพิจารณาปฏิกิริยาระหว่างยา เช่น ผลของยาต้านซึมเศร้าบางชนิดต่อการเผาผลาญของยาทาม็อกซิเฟนในผู้หญิงหลังการรักษามะเร็งเต้านม [6]
ขั้นตอนที่สามคือการเลือกเส้นทางและองค์ประกอบ สำหรับอาการทางหลอดเลือด สามารถใช้ได้ทั้งทางปากและทางผิวหนัง สำหรับกลุ่มอาการวัยทองของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ แนะนำให้ใช้เอสโตรเจนแบบทาหรือพราสเตอโรน และสำหรับข้อห้ามใช้ฮอร์โมน แนะนำให้ใช้ทางเลือกอื่นที่ไม่ใช่ฮอร์โมนที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว สิ่งสำคัญคือต้องหารือเกี่ยวกับความคาดหวังเกี่ยวกับระยะเวลาของผลการรักษาและแผนการตรวจสอบความปลอดภัยล่วงหน้า [7]
ขั้นตอนที่สี่คือการประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอ แนะนำให้ติดตามประสิทธิภาพและความทนทานหลังจาก 6-12 สัปดาห์ จากนั้นปรับขนาดยาเป็นระยะและความจำเป็นในการรักษาต่อเนื่อง การตัดสินใจเกี่ยวกับระยะเวลาการรักษาจะขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล โดยพิจารณาจากอายุ ความเสี่ยงของการเกิดกระดูกหักจากโรคกระดูกพรุน และความต้องการ [8]
ตารางที่ 2 ข้อห้ามและข้อควรระวัง: สิ่งที่ควรตรวจสอบก่อนเริ่มใช้
| กลุ่มยา | ข้อห้ามเด็ดขาด | ต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ |
|---|---|---|
| การบำบัดด้วยฮอร์โมน | เนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนที่ยังดำเนินอยู่หรือเคยมีมาก่อน ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ โรคหลอดเลือดสมอง โรคตับรุนแรง | ไมเกรนแบบมีออร่า ความดันโลหิตสูง โรคอ้วน - ควรเลือกรูปแบบทาผิวหนังและขนาดยาต่ำ |
| ยาต้านอาการซึมเศร้า | ความไม่ยอมรับของแต่ละบุคคล | เมื่อใช้ทาม็อกซิเฟน ควรหลีกเลี่ยงสารยับยั้งเอนไซม์ไซโตโครม P450 ที่มีฤทธิ์รุนแรง โดยแนะนำให้ใช้เวนลาแฟกซีน |
| กาบาเพนตินและออกซิบิวตินิน | ภาวะไวเกิน | อาการง่วงนอน ปากแห้ง - ปรับขนาดยา ประเมินความทนต่อยา |
| สารต่อต้านตัวรับนิวโรไคนิน | ภาวะตับวายรุนแรง | ตรวจสอบเอนไซม์ตับตามฉลากในคำแนะนำ |
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของสมาคมวิชาชีพและฉลากยา [9]
การบำบัดด้วยฮอร์โมน: เมื่อใดจึงจะเป็นทางเลือกที่ดีที่สุดและจะทำให้ปลอดภัยยิ่งขึ้นได้อย่างไร
การบำบัดด้วยฮอร์โมนเป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในการควบคุมอาการร้อนวูบวาบและเหงื่อออกตอนกลางคืน และเป็นการรักษาขั้นแรกสำหรับกลุ่มอาการทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน หากมีมดลูก การป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกด้วยโปรเจสโตเจนเป็นสิ่งจำเป็น หากไม่มีมดลูก สามารถใช้เอสโตรเจนเพียงอย่างเดียวได้ ขนาดยาและวิธีการรักษาด้วยฮอร์โมนถูกกำหนดโดยยึดหลักการ "ขนาดยาขั้นต่ำที่ได้ผล โดยคำนึงถึงความต้องการและความเสี่ยง" [10]
