Vekta

Vekta เป็นยาที่ใช้ในการรักษาความอ่อนแอ สารออกฤทธิ์คือ sildenafil

ตัวชี้วัด Vekta

ใช้ในคนที่มีภาวะอ่อนแอ (หมายถึงไม่สามารถบรรลุหรือสนับสนุนการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่จำเป็นสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ที่ประสบความสำเร็จ)

เพื่อให้ยาทำหน้าที่ผู้ป่วยจะต้องมีการกระตุ้นทางเพศ

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

ปล่อยฟอร์ม

ปล่อยให้เป็นเม็ด 1 หรือ 4 ชิ้นภายในแพ็คพัสดุ ภายในแพ็คแยกต่างหาก - 1 ตุ่ม

[7]

เภสัช

Vekta ช่วยฟื้นฟูความสามารถของชายคนหนึ่งเพื่อให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศโดยให้ปฏิกิริยาตามธรรมชาติที่จำเป็นต่อร่างกายเพื่อกระตุ้นความรู้สึกทางเพศ ทางสรีรวิทยาการลุกขึ้นสามารถทำได้โดยการปล่อยองค์ประกอบ N2O ภายในร่างกายโพรงระหว่างการกระตุ้นทางเพศ NO กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ guanylate cyclase อันเป็นผลมาจากการที่ดัชนี cGMP เพิ่มขึ้นกล้ามเนื้อเรียบในร่างกายโพรงจะผ่อนคลายและกระบวนการไหลเวียนเลือดภายในอวัยวะเพศเพิ่มขึ้น

Sildenafil เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกที่เฉพาะเจาะจงขององค์ประกอบ cGMP เฉพาะของ PDE-5 ซึ่งจะช่วยให้กระบวนการของการสลายตัวขององค์ประกอบ cGMP ภายในร่างกายโพรง สารมีผลต่อการลุกของอุปกรณ์ต่อพ่วงต่างๆ Sildenafil ไม่ได้มีผลต่อการผ่อนคลายโดยตรงต่อร่างกายโพรงที่แยกตัว แต่ก็มีความสามารถในการเสริมสร้างผลการผ่อนคลายของการไม่สัมผัสภายในเนื้อเยื่อของโพรงรังไข่ ในกระบวนการกระตุ้นเส้นทาง NO / cGMP ซึ่งเกิดขึ้นในกรณีของการกระตุ้นทางเพศการปราบปรามขององค์ประกอบ PDE-5 ด้วยการมีส่วนร่วมของ sildenafil ทำให้เกิดดัชนี cGMP ที่เพิ่มขึ้นภายในร่างกายโพรง ด้วยเหตุนี้ยาเสพติดยังต้องมีความต้องการทางเพศที่เพียงพอสำหรับยาที่จำเป็น

อันเป็นผลมาจากการได้รับอาสาสมัครในปริมาณที่รับประทานได้ไม่เกิน 100 มก. การรับประทานยาเดี่ยวในช่องปากจะไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงค่า ECG อย่างมีนัยสำคัญ ความสามารถในการลดความดันโลหิตในผู้ป่วยที่อยู่ในท่าหงาย (การใช้ยา 100 มิลลิกรัม) เฉลี่ยอยู่ที่ 8.4 มิลลิเมตรปรอท การลดระดับของ diastolic AD ในตำแหน่งที่ใกล้เคียงกันคือ 5.5 mmHg การลดลงของค่า AD มีความเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติการขยายตัวของหลอดเลือด sildenafil (อาจเป็นเพราะดัชนี cGMP ที่เพิ่มขึ้นภายในกล้ามเนื้อลำเลียงเรียบ)

[8], [9], [10], [11], [12]

เภสัชจลนศาสตร์

ยาผ่านการดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการบริหารช่องปาก ในกรณีของการอดอาหารระดับพลาสม่าสูงสุดจะสังเกตเห็นหลังจาก 30-120 นาที (เฉลี่ย - 60 นาที) ระดับการดูดซึมทางชีวภาพที่แน่นอนหลังการใช้ยาในช่องปากในขนาดมาตรฐานคือเส้นตรง ในกรณีของยาร่วมกับอาหารที่เป็นไขมันอัตราการดูดซึมลดลงเวลาในการเข้าถึงค่าสูงสุดจะขยายไปอีก 1 ชั่วโมงและดัชนีพลาสมาสูงสุดลดลงเฉลี่ย 29%

