^

สุขภาพ

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: การวินิจฉัย

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ขณะนี้การวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ขึ้นอยู่กับเกณฑ์การจำแนก (1987)

trusted-source[1], [2], [3], [4]

ข้อบ่งชี้ในการให้คำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ

ผู้ป่วยสูงอายุรวมถึงการระบุปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนาโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยที่อายุใด ๆ แสดงโดยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจ

ในกรณีของโรค intercurrent และภาวะแทรกซ้อนของโรคหรือการรักษา (การติดเชื้อ, โรคเบาหวานโรคไตที่ต้องการ (การตรวจชิ้นเนื้อ ฯลฯ ) เป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้คำปรึกษาโรคติดเชื้อเป็นหนองศัลยแพทย์ต่อมไร้ท่อ, ไตวิทยาหูคอจมูกและผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ

สำหรับผู้ต้องสงสัยอาการของการพัฒนาระบบ RA ที่ต้องการการยืนยัน (scleritis อาการทางระบบประสาทความเสียหายปอด) จะแสดงให้คำปรึกษาจักษุวิทยาบำบัดโรคระบบทางเดินหายใจ

ในการวางแผนขาเทียมหรือการผ่าตัดรักษาแบบอื่น ๆ ศัลยแพทย์กระดูกจะได้รับเชิญ

ใครจะติดต่อได้บ้าง?

เกณฑ์การวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

trusted-source[5], [6], [7], [8]

ความกระชับในตอนเช้า

ความตึงเครียดในตอนเช้าของข้อต่อหรือพื้นที่ใกล้เคียงบริเวณข้อต่ออย่างน้อย 1 ชั่วโมงเพื่อการปรับปรุงสูงสุด (เป็นเวลา 6 สัปดาห์หรือมากกว่า)

โรคข้ออักเสบบริเวณข้อต่อสามหรือมากกว่า

เนื้อเยื่ออ่อนบวมหรือปริมาตรน้ำ (ห้องแถวไม่กระดูก) กำหนดโดยแพทย์ในสามหรือมากกว่าต่อไปนี้ 14 พื้นที่: interphalangeal ใกล้ชิด, metacarpophalangeal ข้อมือข้อศอกหัวเข่า, ข้อเท้า, ข้อต่อ metatarsophalangeal (6 สัปดาห์หรือมากกว่า)

trusted-source[9], [10], [11], [12],

ข้ออักเสบข้อต่อของแปรง

อาการบวมที่บริเวณข้อต่อระหว่างกระดูกต้นขาข้อต่อ metacarpophalangeal หรือ radiocarpal ในระยะใกล้ (ภายใน 6 สัปดาห์หรือมากกว่า)

trusted-source[13], [14],

ความพ่ายแพ้สมมาตร

พร้อมกัน (ทั้งสองด้าน) ของภูมิภาคแผลข้อเดียวกัน 14 ของเหล่านี้ (proximal interphalangeal ข้อต่อ metacarpophalangeal ข้อมือข้อศอกหัวเข่า, ข้อเท้า metatarsophalangeal) (ภายใน 6 สัปดาห์หรือมากกว่า)

เนื้องอกรูมาตอยด์

Nodules ใต้ผิวหนังที่อยู่เหนือกระดูก protuberances, พื้นผิว extensor ของแขนขาหรือภูมิภาค periarticular กำหนดโดยแพทย์

ปัจจัย Rheumatoid

เพิ่มระดับ RF ในซีรั่มในเลือด (การกำหนดโดยวิธีการใด ๆ ที่ให้ผลบวกไม่เกิน 5% ของคนที่มีสุขภาพ)

การเปลี่ยนแปลงรังสีเอกซ์

การเปลี่ยนแปลงตามแบบฉบับของโรคไขข้ออักเสบในภาพรังสีของมือและข้อต่อข้อมือในการฉายโดยตรงรวมทั้งการกัดเซาะกระดูกหรือ decalcification ที่สำคัญของกระดูกในข้อต่อได้รับผลกระทบหรือพื้นที่ periarticular (การเปลี่ยนแปลงแยกลักษณะของโรคข้อเข่าเสื่อมจะไม่นำเข้าบัญชี)

ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ถ้ามีการระบุอย่างน้อย 4 ข้อจาก 7 ข้อดังกล่าวข้างต้นควรเน้นย้ำว่าต้องมี 4 เกณฑ์แรกเป็นเวลาอย่างน้อย 6 สัปดาห์

เกณฑ์เหล่านี้ได้รับการพัฒนาเพื่อการศึกษาทางระบาดวิทยาและทางคลินิก ในเรื่องนี้พวกเขามีความไวและความจำเพาะไม่เพียงพอและไม่สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในช่วงต้นได้

ควรสังเกตว่า 5 จาก 7 เกณฑ์เป็นทางคลินิกและระบุเมื่อผู้ป่วยได้รับการตรวจ ในขณะเดียวกันความจำเป็นในการใช้วิธีการตามวัตถุประสงค์ก็ชัดเจน: อาการบวมควรแตกต่างกันแพทย์ประเมินอาการขณะที่ข้อบ่งชี้และการร้องเรียนเกี่ยวกับอาการเจ็บปวดของผู้ป่วยจะไม่เพียงพอ

การวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในระยะเริ่มแรก

การพัฒนากระบวนการภูมิคุ้มกัน subclinical เกิดขึ้นเป็นเวลาหลายเดือน (หรือปี) ก่อนการปรากฏตัวของสัญญาณที่ชัดเจนของโรค จากการตรวจชิ้นเนื้อของเยื่อหุ้มข้อต่อแบบ synovial สัญญาณของโรคซินโดรมอักเสบเรื้อรังได้รับการเปิดเผยในช่วงเริ่มต้นของโรคไม่เพียง แต่เป็นข้ออักเสบ แต่ยังเป็นข้อต่อ "ปกติ" ด้วย "การที่มีเงื่อนไข" สุขภาพประชาชนในกรณีต่อไปนี้ของโรคไขข้ออักเสบแสดงความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกันลักษณะของ RA (เพิ่มขึ้น RF-ระดับป้องกัน CCP แอนติบอดี CRP) นานก่อนที่จะมีอาการทางคลินิก

ในผู้ป่วย 2/3 คนการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง (การกัดเซาะ) เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วภายในสองปีแรกนับจากเริ่มมีอาการ เป็นที่ยอมรับว่าการป้องกันความเสียหายของโครงสร้างในการเปิดตัวครั้งแรกของ RA ก่อให้เกิดการรักษาความสามารถในการทำงานของผู้ป่วยในระยะยาว อย่างไรก็ตามช่วงเวลาที่การรักษาด้วย DMAP ที่ใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถยับยั้งความก้าวหน้าของแผล (ที่เรียกว่า "หน้าต่างแห่งโอกาส") สั้นมากและบางครั้งเพียงไม่กี่เดือนนับจากเริ่มมีอาการ

เห็นได้ชัดว่าโรคไขข้ออักเสบ - ตัวอย่างที่เด่นชัดของโรคซึ่งในการพยากรณ์โรคที่ห่างไกลส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับว่าการวินิจฉัยที่ถูกต้องและเริ่มรักษายาเสพติดที่ใช้งานได้ดำเนินการในช่วงต้น ในแง่นี้ RA มีขอบเขตคล้ายกับโรคต่างๆเช่นโรคเบาหวานและความดันโลหิตสูงในหลอดเลือด แต่ถ้าวินิจฉัยความดันโลหิตสูงและโรคเบาหวานในกรณีส่วนใหญ่นำเสนอไม่มีความยากลำบากเพราะมันอยู่บนพื้นฐานของการประเมินที่รู้จักกันดีผู้ปฏิบัติงานทั่วไปอาการทางคลินิกและการใช้ห้องปฏิบัติการที่มีอยู่หรือวิธีการใช้เครื่องมือการวินิจฉัยของโรคไขข้ออักเสบโรคเปิด ๆ - ยากมาก (บางครั้ง แก้ปัญหาได้) นี่เป็นเพราะจำนวนของวัตถุประสงค์และอัตนัยสถานการณ์ ก่อนที่อาการเริ่มแรกของ RA มักจะไม่เฉพาะเจาะจงที่พวกเขาจะสามารถสังเกตเห็นมีช่วงกว้างมากของทั้งสองโรคไขข้อและไม่เป็นโรคไขข้อและเกณฑ์การจำแนกประเภทได้รับการยอมรับโดยทั่วไปสำหรับ RA น่าเชื่อถือไม่เหมาะสำหรับการวินิจฉัย ประการที่สองที่จะสร้างเช่นการวินิจฉัยต้องมีความรู้และทักษะพิเศษในการประเมินอาการทางคลินิกและภาพรังสีของความเสียหายเช่นเดียวกับความสามารถในการแปลความหมายของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ (ภูมิคุ้มกัน) ซึ่งยังใหม่กับการปฏิบัติงานทั่วไป

