สิ่งที่กระตุ้นให้เกิดโรค amyloidosis?

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุและพยาธิกำเนิดของคุณสมบัติบางแห่งไม่ทราบสาเหตุ (หลัก) ที่ได้มา (รอง) สืบทอด (พันธุกรรม) amyloidosis ท้องถิ่น amyloidosis ในหลาย myeloma และ apud-amyloidosis Amyloidosis ทุติยภูมิที่พบมากที่สุดซึ่งเป็นสาเหตุมาจากปฏิกิริยาที่ไม่จำเพาะเจาะจง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งภูมิคุ้มกัน) มันเกิดขึ้นในโรคไขข้ออักเสบ, ankylosing spondylitis วัณโรคกระดูกอักเสบเรื้อรังผู้ป่วยบางครั้งก็มีหนองในเทียมเนื้องอกของไตปอดและอวัยวะอื่น ๆ ซิฟิลิสลำไส้ใหญ่โรค Crohn และวิปเปิ้ลกึ่งเฉียบพลันแบคทีเรียเยื่อบุหัวใจอักเสบ, โรคสะเก็ดเงินและอื่น ๆ . Amyloidosis กรรมพันธุ์ ในประเทศของเรามักจะเกี่ยวข้องกับความเจ็บป่วยเป็นระยะ ๆ ซึ่งถูกส่งโดยประเภทเด่น autosomal ในโรคนี้ amyloidosis อาจเป็นเพียงการสำแดง พบได้น้อยกว่าในรูปแบบอื่น ๆ ของโรค amyloidosis ทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่แยก amyloidosis neuropathic โปรตุเกส, ลักษณะ polyneuropathy ต่อพ่วงรบกวนการทำงานของลำไส้บางครั้งการเปลี่ยนแปลงความอ่อนแอการนำ intracardiac Amyloid ฝากอยู่ในอวัยวะส่วนใหญ่อยู่ในผนังของเรือขนาดเล็กและเส้นประสาท รูปแบบเดียวกันของโรค amyloidosis ในครอบครัวมีการอธิบายไว้ในประเทศญี่ปุ่นประเทศสวิสเซอร์แลนด์เยอรมนี ตัวแปรฟินแลนด์เป็นโรค amyloidosis ที่มีการเสื่อมของกระจกตาและโรคระบบประสาทของกะโหลก ที่รู้จักกันเป็น kardiopatichesky กรรมพันธุ์ amyloidosis (ชนิดเดนมาร์ก) amyloidosis nefropatichesky หูหนวก, ไข้และลมพิษ ซึ่งแตกต่างจาก amyloidosis รองและทางพันธุกรรมกับ amyloidosis หลักหรือสาเหตุที่ทำให้เกิดลักษณะทางพันธุกรรมของโรคที่เป็นไปไม่ได้ ตามโครงสร้างและลักษณะของแผล amyloid ของอวัยวะภายในเพื่อ amyloidosis หลัก amyloidosis ใกล้ชิดกับหลาย myeloma ซึ่งถูกโดดเดี่ยวในกลุ่มที่แยกต่างหาก เมื่อเร็ว ๆ นี้ให้ความสนใจกับการพัฒนาของ amyloidosis ในวัยชรา (โดยเฉพาะในคนที่มีอายุมากกว่า 70-80 ปี) เมื่อสมองได้รับผลกระทบเส้นเลือดหัวใจและตับอ่อน อธิบายรูปแบบใหม่ของ amyloidosis โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วย amyloidosis ในการฟอกเลือดเรื้อรังโดดเด่นด้วย arthropathy ทำลายโรค carpal อุโมงค์และข้อบกพร่องของกระดูก ธรรมชาติของความสัมพันธ์ระหว่าง amyloidosis และหลอดเลือดยังไม่ได้รับการชี้แจงถึงแม้จะมีข้อบ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลง atheromatous สามารถนำไปสู่การสะสมของ amyloid

Apud-amyloidosis - ชนิดพิเศษของรูปแบบท้องถิ่นของต่อมไร้ท่อ amyloidosis ซึ่งในการก่อตัวขององค์ประกอบหลักของซ่าน amyloid มาจากผลิตภัณฑ์เซลล์เสีย apud ระบบ (apudocytes) โรคนี้มักเกิดกับ apodomas เนื้องอกจากเซลล์ APUD โดย apud-amyloidosis amyloidosis ได้แก่ stroma ของต่อมไทรอยด์มะเร็งไขกระดูกเกาะเล็กเกาะน้อยตับอ่อน, amyloidosis adenoma ต่อมพาราไทรอยด์ต่อมใต้สมองและแยก amyloidosis ชรา atrial

เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการเสนอให้แบ่ง amyloidosis ตามองค์ประกอบทางชีวเคมีของ amyloid fibrils

• AA-amyloid เป็นโปรตีน amyloid ที่พบมากที่สุดซึ่งเป็นโปรตีนชนิดแอนะล็อกที่อยู่ในซีรัมเป็นโปรตีน SAA โปรตีน amyloid ชนิดนี้พบได้ใน amyloidosis ทุติยภูมิและโรค amyloidosis ที่มีอาการป่วยเป็นระยะ ๆ สารตั้งต้นของซีรั่ม (SAA) เป็นโปรตีนที่มีอยู่ในซีรัมในการอักเสบเฉียบพลันเนื้องอกการตั้งครรภ์โรคไขข้อและภาวะอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าโปรตีน SAA ถูกสังเคราะห์ขึ้นโดยเซลล์ตับซึ่งผู้ริเริ่มของการสังเคราะห์คือ interleukin 1
• AF-amyloid ถูกตรวจพบในรูปแบบทางพันธุกรรมของ polyymuropathy amyloid มีแนวโน้มว่าสารตั้งต้นของซีรั่มเอเอฟซีเป็นหนึ่งในรูปแบบ polymorphic ของ prealbumin ปกติ AL-amyloid ประกอบด้วย Ig และชิ้นส่วนของ Ig light chains
• ในผู้ป่วยที่อายุ 80 ปีที่ได้รับการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียมมาเป็นเวลานานมักจะพบอาการชักของ carpal tunnel ที่เกิดจากการสะสมของ amyloid ใน synovium (AN-amyloid) β ₂ -Microglobulin เป็นสารตั้งต้นในซีรัมของโปรตีน amyloid ชนิดนี้
• พบ AS-amyloid ในกลุ่มผู้ป่วยสูงอายุที่ไม่เหมือนกันในทางคลินิก สารตั้งต้นของโปรตีน amyloid ชนิดนี้คือ prealbumin