ปริมาตรการกระจายตัวของสารอยู่ในระดับเฉลี่ย 105 ลิตรต่อกิโลกรัม ส่วนประกอบของ sildenafil ที่มีการสลายตัวของ M-desmethyl circulating ตัวหลักจะถูกสังเคราะห์ด้วยโปรตีนพลาสมาประมาณ 96% (ค่านี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของยา) ในอาสาสมัครที่รับยาครั้งละครั้งในขนาด 100 มก. พบว่าปริมาณที่ยอมรับในตัวอสุจิต่ำกว่า 0.0002% (ระดับเฉลี่ย 188 มิลลิกรัม) ภายใน 1.5 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน ปริมาณยาดังกล่าวเดียวไม่ได้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยาหรือความสามารถในการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิ

การเผาผลาญของสารจะกระทำโดยส่วนใหญ่ของส่วนประกอบคือ CYP3A4 (ซึ่งเป็นเส้นทางหลัก) และ CYP2C9 (เป็นวิธีที่ไม่จำเป็น) ซึ่งเป็น microsomal hepatic isoenzymes ผลิตภัณฑ์การสลายตัวของระบบหมุนเวียนหลักจะถูกสร้างขึ้นในช่วง N-desmethylation ของสารที่ใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์ที่ผุพังจะเทียบเคียงได้กับ PDE กับสาร sildenafil และผลของ PDE-5 ประมาณ 50% ของกิจกรรมทั้งหมดของยา ระดับพลาสม่าของผลิตภัณฑ์ที่ผุพังจะอยู่ที่ประมาณ 40% ของค่าโซเดียมฟีเลตเดียวกัน กระบวนการของการเผาผลาญอาหารต่อไปผ่านองค์ประกอบ N-desmethyl metabolite และระยะขั้วของครึ่งชีวิตของมันคือประมาณ 4 ชั่วโมง ปริมาณสารออกฤทธิ์โดยรวมอยู่ที่ 41 ลิตรต่อชั่วโมงในขณะที่ครึ่งชีวิตของขั้วอยู่ที่ประมาณ 3-5 ชั่วโมง

หลังจากรับประทานยาแล้วการขับถ่ายของสารภายใต้หน้ากากของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายจะกระทำโดยส่วนใหญ่ประกอบด้วยอุจจาระ (ประมาณ 80% ของปริมาณที่ใช้) และส่วนที่เหลือด้วยปัสสาวะ (13% ของสาร)

[13], [14], [15],

การให้ยาและการบริหาร

ควรรับประทานยาตามปกติ

ปริมาณยาสำหรับผู้ชายวัยผู้ใหญ่ 50 มก. ควรให้ยาเม็ดนี้ประมาณ 1 ชั่วโมงก่อนมีเพศสัมพันธ์ โดยคำนึงถึงประสิทธิภาพและความสามารถในการให้ยาได้ปริมาณยาสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 100 มิลลิกรัมหรือลดลงเหลือ 25 มิลลิกรัม สูงสุดที่สามารถทำได้สำหรับวันที่ไม่มีความเสี่ยงต่อการเป็นมึนเมาคือ 100 มก. ในกรณีของการใช้ยาเสพติดพร้อมกับอาหารผลของมันสามารถเริ่มต้นช้ากว่าในกรณีของการถือศีลอด

เนื่องจากผู้ที่มีภาวะตับวายหรือไตในรูปแบบรุนแรง (ระดับ ซี.พี. <30 มิลลิลิตร / นาที) มีอัตราการลดลงของ sildenafil ลดลงและต้องพิจารณาถึงตัวเลือกในการใช้ยาในปริมาณ 25 มิลลิกรัม นอกจากนี้โดยคำนึงถึงความสามารถในการยอมรับและประสิทธิผลของ Vekta คุณสามารถเพิ่มปริมาณยาได้เป็น 50 หรือ 100 มก.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

ข้อห้าม

ในข้อห้ามที่มีอยู่:

• การปรากฏตัวของการแพ้ยา sildenafil หรือส่วนประกอบเพิ่มเติมอื่น ๆ ของยา
• การรับสัญญาณร่วมกับผู้บริจาค NO (amyl nitrite) หรือด้วยรูปแบบใด ๆ ของไนเตรต การรวมกันนี้เป็นสิ่งต้องห้ามเนื่องจากมีหลักฐานว่า sildenafil มีผลต่อกระบวนการเผาผลาญของ NO / cGMP และนอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มคุณสมบัติลดความดันโลหิตของไนเตรต
• ในกรณีที่ไม่แนะนำให้มีกิจกรรมทางเพศ (ตัวอย่างเช่นในกรณีที่มีการละเมิดอย่างรุนแรงของ CCC - ภาวะหัวใจล้มเหลวในรูปแบบรุนแรงหรือมีอาการแน่นหน้าไม่มั่นคง);
• การสูญเสียตาข้างหนึ่งของการมองเห็นเนื่องจากประเภทของ Non-Fetyter (โดยไม่คำนึงถึงการมี / ไม่มีการติดต่อสื่อสารของโรคที่มีการใช้สารยับยั้งของธาตุ PDE-5 ก่อนหน้านี้)
• โรคต่อไปนี้: รูปแบบที่รุนแรงของความผิดปกติของการทำงานของตับความดันโลหิตลดลง (ปัจจัยคอลัมน์ปรอทน้อยกว่า 90/50 มิลลิเมตร) ย้ายเข้ามาเมื่อเร็ว ๆ นี้กล้ามเนื้อหัวใจตายที่ผ่านมาหรือโรคหลอดเลือดสมองเช่นเดียวกับโรคความเสื่อมของจอประสาทตาชนิดที่รู้จักกันมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม (รวม retinitis pigmentosa; ในจำนวนเล็ก ๆ ของผู้ป่วยเหล่านี้มีการละเมิดประเภทพันธุกรรม PDE ของเรตินา) เพราะความปลอดภัยของยาในกลุ่มย่อยเหล่านี้ที่เข้าร่วมไม่ได้รับการทดสอบ

[16], [17], [18], [19]

ผลข้างเคียง Vekta

การใช้แท็บเล็ตสามารถเรียกลักษณะที่ปรากฏของผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

• การบุกรุกหรือการติดเชื้อ: การพัฒนาของโรคไข้หวัด;
• การแสดงออกของภูมิคุ้มกัน: การพัฒนาความรู้สึกไว;
• ปฏิกิริยาของ NS: ความรู้สึกของอาการง่วงนอนเวียนศีรษะด้วยอาการปวดหัวการพัฒนาของโรคหลอดเลือดสมองโรคตาบอดหรือโรคหลอดเลือดสมองลักษณะอาการเป็นลมและอาการชัก (หรืออาการกำเริบของโรค)
• ความผิดปกติของอวัยวะภาพ: ความผิดปกติของการรับรู้สี (เช่น tsianopsiya กับ chloropia และใน xanthopsia บวกและ hromatopsiya กับ eritropsiey) ปัญหาสายตาและลักษณะของความทึบพัฒนาน้ำตาไหล (ขั้นตอนของการเพิ่มประสิทธิภาพของฟังก์ชั่นการฉีกขาดอารมณ์เสียและแห้งกร้านของเยื่อบุตา), ปวดตา , photopsia และแสงเช่นเดียวกับเยื่อบุตาอักเสบและภาวะเลือดคั่งตา นอกจากนี้ยังมีความสว่างภาพพิมพ์ PIN nearterialnogo, จอประสาทตาชนิดตกเลือดอุดตันในเส้นเลือดจอประสาทตา arteriosclerotic ประเภทจอประสาทตาผิดปกติของจอประสาทตาในโรคต้อหินซ้อนและสายตาพร่ามัว อาจจะมีข้อบกพร่องของเขตข้อมูลภาพที่ asthenopia ที่มีสายตาสั้นม่านตา, TSEP ปัญหาในด้านของไอริสที่เกิดขึ้นในรัศมีภาพสนามบวมตาบวมและความผิดปกติ นอกจากนี้ยังพบว่าในด้านการระคายเคืองที่ตาบวมของเปลือกตาแดงในเยื่อบุตาและการเปลี่ยนสีของโปรตีน;
• ปฏิกิริยาของอุปกรณ์ขนถ่ายและอวัยวะหู: เสียงเรียกเข้าของหูเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของอาการวิงเวียนศีรษะหรือการพัฒนาของหูหนวก;
• ความผิดปกติของการเต้นของหัวใจ: เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจกล้ามเนื้อหัวใจตายอิศวรกระเป๋าหน้าท้องหรือภาวะหัวใจห้องบนและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบชนิดที่ไม่แน่นอนและนอกจากเสียชีวิตอย่างกะทันหันเนื่องจากหัวใจ
• ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด: การไหลเวียนโลหิตในใบหน้าความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตสูง
• ปฏิกิริยาของระบบทางเดินหายใจและกระดูกสันหลังที่มีกระดูกสันอก: มีเลือดออกจากจมูกจมูก (หรือจมูกไซนัส) ความแออัดการบวมของเยื่อบุจมูก (หรือความแห้งกร้าน) และความรู้สึกกดดันในลำคอ
• GI อาการระบบทางเดินในสนาม: อาการอาหารไม่ย่อยอาเจียนแห้งกร้านของเยื่อบุในช่องปาก, คลื่นไส้, โรคกรดไหลย้อน hypoesthesia ในช่องปากและปวดในช่องท้องส่วนบน;
• ความผิดปกติของชั้นใต้ผิวหนังและผิวหนัง: ผื่นและนอกจากนี้ Lyell's syndrome หรือ Stevens-Johnson;
• ความผิดปกติในด้านเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและ ODA: ความเจ็บปวดในแขนขาเช่นเดียวกับอาการปวดกล้ามเนื้อ
• อาการของระบบการถ่ายปัสสาวะ: การพัฒนาของโลหิตเป็นเนื้องอก;
• โรคของต่อมนมและอวัยวะสืบพันธุ์: การเกิดขึ้นของเลือดออกจากอวัยวะเพศชาย, การพัฒนาของการแข็งตัวเป็นเวลานาน, priapism และ hemospermia;
• ความผิดปกติของระบบ: ความเจ็บปวดในกระดูกเอ็น, ความเมื่อยล้าเพิ่มขึ้น, ความรู้สึกของความร้อนและความรู้สึกของการระคายเคือง;
• ผลการทดสอบ: เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ

[20], [21], [22], [23], [24],

ยาเกินขนาด

ในการทดสอบเกี่ยวกับอาสาสมัครหลังได้รับยา 800 มิลลิกรัมตัวเดียวปฏิกิริยานี้คล้ายคลึงกับอาการที่เกิดขึ้นในกรณีที่ให้ยาลดลง แต่บ่อยครั้งมากขึ้น ประสิทธิภาพของผลในขนาด 200 มิลลิกรัมไม่เปลี่ยนแปลง แต่ควรสังเกตว่าความถี่ของอาการที่เป็นค่าลบเพิ่มขึ้น (ในหมู่พวกเขามีอาการร้อนวูบวาบอาการอาหารไม่ย่อยอาการปวดหัวปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นและการคัดจมูก)

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดจะต้องมีการรักษาด้วยอาการ การใช้การฟอกเลือดไม่เพิ่มระดับของการกวาดล้างของสารที่ใช้งานเนื่องจากมีการสังเคราะห์อย่างแข็งขันด้วยโปรตีนพลาสมาและไม่ขับออกมาในปัสสาวะ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

กระบวนการเผาผลาญอาหาร sildenafil ส่วนใหญ่ดำเนินการโดยวิธีการ ZA4 ไอโซฟอร์ม (เส้นทางหลัก) และนอกจาก 2C9 ไอโซฟอร์ม (ใช้เป็นเส้นทางรอง) hemoprotein P450 (CYP) เป็นผลให้ตัวยับยั้ง isoenzymes เหล่านี้สามารถลดการกวาดล้างของสารในขณะที่ตัวเหนี่ยวนำของพวกเขาในทางที่เพิ่มขึ้น

การลดลงของค่าความเป็นอิสระของ sildenafil เกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการรวมตัวกับสารยับยั้งขององค์ประกอบ CYP3A4 (cimetidine ร่วมกับ ketoconazole และ erythromycin) แม้ว่าจะไม่มีการเพิ่มขึ้นของอาการไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา แต่ก็ควรพิจารณาตัวแปรที่มีปริมาณ Vekta ในปริมาณเริ่มต้น 25 mg ด้วยการผสมกัน