ดังนั้นหนึ่งในสาเหตุของการพยากรณ์โรคที่ไม่เอื้ออำนวยใน RA เป็นระยะเวลานานระหว่างการเริ่มมีอาการของโรคกับการรับเข้ารับการรักษาของผู้ป่วยภายใต้การดูแลของผู้ที่เป็นโรค rheumatologist เห็นได้ชัดว่าเป็นปัจจัยสำคัญที่ช่วยในการปรับปรุงการพยากรณ์โรคในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์การวินิจฉัยโรคนี้ในระยะคลอดโดยผู้ปฏิบัติงานทั่วไป

ทีมงานของ rheumatologists ยุโรปและสหรัฐฯ (ภายใต้การอุปถัมภ์ของ antirheumatic ลีกยุโรป) ได้มีการพัฒนาอัลกอริทึมที่ช่วยให้คุณมากขึ้นอย่างแข็งขันระบุผู้ป่วยที่มีต้น RA ในขั้นตอนโพลีคลินิก ลักษณะการวินิจฉัยในช่วงต้น RA (เช่นเดียวกับดัชนีเคลื่อนไหวของโรค) คำนึงถึงระยะเวลาของการตึงตอนเช้า (มากกว่า 10 นาที) และเมื่อมองจากผู้ป่วย "การทดสอบการบีบอัดด้านข้าง" metacarpophalangeal และ metatarsophalangeal ข้อต่อ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกสะท้อนถึงการเริ่มมีอาการอักเสบร่วมกัน แม้จะมีความจริงที่ว่าความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของแผลที่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นใน titers สูงของปัจจัยไขข้ออักเสบเพิ่มขึ้น ESR และ CRP ระดับก็ควรจะจำได้ว่าตัวเลขเหล่านี้ในช่วงเริ่มต้นของโรคมักจะเป็นปกติ ในแง่นี้ผลลัพธ์เชิงลบของการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการไม่ได้รวมถึงการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และดังนั้นจึงขอแนะนำให้มีการแนะนำผู้ป่วยไปยังผู้ที่เป็นโรค rheumatoid

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

ประวัติศาสตร์

เมื่อเก็บรวบรวมข้อมูลต้องมีการชี้แจงข้อมูลต่อไปนี้

  • ระยะเวลาของอาการ
  • ระยะเวลาของความตึงเครียดในตอนเช้า (RA มีลักษณะเป็นระยะเวลา 1 ชั่วโมงหรือมากกว่าในระยะเริ่มต้นของโรคตั้งแต่ 30 นาทีขึ้นไป)
  • การปรากฏตัวของจังหวะประจำวันของความเจ็บปวดในข้อต่อที่มีการเพิ่มประสิทธิภาพลักษณะในช่วงเช้า
  • ความคงทนของสัญญาณแห่งความพ่ายแพ้ (6 สัปดาห์ขึ้นไป)
  • นอกจากนี้ควรมีข้อมูลเกี่ยวกับพยาธิสภาพที่ใช้ร่วมกันการรักษาก่อนหน้าเช่นเดียวกับนิสัยไม่ดี (การสูบบุหรี่การเสพสุรา ฯลฯ ) ข้อมูลเหล่านี้อาจมีผลต่อการเลือกวิธีการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และการพยากรณ์โรคในระยะยาว

trusted-source[22], [23]

การตรวจร่างกาย

ในการตรวจร่างกายข้อต่อควรมีการประเมินพารามิเตอร์ต่อไปนี้

  • สัญญาณของการอักเสบ (บวม, defoguration เนื่องจากการไหลบ่า, ผิวหนัง hyperthermia)
  • เจ็บปวดเมื่อเห็นและเคลื่อนไหว
  • จำนวนการเคลื่อนไหว
  • การเกิดขึ้นของการเสียรูปแบบถาวรเนื่องจากการขยายตัวของเนื้อเยื่อ subluxations, contractures

การวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในห้องปฏิบัติการ

วัตถุประสงค์ของการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

  • การยืนยันการวินิจฉัย
  • การยกเว้นโรคอื่น ๆ
  • การประเมินกิจกรรมของโรค
  • การประมาณการณ์
  • การประเมินประสิทธิภาพของการรักษา
  • การตรวจหาภาวะแทรกซ้อนของโรค

การเปลี่ยนแปลงตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการที่พบในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

  • ภาวะโลหิตจาง (ระดับฮีโมโกลบินน้อยกว่า 130 กรัมต่อลิตรในผู้ชายและ 120 กรัมต่อลิตรในสตรี) ดัชนีของกิจกรรมโรค มีการตรวจพบโรคโลหิตจางใน 30-50% ของกรณี มีรูปแบบใด ๆ ของโรคโลหิตจาง แต่มักเป็นโรคโลหิตจางอักเสบเรื้อรังและไม่ค่อยมีอาการขาดธาตุเหล็ก หากพบอาการนี้ควรหลีกเลี่ยงการตกเลือดในทางเดินอาหาร
  • ESR ที่เพิ่มขึ้นและระดับของ SRV เกณฑ์สำหรับการวินิจฉัยความแตกต่างของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคข้ออักเสบที่ไม่เกิดการอักเสบ ช่วยในการประเมินกิจกรรมของการอักเสบประสิทธิภาพของการรักษาความรุนแรงของโรคความเสี่ยงของการลุกลามของการทำลาย
  • hypoalbuminemia มักเกิดจากความเป็นพิษต่อไตของยาที่ใช้ในการรักษา RA
  • เพิ่มระดับของครีเอทีน เนื่องจากความเป็นพิษต่อไตของยาที่ใช้ในการรักษา RA
  • เม็ดเลือดขาว (thrombocytosis, eosinophilia) ตัวบ่งชี้ของ RA รุนแรงซึ่งมักมีอาการแสดงพิเศษ (เกี่ยวกับระบบ) พวกเขาทราบการรวมกันที่มีระดับสูงของ RF พิจารณาข้อบ่งชี้สำหรับการแต่งตั้ง GC เมื่อระบุเงื่อนไขนี้จำเป็นต้องยกเว้นการพัฒนากระบวนการติดเชื้อ
  • neutropenia สัญญาณของการพัฒนาของ Felty syndrome
  • เพิ่มระดับเอนไซม์ตับ ดัชนีของกิจกรรมโรค การเปลี่ยนแปลงอาจเป็นเพราะความเป็นพิษต่อตับของยาที่ใช้รักษาหรือเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือซี
  • เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด เกี่ยวข้องกับการใช้ HA
  • ไขมันในเลือดสูง มันเกี่ยวข้องกับการใช้ HA แต่อาจเกิดจากการอักเสบได้
  • การเพิ่มระดับ RF 70-90% ของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัย ไตเตรตสูงในการเปิดตัวของโรคที่มีความสัมพันธ์กับความรุนแรงความเร็วของความคืบหน้าของกระบวนการทางพยาธิวิทยาและการพัฒนาระบบการแสดงออก อย่างไรก็ตามพลวัตของไตเตรตไม่ได้สะท้อนถึงประสิทธิภาพของการรักษาเสมอไป อย่างไรก็ตามระดับ RF ไม่ได้มีความไวเพียงพอและเป็นเครื่องหมายเฉพาะของช่วงเริ่มต้นของ RA (ในการเปิดตัวครั้งแรกพบว่าประมาณ 50% ของผู้ป่วย) ความจำเพาะยังต่ำระหว่างผู้สูงอายุ
  • ระดับแอนติบอดีต่อต้าน CCP เพิ่มขึ้น เครื่องหมายเฉพาะของ RA มากกว่าระดับ RF การเพิ่มขึ้นของแอนติบอดี Titers และ RF และแอนติบอดีต่อต้าน CCP ช่วยให้สามารถวินิจฉัย RA ที่มีความไวและความจำเพาะสูงกว่าการเพิ่มขึ้นของระดับของตัวบ่งชี้เพียงตัวเดียวเท่านั้น การตรวจหาแอนติบอดีต่อต้าน CCP พบเกณฑ์สำหรับการวินิจฉัยแยกโรคของ RA ในช่วงเริ่มต้นของโรคอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นกับโรคข้ออักเสบ (หลักโรคโจเกรน, SLE, โรคไวรัสตับอักเสบ B และ C, ฯลฯ ) นอกจากนี้เพื่อเพิ่มระดับของแอนติบอดี anti-CCP คาดการณ์ความเสี่ยงของการทำลายในผู้ป่วยที่มี RA ต้น
  • การเพิ่มขึ้นของระดับ ANF ระบุใน 30-40% ของกรณีโดยปกติจะมี RA รุนแรง
  • เพิ่มระดับอิมมูโนโกลบูลลิน (^ C ^ M, 1 & A), ความเข้มข้นของส่วนประกอบเสริม CEC การเปลี่ยนแปลงไม่เฉพาะดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ความหมายของตัวบ่งชี้เหล่านี้เป็นงานวิจัยประจำ
  • ความหมายของ HbA CD4 เครื่องหมายของปัจจุบันหนักของ RA และคาดการณ์ไม่เอื้ออำนวย
  • การระบุเครื่องหมายของไวรัสตับอักเสบบี, ซีและเอชไอวี ในกรณีนี้ควรหลีกเลี่ยงการแต่งตั้งยาเสพติดที่เป็นพิษต่อ hepatotoxic
  • การเปลี่ยนแปลงในน้ำไขสันหลัง (ลดลงในความหนืดกอหลวม mucin, leukocytosis (มากกว่า 6 -109l) neutrophilia (25-90%). การศึกษามีความสำคัญรอง. ใช้สำหรับการวินิจฉัยแยกโรคของ RA Je โรคอื่น ๆ ร่วมกัน. เป็นครั้งแรกและ microcrystalline อักเสบบำบัดน้ำเสีย .
  • การเปลี่ยนแปลงและปอดของเหลว | โปรตีนมากกว่า 3 g / l (exudate) กลูโคสมากขึ้น S มิลลิโมล / ลิตร LDH 1000 U / ml ค่า pH = 7,0, RF titer สูงกว่า 1: 320, ระดับของการเติมเต็ม (CH50) ลดลงเซลล์เม็ดเลือดขาว (นิวโทรฟิล eosinophils)] การศึกษาเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยโรคที่แตกต่างกับโรคอื่น ๆ ของปอดและเยื่อหุ้มปอด

