โอเวสทิน

Ovestin เป็นสมาชิกของกลุ่มของสารฮอร์โมนและสารต้านฮอร์โมนที่ผลิตจากฮอร์โมนเพศหญิงธรรมชาติหรือสารประกอบสังเคราะห์ รหัส ATC G03CA04; ชื่อทางการค้าที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศ – Estriol; ผู้ผลิต – Schering-Plough (เยอรมนี)

คำพ้องความหมาย: Estriol, Estriol micronized, Estrocad.

[ 1 ], [ 2 ]

ตัวชี้วัด โอเวสทิน

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Ovestin มีโรคดังต่อไปนี้:

• การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุช่องคลอดที่ฝ่อลงอันเกี่ยวข้องกับการลดลงของการผลิตเอสโตรเจนที่เกี่ยวข้องกับอายุ
• อาการปัสสาวะบ่อยและเจ็บปวดในสตรีช่วงวัยหมดประจำเดือน ซึ่งเกิดจากระดับฮอร์โมนเพศลดลง
• ภาวะมีบุตรยากเนื่องจากความเสียหายของเยื่อบุผิวปากมดลูกและการหลั่งเมือกในปากมดลูกไม่เพียงพอและ/หรือการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบทางชีวเคมี

เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน Ovestin สามารถใช้สำหรับการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์หรือหลังการผ่าตัดที่ส่งผลต่อช่องปากมดลูก ในบางกรณี ใช้เพื่อให้ข้อมูลเชิงวัตถุจากการตรวจเซลล์วิทยาจากสเมียร์ปากมดลูกในการวินิจฉัยโรคของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง

[ 3 ]

ปล่อยฟอร์ม

Ovestin มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ดยา (0.2 กรัม) ยาเหน็บช่องคลอด (0.5 กรัม) และครีม (1 มก./ก.) ในรูปแบบหลอด (พร้อมหลอดสำหรับสอดเข้าช่องคลอด)

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

เภสัช

ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ของยา Ovestin คือฮอร์โมนเอสโตรเจนจากธรรมชาติที่สังเคราะห์จากรังไข่และต่อมหมวกไต - เอสไตรออล เมื่อให้กับผู้หญิงในช่วงวัยหมดประจำเดือน ความรุนแรงของการฝ่อของเยื่อบุผิวช่องคลอดและทางเดินปัสสาวะส่วนล่างจะลดลง และสถานะทางจุลชีววิทยาปกติและระดับความเป็นกรดของเยื่อเมือกจะกลับคืนมาบางส่วน

ด้วยการเพิ่มการผลิตสารคัดหลั่งจากปากมดลูกและฟื้นฟูจุลินทรีย์ Ovestin จะสร้างเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยต่อการตั้งครรภ์และยังลดความไวของเยื่อบุปากมดลูกต่อการติดเชื้อภายนอกอวัยวะเพศอีกด้วย

[ 7 ]

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานยาเม็ดหรือยาเหน็บและครีมทางปากแล้ว โอเวสทินจะถูกดูดซึมเข้าไปในทางเดินอาหาร (ยาเม็ด) หรือเข้าไปในเยื่อบุช่องคลอด (ยาเหน็บและครีมทางปาก) เกือบหมด โดยจะจับกับโปรตีนในพลาสมาของเลือดได้ 90% หลังจากรับประทานยาทางปากแล้ว จะสังเกตเห็นความเข้มข้นของเอสไตรออลในพลาสมาสูงสุดหลังจาก 60 นาที และหลังจากใช้ภายนอก - หลังจาก 1-2 ชั่วโมง

การกำจัดสารคอนจูเกตเอสไตรออลซัลเฟต (เอสไตรออล-16เอ-กลูคูโรไนด์) จะเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา โดยส่วนใหญ่ผ่านทางไต (พร้อมกับปัสสาวะ) โดยมียาจำนวนเล็กน้อยขับออกมาในน้ำดีผ่านลำไส้

[ 8 ]

การให้ยาและการบริหาร

ควรใช้โอเวสทินในรูปแบบใดก็ได้วันละครั้ง โดยแพทย์จะเป็นผู้กำหนดขนาดยาขึ้นอยู่กับการวินิจฉัย ในกรณีที่เยื่อบุช่องคลอดฝ่อ ให้ใช้ยา 4-8 มก. (ระยะเวลาการรักษา 30 วัน) ให้ใช้ยาเหน็บและครีมทางช่องคลอด 0.5 มก. (ตอนกลางคืน) ระยะเวลาการใช้ยาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคล โดยสามารถกำหนดให้ใช้ยาต่อเนื่องได้สัปดาห์ละ 2 ครั้ง

[ 14 ], [ 15 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ โอเวสทิน

การใช้ในระหว่างตั้งครรภ์มีข้อห้ามโดยเด็ดขาด

ข้อห้าม

Ovestin มีข้อห้ามใช้ในกรณีที่มีเลือดออกทางช่องคลอด สงสัยหรือได้รับการยืนยันว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำนมหรือเยื่อบุโพรงมดลูก

ยานี้ไม่ใช้กับสตรีที่มีแนวโน้มเกิดลิ่มเลือดและการอุดตันของหลอดเลือด รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคตับเฉียบพลันและโรคพอร์ฟิเรีย

[ 9 ], [ 10 ]

ผลข้างเคียง โอเวสทิน

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของยานี้ ได้แก่ การระคายเคืองหรือแสบร้อนของเยื่อบุช่องคลอด (ในกรณีที่ใช้เฉพาะที่); การคัดตึงของต่อมน้ำนมและความรู้สึกเจ็บปวดในบริเวณนั้น; เนื้อเยื่ออ่อนบวม; คลื่นไส้; ปวดศีรษะ; ความดันโลหิตสูง; ตะคริวกล้ามเนื้อ; จุดที่มีสีเข้มขึ้นบนผิวหนัง

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

ยาเกินขนาด

เมื่อรับประทานโอเวสทินเข้าไป อาจเกิดอาการความดันโลหิตสูง คลื่นไส้ อาเจียน และมีเลือดออกทางช่องคลอด ควรรักษาตามอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

โอเวสทินอาจช่วยเพิ่มผลของยาสเตียรอยด์ และส่งผลต่อผลการรักษาของยาสลายอะดรีนาลีนและยาต้านการแข็งตัวของเลือด

เมื่อใช้พร้อมกันกับยาสงบประสาทที่มีส่วนประกอบของกรดบาร์บิทูริก บูทาดิออน และริแฟมพิซิน ระยะเวลาการกำจัดเอสไตรออลออกจากร่างกายจะลดลง และเมื่อใช้ร่วมกับยา เช่น ฟีนิโทอิน เนวิราพีน และคาร์บามาเซพีน จะทำให้โอเวสทินมีการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีมากขึ้น และทำให้ประสิทธิผลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บครีมและยาเหน็บไว้ในสถานที่ที่ได้รับการปกป้องจากแสง อุณหภูมิไม่เกิน 25°C ส่วนเม็ดยา ควรเก็บที่อุณหภูมิห้องปกติ

[ 19 ], [ 20 ]

อายุการเก็บรักษา

วันหมดอายุของยาแต่ละชนิดจะระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]