เมื่อรวมใช้ส่วนตัว (โปรแกรมเดียว 100 มิลลิกรัม) มี ritonavir ส่วนประกอบ - เอชไอวียับยั้งน้ำย่อยโปรตีน (นี้เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพมากขององค์ประกอบ P450) ซึ่งจะใช้ในค่าสมดุล (เดี่ยวที่ได้รับ 500 มิลลิกรัมต่อวัน) มีการเพิ่มขึ้นในระดับสูงสุดของ sildenafil (ครั้งที่สี่ - บน 300%) และนอกจากนี้ยังมีค่าพลาสม่าของสาร AUC (11 ครั้ง - 1000%) หลังจาก 24 ชั่วโมงทุกค่าองค์ประกอบพลาสม่ายังคงอยู่ในระดับประมาณ 200 ng / ในการเปรียบเทียบกับจำนวนประมาณ 5 นาโนกรัม / การมิลลิลิตรซึ่งมักจะเป็นที่สังเกตในกรณีที่มีการใช้เพียง sildenafil นี้สอดคล้องอย่างมีนัยสำคัญที่จะ ritonavir สารในช่วงใหญ่ของประเภทของพื้นผิว P450 ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของ Vecta ไม่มีผลต่อค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ ritonavir จากทั้งหมดข้างต้นสามารถสรุปได้ว่าการรวมกันของยาเหล่านี้เป็นสิ่งต้องห้าม ภายใต้สถานการณ์ใด ๆ ถ้าเช่นการใช้การรวมกันยังคงมีช่วงเวลา 48 ชั่วโมงไม่สามารถได้รับ sildenafil ในปริมาณที่เกินกว่าอัตรา 25 มิลลิกรัมที่

ยาเข้าเรียน (เพียงครั้งเดียว 100 มก.) ร่วมกับ saquinavir (เอชไอวียับยั้งน้ำย่อยโปรตีนและธาตุ CYP3A4 ก) ในปริมาณที่สามารถรองรับค่าความสมดุลของสาร (1,200 มก. - สามครั้งต่อวัน) ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นในระดับสูงสุดขององค์ประกอบเวกเตอร์ที่ใช้งาน 140% และ ค่า AUC (210%) ด้วย Sildenafil ไม่มีผลต่อค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ต่างๆของส่วนประกอบของซากีวนิวาร์ มีข้อเสนอแนะว่ายายับยั้งที่แข็งแกร่งขององค์ประกอบ CYP3A4 (ในหมู่พวกเขา itraconazole หรือ ketoconazole) จะมีคุณสมบัติเด่นชัดมากขึ้น

ใช้ครั้งเดียว (100 มิลลิกรัม) sildenafil กับหมายถึงปานกลางประเภทส่วนประกอบ CYP3A4 ยับยั้ง - erythromycin (การประยุกต์ใช้ความสมดุล - 500 มิลลิกรัมวันละ 2 ครั้งในช่วง 5 วัน) นำไปสู่การยกระดับ AUC ส่วนประกอบยาเสพติดที่ใช้งานอยู่โดย 182%

ในอาสาสมัครชายในขณะที่การ 500 mg ของ azithromycin ในระยะเวลา 3 วันไม่ได้ผลมุ่งมั่นใน AUC ตัวบ่งชี้ระดับสูงสุดเวลาเพื่อให้บรรลุมันเช่นเดียวกับกระบวนการกำจัดตัวบ่งชี้ที่ความเร็วคงที่และต่อครึ่งชีวิตของส่วนประกอบที่ใช้งานของเวกเตอร์หรือผลิตภัณฑ์ผุหัวหน้าหมุนเวียน

ได้รับ 800 มิลลิกรัม cimetidine (ยับยั้งของ P450 hemoprotein และนอกจาก CYP3A4 ยายับยั้งองค์ประกอบที่ไม่เฉพาะเจาะจง) ร่วมกับ 50 มิลลิกรัมของเวกเตอร์สารออกฤทธิ์กระตุ้นใช้พวกเขาอาสาสมัครเพิ่มอัตราภายในพลาสม่าสุดท้าย - 56%

น้ำเกรปฟรุ้ตสามารถชะลอการทำงานของธาตุ CYP3A4 ภายในผนังลำไส้ (ที่มีผลอ่อน) และเพิ่มค่าพลาสมาของ sildenafil (ปานกลาง)

