^

สุขภาพ

Ursofalk

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Ursofalk มีการดำเนินการที่หลากหลาย - มีกลไกการทำ hepatoprotective cholelitholytic และ immunomodulatory พร้อมกับนี้ยาเสพติดนี้ก่อให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคอเลสเตอรอลในเลือด

ตัวชี้วัด Ursofalk

ยาเสพติด Ursofalk เป็นที่กำหนดสำหรับการรักษาความผิดปกติของถุงน้ำดีหรือตับซึ่งมีการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอล cholestasis เช่นเดียวกับการละเมิดในตับในหมู่ที่:

  • โรคกระเพาะกระเพาะอาหาร, ตับ PBC และหลอดอาหารกระเพาะ
  • แผลพุพองหลัก
  • (รวมทั้งอาการของ cholestasis) และ CAG - การอักเสบเรื้อรังของตับซึ่งอยู่ในขั้นก้าวหน้า);
  • นิ่วคอเลสเตอรอลในถุงน้ำดี (ยาก็ควรจะดำเนินการเฉพาะในกรณีที่ขนาดของพวกเขาเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางสูงสุด 15 มมหินตัวเองเป็นเอกซเรย์และผู้ป่วยมีการหยุดชะงักในถุงน้ำดีไม่ได้)

สิ่งบ่งชี้สำหรับการใช้ยาเสพติดยังเป็นโรคดังกล่าว:

  • Kistoznyyfibrozz;
  • เกิดขึ้นเนื่องจากความเป็นพิษของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์พิษเฉียบพลันหรือเรื้อรังจากตับ
  • ประกอบกับความผิดปกติของ cholestasis ในตับในเด็ก atresia ของท่อน้ำดี;
  • ความผิดปกติของท่อน้ำดี
  • ยาสามารถนำมาใช้เป็นยาสำหรับความซบเซาของน้ำดีที่เกิดจากอาหารเสริมทางหลอดเลือดดำหรือหลังการผ่าตัดปลูกถ่ายตับ
  • สามารถกำหนดเป็นมาตรการป้องกันเมื่อใช้ยา (เช่นฮอร์โมนคุมกำเนิดหรือมีผล cholestatic) เพื่อป้องกันความเสี่ยงของความเสียหายของตับ;
  • เป็นการป้องกันโรคมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกของคนที่มีความเสี่ยง

trusted-source[1]

ปล่อยฟอร์ม

แคปซูล - บนพุพอง 10 ชิ้นในแพ็คแพ็ค 1 แพ็ค; บนแผลพุพอง 25 ชิ้นในแพ็ค 2-4 แผ่นตุ่ม

สารแขวนลอยที่มีไว้สำหรับการบริหารช่องปากคือขวด 250 มล. ในขวดบรรจุ 1-2 ขวด นอกจากนี้ยังมีช้อนวัด

เภสัช

ยานี้ใช้เพื่อป้องกันการทำงานของตับและยังมีผล choleretic ลดการดูดซึมของลำไส้คอเลสเตอรอลการสังเคราะห์ในตับรวมทั้งความอิ่มตัวของน้ำดี ส่งเสริมการสร้างและกำจัดน้ำดีและเพิ่มความสามารถในการละลายของคอเลสเตอรอล ลดความเป็นกรดของน้ำดีและในเวลาเดียวกันจะเพิ่มระดับกรดน้ำดีอื่น ๆ ในนั้น กระตุ้นให้ไลเปสเพิ่มระดับของตับอ่อนและกระเพาะอาหารทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ การบริหารช่องปากช่วยในการละลายของคอเลสเตอรอลที่สมบูรณ์หรือ fragmentary และลดความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลในน้ำดีจึงช่วยกระตุ้นการขจัดออกจากแคลคูลัสของน้ำดี ผลกระทบเนื่องจากภูมิคุ้มกันของยาเสพติดมีผลต่อตับที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันลดตัวชี้วัดการแสดงออกแอนติเจนในเซลล์ตับมีผลกระทบต่อการผลิตของ T-lymphocytes และการผลิตของ IL-2 ที่ นอกจากนี้ยังช่วยลดจำนวน eosinophils

trusted-source[2], [3]