เส้นทางการให้ยามีความสำคัญ ระบบและเจลผ่านผิวหนังแสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่ดีกว่าสำหรับภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำและอาจเกิดโรคหลอดเลือดสมองเมื่อเทียบกับยาชนิดรับประทาน กลยุทธ์นี้เป็นที่นิยมในผู้หญิงที่มีปัจจัยเสี่ยง เช่น โรคอ้วนและความดันโลหิตสูง การใช้ยาในขนาดต่ำจะช่วยลดความเสี่ยงและรักษาประสิทธิภาพในการป้องกันอาการร้อนวูบวาบ [11]
ในภาวะระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน เอสโตรเจนเฉพาะที่มีประโยชน์และความเสี่ยงต่ออาการทางช่องคลอดเหนือกว่าเอสโตรเจนทั่วร่างกาย ทำให้มั่นใจได้ว่ามีการดูดซึมทั่วร่างกายน้อยที่สุด ในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซ้ำในสตรีวัยหมดประจำเดือน เอสโตรเจนในช่องคลอดช่วยลดความถี่ของการเกิดอาการ ดังที่ได้รับการสนับสนุนจากแนวทางทางคลินิกในสาขาโรคทางเดินปัสสาวะ [12]
การติดตามผลระหว่างการรักษาด้วยฮอร์โมนประกอบด้วยการประเมินประสิทธิภาพและความทนทานหลังจาก 6-12 สัปดาห์ การติดตามความดันโลหิต และหากจำเป็น การตรวจทางห้องปฏิบัติการตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก การหยุดยาไม่จำเป็นต้องมีกำหนดเวลาที่เข้มงวดแบบ "อัตโนมัติ" ระยะเวลาขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของผลประโยชน์และความเสี่ยง อาการ และความต้องการ [13]
ตารางที่ 3 รูปแบบการบำบัดด้วยฮอร์โมน: ข้อดี ข้อเสีย เหมาะกับใคร
| รูปร่าง | ข้อดี | ข้อเสีย | เหมาะกับใคร? |
|---|---|---|---|
| แผ่นแปะและเจลสำหรับทาผิวหนัง | ลดความเสี่ยงการเกิดลิ่มเลือด ปรับขนาดยาได้อย่างยืดหยุ่น | อาการแพ้ผิวหนังอาจเกิดขึ้นได้ | สำหรับปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดและความผิดปกติของระบบเผาผลาญ |
| ยาเม็ดรับประทาน | ความสะดวกสบาย หลากหลายการผสมผสาน | มีผลต่อการแข็งตัวของเลือดและการเผาผลาญของตับอย่างเห็นได้ชัดมากขึ้น | ในกรณีที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงและโปรไฟล์การเผาผลาญที่ดี |
| เอสโตรเจนในช่องคลอด | ผลกระทบสูงสุดต่ออาการเฉพาะที่ การสัมผัสทางระบบน้อยที่สุด | กระแสน้ำในระบบไม่คลี่คลาย | สำหรับอาการแห้ง เจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์ ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซ้ำๆ |
| ระบบภายในมดลูกที่มีเลโวนอร์เจสเตรลในสูตรการรักษา | การป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกที่เชื่อถือได้ การคุมกำเนิด | จำเป็นต้องติดตั้ง | หากจำเป็นต้องมีการป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกและการคุมกำเนิด |
แนวทางทางคลินิกและคำชี้แจงตำแหน่งสนับสนุนความแตกต่างในเส้นทางการบริหารและข้อบ่งชี้ [14]
ทางเลือกการสั่งยาแบบไม่ใช้ฮอร์โมน
