วอกแวก

Alactin ใช้เพื่อชะลอกระบวนการให้นมทางสรีรวิทยา

สารออกฤทธิ์ของยาเสพติดคืออนุพันธ์ของ ergoline เกี่ยวข้องกับอัลคาลอยด์ ergot ที่เกี่ยวข้องและแสดงกิจกรรมที่ลดลงของ prolactin ที่แข็งแกร่งและยาวนาน (ความเข้มขึ้นอยู่กับขนาดของส่วน) ดัชนีเลือดของโปรแลคตินหลังจากการบริหารของยาลดลงหลังจาก 3 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ย) และผลเป็นเวลา 14-20 วัน ดังนั้นเพื่อหยุดการปล่อยน้ำนมมันก็เพียงพอที่จะใช้ Alaktin ได้ 1 ครั้ง

ตัวชี้วัด Alaktina

มันถูกใช้ในการรักษาต่อมใต้สมอง adenoma รวมกับการเปิดตัวของ prolactin บนพื้นหลังของมันเช่นเดียวกับ hyperprolactinemia

มันอาจจะถูกกำหนดให้ป้องกันหรือปราบปรามกระบวนการของการให้นมทางสรีรวิทยาซึ่งเริ่มต้นหลังจากการคลอดบุตร (ในการเชื่อมต่อกับคำแนะนำทางการแพทย์)

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวของยาเสพติดจะดำเนินการในแท็บเล็ต 2 หรือ 8 ชิ้นภายในแพ็ค

เภสัช

เนื่องจากการแนะนำของยาเสพติดในกรณีของ hyperprolactinemia, ค่าเลือดของโปรแลคตินมีเสถียรภาพ (เพื่อให้บรรลุตัวชี้วัดบางอย่างของ cabergoline) ในเวลาเดียวกัน, ยาเสพติดไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการหลั่งของฮอร์โมนต่อมใต้สมองอื่น ๆ

[1], [2], [3], [4]

เภสัชจลนศาสตร์

ในการบริหารช่องปากยาเสพติดถูกดูดซึมอย่างเต็มที่ภายในระบบทางเดินอาหาร การกินจะไม่มีผลต่อการดูดซึมของกะหล่ำปลี ระดับเลือด Cmax จะถูกบันทึกหลังจาก 3 ชั่วโมง

ด้วยการสังเคราะห์โปรตีนในระดับปานกลาง เมื่อการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพเกิดขึ้นหลายองค์ประกอบการเผาผลาญ แต่เฉพาะ carboxy-ergoline มีฤทธิ์เป็นยา

ระยะเวลาของการขับถ่ายค่อนข้างนานและในคนที่มีภาวะ hyperprolactinemia 80-110 ชั่วโมง ขับออกไปพร้อมกับอุจจาระและปัสสาวะ

[5], [6], [7]

การให้ยาและการบริหาร

ยาเสพติดนำมารับประทานกับอาหาร

การยับยั้งการหลั่งน้ำนม

จะต้องใช้ 1 เม็ดยาของ 1 ครั้งสำหรับวันที่ 1 หลังคลอด ขนาดของยารักษาคือ 1 มิลลิกรัมของสารยา เพื่อระงับการให้นมที่มีอยู่แล้วนั้นจะต้องใช้ 0.25 มก. ของยาเสพติดที่ช่วงเวลา 12 ชั่วโมงเป็นระยะเวลา 2 วัน (ขนาดส่วนทั้งหมดคือสูงสุด 1 มก.)

การบำบัดด้วย hyperprolactinemia

หากต้องการใช้ Alaktin ควรสัปดาห์ละ 1-2 ครั้ง การบำบัดเริ่มต้นด้วยการใช้ยาลดขนาด - 0.25 หรือ 0.5 มก. ต่อสัปดาห์ ตามข้อบ่งชี้ปริมาณที่สามารถเพิ่มขึ้นค่อยๆ 0.5 มก. ต่อสัปดาห์กับช่วงเวลา 1 เดือนก่อนที่จะมีการพัฒนาของการสัมผัสยาเสพติด

ขนาดยามาตรฐานคือ 1 มก. ต่อสัปดาห์และอาจมีความผันผวนในช่วง 0.25-2 มก. ในระหว่างวันคุณสามารถใช้ยาได้สูงสุด 3 มก. หากต้องการปริมาณรายสัปดาห์สามารถแบ่งออกเป็นหลายการใช้งาน โดยปกติแล้วการแยกส่วนรายสัปดาห์จะเกิดขึ้นเมื่อใช้ยามากกว่า 1 มก.