ควรจำไว้ว่ายังไม่ได้มีการพัฒนาการศึกษาในห้องปฏิบัติการที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

การวินิจฉัยโรค rheumatoid arthritis

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือเป็นสิ่งสำคัญในการยืนยันการวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

การวินิจฉัยด้วยรังสีเอ็กซ์ จำเป็นต้องมีการตรวจด้วยภาพรังสีของแปรงและมี gop เพื่อยืนยันการวินิจฉัยของ RA เพื่อสร้างขั้นตอนและประเมินความก้าวหน้าของการทำลาย ลักษณะเฉพาะสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ RA ในข้อต่ออื่น ๆ (อย่างน้อยที่สุดในช่วงเริ่มต้นของโรค) จะไม่ได้รับการสังเกต เพื่อประเมินความก้าวหน้าของการทำลายร่วมกันโดย X-ray, วิธี Sharpe แก้ไขและใช้วิธี Larsen

ผู้เชี่ยวชาญด้านการต่อต้านโรคไขข้อยุโรปแนะนำวิธีของ Parsen เมื่อมีการประเมินการเปลี่ยนแปลงโดยนักวิจัยหลายคน หากการประเมินการทำลายถูกดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญคนหนึ่งแล้วควรใช้วิธีการของชาร์ป (ที่ละเอียดอ่อน) มากขึ้น

เพื่อระบุ subluxation ในข้อต่อแกน atlanto หรือ spondylolisthesis ปากมดลูกก็จะแนะนำให้ดำเนินการ roentgenography ของกระดูกสันหลังส่วนคอ