ยาต้านการดูดกลับของเซโรโทนินแบบเลือกสรร (SSRIs) และยาต้านการดูดกลับของเซโรโทนิน-นอร์อิพิเนฟริน (SNRIs) ช่วยลดความถี่และความรุนแรงของอาการร้อนวูบวาบ โดยยาพารอกเซทีน ซิตาโลแพรม และเวนลาแฟกซีนมีหลักฐานอ้างอิงที่ดีที่สุด การเลือกใช้ยาขึ้นอยู่กับอาการร่วม ความสามารถในการทนต่อยา และปฏิกิริยาระหว่างยาที่อาจเกิดขึ้น เช่น การใช้ยาทาม็อกซิเฟน ซึ่งโดยทั่วไปแล้วเวนลาแฟกซีนจะได้รับความนิยมมากกว่า [15]
กาบาเพนตินช่วยบรรเทาอาการร้อนวูบวาบและอาการนอนไม่หลับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีเหงื่อออกตอนกลางคืนมาก ออกซีบิวตินินในรูปแบบออกฤทธิ์นานได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยลดอาการร้อนวูบวาบในการทดลองแบบสุ่ม แต่มีแนวโน้มที่จะทำให้ปากแห้งและท้องผูกมากกว่า ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการปรับขนาดยาและการติดตามความทนต่อยา [16]
โคลนิดีนสามารถลดอาการร้อนวูบวาบได้ แต่ความทนต่อยามักจำกัดการใช้ และสมาคมวิชาชีพบางแห่งไม่แนะนำให้ใช้เป็นประจำอีกต่อไปเนื่องจากผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ การตัดสินใจสั่งจ่ายยาจะขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล โดยพิจารณาจากความดันโลหิต อาการง่วงนอนตอนกลางวัน และปากแห้ง [17]
สารต้านนิวโรไคนิน (Neurokinin antagonists) เป็นยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนกลุ่มใหม่ ซึ่งออกฤทธิ์ต่อเซลล์ประสาทควบคุมอุณหภูมิในไฮโปทาลามัส ยาเหล่านี้บรรเทาอาการร้อนวูบวาบโดยไม่ส่งผลต่อตัวรับเอสโตรเจน จึงเป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่มีข้อห้ามใช้ฮอร์โมนหรือหลังการรักษามะเร็งเต้านม [18]
ตารางที่ 4 ขนาดยาและหมายเหตุสำหรับยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมน
| ระดับ | ตัวอย่างขนาดยาเริ่มต้น | เมื่อมันมีประโยชน์อย่างยิ่ง | อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย |
|---|---|---|---|
| สารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนินแบบเลือกสรร | พาโรเซทีน 10 มก. ในตอนเย็น | สำหรับอาการร้อนวูบวาบและวิตกกังวลโดยไม่ต้องใช้ทาม็อกซิเฟน | อาการคลื่นไส้ ความต้องการทางเพศลดลง |
| สารยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนินและนอร์เอพิเนฟริน | เวนลาแฟกซีน 37.5-75 มก. | สำหรับอาการร้อนวูบวาบในผู้ป่วยที่ใช้ยาทาม็อกซิเฟน | อาการคลื่นไส้ เหงื่อออก |
| กาบาเพนติน | 300 มก. ในเวลากลางคืนพร้อมการไทเทรต | สำหรับอาการเหงื่อออกตอนกลางคืนและอาการนอนไม่หลับ | อาการง่วงนอน เวียนศีรษะ |
| ออกซิบิวตินินปลดปล่อยเป็นเวลานาน | 2.5-5 มก. วันละครั้งหรือสองครั้ง | สำหรับอาการร้อนวูบวาบและเหงื่อออกมาก | ปากแห้ง ท้องผูก |
| สารต่อต้านตัวรับนิวโรไคนิน | เฟโซลิเนแทนท์ 45 มก. วันละครั้ง | ทางเลือกที่กำหนดเป้าหมายที่ไม่ใช่ฮอร์โมน | การตรวจติดตามเอนไซม์ตับ |
ปริมาณยาและข้อจำกัดขึ้นอยู่กับเอกสารแสดงตำแหน่งและคำแนะนำ [19]
"เจเนอเรชั่นใหม่": สารต้านตัวรับนิวโรไคนิน