แม้ว่าจะไม่ได้ดำเนินการทดสอบเพื่อแจ้งปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับยาเสพติดทุกข้อมูลเกี่ยวกับผลของการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ประชากรที่แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติของ sildenafil ยังไม่ได้รับการแก้ไขในกรณีที่มีการใช้งานร่วมกับการใช้ยาจากสารยับยั้งหมวดองค์ประกอบ CYP2C9 (เช่น warfarin กับ tolbutamide และ phenytoin) นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงที่ถูกตั้งข้อสังเกตในการรวมกันกับยาเสพติดจากสารยับยั้งส่วนประกอบหมวด CYP2D6 (รวมทั้งยับยั้งการคัดเลือกยาเสพติดจับผกผัน serotonin และ tricyclics) เช่นเดียวกับประเภท thiazide และร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazide นี้คู่อริแคลเซียมยา ACE inhibitors และ นอกจากนี้ยาเสพติดคู่อริβ-adrenoceptor หรือตัวแทนซึ่งทำให้เกิดการเผาผลาญอาหารเป็นองค์ประกอบ CYP450 (ในหมู่พวกเขา rifampicin barbiturates)

การใช้ร่วมกับยาเหนี่ยวนำที่แข็งแกร่งของส่วนประกอบ CYP3A4 (ที่มีสาร rifampicin) อาจทำให้ระดับ sildenafil ลดลงมากขึ้น

Nicorandil ยาเป็นตัวแทนไฮบริดที่มีไนเตรตและส่งเสริมการเปิดใช้งานของช่อง Ca ธาตุไนเตรตแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการพัฒนาปฏิสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสาร sildenafil

เนื่องจากมีข้อมูลที่ Vekta มีผลต่อการเผาผลาญอาหารของ NO / cGMP พบว่า sildenafil สามารถเพิ่มคุณสมบัติการลดความดันโลหิตของไนเตรตได้ ดังนั้นจึงห้ามไม่ให้รวมยากับไนเตรตชนิดใดหรือผู้บริจาค NO

การใช้ยาร่วมกับα-adrenoreceptor blocking agents อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยแต่ละราย (มีความชุ่มชื่น) อาการดังกล่าวมักปรากฏในระยะเวลา 4 ชั่วโมงหลังจากการใช้ Vekta

การรวมกันของยาเสพติดกับ doxazosin ในคนที่ประสบความสำเร็จในการรักษาเสถียรภาพของสภาพของพวกเขาโดยใช้ doxazosin บางครั้งนำไปสู่การปรากฏตัวของการยุบตัวของชนิดอาการ ในเวลาเดียวกันมีรายงานว่ามีอาการวิงเวียนศีรษะและมีอาการเป็นลมก่อนนอน (แต่ไม่เป็นลม)

คนที่เข้ามา sildenafil ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในรายละเอียดของผลข้างเคียง (เมื่อเทียบกับยาหลอก) ในกรณีของการรวมกันกับกลุ่มดังต่อไปนี้ยาเสพติดลดความดันโลหิตที่: ยา ACE inhibitors ยาขับปัสสาวะยาเสพติดบล็อคผู้รับβ-adrenergic, antihypertensives มีผลกลางและ vasodilating ประเภท angiotensin 2 และนอกเหนือไปจาก Ca แชนแนลบล็อกเกอร์, adrenergic ชนิดเซลล์ประสาทและผู้รับα-adrenergic

ในการทดสอบพิเศษเกี่ยวกับการใช้ sildenafil ร่วมกับ amlodipine ในบุคคลที่มีความดันโลหิตสูงการลดลงของความดันโลหิตในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตขณะที่นอนหลับลดลง ความดันโลหิตลดลง 7 มิลลิเมตรปรอท

ในชายอาสาสมัครการใช้ยาที่ระดับความสมดุล (3 ครั้งต่อวัน 80 มก.) เพิ่ม AUC และระดับสูงสุดของสาร bosentan (วันละสองครั้ง 125 มก.) เพิ่มขึ้น 49.8% และ 42% ตามลำดับ

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

สภาพการเก็บรักษา

เวกเตอร์จะต้องเก็บไว้ให้พ้นมือเด็กเล็ก ๆ ดัชนีอุณหภูมิ - ไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

[40], [41]

อายุการเก็บรักษา

Vekta สามารถใช้ได้ในระยะเวลา 3 ปีนับจากวันที่ปล่อยผลิตภัณฑ์

[42], [43], [44]