เภสัชจลนศาสตร์

ดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็กโดยการขนส่งแบบพาสซีฟ ในลำไส้ - การขนส่งที่ใช้งานอยู่ ปริมาณยา 500 มก. หลังจากครึ่งชั่วโมง / 1 ชั่วโมง / 1.5 ชั่วโมงจะมีค่าความอิ่มตัวของเลือดในซีรัมตามลำดับ 3.8 / 5.5 / 3.7 ไมโครโมล / ลิตร หากคุณใช้ UDCA เป็นประจำก็จะกลายเป็นกรดน้ำดีเด่นในซีรั่มเลือด (จำนวน 48% ของจำนวนทั้งหมดของพวกเขา) มันเข้าสู่ระบบของการไหลเวียน enterohepatic สมบัติการรักษาของ Ursofalk ขึ้นอยู่กับระดับความเข้มข้นของกรด UDC ในน้ำดี ในระหว่างการรักษา UDCA อนุภาค (ตามปริมาณ) ในกลุ่มกรดน้ำดีเพิ่มขึ้นเป็น 50-75% (ถ้าปริมาณรายวันประมาณ 10-20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม) สารสามารถผ่านรก

trusted-source[4]

การให้ยาและการบริหาร

แผนกต้อนรับส่วนหน้าทำด้วยปากเปล่าไม่จำเป็นต้องเคี้ยวเพียงเพื่อดื่มด้วยน้ำเท่านั้น ในกรณีที่ใช้เพียงครั้งเดียวขอแนะนำให้ใช้ยาในตอนเย็น สำหรับเด็กหรือผู้ป่วยที่ประสบปัญหาการกลืนยาจะใช้ในรูปแบบของการระงับ

ระยะเวลาของการรักษาเช่นเดียวกับปริมาณที่ได้รับการแต่งตั้งโดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเป็นรายบุคคล พวกเขาขึ้นอยู่กับลักษณะส่วนบุคคลของร่างกายของผู้ป่วยเช่นเดียวกับลักษณะของโรค

เมื่อโรคตับ (ในรูปแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง) รวมถึง cholelithiasis ยาจะถูกกำหนดในปริมาณ 10-15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักต่อวัน การรักษามักใช้เวลาอย่างน้อย 6 เดือนและไม่เกิน 2 ปีการหยุดยาในช่วงเวลานี้ไม่แนะนำ ในการรักษาโรค cholelithiasis คุณจำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของหิน - ถ้าหลังจาก 1 ปีของการรักษาไม่มีการลด Ursofalk ควรจะถอนตัวออก

มีหลอดอาหารอักเสบกระเพาะรูมาตอยด์หรือกระเพาะอาหารลำไส้เล็กไหลย้อนมีปริมาณ 250 mg 1 r./day ดีที่สุดในตอนเย็น ระยะเวลาในการรักษาคือ 10-14 วัน

ด้วยโรคตับแข็งน้ำดีหรือ sclerosing cholangitis ปริมาณประจำวันมักจะเป็น 10-15 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว หากจำเป็นให้เพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก. / กก. น้ำหนักตัว ระยะเวลาการรักษาใช้เวลา 6 เดือนถึง 2 ปี

ด้วยโรคปอดเรื้อรังปริมาณประจำวันคือ 20-30 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว หลักสูตรการรักษายังคงดำเนินต่อไปอย่างน้อยหกเดือนสูงสุดไม่เกิน 2 ปี

เมื่อพิษแอลกอฮอล์ (ในรูปแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง) หรือความเสียหายของตับกับสารพิษปริมาณยา 10-15 มก. / กก. ต่อวัน ระยะเวลาของการรักษาจะทำเป็นรายบุคคล แต่โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลาประมาณหกเดือนหรือหนึ่งปี

trusted-source[6], [7]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Ursofalk

ดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็กโดยการขนส่งแบบพาสซีฟ ในลำไส้ - การขนส่งที่ใช้งานอยู่ ปริมาณยา 500 มก. หลังจากครึ่งชั่วโมง / 1 ชั่วโมง / 1.5 ชั่วโมงจะมีค่าความอิ่มตัวของเลือดในซีรัมตามลำดับ 3.8 / 5.5 / 3.7 ไมโครโมล / ลิตร หากคุณใช้ UDCA เป็นประจำก็จะกลายเป็นกรดน้ำดีเด่นในซีรั่มเลือด (จำนวน 48% ของจำนวนทั้งหมดของพวกเขา) มันเข้าสู่ระบบของการไหลเวียน enterohepatic สมบัติการรักษาของ Ursofalk ขึ้นอยู่กับระดับความเข้มข้นของกรด UDC ในน้ำดี ในระหว่างการรักษา UDCA อนุภาค (ตามปริมาณ) ในกลุ่มกรดน้ำดีเพิ่มขึ้นเป็น 50-75% (ถ้าปริมาณรายวันประมาณ 10-20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม) สารสามารถผ่านรก

ข้อห้าม

ห้ามรับประทานยาหากมีความไวของแต่ละบุคคลที่มีองค์ประกอบสูง

นอกจากนี้ยังไม่สามารถกำหนดให้ผู้ป่วยที่มี cholangitis, ถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลันหรือการอุดตันของท่อน้ำดีโพแทสเซียม / น้ำดี ข้อห้ามสำหรับความผิดปกติของถุงน้ำดีหรืออาการท้องมานในช่องท้อง Ursofalk ไม่ได้รับอนุญาตให้กำหนดเมื่อผู้ป่วยได้รับการ calcified หรือได้รับการยืนยันโดย roentgenologic method biliary calculi

trusted-source[5]

ผลข้างเคียง Ursofalk

โดยทั่วไปยาเสพติดจะถูกถ่ายโอนโดยไม่มีผลข้างเคียง แต่บางครั้งอาจมีกระบวนการของการเกิดเป็นก้อนหินปูนอาการปวดใน epigastrium หรืออุจจาระอ่อน โรคภูมิแพ้อาจเริ่มต้น (ลมพิษ, อาการคัน) ในผู้ป่วยที่มี PBC ของตับพบว่ามีการเสื่อมสภาพความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นซึ่งเป็นปกติหลังจากการถอนตัว

trusted-source

ยาเกินขนาด

ในขณะนี้ยังไม่มีรายงานการให้ยาเกินขนาด

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การรวมกันของ Ursofalk กับยาลดกรดที่มีอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และนอกจากนี้ด้วย colestipol หรือ colestyramine ทำให้เกิดการลดลงของการดูดซึมระบบของ UDCA หากจำเป็นต้องมีการนัดหมายพร้อมกันควรใช้ยาเหล่านี้เป็นระยะเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงระหว่างเทคนิค

ร่วมกับ cyclosporin สามารถเปลี่ยนความเข้มข้นในพลาสมาได้ ดังนั้นในกรณีของการปฏิสัมพันธ์กับยานี้คุณจำเป็นต้องตรวจสอบอย่างรอบคอบระดับ cyclosporine ในเลือดและปรับปริมาณถ้าจำเป็น

trusted-source[13], [14], [15]

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บยาไว้ในที่แห้งสนิทและปิดการซึมผ่านของรังสีดวงอาทิตย์โดยตรง อุณหภูมิของอากาศไม่ควรเกิน 25 องศาเซลเซียส

trusted-source[16], [17]

อายุการเก็บรักษา

Ursofalk อนุญาตให้ใช้ภายใน 5 ปีนับจากวันที่ผลิต

trusted-source[18]

ความสนใจ!

เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Ursofalk" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง

คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.