Fezolinetant เป็นยาต้านตัวรับนิวโรไคนินคลาส 3 ตัวแรกที่ได้รับการรับรอง ซึ่งบ่งชี้ว่าสามารถลดอาการร้อนวูบวาบระดับปานกลางถึงรุนแรง ยานี้ออกฤทธิ์ต่อวงจรประสาทสำคัญในการควบคุมอุณหภูมิร่างกาย และไม่ใช่ฮอร์โมน เอกสารกำกับยาเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการตรวจติดตามเอนไซม์ตับทั้งในช่วงเริ่มต้นและในระยะยาว ในยุโรป Fezolinetant ได้รับความเห็นเชิงบวกจากหน่วยงานกำกับดูแล และได้มีการตีพิมพ์รายงานการประเมินแล้ว [20]
เอลินซาเนแทนต์เป็นยาต้านตัวรับนิวโรไคนินคลาส 1 และคลาส 3 ที่ได้รับการอนุมัติในปี พ.ศ. 2568 สำหรับรักษาอาการร้อนวูบวาบในสตรีวัยหมดประจำเดือน ยานี้รับประทานวันละครั้ง และจากการทดลองทางคลินิกพบว่าสามารถลดความถี่และความรุนแรงของอาการร้อนวูบวาบ และปรับปรุงการนอนหลับให้ดีขึ้น หน่วยงานกำกับดูแลได้เผยแพร่เอกสารรับรองและฉลากพร้อมข้อควรระวังและคำแนะนำในการเฝ้าระวังอย่างละเอียด [21]
สารต้านนิวโรไคนินมีประโยชน์อย่างยิ่งในผู้หญิงที่มีข้อห้ามใช้เอสโตรเจน รวมถึงในผู้ที่ไม่สามารถทนต่อฮอร์โมนหรือไม่ต้องการใช้ฮอร์โมน เมื่อเลือกระหว่างยา ควรพิจารณาถึงปฏิกิริยาระหว่างยา ข้อกำหนดในการติดตามความปลอดภัย และระดับความทนต่อยาของแต่ละบุคคล การเกิดขึ้นของโมเลกุลอิสระสองโมเลกุลนี้ยืนยันถึงความสมบูรณ์ของแนวทางนี้ และขยายการเข้าถึงการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่ไม่ใช่ฮอร์โมน [22]
แนวทางปฏิบัติที่ดีคือการพิจารณายาต้านตัวรับนิวโรไคนิน (neurokinin receptor antagonists) เป็นทางเลือกแรกที่ไม่ใช่ฮอร์โมนสำหรับอาการร้อนวูบวาบรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากผู้ป่วยมีประวัติมะเร็ง มีประวัติลิ่มเลือด หรือมีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดสูง การตัดสินใจควรปรึกษากับผู้ป่วยก่อนตัดสินใจ โดยพิจารณาประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น [23]
ตารางที่ 5 การเปรียบเทียบระหว่างเฟโซลิเนแทนต์และเอลิซาเนแทนต์
| พารามิเตอร์ | เฟโซลิเนตันต์ | เอลินซาเนตันต์ |
|---|---|---|
| เป้า | ตัวรับนิวโรไคนินคลาส 3 | ตัวรับนิวโรไคนินคลาส 1 และคลาส 3 |
| โหมดการรับสัญญาณ | 45 มก. ครั้งเดียวต่อวัน | 60 มก. ครั้งเดียวต่อวัน |
| สถานะการกำกับดูแล | ได้รับการอนุมัติในปี 2023 ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป | อนุมัติในปี 2025 ในสหรัฐอเมริกา การตัดสินใจเชิงบวกในยุโรป |
| คุณสมบัติด้านความปลอดภัยที่สำคัญ | การตรวจติดตามเอนไซม์ตับ | คำแนะนำในการติดตามความปลอดภัยตามฉลาก |
| เหมาะสำหรับใครโดยเฉพาะ? | อาการขาดฮอร์โมน อาการร้อนวูบวาบปานกลางถึงรุนแรง | ในทำนองเดียวกัน ยังมีประโยชน์ต่อการนอนหลับอีกด้วย ตามการวิจัย |
อ้างอิงจากเอกสารจากหน่วยงานกำกับดูแลและการตรวจสอบกลไกคลาส [24]
กลุ่มอาการทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน: การบำบัดเฉพาะที่และทางเลือกทางระบบ