[17], [18], [19], [20], [21]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Alaktina

การทดสอบที่เหมาะสมที่มีการควบคุมอย่างเพียงพอของการใช้ cabergoline ในหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้ดำเนินการ การทดสอบที่เกี่ยวข้องกับสัตว์แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการ แต่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของตัวอ่อนและความอุดมสมบูรณ์บกพร่องซึ่งเกี่ยวข้องกับพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

มีหลักฐานการเกิดความผิดปกติ แต่กำเนิดหรือพัฒนาการแท้งที่แข็งแกร่งหลังจากการใช้ cabergoline ในหญิงตั้งครรภ์ ส่วนใหญ่มักจะมาจากการผิดปกติของทารกแรกเกิดกล้ามเนื้อและกระดูกและความผิดปกติของธรรมชาติหัวใจถูกบันทึกไว้ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความผิดปกติของปริกำเนิดและการพัฒนาที่ตามมาของเด็กหลังจากผลกระทบของมดลูกของ cabergoline กับพวกเขา

มันเป็นสิ่งจำเป็นในการตรวจสอบการขาดการตั้งครรภ์ก่อนที่จะเริ่มการรักษาและเพื่อควบคุมความเป็นไปได้ของการเกิดขึ้นเป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัด เมื่อความคิดเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาหลักสูตรควรถูกยกเลิกหลังการตั้งครรภ์ได้รับการวินิจฉัย - เพื่อ จำกัด ผลกระทบของสารที่มีต่อทารกในครรภ์

หลังจากการหยุดยา Alaktin จะต้องใช้ยาคุมกำเนิดอย่างน้อยอีกหนึ่งเดือน

ตั้งแต่ cabergoline ยับยั้งกระบวนการให้นมบุตรเมื่อให้นมบุตรยาไม่ได้กำหนด

Cabergoline หรือส่วนประกอบการเผาผลาญของมันถูกขับออกมาพร้อมกับนมในระหว่างการทดสอบในหนู ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายด้วยนมแม่ของมนุษย์ แต่แนะนำให้ปฏิเสธการให้นมถ้าการยับยั้งการหลั่งน้ำนมไม่เกิดขึ้นหลังการใช้ cabergoline

[8]

ข้อห้าม

ในบรรดาข้อห้าม:

• แพ้อย่างรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับลคาลอยด์ ergot;
• ปัญหาเกี่ยวกับตับ
• preeclampsia หรือ eclampsia
• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหลังคลอดบุตร
• valvulopathy การเต้นของหัวใจ;
• การปรากฏตัวในประวัติศาสตร์ของโรคจิตพัฒนาหลังคลอด

[9], [10], [11], [12], [13]

ผลข้างเคียง Alaktina

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลัก:

• เวียนศีรษะ, ซึมเศร้า, ง่วงนอน, ปวดหัว, อ่อนเพลีย, การสูญเสียสติ, valvulopathy ของธรรมชาติการเต้นของหัวใจและอาชา;
• ลดความดันโลหิต, เลือดกำเดาไหล, อิศวร, อาการปวดในบริเวณกระดูกหน้าอก;
• อาการท้องผูกคลื่นไส้และปวดท้อง;
• ภาวะเลือดคั่งบนใบหน้าและการชักที่มีผลต่อกล้ามเนื้อแกสโตรนีเมีย

[14], [15], [16]

ยาเกินขนาด

การใช้ Alactin ในส่วนที่มีขนาดใหญ่อาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้, ภาพหลอน, ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร, ลดความดันโลหิต, โรคจิตและอาเจียน

[22]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

มันเป็นสิ่งต้องห้ามที่จะรวมยาเสพติดกับยาเสพติดอื่น ๆ ซึ่งรวมถึงลคาลอยด์ ergot อื่น ๆ

Alactin ไม่สามารถใช้ร่วมกับ dopamine antagonists (ในหมู่พวกเขา butyrophenone, metoclopramide กับ thioxanthene และ phenothiazine) เช่นเดียวกับ macrolides (erythromycin)

[23], [24]

สภาพการเก็บรักษา

Alactin ควรรักษาที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

[25]

อายุการเก็บรักษา

Alactin สามารถใช้ได้ภายในระยะเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตสารเสพติด

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยากับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 16 ปี

[26]

Analogs

Analogs ของยาเสพติดเป็นยา Dostinex, Norprolak กับ Bromkriptina-KV เช่นเดียวกับ Bromocriptine-Richter

[27]

ความคิดเห็น

Alaktin ได้รับคำวิจารณ์ที่ดีมากจากผู้หญิงส่วนใหญ่