Ultrasonography Doppler วิธีการที่มีความละเอียดอ่อนมากขึ้นในการตรวจหาข้อเข่าเสื่อมของข้อเข่าเสื่อมกว่าการถ่ายภาพรังสี แต่ไม่ใช่เพื่อวินิจฉัยข้อผิดพลาดเกี่ยวกับข้อต่อข้อมือเล็ก ๆ ของมือและเท้า

การวินิจฉัย MRI วิธีการที่สำคัญในการตรวจหาไขข้ออักเสบในการเกิด RA มากกว่าการถ่ายภาพรังสี การเปลี่ยนแปลงที่ตรวจพบโดย MRI (synovitis, edema และ bone erosion) ช่วยให้เราสามารถทำนายความก้าวหน้าของการทำลายได้ (ตามการศึกษาของ X-ray) อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันในบางครั้งพบได้ในข้อต่อ "ปกติ" ทางคลินิกดังนั้นความสำคัญของ MRI ในการวินิจฉัยและคาดการณ์ผลของ RA จึงจำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติม นอกจากนี้ MRI สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน

การวินิจฉัยด้วย CT เพื่อตรวจหารอยโรคปอดควรใช้ CT ที่มีความละเอียดสูง

Arthroscopy จำเป็นต้องมีการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ด้วยโรคไขข้ออักเสบที่มีไขกระดูก, โรคข้อเข่าเสื่อม, การบาดเจ็บที่บาดแผลของข้อต่อและอื่น ๆ

การฉายรังสีโดยอวัยวะของทรวงอก พวกเขาจะใช้ในการตรวจหาและวินิจฉัยที่แตกต่างกันของการมีส่วนร่วมของรูมาตอยด์ของอวัยวะที่หน้าอกกับ sarcoidosis เนื้องอกของท้องถิ่นวัณโรคและกระบวนการติดเชื้ออื่น ๆ

การส่องกล้องบน ดำเนินการสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ NSAIDs และในการตรวจหาภาวะโลหิตจาง

Echocardiography ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่มีความซับซ้อนโดยเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบและโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, โรคหัวใจที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการภาวะไขมันในเลือด

การตรวจชิ้นเนื้อ การศึกษาใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อ (เยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารชั้นไขมันใต้ผิวหนังเหงือกไตและอวัยวะอื่น ๆ ) ด้วยโรค amyloidosis ที่สงสัย

การดูดกลืนรังสีเอกซ์ วิธีนี้ใช้เพื่อวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน ด้วยความช่วยเหลือของ MGTK การตรวจสอบ IPC มีประโยชน์ในการระบุปัจจัยเสี่ยงต่อไปนี้สำหรับการพัฒนาโรคกระดูกพรุน

  • อายุ (ผู้หญิงที่อายุเกิน 50 ปีชาย - 60 ปี)
  • กิจกรรมสูงของโรค (การเพิ่มขึ้นของระดับ SRV มากกว่า 20 มก. / ล. หรือ ESR มากกว่า 20 มม. / ชม.)
  • สถานะการทำงานที่สอดคล้องกันคือขั้นตอน Steinbroker III-IV หรือดัชนี HAQ (Health Assessment Questionnaire) มากกว่า 1.25
  • น้ำหนักตัวน้อยกว่า 60 กก.
  • แผนกต้อนรับ GK

ความไว (ในการจำแนก 3 ในห้าเกณฑ์) สำหรับการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เท่ากับ 76% ในสตรี 83% ในผู้ชายและ 54% เฉพาะตามลำดับ

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

ช่วงของโรคที่มีความจำเป็นในการแยกแยะความแตกต่างของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์นั้นกว้างมาก

บ่อยที่สุดความจำเป็นในการวินิจฉัยที่แตกต่างกันเกิดขึ้นในการโจมตีของโรคที่มีความเสียหายร่วมกันในรูปแบบของ mono- และ oligoarthritis มันเป็นสิ่งจำเป็นแรกของทุกคนให้ความสนใจกับอาการทั่วไปดังกล่าวของ RA โรคไขข้อสมมาตรมีส่วนร่วมของเด่นของข้อต่อของมือในการละเมิดของฟังก์ชั่นของพวกเขาการพัฒนากระบวนการกัดกร่อนในข้อต่อของมือการค้นพบของสหพันธรัฐรัสเซียและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการป้องกัน CCP แอนติบอดี

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.