สำหรับอาการแห้ง แสบร้อน คัน เจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์ และการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะบ่อยครั้ง เอสโตรเจนในช่องคลอดในรูปแบบครีม เม็ด หรือแหวน ถือเป็นการรักษาขั้นแรก ยาเหล่านี้ช่วยฟื้นฟูสารอาหารในเยื่อบุและจุลินทรีย์ในช่องคลอด และลดความเสี่ยงของการติดเชื้อซ้ำในสตรีวัยหมดประจำเดือน ข้อมูลนี้ได้รับการบันทึกไว้ในแนวทางปฏิบัติปัจจุบันสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ [25]
หากเอสโตรเจนมีข้อห้ามหรือไม่พึงประสงค์ ก็มีทางเลือกอื่นที่ไม่ใช่ฮอร์โมน: พราสเตอโรนสำหรับฉีดเข้าช่องคลอด พราสเตอโรนจะถูกเปลี่ยนเป็นสเตียรอยด์ออกฤทธิ์ทางเพศภายในเซลล์เยื่อบุผิวและช่วยเพิ่มการลำเลียงสารอาหารโดยไม่มีผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหารอย่างมีนัยสำคัญ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของพราสเตอโรนได้รับการยืนยันจากหน่วยงานกำกับดูแลในสหรัฐอเมริกาและยุโรป [26]
Ospemifene เป็นยาควบคุมตัวรับเอสโตรเจนแบบเลือกสรรสำหรับใช้ทั่วร่างกาย มีข้อบ่งใช้สำหรับอาการเจ็บปวดขณะมีเพศสัมพันธ์และช่องคลอดแห้งในสตรีวัยหมดประจำเดือน ยานี้ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นในเนื้อเยื่อช่องคลอดและตัวต้านในเยื่อบุโพรงมดลูก ให้ประโยชน์ทางคลินิกพร้อมความเสี่ยงที่ควบคุมได้ ข้อบ่งใช้และขนาดยาแสดงอยู่ในฉลากฉบับปรับปรุง [27]
การเลือกใช้ระหว่างเอสโตรเจนชนิดทา ปราสเตอโรน และออสเพมิเฟน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ความต้องการ ภาวะแทรกซ้อน และความสามารถในการทนต่อยา ในกรณีที่มีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะบ่อยครั้ง ควรใช้ยาทาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ หากมีอาการเจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์เป็นส่วนใหญ่ อาจพิจารณาใช้ออสเพมิเฟน [28]
ตารางที่ 6 รูปแบบต่างๆ ของโรคทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน
| การตระเตรียม | รูปร่าง | ข้อดี | ข้อจำกัด |
|---|---|---|---|
| เอสตราไดออลแบบทา | ครีม เม็ด แหวน | ประสิทธิภาพสูง การสัมผัสระบบน้อยที่สุด | ไม่รักษาอาการร้อนวูบวาบทั่วร่างกาย |
| พราสเตอโรน | การตกไข่ทางช่องคลอด | การปรับปรุงคุณค่าทางโภชนาการและการหลั่ง | ใช้เป็นประจำทุกวันในช่วงแรก จากนั้นจึงค่อยบำรุงรักษา |
| ออสเพมิเฟน | ยาเม็ดสำหรับรับประทาน | ประโยชน์สำหรับอาการเจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์และอาการแห้ง | ผลกระทบต่อระบบ การประเมินปัจจัยเสี่ยงเป็นสิ่งจำเป็น |
ข้อมูลจากคำแนะนำและการตรวจสอบของหน่วยงานกำกับดูแล [29]
การเยียวยาด้วยสมุนไพรและอาหารเสริม: หลักฐานบอกอะไร
ถั่วเหลืองและไอโซฟลาโวนได้รับการพิจารณาว่าเป็นทางเลือกที่ไม่รุนแรงมานานแล้ว งานวิจัยเชิงระบบล่าสุดชี้ให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่หลากหลาย และยังไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่สม่ำเสมอและมีนัยสำคัญต่ออาการร้อนวูบวาบและคุณภาพชีวิต โดยการศึกษามักแสดงความกังวลเกี่ยวกับผลประโยชน์ทับซ้อน ดังนั้น ไอโซฟลาโวนจึงไม่ถือเป็นวิธีการรักษาอาการร้อนวูบวาบที่เชื่อถือได้ [30]
โคลเวอร์แดงมีหลักฐานที่หลากหลาย บางงานวิจัยแสดงให้เห็นว่าอาการร้อนวูบวาบลดลงเล็กน้อย ในขณะที่บางงานวิจัยไม่ได้ผล คุณภาพของหลักฐานแตกต่างกันไป และมาตรฐานของสารสกัดก็แตกต่างกันไป ทำให้ยากต่อการใช้เป็นการรักษาปกติ หากไม่ได้ผลการรักษาที่สอดคล้องกัน ยานี้จะไม่ถือเป็นการรักษาขั้นต้น [31]
มีการศึกษาคลารีเสจในการทดลองแบบสุ่มขนาดเล็กและการทบทวนวรรณกรรม ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสามารถลดความถี่และความรุนแรงของอาการร้อนวูบวาบได้ อย่างไรก็ตาม คุณภาพของหลักฐานและขนาดผลยังมีจำกัด ดังนั้นควรพิจารณาใช้เซจเป็นทางเลือกเสริมในผู้ป่วยที่มีแรงจูงใจ โดยไม่คาดหวังว่าจะเห็นผลชัดเจน [32]
แบล็กโคฮอชมีข้อมูลประสิทธิภาพที่ขัดแย้งกัน และมีรายงานเกี่ยวกับความเสียหายของตับที่อาจเกิดขึ้นเกี่ยวกับความปลอดภัย แม้ว่าความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลจะเป็นที่ถกเถียงกันและขึ้นอยู่กับคุณภาพของผลิตภัณฑ์ การประเมินในยุโรปเน้นย้ำถึงความไม่สอดคล้องของประสิทธิภาพและความจำเป็นในการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีส่วนประกอบที่ไม่ทราบแน่ชัด ควรใช้เฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ได้มาตรฐานเท่านั้น แต่ไม่ถือเป็นการรักษาขั้นแรก [33]
ตารางที่ 7. การรักษาด้วยสมุนไพร: การประเมินโดยย่อ
| วิธี | ผลกระทบต่อกระแสน้ำ | คุณภาพของหลักฐาน | หมายเหตุด้านความปลอดภัย |
|---|---|---|---|
| ไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลือง | จากไม่มีผลก็กลายเป็นมีผลน้อย | ปานกลางถึงต่ำ | ปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับการบำบัดด้วยไทรอยด์ |
| โคลเวอร์แดง | ผลลัพธ์ที่หลากหลาย | ต่ำ | การโต้ตอบกับสารกันเลือดแข็งเป็นไปได้ในทางทฤษฎี |
| เซจ | การลดลงปานกลางในการศึกษาขนาดเล็ก | ต่ำ | อาจเกิดอาการขมในปากได้ แต่ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นนั้นเกิดขึ้นได้น้อย |
| แบล็กโคฮอช | ไม่สอดคล้องกัน | ต่ำ | รายงานที่หายากเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตับ ปัญหาคุณภาพสารสกัด |
บทสรุปของการทบทวนอย่างเป็นระบบและการประเมินกฎระเบียบ [34]
โฮมีโอพาธีสำหรับวัยหมดประจำเดือน: การพิจารณาหลักฐานอย่างตรงไปตรงมา
การประเมินประสิทธิภาพของโฮมีโอพาธีอย่างเป็นระบบสำหรับอาการร้อนวูบวาบและอาการวัยหมดประจำเดือนอื่นๆ พบว่ายังขาดหลักฐานคุณภาพสูงที่สนับสนุนประโยชน์ทางคลินิกที่เหนือกว่ายาหลอก การศึกษาเชิงสังเกตรายบุคคลและการทดลองแบบสุ่มขนาดเล็กไม่ได้เปลี่ยนแปลงข้อสรุปโดยรวมจากหลักฐานที่ไม่เพียงพอ [35]
องค์กรสุขภาพทั้งในประเทศและระหว่างประเทศไม่แนะนำให้ใช้โฮมีโอพาธีในการรักษาโรคใดๆ เนื่องจากเป็นวิธีที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ การใช้วิธีการรักษาดังกล่าวแทนวิธีการที่ได้รับการพิสูจน์แล้วอาจทำให้การรักษามีประสิทธิภาพล่าช้า หากผู้ป่วยต้องการปรึกษาเกี่ยวกับการรักษาแบบโฮมีโอพาธี สิ่งสำคัญคือต้องซื่อสัตย์เกี่ยวกับหลักฐานที่ยังไม่ชัดเจน [36]
แม้แต่ผลิตภัณฑ์ที่ "ไม่เป็นอันตราย" ก็อาจมีปฏิกิริยาหรือมีส่วนประกอบสำคัญในความเข้มข้นที่ไม่สามารถคาดการณ์ได้ ดังนั้น ควรปรึกษาแพทย์เพื่อปรึกษาทางเลือกในการรักษาอื่นๆ เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงและหลีกเลี่ยงการพลาดทางเลือกที่มีประสิทธิภาพมากกว่า [37]
ข้อสรุป: โฮมีโอพาธีไม่แนะนำให้ใช้วิธีการรักษาสำหรับอาการวัยหมดประจำเดือน และไม่ควรนำมาใช้แทนการบำบัดด้วยฮอร์โมนหรือการบำบัดที่ไม่ใช่ฮอร์โมนที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว[38]
ตารางที่ 8 หากผู้ป่วยมีภาวะพิเศษ: วิธีการจำกัดตัวเลือก
| สถานการณ์ | ควรเลือกอะไรบ่อยขึ้น | สิ่งที่ควรหลีกเลี่ยง |
|---|---|---|
| หลังมะเร็งเต้านม | ทางเลือกที่ไม่ใช่ฮอร์โมนและสารต้านนิวโรไคนิน ยาเฉพาะที่สำหรับกลุ่มอาการทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน โดยปรึกษากับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยา | เอสโตรเจนในระบบโดยไม่ได้รับการอนุมัติจากผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยา |
| เสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด โรคอ้วน ความดันโลหิตสูง | เอสโตรเจนผ่านผิวหนังขนาดต่ำเว้นแต่มีข้อห้ามใช้ หรือสูตรยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมน | เอสโตรเจนขนาดสูงชนิดรับประทาน |
| อาการทางช่องคลอดเป็นอาการหลัก | เอสโตรเจนในช่องคลอด, พราสเตอโรน, ออสเพมิเฟน | คาดว่าผลของยาที่ไม่ใช่ฮอร์โมนในระบบจะมีผลเฉพาะที่อาการเฉพาะที่เท่านั้น |
| เกี่ยวกับทาม็อกซิเฟน | เวนลาแฟกซีนในกลุ่มยาต้านอาการซึมเศร้า | Paroxetine และ fluoxetine เนื่องจากผลต่อการเผาผลาญของ tamoxifen |
แนวปฏิบัติรวมสำหรับแนวปฏิบัติและตำแหน่งของสังคม [39]
ขั้นตอนปฏิบัติ: วิธีเริ่มและติดตามการบำบัด
สำหรับอาการหลอดเลือดในสตรีที่อยู่ใน "ช่วงที่ถูกต้อง" ให้พิจารณาการรักษาแบบผ่านผิวหนังขนาดต่ำโดยให้การป้องกันเยื่อบุโพรงมดลูกควบคู่กับการรักษามดลูก เมื่อหยุดยาฮอร์โมน ให้เริ่มต้นด้วยยาต้านการดูดซึมเซโรโทนินแบบจำเพาะขนาดต่ำ หรือยาต้านการดูดซึมเซโรโทนิน-นอร์อิพิเนฟรินขนาดต่ำพร้อมการปรับปริมาณ หากผลการรักษาไม่เพียงพอหรือความทนต่อยาจำกัด ให้พิจารณายาต้านตัวรับนิวโรไคนิน [40]
เมื่อมีอาการทางระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์เป็นหลัก ควรใช้เอสโตรเจนเฉพาะที่หรือพราสเตอโรน สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซ้ำในสตรีวัยหมดประจำเดือน แพทย์จะสั่งจ่ายเอสโตรเจนในช่องคลอดเพื่อป้องกันการติดเชื้อ ในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ยาทางเลือกอื่นสำหรับอาการเจ็บขณะมีเพศสัมพันธ์ อาจพิจารณาใช้ออสเพมิเฟน โดยคำนึงถึงปัจจัยเสี่ยง [41]
นัดติดตามผลหรือติดต่อหลังจาก 6-12 สัปดาห์ เพื่อประเมินอาการร้อนวูบวาบ อาการง่วงนอน และอาการที่ช่องคลอด รวมถึงความทนต่อยา เมื่อใช้เฟโซลิเนแทนต์และเอลิซาเนแทนต์ ควรตรวจวัดค่าเอนไซม์ตับตามคำแนะนำของผู้ผลิต หากประสิทธิภาพยาไม่เพียงพอ อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาหรือเปลี่ยนกลยุทธ์การรักษา [42]
อย่าพึ่งพายาสมุนไพรและยาโฮมีโอพาธีเป็นหลักในการรักษาอาการรุนแรง ควรพิจารณาใช้ยาเหล่านี้เฉพาะเมื่อได้รับความยินยอมอย่างรอบรู้และเข้าใจข้อจำกัด โดยให้ความสำคัญกับความปลอดภัยและแนวทางการรักษาที่อิงหลักฐาน [43]
ตารางที่ 9 คำถามที่พบบ่อยและคำตอบสั้น ๆ
| คำถาม | คำตอบสั้นๆ |
|---|---|
| ใช้เวลานานเท่าไหร่ถึงจะเห็นผล? | การบำบัดด้วยฮอร์โมนและสารต้านนิวโรไคนิน - เห็นผลชัดเจนโดยปกติภายใน 2-4 สัปดาห์ |
| ใช้เวลาในการรักษานานเท่าใด? | รายบุคคล ทบทวนทุก 6-12 เดือน สามารถใช้ในระยะยาวได้ด้วยการบำบัดเฉพาะที่ |
| สามารถรวมแนวทางต่างๆ เข้าด้วยกันได้หรือไม่? | ใช่ เช่น เอสโตรเจนเฉพาะที่สำหรับโรควัยหมดประจำเดือนของระบบสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะร่วมกับการบำบัดแบบระบบที่ไม่ใช่ฮอร์โมน |
| แล้วความปลอดภัยของตับใน “ยุคใหม่” ล่ะ? | ปฏิบัติตามคำแนะนำ: การตรวจติดตามเอนไซม์เบื้องต้นและติดตามผลตามกำหนดเวลา |
ตามคำสั่งและตำแหน่งของสังคม [44]
หลัก
ยาที่ดีที่สุดสำหรับวัยหมดประจำเดือนคือยาที่ตรงกับอาการหลัก ข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ และความต้องการส่วนบุคคลของคุณ การบำบัดด้วยฮอร์โมนยังคงมีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับอาการร้อนวูบวาบและอาการทางระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ หากมีข้อห้ามใช้ ก็มีทางเลือกอื่นที่ไม่ใช่ฮอร์โมนที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ได้แก่ ยากลุ่มยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนินแบบจำเพาะ (SSRIs), ยากลุ่มยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน-นอร์อิพิเนฟริน (SNRIs), กาบาเพนติน, ออกซีบิวตินิน และยากลุ่มใหม่ที่เรียกว่าตัวต้านตัวรับนิวโรไคนิน สำหรับกลุ่มอาการทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ในวัยหมดประจำเดือน เอสโตรเจนแบบทาเป็นตัวเลือกแรก ในขณะที่พราสเตอโรนและออสเพมิเฟนมีตัวเลือกที่หลากหลายกว่า การรักษาด้วยสมุนไพรมีหลักฐานที่อ่อนแอและไม่สอดคล้องกัน และไม่แนะนำให้ใช้ยาโฮมีโอพาธี การเลือกและการติดตามการรักษาจะขึ้นอยู่กับการตัดสินใจร่วมกันและการประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอ [45]

